Содержание
- 3. H3C-O-CH3 CH3-CH2-CH3 6 C УГЛЕРОД 12,011 Основные классы органических веществ H2C=CH─CH2─CH3 HC≡C─CH2─CH3 H2C=CH─CH=CH2 CH3─CH2─OH CH3─CH2─NH2 CH3─CH2─NO2
- 4. Состав УМК Программа 10-11 класс (с учетом последних требований к программам) Учебник 10 класса Учебник 11
- 5. Учебник 10 класса Введение в курс органической химии Алканы Непредельные УВ и циклоалканы Ароматические углеводороды Галогенпроизводные
- 6. Учебник 10 класса Карбоновые кислоты Углеводы Амины Аминокислоты. Белки Гетероциклические соединения. НК * Теоретические основы курса
- 7. Учебник 11 класса Глава 1. Строение вещества Глава 2. Основы теории химических процессов Глава 3. Растворы.
- 8. Учебник 11 класса Глава 6. Неметаллы Глава 7. Металлы Глава 8. Стехиометрические и газовые законы в
- 9. Свойства веществ определяются их строением и наоборот, зная строение, можно прогнозировать свойства Состав Строение Свойства 1861
- 10. 1869 г. В.В. Марковников (по правилу) (против правила)
- 11. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ (ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ Сsp3 Csp2 Csp ЭО
- 12. II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М) а) π-π-сопряжение б) р-π-сопряжение Бутадиен-1,3 бензол +М +М фенол
- 13. ЭЛЕКТРОННАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА 1 а) б) а) б) AdE ?
- 14. 2 δ+ δ-
- 15. радикал аллильного типа Радикальное замещение в алкенах SR (реакция Львова)
- 16. Глава 4. Ароматические углеводороды § 36. Бензол. История открытия 18 июня 1825 г. С H 6
- 17. 1865 г. А. Кекуле Формула Кекуле и ее противоречивость
- 18. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная и токсичная, с характерным запахом. 2.Структурная формула бензола, предложенная
- 19. § 37. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола
- 20. §39. Химические свойства бензола §40. Ориентационные эффекты заместителей §41 . Получение аренов § 42. Особенности химических
- 21. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ НА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛА Как природа радикала влияет на кислотные свойства ?
- 22. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенол алифатический спирт + М - I δ+ δ+
- 23. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенол уксусная кислота > 106 раз + М -
- 24. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенол алифатический спирт + М - I + М
- 25. бромбензол Влияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в реакциях SE I. II.
- 26. +М фенол + Х+
- 27. Кислотные свойства спиртов и фенолов фенол алифатический спирт + М - I + М > -I
- 28. ? С6Н12О6 Глюкоза – пятиатомный альдегидоспирт
- 30. ВМЕСТО ЭПИЛОГА
- 31. Цель: помощь в профориентации, готовность к адаптации, постоянному самообразованию. Что способствует реализации этой цели? Формирование значимых
- 37. Скачать презентацию