Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография

Июль 26, 2022

Главная
Физика
Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография

Содержание

2. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ Химические методы, основанные на разной реакционной способности
3. Физические и физико-химические (комбинированные) методы исследования Хроматография – это процесс разделения смесей веществ, основанный на их
4. В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды: 1) адсорбционную хроматографию: неподвижная фаза
5. Всего имеется 4 вида хроматографии:
6. Рентгено-структурный анализ (РСА) применяют для изучения кристаллических тел, в том числе и графита. Методом РСА можно
7. Сущность РСА при воздействии на ТГИ монохроматическим пучком лучей возникают дифрагированные лучи, интенсивность которых измеряют счетчиком.
8. Масс-спектрометрия применяется для изучения индивидуальных соединений (тяжелой части) ГИ. Под действием пучка электронов в вакууме происходит
9. Схема масс-спектрометра
10. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) явление резонансного поглощения энергии переменного электромагнитного поля частицами, обладающими постоянным магнитным моментом.
11. Сигнал ЭПР: а – кривая поглощения; б – первая производна от кривой поглощения; в – вторая
12. УФ и ИК-спектроскопия основаны на взаимодействии веществ с электромагнитным излучением. рентгеновские лучи (λ = 0,01– 10)
13. Инфракрасная спектроскопия
14. Значения волновых чисел валентных и деформационных колебаний связи С–С и С–Н в молекулах углеводородов
15. Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500 см–1. Колебаниям углеродного скелета ароматических
16. Ультрафиолетовая спектроскопия позволяет исследовать взаимодействие ультрафиолетового излучения с электронным облаком молекул. Так, олефины поглощают ультрафиолетовое излучение
17. Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей
18. Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) При воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем определенной частоты и поляризации
19. Значения ЯМР для различных ядер
20. Фрагмент спектрограммы метилового спирта
22. Скачать презентацию

Слайд 2

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ
Химические методы,

основанные на разной реакционной способности соединений или групп соединений
Физические методы, основанные на особенностях физических свойств (плотностей, смачиваемости, температурах кипения, летучести и т.д.)
Комбинированные методы

Слайд 3

Физические и физико-химические (комбинированные) методы исследования
Хроматография – это процесс разделения смесей

веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется концентрирование вещества в одной из смежных фаз.

Слайд 4

В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды:
1)

адсорбционную хроматографию: неподвижная фаза – твердое пористое вещество; подвижная – газ или жидкость;
2) распределительную хроматографию: неподвижная фаза – жидкость, которая находится на поверхности твердого носителя; подвижная фаза – жидкость, газ или пар.

Слайд 5

Всего имеется 4 вида хроматографии:

Слайд 6

Рентгено-структурный анализ (РСА)
применяют для изучения кристаллических тел, в том числе

и графита. Методом РСА можно определить:
– строение элементарных структурных единиц (ЭСЕ);
– среднестатистические числовые значения размеров ядерной части ЭСЕ.

Слайд 7

Сущность РСА
при воздействии на ТГИ монохроматическим пучком лучей возникают дифрагированные лучи,

интенсивность которых измеряют счетчиком. Интенсивность полосы 100 может служить мерой величины углеродных ароматических сеток, а полосы 002 – их пространственной ориентацией.

Слайд 8

Масс-спектрометрия
применяется для изучения индивидуальных соединений (тяжелой части) ГИ. Под действием

пучка электронов в вакууме происходит отрыв валентных электронов и образование молекулярного иона. Для этой цели применяют электроны с энергией выше порога ионизации (10–12 эВ). Молекулярный ион распадается на нейтральные осколки и положительно заряженные ионы, которые ускоряются в магнитном поле. Положительно заряженный ион отклоняется пропорционально его массе, затем поток ионов, распределенный по массе, регистрируется на детекторе в виде масс-спектра.

Слайд 9

Схема масс-спектрометра

Слайд 10

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР)
явление резонансного поглощения энергии переменного электромагнитного поля

частицами, обладающими постоянным магнитным моментом.

Слайд 11

Сигнал ЭПР: а – кривая поглощения; б – первая производна от

кривой поглощения; в – вторая производная от кривой поглощения

Слайд 12

УФ и ИК-спектроскопия
основаны на взаимодействии веществ с электромагнитным излучением.
рентгеновские лучи

(λ = 0,01– 10)
ультрафиолетовые (10 – 4000)
видимый свет (4000 – 8000)
инфракрасные лучи (0,8 – 300 мкм)
микроволны (0,03 –100 см)
волны радиодиапазона.

Слайд 13

Инфракрасная спектроскопия

Слайд 14

Значения волновых чисел валентных и деформационных колебаний связи С–С и С–Н

в молекулах углеводородов

Слайд 15

Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500

см–1.
Колебаниям углеродного скелета ароматических ядер соответствует полоса при 1600 см–1
Колебаниям углеродного скелета нафтеновых циклов – при 970 и 1030 см–1.
Колебания полиметиленовых цепочек проявляются в области 720–790 см–1
Колебания изопропильной группы – при 1170 и 1145 см–1
Трет-бутильной – при 1255 и 1210 см–1
Монозамещенного бензольного кольца - при 700 см–1.

Слайд 16

Ультрафиолетовая спектроскопия
позволяет исследовать взаимодействие ультрафиолетового излучения с электронным облаком молекул.

Так, олефины поглощают ультрафиолетовое излучение в области 170–180 нм, а диены и ароматические углеводороды в области еще более длинных волн (> 200 нм). Таким образом, диеновые и ароматические углеводороды дают характерные ультрафиолетовые спектры в пределах 200–400 нм.

Слайд 17

Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей

Слайд 18

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)
При воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем

определенной частоты и поляризации могут иметь место вынужденные его переходы между соседними энергетическими уровнями.

Слайд 19

Значения ЯМР для различных ядер

Слайд 20

Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография

Содержание

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ Химические методы,

Физические и физико-химические (комбинированные) методы исследования Хроматография – это процесс разделения смесей

В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды: 1)

Всего имеется 4 вида хроматографии:

Рентгено-структурный анализ (РСА) применяют для изучения кристаллических тел, в том числе

Сущность РСАпри воздействии на ТГИ монохроматическим пучком лучей возникают дифрагированные лучи,

Масс-спектрометрия применяется для изучения индивидуальных соединений (тяжелой части) ГИ. Под действием