Содержание
- 2. Генетика – это наука о закономерностях наследственности и изменчивости – двух противоположных и вместе с тем
- 3. Ген – участок молекулы ДНК, определяющий наследование того или иного признака, определяет структуру одного белка. Генотип
- 4. Геном – сумма генов или полное количество ДНК, характерное для клеток организма определенного вида. Фенотип –
- 5. Генетический код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательности
- 6. Свойства генетического кода 1. Триплетность Каждая аминокислота кодируется последовательностью из 3-х нуклеотидов. Триплет или кодон -
- 7. Код не может быть моноплетным, поскольку 4 (число разных нуклеотидов в ДНК) меньше 20. Код не
- 8. 2. Вырожденность. Все аминокислоты, за исключением метионина и триптофана, кодируются более чем одним триплетом: 2 АК
- 9. 3. Наличие межгенных знаков препинания. Гены tРНК, rРНК, sРНК белки не кодируют. В конце каждого гена,
- 10. 5. Компактность, или отсутствие внутригенных знаков препинания. Внутри гена каждый нуклеотид входит в состав значащего кодона.
- 11. 6. Универсальность. Генетический код един для всех живущих на Земле существ. Это является сильнейшим свидетельством в
- 12. Определение: идеальным называется генетический код, в котором выполняется правило вырожденности квазидублетного кода: Если в двух триплетах
- 13. Из этого правила в универсальном коде есть два исключения. Оба отклонения от идеального кода в универсальном
- 14. Испанскими учеными обнаружен беспрецедентный, по их словам, случай существования параллельного митохондриального генетического кода в пределах одного
- 15. Информационная емкость ДНК На Земле живет 6 миллиардов человек. Наследственная информация о них заключена в 6х109
- 16. Основные закономерности изменчивости и наследования признаков Законы Г.Менделя
- 17. Первые попытки экспериментального решения проблем, связанных с передачей признаков из поколения в поколение, предпринимались уже в
- 18. Честь открытия количественных закономерностей наследования признаков принадлежит чешскому ботанику-любителю Грегору Менделю. Он показал, что признаки организмов
- 19. Скрещивание двух организмов называют гибридизацией: потомство от скрещивания двух особей с различной наследственностью называют гибридным, а
- 20. ПЕРВЫЙ ЗАКОН Первый закон Менделя называют законом единообразия гибридов первого поколения или законом доминирования. Формулируется он
- 22. Неполное доминирование. Доминантный ген в гетерозиготном состоянии не всегда полностью подавляет рецессивный ген. В ряде случаев
- 23. Неполное доминирование — широко распространенное явление. Оно обнаружено при изучении наследования окраски цветка у львиного зева,
- 24. Иногда мутация может возникать в разных участках одного гена. Таким путем образуются несколько аллелей одного гена
- 25. Альбиносы (а) полностью лишены пигмента. Члены одной серии аллелей могут находиться в разных доминантно-рецессивных отношениях друг
- 26. ВТОРОЙ ЗАКОН Второй закон Меделя формулируется следующим образом: при скрещивании двух потомков первого поколения между собой
- 28. Третий закон Третий закон Менделя формулируется следующим образом: при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от
- 30. Наследование окраски и формы семян у гороха А-желтая окраска семян а-зеленая окраска семян В- круглая форма
- 31. Гетерозигота – организм, у которого какая-либо генная пара представлена доминантным и рецессивным генами Гомозигота – организм,
- 32. Мутации Это внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генотипического материала, приводящие к изменению тех или
- 33. Свойства мутаций: -возникают внезапно, мутировать может любая часть генотипа -мутации чаще бывают рецессивными и реже –
- 34. -геномные (анеуплоидия и полиплоидия) – это изменение числа хромосом в геноме клетки. Анеуплоиды возникают когда не
- 35. -хромосомные мутации выражаются в изменении структуры хромосом. Примеры хромосомных перестроек известны у многих организмов. У человека
- 36. Генные или точковые мутации – результат изменения нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы. Пример
- 37. Нормальные и серповидные эритроциты
- 38. Мутагенные факторы – это факторы, вызывающие мутации. Физические мутагены – это ионизирующая радиация и УФ излучение.
- 39. Химические мутагены – это органические и неорганические кислоты, щелочи, перекиси, соли металлов, формальдегид, фенолы, акриловые красители.
- 40. Биологические мутагены – это вирусы или плазмиды, которые вызывают хромосомные перестройки (абберации) в культивируемых клетках. Плазмиды
- 41. Деление клеток и механизмы передачи наследственной информации: митоз и его фазы; мейоз и его фазы; биологическое
- 42. Клеточное деление у прокариот Прокариоты содержат одну молекулу ДНК. Перед делением она реплицируется (удваивается). Когда клетка
- 43. Клеточное деление у эукариот Эукариотические клетки содержат много хромосом. Поэтому более сложным путем происходит клеточное деление.
- 44. Хромосомы клетки человека непосредственно перед делением ядра (увеличение в 950 раз). Хорошо заметно, что пары хромосом
- 45. Строение метафазной хромосомы
- 47. Митоз (от греч. mitos - нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток,
- 48. В профазе происходит конденсация хромосом происходит конденсация хромосом, клеточный центр происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится
- 49. Митоз. I—III — профаза; IV — метафаза; V—VI — анафаза; VII—VIII — телофаза.
- 52. Мейоз (от греч. meiosis - уменьшение), редукционное деление, деления созревания, способ деления клеток, в результате которого
- 54. Амитоз - относительно редкий и малоизученный способ деления клетки. Описан он для стареющих и патологически измененных
- 55. Амитоз
- 56. Партеногенез Партеногенез — девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки
- 57. Различия в строении клеток прокариот, растений и животных Прокариоты (лат. "про" - перед и греч. "карион"
- 58. Строение прокариотической клетки
- 59. Схема строения растительной клетки
- 61. Скачать презентацию