12 ДУПЛЕТНЫЙ КОД

Содержание

Слайд 2

Генетический код – это Способ записи информации о первичной структуре белков

Генетический код – это

Способ записи информации о первичной структуре белков

через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК
= «Словарь» перевода с языка нуклеиновых кислот на язык белков.
Слайд 3

Каким должен быть дуплетный код Число возможных дуплетов = 16 Им

Каким должен быть дуплетный код

Число возможных дуплетов = 16
Им можно

закодировать не более 15 а.к.
один из дуплетов – на СТОП-кодон
Слайд 4

Наш метод создания кода: Выбрали белки лизоцим (129 а.к.) и миоглобин

Наш метод создания кода:

Выбрали белки лизоцим (129 а.к.) и миоглобин (154

а.к.);
Разделили а.к. на две группы:
а) обязательно кодируемые
б) с похожими радикалами
Посмотрели, какие а.к. наиболее часто встречаются в данных белках;
Подобрали дуплеты и а.к. так, чтобы коэффициент q был как можно больше.
Слайд 5

Проблема глицина: считать глицин полярной или неполярной а.к.? Мы считали неполярной,

Проблема глицина:

считать глицин полярной или неполярной а.к.?
Мы считали неполярной, потому что:

Gly

– п: qтр=1,16

Gly – н/п: qтр=1,28

Слайд 6

Слайд 7

Знаком начала гена мы выбрали СТАРТ-кодон АУ кодирует Мет, а в

Знаком начала гена мы выбрали
СТАРТ-кодон АУ
кодирует Мет, а в начале

гена фМет.
(в триплетном АУГ)
Знак окончания гена –
СТОП-кодон УА
(в триплетном УАА, УАГ, УГА)
Слайд 8

Идеальный дуплетный код

Идеальный дуплетный код

Слайд 9

Свойства дуплетного кода: Отсутствие межкодонных знаков препинания Наличие межгенных знаков препинания

Свойства дуплетного кода:

Отсутствие межкодонных знаков препинания
Наличие межгенных знаков препинания
Однозначность
Неперекрываемость
Дуплетность
Нет вырожденности (избыточности)
Экономичность

(на белок той же длины нужно меньше ДНК)
Слайд 10

Сравним эти два кода – построенный нами дуплетный и стандартный триплетный

Сравним эти два кода – построенный нами дуплетный и стандартный триплетный

Один

из самых важных параметров - помехоустойчивость
Слайд 11

Помехоустойчивость X Y 1 2 Консервативная замена – не меняет класс

Помехоустойчивость

X Y

1 2

Консервативная замена – не меняет класс аминокислоты

Радикальная

замена – меняет класс аминокислоты
Слайд 12

Гидрофобные (неполярные) Классификация аминокислот по полярности радикала Гидрофильные Полярные Заряженные (ионы) + ─

Гидрофобные (неполярные)

Классификация аминокислот по полярности радикала

Гидрофильные

Полярные

Заряженные (ионы)

+


Слайд 13

Подсчёт коэффициента помехоустойчивости (q). Число радикальных замен = 40, А консервативных

Подсчёт коэффициента помехоустойчивости (q).

Число радикальных замен = 40,
А консервативных -

44,
Учитывая, что глицин – неполярная аминокислота и не включая кодон УА
q = 44/40 = 1,1.
Слайд 14

Недостатки дуплетного кода: Таким кодом невозможно закодировать больше, чем 15 аминокислот. Возможный путь преодоления: Посттрансляционная модификация

Недостатки дуплетного кода:

Таким кодом невозможно закодировать больше, чем 15 аминокислот.
Возможный путь

преодоления:
Посттрансляционная модификация
Слайд 15

Molecular Cell Biology Harvey Lodish et al. Примеры пострансляционной модификации аминокислот

Molecular Cell Biology Harvey Lodish et al.

Примеры пострансляционной модификации аминокислот

Слайд 16

Недостатки дуплетного кода: Коэффициент помехоустойчивости (q) меньше, чем у триплетного кода

Недостатки дуплетного кода:

Коэффициент помехоустойчивости (q) меньше, чем у триплетного кода (qтр~1,28,

а qдп~1,1)
Нет вырожденности (избыточности).