Симбиотическая теория возникновения эукариот

Слайд 2

Симбиогенез Теория симбиогенеза (симбиотическая теория, эндосимбиотическая теория, теория эндосимбиоза) объясняет механизм

Симбиогенез

Теория симбиогенеза (симбиотическая теория, эндосимбиотическая теория, теория эндосимбиоза) объясняет механизм возникновения

некоторых органоидов эукариотической клетки — митохондрий, гидрогеносом и пластид.
Гидрогеносома — закрытая мембранная органелла некоторых одноклеточных анаэробных организмов, таких как инфузории, трихомонады и грибы.
Слайд 3

История появления симбиотической теории Вывод А. С. Фаминцина и О. В.

История появления симбиотической теории

Вывод А. С. Фаминцина и О. В. Баранецкого

о двойственной природе лишайников — симбиотического комплекса гриба и водоросли (1867 год)

Теорию эндосимбиотического происхождения хлоропластов впервые предложил в 1883 году Андреас Шимпер

К. С. Мережковский в 1905 году предложил само название «симбиогенез», впервые детально сформулировал теорию и даже создал на её основе новую систему органического мира

В 1920-е годы теория была развита Б. М. Козо-Полянским, было высказано предположение, что симбионтами являются и митохондрии

Слайд 4

Схема эволюции эукариотических клеток. Образование двойной мембраны ядра Приобретение митохондрий Приобретение

Схема эволюции эукариотических клеток.

Образование двойной мембраны ядра
Приобретение митохондрий
Приобретение пластид
Внедрение получившейся фотосинтезирующей

эукариотической клетки в нефотосинтезирующую (например, в ходе эволюции криптофитовых водорослей)
Внедрение получившейся клетки снова в нефотосинтезирующую (например, при симбиозе этих водорослей с инфузориями)
Геном митохондрий
Геном пластид
Геном предков эукариот
Слайд 5

Доказательства симбиотической теории имеют две полностью замкнутые мембраны. При этом внешняя

Доказательства симбиотической теории

имеют две полностью замкнутые мембраны. При этом внешняя сходна

с мембранами вакуолей, внутренняя — бактерий.
размножаются бинарным делением (причём делятся иногда независимо от деления клетки), никогда не синтезируются.
генетический материал — кольцевая ДНК, не связанная с гистонами (По доле ГЦ ДНК митохондрий и пластид ближе к ДНК бактерий, чем к ядерной ДНК эукариот)
имеют свой аппарат синтеза белка — рибосомы и др.
рибосомы прокариотического типа — c константой седиментации 70S. По строению 16S рРНК близки к бактериальной.
некоторые белки этих органелл похожи по своей первичной структуре на аналогичные белки бактерий и не похожи на соответствующие белки цитоплазмы.
Слайд 6

Необоснованность симбиотической теории ДНК митохондрий и пластид, в отличие от ДНК

Необоснованность симбиотической теории

ДНК митохондрий и пластид, в отличие от ДНК большинства

прокариот, содержат интроны.
В собственной ДНК митохондрий и хлоропластов закодирована только часть их белков, а остальные закодированы в ДНК ядра клетки. В ходе эволюции происходило «перетекание» части генетического материала из генома митохондрий и хлоропластов в ядерный геном. Этим объясняется тот факт, что ни хлоропласты, ни митохондрии не могут более существовать (размножаться) независимо.
Не решён вопрос о происхождении ядерно-цитоплазматического компонента (ЯЦК), захватившего прото-митохондрии. Ни бактерии, ни археи не способны к фагоцитозу, питаясь исключительно осмотрофно. Молекулярно-биологические и биохимические исследования указывают на химерную архейно-бактериальную сущность ЯЦК. Как произошло слияние организмов из двух доменов, также не ясно.