Содержание
- 2. Онтогенез – это полный цикл индивидуального развития каждой особи, начиная с момента образования гамет, давших ей
- 3. 2. Эмбриональный период начинается с образования зиготы и заканчивается выходом развивающегося организма из яйцевых или зародышевых
- 4. Эмбриональный период Развивающийся организм в эмбриональный период питается за счет питательных веществ, накопленных яйцеклеткой, или за
- 5. 1. Зигота – одноклеточная стадия развития зародыша. Образуется в результате слияния отцовской и материнской гамет. Имеет
- 6. 2. Дробление – ряд последовательных митотических делений зиготы, заканчивающихся образованием многоклеточного однослойного зародыша - бластулы. Клетки,
- 7. Классификация яйцеклеток А. По количеству желтка яйцеклетки подразделяются на: Алецитальные (млекопитающие, в том числе и человек)
- 8. Б. По распределению желтка различают яйцеклетки: Изолецитальные (ланцетник, черви) – содержат небольшое количество равномерно распределенного желтка.
- 9. Б. По распределению желтка 3. Резко телолецитальные (птицы) – содержат много желтка, занимающего почти весь объем
- 10. 2. Дробление Способ дробления у разных организмов не одинаков и зависит от типа яйцеклетки. Дробление может
- 11. При полном дроблении зигота дробится вся целиком, при неполном – ее часть. 1. Полное дробление может
- 12. У ланцетника бластула содержит 128 бластомеров
- 13. Типы дробления и типы бластул Полное Неполное (голобластическое) (меробластическое) равномерн. неравномерн. неравномерн. дискоидальное поверхностное синхронное асинхронное
- 14. 3. Гаструляция – процесс преобразования однослойного зародыша (бластулы) в многослойный (двух- или трехслойный) – гаструлу. Гаструляция
- 15. 1) инвагинация – впячивание клеток вегетативного полюса в бластоцель (ланцетник); 1- бластодерма, 2 - бластоцель, 3
- 17. 1- бластодерма, 2 - бластоцель, 3 - эктодерма, 4 - энтодерма, 5 - гастроцель. 3) иммиграция
- 18. 1- бластодерма, 3 - эктодерма, 4 - энтодерма. 4) деламинация – расслоение: клетки бластодермы синхронно делятся,
- 19. 2 этап – образование трехслойного зародыша. Формирующиеся при гаструляции слои клеток называются зародышевыми листками. Наружный слой
- 20. 1- эктодерма, 2 - энтодерма, 3 – телобласты. Телобластический – в области губ бластопора образуются крупные
- 21. 1 - эктодерма, 2 - энтодерма, 3 - карманы первичной кишки. Энтероцельный – по бокам от
- 22. а г 4. Гисто - и органогенез – формирование из зародышевых листков тканей и органов: из
- 23. Провизорные органы Жизнедеятельность зародыша в эмбриональный период обеспечивается провизорными органами. У водных животных провизорным органом является
- 24. аллантоис (первичный мочевой пузырь); серозная оболочка (функция защиты и газообмена). У млекопитающих провизорными органами являются: пупочный
- 25. Гетерохронность закладки органов и тканей В эмбриогенезе зачатки различных органов и тканей закладываются неодновременно. Существует следующая
- 26. Механизмы регуляции эмбриогенеза Регуляция эмбриогенеза осуществляется на всех уровнях биологической организации организма: надклеточном, клеточном, молекулярно-генетическом.
- 27. Надклеточный уровень. Большое значение в управлении ходом эмбриогенеза придается организационным центрам (организаторам). Впервые их роль была
- 28. Г. Шпеман проводил свои опыты на зародышах тритона. В норме у зародыша тритона из эктодермы на
- 29. Опыты показали, что верхняя губа бластопора направляет развитие эктодермы по пути формирования нервной трубки. Участок верхней
- 31. 2. Клеточный уровень В эмбриогенезе наблюдается пять типов клеточных реакций. Пролиферация. Клеточные перемещения. Гибель клеток. Избирательная
- 32. 1. Пролиферация – размножение клеток митозом. Имеет место при формировании любого органа. Максимальна на начальных этапах
- 33. 3. Гибель клеток – запрограммированный процесс на завершающем этапе формообразования органа. Например, гибель клеток в межпальцевых
- 34. 5. Дифференцировка клеток – процесс образования специализированных типов клеток. Можно выделить три этапа на пути дифференцировки
- 35. трансдетерминация – переопределение намеченного пути дифференцировки. Клетка теряет тотипотентность, но способна изменить направление намеченного пути развития
- 36. Доказательством этого служат опыты английского ученого Джона Гердона, проведенные им в 1962-1972 гг. Он брал яйцеклетку
- 37. Этим опытом было доказано: все специализированные клетки имеют полный набор генов; ранние стадии эмбриогенеза управляются не
- 38. В 1962 г. Д. Гердон открыл, что возможно изменить специализацию клеток. Открытие Д. Гердона сначала встретили
- 39. Для объяснения механизмов регуляции эмбриогенеза на молекулярно-генетическом уровне была предложена гипотеза дифференциальной активности генов: в ходе
- 40. Дифференциальная активность генов
- 41. Экспрессия отдельных генов регулируется на уровне транскрипции негистоновыми белками и гормонами. Различают пептидные (инсулин) и стероидные
- 42. Стероидные гормоны проникают через мембрану и связываются там с рецепторными белками, образуя комплекс: гормон+белок-рецептор. Затем этот
- 43. Доказательства справедливости гипотезы дифференциальной активности генов: 1) в ходе эмбриогенеза (онтогенеза) наблюдается смена локализации пуффов политенных
- 44. 2) в онтогенезе человека имеет место смена нескольких видов гемоглобинов: 3) процесс дифференцировки сопровождается уменьше-нием числа
- 45. Критические периоды эмбриогенеза Развитие зародыша происходит под влиянием факторов внешней среды. Один и тот же фактор
- 46. В основе критического периода может быть: активная дифференцировка клеток; переход от одной стадии к другой; изменение
- 47. Нарушение нормального хода эмбриогенеза ведет к развитию аномалий и уродств. Они встречаются у 1-2% людей. Причины
- 48. Экзогенные факторы называются тератогенными (от слова teratos - уродство). Тератогенные факторы по своей природе делятся на:
- 49. Виды пороков: аплазия (отсутствие органа), гипоплазия (недоразвитие органа), гипертрофия (увеличение размеров органа), гипотрофия (уменьшение размеров органа),
- 51. Скачать презентацию