Дигибридное скрещивание

Содержание

Слайд 2

III закон Менделя Закон независимого наследования При дигибридном скрещивании у гибридов

III закон Менделя

Закон независимого наследования
При дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара

признаков наследуется независимо от других пар признаков и дает с ними разные сочетания.
При этом наблюдается расщепление по фенотипу: 9:3:3:1
Слайд 3

Закон независимого комбинирования признаков При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум

Закон независимого комбинирования признаков
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум

или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, об­ладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков.
Слайд 4

Мендель обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому

Мендель обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому

признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании:
на каждые 12 желтых – 4 зеленых (3:1);
на 12 гладких – 4 морщинистых (3:1).

При самоопылении гибридов (F1) в F2 были получены результаты:
9/16 растений имели гладкие желтые семена;

3/16 были желтыми и морщинистыми;
3/16 были зелеными и гладкими;
1/16 растений морщинистые семена зеленого цвета.

Слайд 5

Задача № 1 Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И

Задача № 1

Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те

и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.
Слайд 6

AAbb aaBB F1 А - черный окрас, В - короткая шерсть,

AAbb

aaBB

F1

А - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский

окрас, b - длинная шерсть

черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки

те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске

Р ♀

Р ♂

Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

Слайд 7

АаВb АаВb А - черный окрас, В - короткая шерсть, а

АаВb

АаВb

А - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский

окрас, в - длинная шерсть

F2

расщепление по фенотипу: 9:3:3:1

расщепление
по генотипу

Слайд 8

Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях: а) гены, контролирующие анализируемые

Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях:
а) гены, контролирующие анализируемые признаки, располо­жены

в разных парах гомологичных хромосом;
б) равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;
в) отсутствие избирательности оплодотворения.
Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызыва­ет отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов.
Слайд 9

Задача № 2 Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с

Задача № 2

Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением

с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует?
Слайд 10

обозначения: А - красные плоды В - круглая форма а -

обозначения:
А - красные плоды
В - круглая форма 
а -

желтые плоды
в - грушевидная форма
Слайд 11

Красная окраска плодов доминирует В F1 получили 50% красных круглых 50%

Красная окраска плодов
доминирует
В F1 получили
50% красных круглых
50% желтых

круглых

AaBB

aaBb

F1

aaBb

aaBb

F2

Каковы генотипы родителей в F1 и F2?

Слайд 12

Задача № 3 У человека негроидной расы ген окраски кожи (В)

Задача № 3
У человека негроидной расы ген окраски кожи (В) полностью

доминирует над геном цвета кожи человека европеоидной расы (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется не полностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистокровная негритянка родила двух мулатов от белого мужчины. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Слайд 13

AaBB Aabb Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

AaBB

Aabb

Ответ:
Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет

1/4 = 25%
Слайд 14

Задача № 4 Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких

Задача № 4
Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний

у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.
Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?
Слайд 15

Однояйцевые близнецы Деление происходит на стадии бластоциста. Центральные клетки группируются не

Однояйцевые близнецы

Деление происходит на стадии бластоциста. Центральные клетки группируются не в

одном месте, а в двух, то близнецы будут иметь общую плаценту, но два отдельных амниотических пузыря;
Деление происходит уже на стадии зародышевого диска . В этом случае оба эмбриона находятся в одном амниотическом мешке и имеют одну плаценту.
Деление происходит между стадиями двухклеточного эмбриона и морулы, то образуются 2 идентичных бластоциста, которые развиваются в однояйцевых близнецов, находящихся в разных амниотических мешках и имеющих отдельные плаценты
Слайд 16

Условие задачи: а – глухота с – альбинизм А – нормальный

Условие задачи:
а – глухота
с – альбинизм
А – нормальный слух
С – синтез

меланина
Гены не сцеплены

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

По слуху

По наличию
меланина

♀ - Аа Сс
♂ - Аа сс

Слайд 17

АаСс Аaсc Условие задачи: а – глухота с – альбинизм А

АаСс

Аaсc

Условие задачи:
а – глухота
с – альбинизм
А – нормальный слух
С – синтез

меланина
Гены не сцеплены

Какова вероятность того,
что следующий ребёнок в этой семье
будет иметь оба заболевания?

AАCс – 2 с нормальным слухом брюнет
AАсc – 2 с нормальным слухом альбинос
АaCс – 4 с нормальным слухом брюнет
Аaсc – 4 с нормальным слухом альбинос
аaСc – 2 глухой брюнет
аacc – 2 глухой альбинос

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания
составляет (2/16) 1/8 = (25%) 12,5%

Слайд 18

При анализе трех и более пар альтернативных признаков скре­щивание называется полигибридным.

При анализе трех и более пар альтернативных признаков скре­щивание называется полигибридным.


Если родители будут отли­чаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. яв­ляться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтер­нативных признаков), то возможные варианты их гамет будут сле­дующими:
ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс.
В этом слу­чае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении:
27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс).