Генетика Салиева Калампер Каримовна учитель биологии МОУ-СОШ с.Караман.

Август 31, 2022

Главная
Алгебра
Генетика Салиева Калампер Каримовна учитель биологии МОУ-СОШ с.Караман.

Содержание

2. Методы наследования генетики человека Генеалогический Популяционный Близнецовый Цитогенетический Биохимический
3. Генеалогический -позволяет,используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого-либо признака. ген гемофилии у
4. Популяционный: -заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции.Анализ распространения некоторых признаков у разных
5. Близнецовый: Разнояйцевые близнецы генетически разнородны, тогда как однояйцевые- одинаковы.Если однояйцевые близнецы воспитывались в различных условиях, то
6. Цитогенетический: Метод основывается на микроскопическом исследовании структуры хромосом у здоровых и больных людей. Исследования хромосом человека
7. Биохимический: Метод позволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков.Например, при
8. Генетика и здоровье Генные заболевания-2000 генных болезней: -синдром Марфана -альбинизм -фенилкетонурия
9. Синдром Марфана: Причиной заболеваний могут быть как генные, так и хромосомные мутации.Если к болезни приводит мутация
10. Альбинизм: Если к болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы, говорят об аутосоммно- рецессивном
11. Фенилкетонурия: Тяжелая наследственная болезнь,наследуемая по аутосомно- рецессивному типу.Эта болезнь возникает при мутации гена, кодирующего фермент, необходимый
12. Генетика и здоровье Хромосомные болезни: -синдром Дауна -синдром Шершевского-Тернера -синдром Клайнфельтера
13. Хромосомные болезни: Синдром Дауна-присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка.Такие дети рождаются
14. Проблемы генетической безопасности Почему близкородственные браки нежелательны. -Как снизить вероятность возникновения наследственных заболеваний.
16. Скачать презентацию

Слайд 2

Методы наследования генетики человека
Генеалогический
Популяционный
Близнецовый
Цитогенетический
Биохимический

Слайд 3

Генеалогический
-позволяет,используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого-либо

признака.
ген гемофилии у английской королевы Виктории унаследован от одного из родителей и передан многим своим потомкам

Слайд 4

Популяционный:
-заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции.Анализ распространения

некоторых признаков у разных групп людей показывает, что возникшие мутации могут передаваться из поколения в поколение веками.Возникает сложная картина генетической неоднородности людей различных национальностей, стран и т.д.

Слайд 5

Близнецовый:
Разнояйцевые близнецы генетически разнородны, тогда как однояйцевые- одинаковы.Если однояйцевые близнецы воспитывались

в различных условиях, то возникшие между ними, позволяют определить направленность и степень воздействия факторов окружающей.

Слайд 6

Цитогенетический:
Метод основывается на микроскопическом исследовании структуры хромосом у здоровых и больных

людей. Исследования хромосом человека показали, что многте врожденные уродства и ненормальности связаны с изменением числа хромосом или измененим морфологии отдельных хромосом.

Слайд 7

Биохимический:
Метод позволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе

затронутых мутацией белков.Например, при мутации, ведущей к замене всего одной аминокислоты в огромной молекуле переносчика кислорода- гемоглобина, возникает наследственное заболевание, получившее название серповидной анемии, при котором эритроциты принимают форму полумесяца.

Слайд 8

Генетика и здоровье
Генные заболевания-2000 генных болезней:
-синдром Марфана
-альбинизм
-фенилкетонурия

Слайд 9

Синдром Марфана:
Причиной заболеваний могут быть как генные, так и хромосомные мутации.Если

к болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген является доминантным и подавляет «нормальный» аллельный ген, то говорят об аутосомно-доминантном наследовании заболевания.К таким болезням относится синдром Марфана.

Слайд 10

Альбинизм:
Если к болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы,

говорят об аутосоммно- рецессивном наследвании заболевания.Так наследуется альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.Такое отклонение возникает только у рецессивных гомозигот(аа) по данному признаку.В случае рождения гетерозиготной особи (Аа) действие рецессивного гена не проявляется.

Слайд 11

Фенилкетонурия:
Тяжелая наследственная болезнь,наследуемая по аутосомно- рецессивному типу.Эта болезнь возникает при мутации

гена, кодирующего фермент, необходимый для получения аминокислоты тирозина из аминокислоты фенилаланина.

Слайд 12

Генетика и здоровье
Хромосомные болезни:
-синдром Дауна
-синдром Шершевского-Тернера
-синдром Клайнфельтера

Слайд 13

Хромосомные болезни:
Синдром Дауна-присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к

рождению ребенка.Такие дети рождаются в одном случае из 1000 и характеризуются умственной отсталостью, маленьким ростом,пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям.Если в хромосомном наборе женщины отсутствуюет одна из Х-хромосом,то развивается синдром Шерешевского-Тернера,при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею.Наличие лишней Х- хромосомы у мужчин(ХХУ) приводит к синдрому клайнфельтера, выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

Слайд 14

Генетика Салиева Калампер Каримовна учитель биологии МОУ-СОШ с.Караман.

Содержание

Методы наследования генетики человекаГенеалогическийПопуляционныйБлизнецовыйЦитогенетическийБиохимический

Генеалогический-позволяет,используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого-либо

Популяционный:-заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции.Анализ распространения

Близнецовый:Разнояйцевые близнецы генетически разнородны, тогда как однояйцевые- одинаковы.Если однояйцевые близнецы воспитывались

Цитогенетический:Метод основывается на микроскопическом исследовании структуры хромосом у здоровых и больных

Биохимический:Метод позволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе

Генетика и здоровьеГенные заболевания-2000 генных болезней:-синдром Марфана-альбинизм-фенилкетонурия

Синдром Марфана:Причиной заболеваний могут быть как генные, так и хромосомные мутации.Если

Альбинизм:Если к болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы,

Фенилкетонурия:Тяжелая наследственная болезнь,наследуемая по аутосомно- рецессивному типу.Эта болезнь возникает при мутации

Генетика и здоровьеХромосомные болезни:-синдром Дауна-синдром Шершевского-Тернера-синдром Клайнфельтера

Хромосомные болезни:Синдром Дауна-присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к

Проблемы генетической безопасностиПочему близкородственные браки нежелательны.-Как снизить вероятность возникновения наследственных заболеваний.

Похожие презентации