Взаимодействие генов

Содержание

Слайд 2

Тема: Взаимодействие генов План: Взаимодействие генов из одной аллельной пары Взаимодействие генов из разных аллельных пар

Тема: Взаимодействие генов

План:
Взаимодействие генов из одной аллельной пары
Взаимодействие генов из

разных аллельных пар
Слайд 3

Взаимодействие генов из одной из разных аллельной пары аллельных пар 1.

Взаимодействие генов
из одной из разных
аллельной пары аллельных пар
1. неполное 1.

комплементарное
доминирование взаимодействие
2. полное 2. эпистаз
доминирование 3. полимерия
3. сверхдоминирование
4. кодоминирование
Слайд 4

Комплементарность (complementum) – средство дополнения. Комплементарное взаимодействие генов из разных аллелей

Комплементарность (complementum) – средство дополнения. Комплементарное взаимодействие генов из разных аллелей

приводит к появлению нового признака.
1 вариант: два доминантных гена из разных аллельных пар определяют свой признак, а вместе дают новый фенотип.
Слайд 5

Слайд 6

А – розовидный гребень а – простой В – гороховидный в

А – розовидный гребень
а – простой
В – гороховидный
в – простой
А~В~ореховидный
аавв -

простой
Р ♀ ААвв х ааВВ ♂
розовидный гороховый
F1 АаВв ореховидный гребень
P ♀ АаВв х АаВв ♂
ореховидный ореховидный

Ав

аВ

Слайд 7

Слайд 8

Соотношение фенотипов: Ореховидный – ? Розовидный – ? Гороховидный – ? Простой – ?

Соотношение фенотипов:
Ореховидный – ?
Розовидный – ?
Гороховидный – ?
Простой – ?

Слайд 9

2 вариант: два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют

2 вариант: два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют

самостоятельного проявления признака, но в присутствии друг друга дают качественно новый признак
Слайд 10

А – развитие улитки внутреннего уха а – отсутствие улитки В

А – развитие улитки внутреннего уха
а – отсутствие улитки
В –

развитие слухового нерва
в – его отсутствие
Р ♀ ААвв х ааВВ ♂
глухая глухой
F1 АаВв АаВв
слышат слышат
Р ♀ АаВв х АаВв ♂

Ав

аВ

Слайд 11

Слайд 12

Соотношение фенотипов: Слышащие - ? Не слышащие - ?

Соотношение фенотипов:
Слышащие - ?
Не слышащие - ?

Слайд 13

Слайд 14

3 вариант: один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой проявляется в присутствии первого гена

3 вариант: один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой

проявляется в присутствии первого гена
Слайд 15

С – наличие пигмента окраски с – отсутствие пигмента В –

С – наличие пигмента окраски
с – отсутствие пигмента
В – расположение пигмента

кольцами
в – равномерное распределение пигмента
по волосу (черные мыши)
С – В – – серые мыши «агути»
Р ♀ ССвв х ссВВ ♂
черная белая
F1 СсВв, СсВв агути
Р ♀ СсВв х СсВв ♂
F2 – соотношение фенотипов: «агути», черные и белые

Св

сВ

Слайд 16

Слайд 17

Соотношение фенотипов у мышей: «Агути» - ? Черные - ? Белые - ?

Соотношение фенотипов у мышей:
«Агути» - ?
Черные - ?
Белые - ?

Слайд 18

Такое взаимодействие неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет действие другой пары Доминантный Рецессивный эпистаз

Такое взаимодействие неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет действие

другой пары
Доминантный Рецессивный

эпистаз

Слайд 19

Доминантный эпистаз 1. Доминантный ген не имеет своего фенотипического проявления, подавляет

Доминантный эпистаз

1. Доминантный ген не имеет своего фенотипического проявления, подавляет действие

других генов
Пример : окраска кур
Слайд 20

С – наличие пигмента окраски с – отсутствие пигмента J –

С – наличие пигмента окраски
с – отсутствие пигмента
J – ингибитор или

репрессор
j – проявление окраски
Р ♀ ccJJ х ♂ CCjj
F1 CcJj, СсJj
белая окраска
Р ♀ белая х белая ♂
CcJj CcJj

cJ

Cj

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Соотношение фенотипов по окраске: Белые – ? Окрашенные – ?

Соотношение фенотипов по окраске:
Белые – ?
Окрашенные – ?

Слайд 24

Слайд 25

2. Доминантный ген, имеет свое фенотипическое проявление; одновременно подавляет действие генов

2. Доминантный ген, имеет свое фенотипическое проявление; одновременно подавляет действие генов

из других пар хромосом
Пример: окраска лошадей.
Слайд 26

С – серая окраска, одновременно подавление вороной и рыжей окраски с

С – серая окраска, одновременно подавление вороной и рыжей окраски
с –

рыжая окраска, отсутствие подавления действия других генов
В – вороная окраска лошадей
в – рыжая окраска лошадей
Р ♀ ССвв х ссВВ ♂
серая вороная
F1 CcВв, СсВв
серая серая
Р ♀ СсВв х СсВв ♂
серая серая

Св

сВ

Слайд 27

Слайд 28

Соотношение фенотипов по окраске: серые – ? вороные – ? рыжие – ?

Соотношение фенотипов по окраске:
серые – ?
вороные – ?
рыжие – ?

Слайд 29

Рецессивный эпистаз Рецессивный ген в гомозиготном состоянии (аа, rr, ee…) подавляет

Рецессивный эпистаз
Рецессивный ген в гомозиготном состоянии (аа, rr, ee…) подавляет действие

других генов, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии.
Так, у растений есть ген, в гомозиготном состоянии подавляющий любую окраску.
ААее – белая окраска
ааее – белая окраска
ААЕЕ – красная
ааЕе - желтая
Слайд 30

У человека очень редко встречается ген rr подавляющий проявления групп крови

У человека очень редко встречается ген rr подавляющий проявления групп крови

по системе АВО
Р ♀ III JBJВ Rr х I JOJO Rr ♂
F1 ♀ I JBJO х II ♂ JAJO RR
≈ подавление
F2 IV ♀ JAJB Rr I ♀ JOJO Rr

rr

Слайд 31

Р ♀ JAJB Rr х JAJB Rr ♂

Р ♀ JAJB Rr х JAJB Rr ♂

Слайд 32

Соотношение: I - ? II - ? III - ? IV - ?

Соотношение:
I - ?
II - ?
III - ?
IV - ?

Слайд 33

Полимерия Один признак определяется несколькими парами генов и выраженность признака зависит

Полимерия
Один признак определяется несколькими парами генов и выраженность признака зависит от

соотношения доминантных и рецессивных генов:
рост человека:
S1-S10-10 пар генов
цвет кожи – А1А1 – A4A4- 4 пары генов
А1-А2 - мулаты
А1А1А2А2 –черные
А1А1А2а2 – темный
А1А1а2а2 – мулаты
А1а1а2а2 – светлая
а1а1а2а2 - молочный
Слайд 34

Схема полимерии

Схема полимерии

Слайд 35

а1а1а2а2 А1А1А2А2 Р ♀ молочный х ♂ черный F А1а1А2а2 мулаты

а1а1а2а2 А1А1А2А2
Р ♀ молочный х ♂ черный
F А1а1А2а2 мулаты
Р ♀

А1а1А2а2 х А1а1А2а2 ♂
мулатка мулат

а1а2

А1А2

Слайд 36

Слайд 37

Плейотропия Один ген определяет несколько признаков У человека: синдром Марфана

Плейотропия
Один ген определяет несколько признаков
У человека: синдром Марфана

Слайд 38

А – повышенный рост костей, особенно конечностей, одновременно изменение хрусталика глаза

А – повышенный рост костей, особенно конечностей, одновременно изменение хрусталика глаза
а

– нормальный рост костей, нормальное строение хрусталика глаза
Р ♀ аа х Аа ♂
норма синдром Марфана
F1 Аа аа
50% здоровых, 50% больных в семье
Слайд 39