Роль ствола мозга в регуляции двигательной функции

двигательной функции. Бульбарное животное.
Участие структур среднего мозга в регуляции двигательной функции. Мезенцефальное животное.
Ретикулярная формация ствола мозга. Ретикуло-спинальные и ретикуло-кортикальные взаимоотношения

от вестибулярных ядер Дейтерса (VIII пара ЧМН) и заканчиваются на уровне α-мотонейронов экстензорного аппарата. Т.е. на бульбарном уровне осуществляется регуляция тонуса мышц-разгибателей через осуществление статических двигательных рефлексов (Р.Магнус):
Позно-тонических:
а) шейных;
б) вестибулярных

Второй уровень регуляции движений – Задний мозг (надсегментарный)

ядрами осуществлена в опытах Магнуса

1 опыт: бульбарное животное
(лат. bulbaris — относящийся к продолговатому мозгу, от лат. bulbus — луковица; старое обозначение продолговатого мозга), животное, у которого в целях эксперимента удалены все части головного мозга, лежащие выше продолговатого. Наблюдение за реакциями Б. ж. позволяет установить функции продолговатого мозга. В отличие от сравнительно примитивных рефлексов, осуществляемых лишь через спинной мозг, рефлекторные акты Б. ж. представляют собой сложные реакции, имеющие важное биологическое значение: сосудодвигательные, дыхательные, пищевые (например, сосание, глотание и др.), а также защитные (такие, как чихание, мигание и др.) безусловные рефлексы.

Первый уровень перерезки – между ядрами Дейтерса и Красными ядрами

повышенный тонус экстензоров (вытянуты передние и задние конечности, прогнута спина и запрокинута голова – рис.а). Если поставить кошку на стол и наклонить площадь опоры, она упадет. При наклоне головы тонус экстензоров и позы меняются: «кошка, лакающая молоко» (рис.б) и «кошка, смотрящая на мясо» (рис.в) – шейные тонические рефлексы по Р.Магнусу. Рис.г – перераспределение тонуса экстензоров правой и левой половины тела при наклонах головы вправо и влево.
Т.о., продолговатый мозг через перераспределение тонуса мышц обеспечивает:
1) антигравитационную позу;
2) вегетативные центры в нем расположенные – определяет вегетативное обеспечение этой позы.
3) позу устойчивого равновесия при поворотах и наклонах головы.

проприорецепторов и кожных рецепторов шеи и головы от рецепторов слухового и вестибулярного анализатора);
проведение информации по проводящим путям заднего мозга:
а) усиление миотатических рефлексов спинного мозга (антигравитационная поза);
б) усиление местных спинных рефлексов положения;
в) формирование вестибулярных рефлексов положения (обеспечение относительно устойчивой антигравитационной позы;
осуществление рефлексов, дуги которых замыкаются через ядра заднего мозга.
Здесь расположены ядра V-XII черепных нервов, а также центры регуляции дыхания, сердечно-сосудистой системы и центры, регулирующие работу органов системы пищеварения.

перерезки выше красных ядер среднего мозга. Формируется мезенцефальное животное, у которого проявляются статические и статокинетические рефлексы.

сбалансирован с тонусом экстензоров!

В формировании тонуса флексоров принимают участие красные ядра среднего мозга, формирующие нисходящий руброспинальный путь Монакова

является перераспределение мышечного тонуса экстензоров и флексоров тела в зависимости от положения тела в пространстве в условиях пассивного его передвижения

Перераспределение тонуса осуществляется рефлекторным путем и обеспечивает сохранение равновесия тела.
Всю совокупность разнообразных тонических рефлексов ствола мозга Р. Магнус разделил на две большие группы:
статические рефлексы, которые обусловливают определенное положение тела в пространстве,
статокинетические рефлексы, которые вызываются пассивным перемещением тела в пространстве и обеспечивают состояние равновесия в этих условиях.
Определение: Т.Р. – это рефлекторные реакции, которые путем:
1) формирования тонуса мышц
2) его регуляции
3) его перераспределения между флексорами и экстензорами
обеспечивают:
а) наличие антигравитационной позы;
б) изменение позы из неестественной в естественную;
в) относительное равновесие при пассивном передвижении

мозга (1-й нейрон), проходящий через ствол мозга и передний канатик спинного мозга, заканчивающийся в его передних рогах (2-й нейрон). Обеспечивает формирование сторожевого рефлекса «кто там?»

Верхние бугры четверохолмий организуют ориентировочные рефлексы на зрительные раздражения, в том числе зрачковый рефлекс, а также поворот глаз и туловища к источнику света.
Нижние бугры осуществляют ориентировочные рефлексы на слуховые раздражения – поворот головы и тела к источнику звука, настораживание ушей.

Сторожевой рефлекс проявляется в нарастании тонуса мышц сгибателей и снижении тонуса мышц разгибателей при внезапном воздействии на организм звукового или светового раздражителя.
При нарушении сторожевого рефлекса человек не может быстро переключаться с одного вида движения на другое.

различных типов и размеров, в которых густо переплетаются множество волокон, идущих в разных направлениях. Нейроны этого образования формируют «сети». 2 отдела:

1. Ростральный отдел – неспецифические ядра таламуса (формирование восходящих ретикуло-кортикальных активирующих связей по механизму фоновой деполяризации нейронов коры).
2. Каудальный отдел – уровень среднего, продолговатого и спинного мозга (формирование нисходящих ретикуло-спинальных путей – медиального и латерального)
с активирующим (через γ-петлю) или тормозящим (через клетки Реншоу) влиянием на рефлекторную деятельность спинного мозга

уровне среднего мозга и, таким образом, разрушение восходящих путей от ретикулярной формации ствола переводят животное в сноподобное коматозное состояние (спящий мозг по Бремеру)

Таламическое животное, животное, искусственно лишённое коры больших полушарий головного мозга и переднебазальных ядер подкорки, с сохранённой большей частью межуточного мозга (на уровне таламуса — зрительных бугров) и отделов, расположенных кзади от него. Поскольку в пределах сохранённого межуточного мозга находятся высшие подкорковые центры вегетативной иннервации, Т. ж. способно осуществлять основные вегетативные функции (обмен веществ, терморегуляция и т. д.).