Мышечные ткани

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ Это группа возбудимых тканей с выраженной сократительной функцией

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ Это группа возбудимых тканей с выраженной сократительной функцией

Слайд 4

ОБРАЗОВАНИЕ ДИФФЕРОНОВ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ

ОБРАЗОВАНИЕ ДИФФЕРОНОВ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ  

Слайд 5

ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА Морфо-функциональная единица гладкой мышечной ткани - ГМК. Заострёнными концами

  ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА Морфо-функциональная единица гладкой мышечной ткани - ГМК. Заострёнными концами ГМК вклиниваются

между соседними клетками и образуют мышечные пучки, в свою очередь формирующие слои гладкой мускулатуры (рис. 7-26). В волокнистой соединительной ткани между миоцитами и мышечными пучками проходят нервы, кровеносные и лимфатические сосуды. Встречаются и единичные ГМК, например, в подэндотелиальном слое сосудов. Форма ГМК - вытянутая веретеновидная, часто отростчатая (рис. 7-27). Длина ГМК от 20 мкм до 1 мм (например, ГМК матки при беременности). Овальное ядро локализовано центрально. В саркоплазме у полюсов ядра расположены хорошо выраженный комплекс Гольджи, многочисленные митохондрии, свободные рибосомы, саркоплазматический ретикулум. Миофиламенты ориентированы вдоль продольной оси клетки. Базальная мембрана, окружающая ГМК, содержит протеогликаны, коллагены типов III и V. Компоненты базальной мембраны и эластин межклеточного вещества гладких мышц синтезируются как самими ГМК, так и фибробластами соединительной ткани.
Слайд 6

ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ (структурно-функциональная единица – гладкий миоцит)

ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ (структурно-функциональная единица – гладкий миоцит)

Слайд 7

СТРУКТУРНО – ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АППАРАТЫ ГЛАДКОГО МИОЦИТА

СТРУКТУРНО – ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АППАРАТЫ ГЛАДКОГО МИОЦИТА

Слайд 8

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ В СОСТАВЕ ОРГАНОВ

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ В СОСТАВЕ ОРГАНОВ

Слайд 9

Рис. 7-26. Гладкая мышца в продольном (А) и поперечном (Б) разрезе.

Рис. 7-26. Гладкая мышца в продольном (А) и поперечном (Б) разрезе.

На поперечном срезе миофиламенты видны как точки в цитоплазме гладкомышечных клеток.
Слайд 10

Сократительный аппарат Депо Ca2+ - совокупность длинных узких трубочек (саркоплазматический ретикулум)

Сократительный аппарат  

Депо Ca2+ - совокупность длинных узких трубочек (саркоплазматический ретикулум) и

находящихся под сарколеммой многочисленных мелких пузырьков (кавеолы).
Са2+-АТФаза постоянно откачивает Са2+ из цитоплазмы ГМК в цистерны саркоплазматического ретикулума.
Через Са2+-каналы кальциевых депо ионы Са2+ поступают в цитоплазму ГМК.
Активация Са2+-каналов происходит при изменении мембранного потенциала и при помощи рецепторов рианодина и инозитолтрифосфата.
Плотные тельца (рис. 7-28). В саркоплазме и на внутренней стороне плазмолеммы находятся плотные тельца - аналог Z-линий поперечнополосатой мышечной ткани. Плотные тельца содержат α-актинин и служат для прикрепления тонких (актиновых) нитей. Щелевые контакты связывают соседние ГМК и необходимы для проведения возбуждения (ионный ток), запускающего сокращение ГМК.
Слайд 11

Рис. 7-27. Гладкомышечная клетка. Центральное положение в ГМК занимает крупное ядро.

Рис. 7-27. Гладкомышечная клетка. Центральное положение в ГМК занимает крупное ядро.

У полюсов ядра находятся митохондрии, эндоплазматический ретикулум и комплекс Гольджи. Актиновые миофиламенты, ориентированные вдоль продольной оси клетки, прикреплены к плотным тельцам. Миоциты формируют между собой щелевые контакты.
Слайд 12

Плотные тельца (рис. 7-28). В саркоплазме и на внутренней стороне плазмолеммы

Плотные тельца (рис. 7-28). В саркоплазме и на внутренней стороне

плазмолеммы находятся плотные тельца - аналог Z-линий поперечнополосатой мышечной ткани. Плотные тельца содержат α-актинин и служат для прикрепления тонких (актиновых) нитей. Щелевые контакты связывают соседние ГМК и необходимы для проведения возбуждения (ионный ток), запускающего сокращение ГМК.

Рис. 7-28. Сократительный аппарат гладкомышечной клетки. Плотные тельца содержат α-актинин, это аналоги Z-линий поперечно-полосатой мышцы. В саркоплазме они связаны сетью промежуточных филаментов, в местах их прикрепления к плазматической мембране присутствует винкулин. Актиновые нити прикреплены к плотным тельцам, миозиновые миофиламенты формируются при сокращении. [17]

Слайд 13

Структурная единица – гладкий миоцит Мио-миоцитарный контакт миофиламенты митохондрия плотные тельца

Структурная единица – гладкий миоцит

Мио-миоцитарный
контакт

миофиламенты

митохондрия

плотные
тельца

клеточный
центр

ядро

миолемма

эластические
волокна

эластические
волокна

плазмолемма

базальная
мембрана

десмосома

десмосома

кавеолы

кавеолы

нексусы

нексус

везикулы

Мио-
миоцитарный
контакт

Слайд 14

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Микрофотография ткани ядро миофибриллы саркоплазма плазматическая

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Микрофотография ткани

ядро

миофибриллы

саркоплазма

плазматическая мембрана

Схема строения гладкомышечной

клетки
(ГМК)
Слайд 15

Гладкая мышечная ткань продольный срез поперечный срез

Гладкая мышечная ткань

продольный срез

поперечный
срез

Слайд 16

Строение гладкого миоцита Фаза расслабления Фаза сокращения Плотные тельца: Плотные тельца

Строение гладкого миоцита

Фаза расслабления

Фаза сокращения

Плотные тельца:

Плотные тельца

Промежуточные
филаменты

Промежуточные
филаменты

ядро

ядро

Актиновые миофиламенты

Миозиновые
миофиламенты

Актиновые
миофиламенты

Миозиновые миофиламенты
Са

+ кальмодулин
Соединение актина с миозином

Механизм сокращения:

Слайд 17

В гладкой мышце толстые и тонкие филаменты ориентированы под углом к

В гладкой мышце толстые и тонкие филаменты ориентированы под углом к

осям волокна и прикреплены к плазматической мембране или к плотным тельцам в цитоплазме. При активации мышечных клеток толстые и тонкие филаменты скользят друг относительно друга так, что клетки укорачиваются и утолщаются
Слайд 18

Гладкие мышцы Поперечные срезы гладких миоцитов Продольные срезы гладких миоцитов Перимизий

Гладкие мышцы

Поперечные срезы
гладких миоцитов

Продольные срезы
гладких миоцитов

Перимизий

Перимизий

Эндомизий

Межклеточное
вещество

Межклеточное
вещество

Слайд 19

3. Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани

3. Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани

Слайд 20

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ (структурно-функциональная единица – симпластическое мышечное волокно)

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ (структурно-функциональная единица – симпластическое мышечное волокно)

Слайд 21

СТРУКТУРНО – ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АППАРАТЫ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА Сократительный аппарат • Представлен миофибриллами,

СТРУКТУРНО – ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АППАРАТЫ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА

Сократительный аппарат
• Представлен миофибриллами, каждая

из которых состоит из тысяч последовательно соединенных телофрагмами саркомеров, содержащих актиновые (тонкие) и миозиновые ( толстые) миофиламенты
• Обеспечивает быстрое энергоемкое кальцийзависимое сокращение ↔ расслабление волокна («модель скользящих нитей»)
2. Транспортный аппарат
• Представлен поперечными мембранными канальцами (Т-система), продольными мембранными канальцами (L-система или саркоплазматическая сеть), зонами контактов Т и L систем (триады).
• Обеспечивает внутрисимпластический транспорт кальция для индукции сокращения-расслабления миофибрилл.
3. Опорный аппарат
• Представлен сарколеммой, цитоскелетом, телофрагмами, мезофрагмами, краевыми зонами мышечного волокна
• Обеспечивает формообразовательную, каркасную, локомоторную и интеграционную функции.
4. Трофико-энергетический аппарат
• Представлен саркосомами (крупными МХ) и включениями гликогена, миоглобина, липидов.
• Обеспечивает энергией мышечное сокращение и другие энергоемкие процессы, а также внутриклеточное депонирование и реализацию питательных веществ
5. Аппарат синтеза, структуризации и регенерации.
• Представлен рибосомами, ЭПС, кГ, лизосомам и
• Обеспечивает процессы регенерации (в т.ч. ресинтез и сборку сократительных и регуляторных белков миофиламентов, а также секрецию компонентов базальной мембраны)
6. Нервный аппарат • Представлен нервными волокнами, чувствительными и двигательными нервными окончаниями соматической нервной системы • Обеспечивает инициацию и регуляцию произвольного сокращения мышечных волокон
Слайд 22

СКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО Структурно-функциональная единица скелетной мышцы - симпласт - скелетное

СКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО

Структурно-функциональная единица скелетной мышцы - симпласт - скелетное мышечное

волокно, имеет форму протяжённого цилиндра с заострёнными концами. Этот цилиндр достигает в длину 40 мм при диаметре до 0,1 мм.
Термином «оболочка волокна» (сарколемма) обозначают две структуры:
- плазмолемму симпласта и его базальную мембрану.
Слайд 23

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ В СОСТАВЕ ОРГАНОВ

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ В СОСТАВЕ ОРГАНОВ

Слайд 24

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Анатомия скелетной мускулатуры сухожилие мышца

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Анатомия скелетной мускулатуры

сухожилие

мышца

эпимизиум

пучок

мышечных волокон

перимизиум

эндомизиум

мышечное волокно

ядро

сарколемма

саркоплазма

миофибрилла

Слайд 25

Строение скелетной мышцы МИОН Эпимизий Перимизий с сосудами Мышечное волокно (миосимпласт)

Строение скелетной мышцы

МИОН

Эпимизий

Перимизий с сосудами

Мышечное волокно
(миосимпласт)

Ядра миосимпласта

Эндомизий

Миосимпласт

Двигательное
нервное
волокно

Сарколемма с миосателлитами

Эндомизий
с сосудами

Слайд 26

Между плазмолеммой и базальной мембраной расположены клетки-сателлиты с овальными ядрами. Палочковидной

Между плазмолеммой и базальной мембраной расположены клетки-сателлиты с овальными ядрами. Палочковидной

формы ядра мышечного волокна лежат в цитоплазме (саркоплазма) под плазмолеммой. В саркоплазме симпласта расположен сократительный аппарат - миофибриллы, депо Ca2+ - саркоплазматическая сеть (гладкий эндоплазматический ретикулум), а также митохондрии и гранулы гликогена. От поверхности мышечного волокна к расширенным участкам саркоплазматического ретикулума направляются трубковидные выпячивания сарколеммы - поперечные трубочки (Т-трубочки). Рыхлая волокнистая соединительная ткань между отдельными мышечными волокнами (эндомизий) содержит кровеносные и лимфатические сосуды, нервные волокна. Группы мышечных волокон и окружающая их в виде чехла волокнистая соединительная ткань (перимизий) формируют пучки. Их совокупность образует мышцу, плотный соединительнотканный чехол которой именуют эпимизий..

Скелетное мышечное волокно (схема):
1 - базальная мембрана;
2 - сарколемма;
3 - миосателлитоцит;
4 - ядро миосимпласта;
5 - изотропный диск:
5.1 - телофрагма;
6 - анизотропный диск;
7 - миофибриллы

Слайд 27

Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань Окраска: железный гематоксилин А - продольный срез;

Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
Окраска: железный гематоксилин
А - продольный срез; Б -

поперечный срез:
1 - мышечное волокно: 1.1 - сарколемма, покрытая базальной мембраной,
1.2 - саркоплазма, 1.2.1 - миофибриллы, 1.2.2 - поля миофибрилл (Конгейма); 1.3 - ядра мышечного волокна; 2 - эндомизий; 3 - прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани между пучками мышечных волокон: 3.1 - кровеносные сосуды, 3.2 - жировые клетки
Слайд 28

Структура миофибриллы СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Z-линия саркомер Н-полоска

Структура миофибриллы

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Z-линия

саркомер

Н-полоска

А-диск

I-диск

М-линия

тонкая (актиновая) нить

толстая (миозиновая) нить

Слайд 29

Миофибриллы Поперечная исчерченность скелетного мышечного волокна определяется регулярным чередованием в миофибриллах

Миофибриллы

Поперечная исчерченность скелетного мышечного волокна определяется регулярным чередованием в миофибриллах различно

преломляющих поляризованный свет участков (дисков) - изотропных и анизотропных:
светлые (Isotropic, I-диски) и тёмные (Anisotropic, А-диски) диски.
Каждый светлый диск пересекает Z-линия. Участок миофибриллы между соседними Z-линиями определяют как саркомер.
Саркомер. Структурно-функциональная единица миофибриллы, находящаяся между соседними Z-линиями (рис. 7-3).
Саркомер образуют расположенные параллельно друг другу тонкие (актиновые) и толстые (миозиновые) нити.
I-диск содержит только тонкие нити.
В середине I-диска проходит Z-линия.
Один конец тонкой нити прикреплён к Z-линии, а другой конец направлен к середине сaркомера.

Схема саркомеров

Слайд 30

Миофибриллы Толстые нити занимают центральную часть сaркомера - А-диск. Тонкие нити

Миофибриллы

Толстые нити занимают центральную часть сaркомера - А-диск.
Тонкие нити частично

входят между толстыми. Содержащий только толстые нити участок сaркомера - Н-зона. В середине Н-зоны проходит М-линия.
I-диск входит в состав двух сaркомеров.
Следовательно, каждый сaркомер содержит один А-диск (тёмный) и две половины I-диска (светлого), формула саркомера - 1/2 I + А + 1/2 I.
• Толстая нить. Каждая миозиновая нить состоит из 300-400 молекул миозина и С-белка.
Половина молекул миозина обращена головками к одному концу нити, а вторая половина - к другому. Гигантский белок титин связывает свободные концы толстых нитей с Z-линией.
• Тонкая нить состоит из актина, тропомиозина и тропонинов (рис. 7-6).
Слайд 31

Толстая нить. МРис. 7-5. Толстая нить. Молекулы миозина способны к самосборке

Толстая нить.

МРис. 7-5. Толстая нить.
Молекулы миозина способны к самосборке и формируют

веретенообразный агрегат диаметром 15 нм и длиной 1,5 мкм. Фибриллярные хвосты молекул образуют стержень толстой нити, головки миозина расположены спиралями и выступают над поверхностью толстой нити. [17]
Слайд 32

Тонкая нить Рис. 7-6. Тонкая нить - две спирально скрученные нити

Тонкая нить

Рис. 7-6. Тонкая нить - две спирально скрученные нити F-актина.

В канавках спиральной цепочки залегает двойная спираль тропомиозина, вдоль которой располагаются молекулы тропонина.
Слайд 33

3.Скелетная мышечная ткань Эндомизий Миосимпласт в поперечном срезе Миосимпласт в продольном срезе Саркоплазма Сарколемма Ядра миосимпластов

3.Скелетная мышечная ткань

Эндомизий

Миосимпласт
в поперечном
срезе

Миосимпласт
в продольном
срезе

Саркоплазма

Сарколемма

Ядра
миосимпластов

Слайд 34

Ядра миосимпласта Миосаттелит Саркомер Диск А Диск И Миофибриллы Миосателлит Строение миосимпласта

Ядра миосимпласта

Миосаттелит

Саркомер

Диск А

Диск И

Миофибриллы

Миосателлит

Строение миосимпласта

Слайд 35

Скелетная мышечная ткань

Скелетная мышечная ткань

Слайд 36

Белковый состав миофибрилл: Сократительные - актин и миозин Регуляторные - тропонин

Белковый состав миофибрилл:

Сократительные - актин и миозин
Регуляторные - тропонин и тропомиозин
Структурный

белок - альфа-актинин
Эластические белки - титин и небулин

миофиламент

мономер актина

тропомиозин

тропонин

тропомиозин

Слайд 37

САРКОМЕР Линия М Миозин Актин Телофрагма (линия Z) Титин Миозиновые мостики

САРКОМЕР

Линия М

Миозин

Актин

Телофрагма
(линия Z)

Титин

Миозиновые
мостики

Слайд 38

Ядра миосимпласта миосателлит Т-система Актиновые миофибриллы Миозиновые миофибриллы Телофрагма Трубочка 2 цистерны

Ядра миосимпласта

миосателлит

Т-система

Актиновые
миофибриллы

Миозиновые
миофибриллы

Телофрагма

Трубочка

2 цистерны

Слайд 39

Актин Механизм сокращения Головка миозинового мостика Миозиновый мостик Отсутствие связи миозина

Актин

Механизм сокращения

Головка
миозинового мостика

Миозиновый мостик

Отсутствие связи
миозина с актином

Акто-миозиновый
комплекс

Изменение формы
миозинового

мостика

Молекула АТФ

Са + Тропонин
Смещение
Тропомиозина
Освобождение
участка связывания
актина

Mg расщепление АТФ

Смещение актиновой нити

Слайд 40

Микрофотография продольного среза поперечно-полосатой мышечной ткани мышечные волокна ядра СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Микрофотография продольного среза поперечно-полосатой мышечной ткани

мышечные волокна

ядра

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ

ТКАНИ
Слайд 41

Структура мышечного волокна СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Структура мышечного волокна

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Слайд 42

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Актин как компонент акто-миозиновых комплексов тропомиозин актин тропониновый комплекс Схема

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Актин как компонент акто-миозиновых комплексов

тропомиозин

актин

тропониновый
комплекс

Схема строения актиновой нити
из акто-миозиновых комплексов

Слайд 43

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Миозин как представитель микрофиламентов тяжелая цепь миозина Схема строения молекулы

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Миозин как представитель микрофиламентов

тяжелая цепь
миозина

Схема строения
молекулы миозина

тяжелая цепь
миозина

легкие цепи
миозина

хвост

шея

головка

Электронные
микрофотографии

Слайд 44

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Миозин как представитель микрофиламентов Электронная микрофотография миозиновой нити 500 нм

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Миозин как представитель микрофиламентов

Электронная микрофотография миозиновой нити

500 нм

пустая зона

головки миозина

Схема строения

миозиновой нити

головки
миозина

хвост миозина

10 нм

Слайд 45

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Структура акто-миозиновых комплексов Электронная микрофотография саркомера, продольный срез А диск

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Структура акто-миозиновых комплексов

Электронная микрофотография саркомера, продольный срез

А диск

Z диск

I диск

миофибрилла

миофибрилла

саркомер

Слайд 46

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Структура акто-миозиновых комплексов Схема строения саркомера Z диск титин тропомодулин

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Структура акто-миозиновых комплексов

Схема строения саркомера

Z диск

титин

тропомодулин

М линия

миозиновая нить

Z диск

+ конец
актиновой нити

небулин

−

конец
актиновой нити

актиновая нить

Слайд 47

Структура мышечного волокна СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ потенциал действия

Структура мышечного волокна

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

потенциал действия

сарколемма

саркоплазматический ретикулум

Т-трубочка

Т-трубочка

саркомер

миофибриллы

Слайд 48

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Структура акто-миозиновых комплексов Электронная микрофотография саркомера, поперечный срез 1 мкм

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Структура акто-миозиновых комплексов

Электронная микрофотография саркомера, поперечный срез

1 мкм

Слайд 49

МИКРОФИЛАМЕНТЫ Работа акто-миозиновых комплексов Модель «скользящих нитей»

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Работа акто-миозиновых комплексов

Модель «скользящих нитей»

Слайд 50

Сердечная мышечная ткань Поперечно-полосатая мышечная ткань сердечного типа образует мышечную оболочку

Сердечная мышечная ткань

Поперечно-полосатая мышечная ткань сердечного типа образует мышечную оболочку стенки

сердца (миокард). Основной гистологический элемент - кардиомиоцит.
Кардиомиогенез. Миобласты происходят из клеток спланхнической мезодермы, окружающей эндокардиальную трубку. После ряда митотических делений Gj-ми- областы начинают синтез сократительных и вспомогательных белков и через стадию G0-миобластов дифференцируются в кардиомиоциты, приобретая вытянутую форму.
В отличие от поперечно-полосатой мышечной ткани скелетного типа, в кардиомиогенезе не происходит обособления камбиального резерва, а все кардиомиоциты необратимо находятся в фазе G0 клеточного цикла.
Слайд 51

КАРДИОМИОЦИТЫ Клетки (рис. 7-21) расположены между элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани,

КАРДИОМИОЦИТЫ
Клетки (рис. 7-21) расположены между элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани, содержащей

многочисленные кровеносные капилляры бассейна венечных сосудов и терминальные ветвления двигательных аксонов нервных клеток вегетативного отдела нервной системы. Каждый миоцит имеет сарколемму (базальная мембрана + плазмолемма). Различают рабочие, атипичные и секреторные кардиомиоциты.

Рис. 7-21. Сердечная мышца в продольном (А) и поперечном (Б) разрезе. [17]

Слайд 52

Рабочие кардиомиоциты Рабочие кардиомиоциты - морфо-функциональные единицы сердечной мышечной ткани, имеют

Рабочие кардиомиоциты

Рабочие кардиомиоциты - морфо-функциональные единицы сердечной мышечной ткани, имеют цилиндрическую

ветвящуюся форму диаметром около 15 мкм (рис. 7-22).
При помощи межклеточных контактов (вставочные диски) рабочие кардиомиоциты объединены в так называемые сердечные мышечные волокна - функциональный синцитий - совокупность кардиомиоцитов в пределах каждой камеры сердца. Клетки содержат центрально расположенные, вытянутые вдоль оси одно или два ядра, миофибриллы и ассоциированные с ними цистерны саркоплазматического ретикулума (депо Ca2+).
Многочисленные митохондрии залегают параллельными рядами между миофибриллами. Их более плотные скопления наблюдают на уровне I-дисков и ядер.
Гранулы гликогена сконцентрированы на обоих полюсах ядра. Т-трубочки в кардиомиоцитах - в отличие от скелетных мышечных волокон - проходят на уровне Z-линий. В связи с этим Т-трубочка контактирует только с одной терминальной цистерной. В результате вместо триад скелетного мышечного волокна формируются диады.
Слайд 53

Рис. 7-22. Рабочий кардиомиоцит - удлинённой формы клетка. Ядро расположено центрально,

Рис. 7-22. Рабочий кардиомиоцит - удлинённой формы клетка.
Ядро расположено центрально,

вблизи ядра находятся комплекс Гольджи и гранулы гликогена. Между миофибриллами лежат многочисленные митохондрии. Вставочные диски (на врезке) служат для скрепления кардиомиоцитов и синхронизации их сокращения. [17]
Слайд 54

• Сократительный аппарат. Организация миофибрилл и саркомеров в кардиомиоцитах такая же,

• Сократительный аппарат. Организация миофибрилл и саркомеров в кардиомиоцитах такая же,

что и в скелетном мышечном волокне. Одинаков и механизм взаимодействия тонких и толстых нитей при сокращении.
• Вставочные диски. На концах контактирующих кардиомиоцитов имеются интердигитации (пальцевидные выпячивания и углубления). Вырост одной клетки плотно входит в углубление другой. На конце такого выступа (поперечный участок вставочного диска) сконцентрированы контакты двух типов: десмосомы и промежуточные. На боковой поверхности выступа (продольный участок вставочного диска) имеется множество щелевых контактов (nexus, нексус), передающих возбуждение от кардиомиоцита к кардиомиоциту.
Предсердные и желудочковые кардиомиоциты. Предсердные и желудочковые кардиомиоциты относятся к разным популяциям рабочих кардиомиоцитов. Предсердные кардиомиоциты относительно мелкие, 10 мкм в диаметре и длиной 20 мкм. В них слабее развита система Т-трубочек, но в зоне вставочных дисков значительно больше щелевых контактов. Желудочковые кардиомиоциты крупнее (25 мкм в диаметре и до 140 мкм в длину), они имеют хорошо развитую систему Т-трубочек. В состав сократительного аппарата миоцитов предсердий и желудочков входят разные изоформы миозина, актина и других контрактильных белков.
Секреторные кардиомиоциты. В части кардиомиоцитов предсердий (особенно правого) у полюсов ядер располагаются хорошо выраженный комплекс Гольджи и секреторные гранулы, содержащие атриопептин - гормон, регулирующий артериальное давление (АД). При повышении АД стенка предсердия сильно растягивается, что стимулирует предсердные кардиомиоциты к синтезу и секреции атриопептина, вызывающего снижение АД.
Слайд 55

Атипичные кардиомиоциты Этот устаревший термин относится к миоцитам, формирующим проводящую систему

Атипичные кардиомиоциты  

Этот устаревший термин относится к миоцитам, формирующим проводящую систему сердца

(см. рис. 10-14). Среди них различают водители ритма и проводящие миоциты
атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:
• синусо-предсердный узел;
• предсердно-желудочковый узел;
• предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса) ствол, правую и левую ножки;
• концевые разветвления ножек — волокна Пункинье.
Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.
По своей морфологии атипичные кардиомиоциты отличаются от типичным рядом особенностей:
• они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);
• в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, которые расположены неупорядочено и потому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности;
• плазмолемма не образует Т-канальцев;
• во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.
.
Слайд 56

Атипичные кардиомиоциты Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой

Атипичные кардиомиоциты

Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой по

структуре и функциям и подразделяются на три основные разновидности:
• Р-клетки (пейсмекеры) водители ритма (I типа);
• переходные клетки (II типа);
• клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).
Слайд 57

Клетки I типа (Р-клетки) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в

Клетки I типа (Р-клетки) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в

небольшом количестве содержатся в атриовентрикулярном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.
Слайд 58

Рис. 7-24. Атипичные кардиомиоциты. А - водитель ритма синусно-предсердного узла; Б

Рис. 7-24. Атипичные кардиомиоциты. А - водитель ритма синусно-предсердного узла; Б

- проводящий кардиомиоцит предсердно-желудочкового пучка. [17]
Волокна Пуркинье. Проводящие кардиомиоциты волокон Пуркинье - самые крупные клетки миокарда. В них содержатся редкая неупорядоченная сеть миофибрилл, многочисленные мелкие митохондрии, большое количество гликогена. Кардиомиоциты волокон Пуркинье не имеют Т-трубочек и не образуют вставочных дисков. Они связаны при помощи десмосом и щелевых контактов. Последние занимают значительную площадь контактирующих клеток, что обеспечивает высокую скорость проведения импульса по волокнам Пуркинье.
Слайд 59

Виды кардиомиоцитов: Типичные сократительные Атипичные проводящие (клетки Пуркинье) Секреторные эндокринные (в предсердиях)

Виды кардиомиоцитов:

Типичные сократительные
Атипичные проводящие
(клетки Пуркинье)
Секреторные эндокринные
(в предсердиях)

Слайд 60

Сердечная мышечная ткань Продольные срезы мышечных волокон Поперечные срезы мышечных волокон Эндомизий с сосудами МИОКАРД

Сердечная
мышечная ткань

Продольные срезы
мышечных волокон

Поперечные срезы
мышечных волокон

Эндомизий с сосудами

МИОКАРД

Слайд 61

Вставочный диск базальная мембрана Десмосома Нексус митохондрии миофибриллы миофибриллы саркоплазма Диск И Диск А Интердигитации

Вставочный диск

базальная
мембрана

Десмосома

Нексус

митохондрии

миофибриллы

миофибриллы

саркоплазма

Диск И

Диск А

Интердигитации

Слайд 62

Анастомозы мышечных волокон Вставочные диски Строение сердечного синцития Кардиомиоциты Мышечные волокна

Анастомозы мышечных волокон

Вставочные диски

Строение сердечного синцития

Кардиомиоциты

Мышечные волокна

Слайд 63

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Схема строения Микрофотография ядро вставочный

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Схема строения Микрофотография

ядро

вставочный диск

кардиомиоцит


анастамоз

прослойка рыхлой соединительной ткани

Слайд 64

Сократительный аппарат Сократительный аппарат В ГМК актиновые и миозиновые нити не

Сократительный аппарат

Сократительный аппарат
В ГМК актиновые и миозиновые нити не формируют миофибрилл,

характерных для поперечно-полосатой мышечной ткани. Молекулы гладкомышечного актина образуют стабильные актиновые нити, прикреплённые к плотным тельцам и ориентированные преимущественно вдоль продольной оси ГМК.
Миозиновые нити формируются между стабильными актиновыми миофиламентами только при сокращении ГМК.
Сборку толстых (миозиновых) нитей и взаимодействие актиновых и миозиновых нитей активируют ионы кальция, поступающие из депо Са2+. Непременные компоненты сократительного аппарата - кальмодулин (Са2+-связывающий белок), киназа и фосфатаза лёгкой цепи гладкомышечного миозина.
- Предыдущая
Математические ребусы
Следующая -
Точность обработки

Похожие презентации

Дыхательная система
Презентация на тему Болезни органов дыхания и их предупреждение
Влияние музыки на организм человека
Презентация на тему "Раковины моллюсков" - скачать бесплатно презентации по Биологии
Презентация на тему "Среды жизни и условия жизни растений" - презентации по Биологии
Земноводные (амфибии)
Типы изменчивости
Комнатное цветоводство
Хрящевая и мышечная ткань
Презентация на тему Минеральное питание растений
Фолиевая кислота
Эволюция человека
Позитивные взаимоотношения – симбиоз
Топыраққа санитарлық баға беру
Нарушения минерального обмена
Ткани растений
Тема урока: Высшая нервная деятельность Цели урока: - дать определение высшей нервной деятельности человека и рассмот
Естественные системы человека для защиты от негативных воздействий
Презентация на тему "Чарльз Роберт Дарвин. Жизнь, Биография, Научные труды" - скачать бесплатно презентации по Биологии
Саркодовый тип организации. Надтип Rhizopoda саркодовые
Гибридизация как метод селекции
Углеводы. Моносахариды
Особенности пищевого и полового поведения пауков
Как животные леса готовятся к зиме
Представители Красной книги Пермского края
страусы
Морские жители. Изображение морских животных акварелью и солью
Воздух в жизни растений (6 класс)
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть