Еволюція екосистем

Содержание

Слайд 2

Структура Біогеоценозів Структура ставкового біоценозу

Структура Біогеоценозів

Структура ставкового біоценозу

Слайд 3

Структура Біогеоценозів Структура біоценозу тропічного лісу на острові Калімантан

Структура Біогеоценозів

Структура біоценозу тропічного лісу на острові Калімантан

Слайд 4

Сукцесія r-стратеги К-стратеги Філоценогенези – багатовікові сукцесії. ценофоби ценофіли

Сукцесія

r-стратеги

К-стратеги

Філоценогенези – багатовікові сукцесії.

ценофоби

ценофіли

Слайд 5

У процесі філоценогенеза виникають нові типи фітоценозів, які утворюються на основі

У процесі філоценогенеза виникають нові типи фітоценозів, які утворюються на основі

нових раніше відсутніх типів консорцій.

Поширеним способом перебудови сукцесії є прунінг – випадіння кінцевих етапів. При цьому спостерігається спрощення клімаксної стадії.

Слайд 6

Взаємозв’язок між еволюцією екосистем та видів у екосистемах Взаємозв’язок між еволюцією

Взаємозв’язок між еволюцією екосистем та видів у екосистемах

Взаємозв’язок між еволюцією екосистем

та видів у екосистемах

Видоутворення у екосистемах

2) Системна модель:

1) Редукційна модель:

Слайд 7

Ми не можемо чекати милостей від природи! Бобри (?) Плотина з

Ми не можемо чекати милостей від природи!
Бобри (?)

Плотина з гілок каміння

і намулу - результат діяльності кількох поколінь бобрів. Деякі боброві плотини сягають кількох кілометрів у довжину.
Слайд 8

Некогерентна еволюція – швидкі і часто незбалансовані зміни у нестабільних екосистемах

Некогерентна еволюція – швидкі і часто незбалансовані зміни у нестабільних екосистемах

Слайд 9

Одним з наслідків дестабілізації у біоценозах може стати поява екологічних вакансій,

Одним з наслідків дестабілізації у біоценозах може стати поява екологічних вакансій,

звільнених після вимирання популяцій окремих видів, що входили до складу біоценозів.

Ці вакансії не обов’язково будуть заповнені новоутвореними видами. Часто більш імовірним є вселення видів з сусідніх територій, що врешті-решшт може призвести до експансії одних та зменшення інших біоценозів.

Слайд 10

При доместикації імовірність прояву відхилень онтогенезу збільшується. Так у різних видів

При доместикації імовірність прояву відхилень онтогенезу збільшується. Так у різних видів

свійських тварин з’являється рябе забарвлення, невластиве для їхніх диких сородичів

Рябий пес

Рябий кінь

Рябий поні

Рябий кіт

Слайд 11

В деяких місцях на Далекому Сході основну масу популяцій складають гібриди

В деяких місцях на Далекому Сході основну масу популяцій складають гібриди

благородного і плямистого оленей

При несприятливих умовах репродуктивні бар’єри між видами можуть порушуватись.

Кряква та американська чорна качка активно гібридизують з 1960-х рр.

Слайд 12

Поява морфозу може бути частково скомпенсована завдяки зміненій поведінці. Так особина

Поява морфозу може бути частково скомпенсована завдяки зміненій поведінці.

Так особина трупіала

Sturnella neglecta, яка мала аномально довгий дзьоб, була знайдена у незвичному для трупіалів місці з пухким грунтом, де птах здобував їжу в незвичний для трупіалів спосіб: він зондував грунт у пошуках безхребетних.
Слайд 13

Папуга кеа (Nestor notabilis ) харчувався фруктами та нектаром квітів, доки

Папуга кеа (Nestor notabilis ) харчувався фруктами та нектаром квітів, доки

до Нової Зеландії не було завезено вівців. Після цього кеа став хижаком.

Езогенез

Слайд 14

Ефект швидкої зміни ознаки при поєднанні дестабілізації з подальшою стабілізацією на

Ефект швидкої зміни ознаки при поєднанні дестабілізації з подальшою стабілізацією на

новому рівні. Наслідок, як у рушійному доборі виявляється лише за рахунок вимикання та вмикання добору стабілізуючого (рушійний добір за Раутіаном).

1- стара адаптивна норма; 2 - дестабілізація старої адаптивної норми; 3 - стабілізація нової адаптивної норми.

Слайд 15

Симпатричне видоутворення у природі: молюски Аральського моря

Симпатричне видоутворення у природі: молюски Аральського моря

Слайд 16

Cerastoderma isthmicum - намулоїд (вихідна форма - 1) та Cerastoderma sp.

Cerastoderma isthmicum - намулоїд (вихідна форма - 1) та Cerastoderma sp.

- фільтруюча форма (2)

Спеціогенез (видоутворення)

Слайд 17

Видоутворення в умовах островних екосистем Адаптивна радіація гавайських квіткарок - приклад

Видоутворення в умовах островних екосистем

Адаптивна радіація гавайських квіткарок - приклад видоутворення,

викликаного екологічними причинами (способом харчування).

Насіння і ягоди

Бруньки

Комахи у корі дерев

Соковиті плоди

Нектар

Слайд 18

Видоутворення в умовах островних екосистем Віддаленість від материка Зменшення площі Зменшення різноманіття біотопів

Видоутворення в умовах островних екосистем

Віддаленість від материка

Зменшення площі

Зменшення різноманіття біотопів

Слайд 19

Карликовий стегодон

Карликовий стегодон

Слайд 20

Когерентна еволюція – еволюція у стабільних екосистемах Стабілізація умов

Когерентна еволюція – еволюція у стабільних екосистемах

Стабілізація умов

Слайд 21

Спеціалізація не потребує змін у всіх органах системи, проте може бути

Спеціалізація не потребує змін у всіх органах системи, проте може бути

досягнута за умов збереження у складі організма відносно неспеціалізованних структур

Еволюція шляхом теломорфозу: спеціалізація при звуженні екологічної ніші

Слайд 22

Еволюція шляхом гіперморфозу: Закон Копа-Депере Предком могутнього плейстоценового південного слона був невеличкий ссавець мерітерій.

Еволюція шляхом гіперморфозу: Закон Копа-Депере

Предком могутнього плейстоценового південного слона був невеличкий

ссавець мерітерій.
Слайд 23

Еволюція шляхом гіпоморфозу Амбістома Аксолотль

Еволюція шляхом гіпоморфозу

Амбістома

Аксолотль

Слайд 24

Коеволюція - еволюція екологічно пов’язаних таксонів Хижак - жертва Симбіонт - хазяїн

Коеволюція - еволюція екологічно пов’язаних таксонів

Хижак - жертва

Симбіонт - хазяїн

Слайд 25

Мурахи-листорізи харчуються грибом, який вони вирощують на субстраті з подрібненого листя.

Мурахи-листорізи харчуються грибом, який вони вирощують на субстраті з подрібненого листя.

А

з аскоміцетом-паразитом плантацій мурахи борються за допомогою антибіотиків, які виділяють аскоміцети, яких мурахи переносять у криптах на поверхні свого тіла.
Слайд 26

Модель хижак-жертва в еволюційному масштабі часу “інфузорія” “коловертка” “циклоп” Зміна розмірного

Модель хижак-жертва в еволюційному масштабі часу

“інфузорія”

“коловертка”

“циклоп”

Зміна розмірного класу одноклітинних плактонних організмів

у зв’язку з появою нових розмірних груп хижаків
Слайд 27

Взаємодія хижака та його жертви в еволюційному масштабі часу 4. Повільне

Взаємодія хижака та його жертви в еволюційному масштабі часу

4. Повільне зростання

пресу хижака на “ жертву 1 ” . Початок вимирання “жертви 1”. Вивільнення екологічної ліцензії, яку починає опановувати фітофаг нового покоління: “жертва 2”, яка стає додатковим (не головним) ресурсом для хижака

2. Поява нового типу хижака . “ Жертва 1” випереджає хижака за ступенем спеціалізації, проте риси спецчіалізації жертви є інадаптивними

3. Прогресивна спеціалізація хижака йде швидше ніж жертви 1, має комплексний характер, інадаптивний груз при цьому є меншим

1. Поява нового типу фітофага (“ жертва 1”)

5. Хижак та “ жертва 2” витісняють “ жертву 1” шляхом прямої та непрямої конкуренції відповідно. “ Жертва 2” стає основним ресурсом для хижака по мірі вимирання “жертви 1”.

Слайд 28

Загальна схема еволюції у екосистемах Алогенні та аутогенні зміни

Загальна схема еволюції у екосистемах

Алогенні та аутогенні зміни

Слайд 29

Елементарні акти філоценогенезу: 1) езогенез – перегрупування зв’язків у екосистемі –

Елементарні акти філоценогенезу:

1) езогенез – перегрупування зв’язків у екосистемі – перебудова

екологічної ніші

2) спеціогенез – видоутворення – поява нововї екологічної ніші

3) елізія – вимирання виду, зникнення екологічної ніші

Прунінг – спрощення сукцесії за рахунок випадіння кінцевих стадій.

4) інвазія – іміграція виду до екрсистеми – вбудовування ніші

5) субституція – заміщення видів вікаріатів (заміна ніші) за рахунок конкурентного витіснення

Слайд 30

В результаті непрямої конкуренції американська норка повністю знищила норку європейську. Обмін видами

В результаті непрямої конкуренції американська норка повністю знищила норку європейську.

Обмін видами

Слайд 31

Вікаріати (вікаріантні види) – види, що займають подібні екологічні ніші і здатні заміщувати один - одного

Вікаріати (вікаріантні види) – види, що займають подібні екологічні ніші і

здатні заміщувати один - одного
Слайд 32

Випадок 1: Великий Трансамериканський Обмін Автохтонна фауна Південної Америки Північноамериканські імігранти

Випадок 1: Великий Трансамериканський Обмін

Автохтонна фауна Південної Америки

Північноамериканські імігранти

вимерлі

вижили

розселились на північ

Субституція

видів вікаріатів
Слайд 33

Великий Трансамериканський Обмін. Витіснення вікаріатів серед копитних

Великий Трансамериканський Обмін. Витіснення вікаріатів серед копитних

Слайд 34

Випадок 2: Берінгія

Випадок 2: Берінгія

Слайд 35

Берінгія. Формування гіпаріонової фауни. Американські групи: Гіпаріони, пліогіпуси, махайроди, собаки Євразійські

Берінгія. Формування гіпаріонової фауни.

Американські групи:
Гіпаріони, пліогіпуси, махайроди, собаки

Євразійські групи:
Антилопи, бики

Африканські групи:


Слони, мастодонти, мавпи, гієнові
Слайд 36

Суперконтиненти Континенти Острови Прискорення евадаптивної макроеволюції Прискорення інадаптивної мікроеволюції та видоутворення

Суперконтиненти

Континенти

Острови

Прискорення евадаптивної макроеволюції

Прискорення інадаптивної мікроеволюції та видоутворення

Зростання розмірів біомів, кількості та

різноманітності природних умов

Стандартизація видового складу біоценозів

Диверсифікація видового складу біоценозів

Слайд 37

Еволюція фітохорій у піздньому полеозої та мезозої (за С.В.Мейеном та В.А.Вахрамєєвим)

Еволюція фітохорій у піздньому полеозої та мезозої (за С.В.Мейеном та В.А.Вахрамєєвим)


Слайд 38

Слайд 39

Центри видоутворення (диверсифікації) М.І. Вавілов Рис, цукрова тростина, цитрусові Соя, просо

Центри видоутворення (диверсифікації)

М.І. Вавілов

Рис, цукрова тростина, цитрусові

Соя, просо

Пшениця, жито, горох, сочевиця,

виноград

Оливкове дерево, виноград

Сорго, кавове дерево

Маїс, хлопок, какао, табак, сонячник, томат, фасоль, гарбуз

Картопля, хінове дерево, кокаїновий кущ

Слайд 40

Особливості центрів диверсифікіції Центр диверсифікації Периферія Максимальне різноманіття умов, сприятливі умови

Особливості центрів диверсифікіції

Центр диверсифікації

Периферія

Максимальне різноманіття умов, сприятливі умови

Багато ендеміків

Більше домінантних алелей

Більше

рецесивних алелей

Повний набір гомологічних рядів мінливості

Найбільш молоді представники таксонів

Більш давні та примітивні форми

Більше генералістів

Слайд 41

Послідовність подій у центрах диверсифікації 1) дестабілізація екосистеми - стрес

Послідовність подій у центрах диверсифікації

1) дестабілізація екосистеми - стрес

Слайд 42

Моделі фітоспредінга: 1) модель екваторіальної помпи Позатропічне поширення і персистування реліктів

Моделі фітоспредінга: 1) модель екваторіальної помпи

Позатропічне поширення і персистування реліктів

Необхідна

умова: кріооера, наявність суттєвих кліматичних відмінностей
Слайд 43

Моделі фітоспредінга: 2)модель поліградієнтного стану субтропіки Необхідна умова: термоера, відсутність суттєвих кліматичних відмінностей Приполярні області

Моделі фітоспредінга: 2)модель поліградієнтного стану

субтропіки

Необхідна умова: термоера, відсутність суттєвих кліматичних відмінностей

Приполярні

області
Слайд 44

Моделі фітоспредінга: 3)модель зональної стратифікації субтропіки Необхідна умова: перехід від термоери

Моделі фітоспредінга: 3)модель зональної стратифікації

субтропіки

Необхідна умова: перехід від термоери до кріоери,

виникнення кліматичних відмінностей

Приполярні області

субтропіки

Слайд 45

Еволюція біогеоценозів та біосфери Моделі фітоспредінга Екваторіальна помпа Зональна стратифікація Поліградієнтний стан Термоера Кріоера

Еволюція біогеоценозів та біосфери

Моделі фітоспредінга

Екваторіальна помпа

Зональна стратифікація

Поліградієнтний стан

Термоера

Кріоера

Слайд 46

Вимирання у еволюції Фонове вимирання Вимирання видів - вікаріатів Великі вимирання (глобальні біосферні перебудови) Антропогенове вимирання

Вимирання у еволюції

Фонове вимирання

Вимирання видів - вікаріатів

Великі вимирання (глобальні біосферні

перебудови)

Антропогенове вимирання

Слайд 47

Роди-одноденки

Роди-одноденки

Слайд 48

Великі вимирання Кількість видів морських тварин в різні періоди фанерозоя

Великі вимирання

Кількість видів морських тварин в різні періоди фанерозоя

Слайд 49

Причнини глобальних біосферних криз

Причнини глобальних біосферних криз

Слайд 50

Динаміка вимирання (вгорі) та появи (знизу) нових родів у фанерозої Вимирання

Динаміка вимирання (вгорі) та появи (знизу) нових родів у фанерозої

Вимирання та

поява нових родів – квазіперіодичний процес.
Слайд 51

Імпактна гіпотеза кризи на межі крейди і палеогену

Імпактна гіпотеза кризи на межі крейди і палеогену

Слайд 52

Спади різноманіття протерозойських строматолітів співпадають з періодами регресій, а розквіт їх

Спади різноманіття протерозойських строматолітів співпадають з періодами регресій, а розквіт їх

різноманіття – з періодами трансгресій.

(за Семихатовым, Раабеном, 1996)

Слайд 53

Вимирання комах в результаті ангіоспермізації: приклад кризи біотичної природи

Вимирання комах в результаті ангіоспермізації: приклад кризи біотичної природи

Слайд 54

Характер вимирання планктонних фораменіфер на границі крейди та палеогену

Характер вимирання планктонних фораменіфер на границі крейди та палеогену

Слайд 55

Дякую за увагу!

Дякую за увагу!

Слайд 56

Деякі глобальні закономірності еволюції біорізноманіття

Деякі глобальні закономірності еволюції біорізноманіття

Слайд 57

Мінливість на рівні біогеоценозу Усереднене таксономічне навантаження у різних екомерах (групах

Мінливість на рівні біогеоценозу

Усереднене таксономічне навантаження у різних екомерах (групах екологічних

ніш), які займають Metazoa (за Киселев, 2004 ).
Слайд 58

Закон росту середньої тривалості існування родів у процесі еволюції Середня тривалість існування родів у млн. років

Закон росту середньої тривалості існування родів у процесі еволюції

Середня тривалість існування

родів у млн. років
Слайд 59

Феномен ступінчастого збільшення еволюційної стабільності таксонів Середня тривалість існування нових родів

Феномен ступінчастого збільшення еволюційної стабільності таксонів

Середня тривалість існування нових родів (родів,

що з’явились у даний проміжок часу).
Слайд 60

А) Співвідношення числа таксонів різних рангів фанерозойської морської біоти (g-роди, f-родини,

А) Співвідношення числа таксонів різних рангів фанерозойської морської біоти (g-роди, f-родини,

o- ряди, c-класи, p-типи);
Б) Зміна кількості середнього числа субтаксонів у таксоні (за Марков, 2003).
Слайд 61

Крива сумарої тривалості існування

Крива сумарої тривалості існування

Слайд 62

Найбільш звичайна форма алометричної залежності морфо-функціонального параметра від маси тіла для

Найбільш звичайна форма алометричної залежності морфо-функціонального параметра від маси тіла для

старшого таксона та субтаксонів. Характерно, що в межах заданого інтервалу значень маси морфо-функцірнальний параметр має більшу мінливість у видів старшого таксону (dPt > dPg ), а в межах одного діапазону значень параметру маса більш мінлива в межах субтаксону (dMt < dMg ) (за Гродницкий, 2002)
Слайд 63

Dinohyus - хижий предок сучасної свині Дякую за увагу

Dinohyus - хижий предок сучасної свині

Дякую за увагу

Слайд 64

Філогенетичний цикл Кількість видів Середній вік видів Об’єм вільного простору в

Філогенетичний цикл

Кількість видів

Середній вік видів

Об’єм вільного простору в адаптивній зоні таксону

Середній

об’єм видової ніші (неспеціалізованість)

Швидкість появи видів

Швидкість вимирання видів

Ріст - Розквіт - Занепад - Релікт

Слайд 65

Філогенетичний цикл на прикладі археоциатів Кількість видів Середня площа ареала Середня

Філогенетичний цикл на прикладі археоциатів

Кількість видів

Середня площа ареала

Середня тривалість існування роду

Середній

об’єм родової ніші
Слайд 66

Найбільш стійкими до глобальної екологічної кризи на границі крейди та палеогену виявились старі роди.

Найбільш стійкими до глобальної екологічної кризи на границі крейди та палеогену

виявились старі роди.
Слайд 67

Темпи еволюційних перетворень 1 Дарвін : зміна розмірів органа на 0,001

Темпи еволюційних перетворень

1 Дарвін : зміна розмірів органа на 0,001 його

величини за 1000 років

1 Сімпсон : зміна розмірів органа на 1 стандартне (квадратичне) відхилення за 1 млн. років

1 Холдейн : зміна розмірів органа на 1 стандартне (квадратичне) відхилення за 1 покоління

Час напіввимирання таксона : час за який вимирає 1/2 частина видів таксона

Вік напівсучасної фауни (фауни, в якій 1/2 видів сучасна, а друга половина вимерла).

Слайд 68

Вік напівсучасної фауни родів деяких таксонів Ссавці - 4 млн р.

Вік напівсучасної фауни родів деяких таксонів

Ссавці - 4 млн р.
Птахі

- 10 млн. р.
Амфібії - 10 млн. р.
Рептилії - 20 млн. р.
Риби - 30-50 млн. р.
Комахи - 40 млн. р.
Фораменіфери - 230 млн. р.
Слайд 69

Вік напівсучасної фауни деяких таксонів та середня генетична дистанція між видами

Вік напівсучасної фауни деяких таксонів та середня генетична дистанція між видами

(за Расніциним, зі скороченнями та за Яблоковим і Юсуфовим)
Слайд 70

Живі викопні - роди, які існують на Землі десятки-сотні міліонів років

Живі викопні - роди, які існують на Землі десятки-сотні міліонів років

Слайд 71

Слайд 72

Види – ізоляти (мешканці рефугіумів) Типи живих викопних Гаттерія Деревовидна папороть

Види – ізоляти (мешканці рефугіумів)

Типи живих викопних

Гаттерія

Деревовидна папороть

Fannia canicularis

Види – мешканці

реліктових біогеоценозів

Види, що займають підпорядковане положення у біогеоценозах

Слайд 73

Популяції виду Delamarentulus tristani Silv. з групи Protura мешкають у Коста-Ріці

Популяції виду Delamarentulus tristani Silv. з групи Protura мешкають у Коста-Ріці

та у Західній Африці. Ізоляція популяцій цього виду відбулася близько 80млн. років тому.

Еволюційному стазису сприяє стабільність умов, стабільність екологічної ніші, яка більша у видів, що займають підпорядковане положення у біоценозах.

Види, що займають домінуючі позиції у біоценозах (віоленти) навпаки виявляються найбільш чутливими до перебудови екосистем завдяки прунінгу – випадіння останнях стадій сукцесії.

Слайд 74

Фактори, що сприяють швидкій еволюції груп: Статеве розмноження Можливість дії статевого

Фактори, що сприяють швидкій еволюції груп:

Статеве розмноження
Можливість дії статевого добору
Складність будови
Великі

розміри
Довгий онтогенез
Мала кількість нащадків
Турбота про нащадків
Великий діапазон внутрішньовидової мінливості ознак
Мінімальний діапазон внутрішньовидової генетичної мінливості
Складність міжгенних взаємодій
Панівні позиції в біогеоценозі
Різноманіття умов середовища
Максимально комфортні абіотичні умови
Кондиціонування зовнішнього середовища
Великий ареал
Складність екосистем
Слайд 75

Інадаптації та евадаптації Інадаптація - неглибоке, однобічне пристосування, яке здійснюється за

Інадаптації та евадаптації

Інадаптація - неглибоке, однобічне пристосування, яке здійснюється за рахунок

порушення координаційних зв’язків у організмі.
Слайд 76

Евадаптація - глибоке, досконале пристосування, яке досягається за рахунок оптимізації координаційних зв’язків в організмі.

Евадаптація - глибоке, досконале пристосування, яке досягається за рахунок оптимізації координаційних

зв’язків в організмі.
Слайд 77

Група креодонтів досягла швидкого успіху, проте згодом поступилася справжнім хижим. Оксієна

Група креодонтів досягла швидкого успіху, проте згодом поступилася справжнім хижим.

Оксієна


Слайд 78

Адаптивний компроміс

Адаптивний компроміс