Матричный синтез информационных макромолекул

Специализированный перенос;
Запрещенный перенос
Общий перенос
ДНК ДНК
ДНК РНК
РНК белок
репликация ДНК
транскрипция ДНК
трансляция РНК

процессы:

(РНК→РНК);

ДНК → белок

РНК→ДНК

происходит в клетках зараженных
вирусами, генетический материал в которых представлен РНК
вирусы растений, бактериофагов,
вирусы кори и бешенства

происходит в клетках
животных

обратная транскрипция

репликация РНК

ретровирусы, вирусы иммунодефици-
та человека (ВИЧ), онковирусы и ДНК-содержищие вирусы (гепатит-В).

трансляция ДНК

наблюдается только
в лабораториях in vitro.

на последовательность нуклеотидов и аминокислот
белок→ДНК белок→РНК белок→белок
Все три вида переноса не наблюдались в
эксперименте и пока не известны в природе.

передачи информации от родите- льских молекул ДНК к дочерним в процессе их синтеза.
митоз 2n дочерняя клетка
G2 G1 пресинтетический период
S синтетический период
Gо
постсинтетический период
репликация ДНК

молекулы ДНК син -тезируются дочерние нити.
В результате образуется молеку- ла ДНК, в которой одна нить но -вая, другая старая -материнская.

матрицей является цепь родительской ДНК;
2 - в основе репликации лежит принцип комплементарности: нуклео- тиды дочерних ДНК комплементарны нуклеотидам родительской ДНК- матрицы

. 3. Процесс переноса является симметричным - матрицами служат обе цепи ДНК.

4. Удлинение в цепи ДНК всегда происходит в направлении 5′→ 3′ конец,

Процесс репликации

ДНК

I; pol II; pol III.

ДНК-полимераза I состоит из одной субъединицы и обладает тремя активностями: 5′→3′-экзонуклеазной, 3′→5′-экзонуклеазной и ДНК-полимеразной.
3′→5′-экзонуклеазная активность ДНК рol-I обеспечивает удаление нуклеотидов с 5′-конца;
5′→3′-экзонуклеазная активность - разрушение праймера при синтезе фрагментов Оказаки

Субъединицы α, ε и θ образуют по- лимеразный кор, в котором α-субъ- единица обеспечивает полимераз-
ную активность, присоединяя нуклео- тиды к растущей дочерней цепи;

β-цепь выполняет роль «прищепки», которая крепит комплекс полимераз к цепи ДНК и уменьшает вероятность отделения фермента от матрицы до окончания репликации.

γ-, δ-, δ′-, χ-,τ-, и ψ-субъединицы связывают РНК–затравку с матрицей и активизируют ДНК-полимеразу III, ре -гулируя и усиливая действие полиме -разного кора.

Фермент ДНК pol III, состоит из 10 субъ - единиц: ά,β,γ,δ,δ′,ε,θ,τ,χ,ψ. Все 10 субъединиц образуют полную форму фермента, проводя- щего репликацию - холофермента.

Ферменты элонгации репликации у прокариот

входят: ДНК-полимеразы α, β, δ, ε, γ, ξ; белок RFC (replication factor С), белок PCNA (proliferating cell nuclear antigen), белок FЕN (флэп-эндонуклеаза), ДНК-лигазы, ДНК-праймазы.

ДНК-полимераза α начи- нает синтез дочерней це- пи, наращивая РНК-прай-мер до 30-40 нуклеотидов,

С 3′-концом праймера связывается белок RFC (репликационный фактор), состоящий из 5 субъединиц. Самая крупная из них RFC I, соединившись с 3′-концом праймера, блокирует его синтез и способствует связыванию ДНК с белком РCNA

Белок РCNA обхватывает цепь ДНК и обеспечивает крепление на ней всего комплекса полимераз репликации, репликационных факторов и др

Дальнейший синтез продолжает δ-полимераза, состоящая из 4 субъединиц, в направлении 5′→3′ растущей цепи. Она же осуществляет коррекцию ошибок синтеза (то есть, обладает кроме 5′→3′-активности еще и 3′→5′-экзонук -леазной активностью).

Удаление праймеров осуществляет РНК-аза Н,

β-полимераза застраивает бреши, образовавшиеся после удаления РНК-участка праймера, обладая ДНК-полимеразной активностью.

Сшивание фрагментов обеспечивает ДНК- ли- газа.

ДНК-полимеразы ε и β принимают участие в репарации ДНК, ДНК-полимераза γ участ- вует в репликации митохондриальной ДНК.

Ферменты элонгации репликации у эукариот

в клетках в процессе клеточного цикла и обеспечивает реализацию генетической информации путем ее активации. Механизмами экспрессии генов является транскрипция ДНК и трансляция РНК.

Транскрипция ДНК – это первая стадия реализации генетической информации, обеспечивающая перенос информации с молекулы ДНК на одноцепочную молекулу РНК, в ходе которого осуществляется биосинтез РНК на матрице ДНК.

Синтез РНК идет в направлении 5′→3′,. Матрицей служит та цепь ДНК, у которой направление цепи будет антипараллельно синтезирующейся РНК, то есть, нить ДНК с направлением 3′→5′. Эта цепь называется кодогенной или матричной.
Процесс транскрипции осуществляется при участии комплекса ферментов – РНК–полимераз и белков, регуляторов транскрипции.

Экспрессия генетического материала

Трансляция мРНК – это процесс переноса информации с последовательности нуклеотидов мРНК на определенную последователь- ность аминокислот соответствующего белка. В процессе такого переноса информации происходит включение аминокислот (полимеризация) в растущие пептидные цепи в соответствии с последовательностью кодонов мРНК, иными словами говоря , происходит синтез молекулярного пептида на матрице мРНК.

в ядре в процес- се транскрипции, прошедшая созревание и транспортированная в комплексе со спе циальными белками в цитоплазму;

тРНК (несколько десятков видов), синтезированная в ядре, прошедшая созревание, модификацию и транс-
портированная в цитоплазму;

4 вида рРНК, синтезированные в ядре и, там же, образующие в комп -лексе с рибосомальными белками субъединицы рибосом. Эти субъе - диницы через поры ядерной мемб -раны поступают в цитоплазму.

4. 20 видов аминокислот, находящихся в цито- плазме:

Дополнительные белковые факторы : факторы инициации, элон- гации и терминации трансляции.

синтезированных
в ней, из углеводов

поступивших извне с пищей

из белков собст- венных тканей

и мя-РНК
+σ
корфермент полимеразаIII
тРНК и 5.7S-РНК

Быстрая укладка цепи РНК
и образование «шпильки»
C
U C
U G
G-C
А-U
C-G
C-G
G-C
C-G
C-G
G-C
А А
5′-CCCАC UUUU – ОН 3′

ТАТА-связывающий белок ТВР.
С ТВР связываются еще 10 белков – ТВР-ассоциированных факторов или ТАF-белки (ТВР-associated factors).
ТВР-белок и ТАF-белки вместе составляют комплекс общих факторов транскрипции ТFIIД, II еще ряда активирующих транскрипцию комплексов: ТFIIВ, ТFIIF, ТFIIЕ и ТFIIН Каждый из этих комплексов выполняет свою функцию: ТFIIА (3 субъединицы) стабилизирует связь ТВР с промотором, ТFIIВ (1 субъединица) обеспечивает узнавание точки начала транскрипции; ТFIIF (2 субъединицы) стимулирует элонгацию, ТFIIН (7 субъединиц) обеспечивает расплетание спирали ДНК, то есть, обладает функцией хеликазы. Все эти комплексы функционируют в клетках любого типа и также является общими факторами транскрипции.

– с точкой ответвления, сближают их; ОН-группа аденина точки ответвления разрывает

мя-РНК находятся в ядре в комплексе с белками, образуя малые рибонуклеопро-теиновые частицы (мяРНП), обозначаемые в зависимости от вида мяРНК, входящих в их состав: U1-РНП, U2-РНП и т.д. Комплекс нескольких мяРНП называется сплайсосо- мами, имеют эллипсовидную форму, коэф -фициент седиментации у млекопитающих 50-60S.

фосфодиэфирную связь между 3'-концом экзона1 и 5'-концом интрона. Освобожденный 5'-конец интрона соединяется с аденином точки ответвления, образуя петлю типа «лассо».
U6-РНП узнает 3'-конец сплайсинга, а ОН-группа свободного 3'-конца экзона 1 атакует 3'-конец сплайсинга, разрывает связь между интроном и 5'-концом экзона 2. Интрон с лассоподобной петлей высвобождается, а 3'-конец экзона 1 и 5'-конец экзона 2 сшиваются белками, входящими в соста- ве U5-РНП, образуя зрелую молекулу мРНК.

20 аминокислот
мРНК тРНК рРНК
генетический код
«устанавливается связь между двумя великими полимерными языками – языком нуклеиновых кислот и языком белков»
Ф.Крик

помощью которой происходит перенос информации с алфавита нуклеиновых кислот на
алфавит аминокислот белков.