Алканы. Гомологический ряд

Июль 22, 2022

Главная
Химия
Алканы. Гомологический ряд

Содержание

2. Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую
3. Гомологический ряд СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан
4. Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 или CH3 – CH -
5. Пространственная изомерия (стереоизомерия)
6. Оптическая изомерия
7. Алгоритм Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 Номенклатура алканов
8. 2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3
9. Номенклатура алканов 3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3
10. Длина С-С – связи = 0,154 нм Строение метана
11. этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина
12. Физические свойства С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
13. Получение алканов
14. Реакции гидрирования Циклоалканов: С5Н8 + Н2 = С5Н10 Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6 Алкенов: С2Н4
15. Получение метана при сплавлении ацетата натрия со щелочью: t °C CH3COONa + NaOH ⎯⎯→ CH4 ⇑
16. Синтез Вюрца 1 этап. Галогенирование исходного алкана СН4 + Сl2 = CH3Cl + HCl 2 этап.
17. Метан в лаборатории можно получить гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4
18. Химические свойства алканов
19. Реакции протекают по радикальному механизму. Химические свойства: 1. Реакция замещения. 1) Сульфирование:
20. 2) Галогенирование инициирование рост цепи обрыв цепи
21. 3) Нитрование (р-я Коновалова)
22. 2. Реакции изомеризации: СН3 СН2 СН2 СН2 СН3 t, катализатор СН3 СН СН2 СН3 СН3 3.Реакции
23. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q 6. Реакция горения:
25. Скачать презентацию

Слайд 2

Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными

связями (σ-) и имеют общую формулу:

Алканы
CnH2n+2

Слайд 3

Гомологический ряд
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20

нонан
C10H22 декан

Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам
и отличающиеся на одну или более групп СH2.

Слайд 4

Структурная изомерия:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
или
CH3 –

CH - CH2 - CH3
│
CH3

Изомерия алканов

Слайд 5

Пространственная изомерия (стереоизомерия)

Слайд 6

Оптическая изомерия

Слайд 7

Алгоритм
Выбор главной цепи:
CH3 – CH - CH2 - CH3
│
CH3
Номенклатура

алканов

Слайд 8

2. Нумерация атомов главной цепи:
1 2 3 4
CH3 – CH -

CH2 - CH3
│
CH3

Номенклатура алканов

Слайд 9

Номенклатура алканов
3. Формирование названия:
1 2 3 4
CH3 – CH -

CH2 - CH3
│
CH3
2 - метилбутан

Слайд 10

Длина С-С – связи = 0,154 нм
Строение метана

Слайд 11

этан
пентан
Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры

молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

Слайд 12

Физические свойства
С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются

их температуры кипения и плавления.

СН4…C4Н10 – газы
T кипения:
-161,6…-0,5 °C
T плавления:
-182,5…-138,3 °C

С16Н34…и далее– твёрдые вещества
T кипения:
287,5 °C
T плавления:
20 °C

С5Н12…C15Н32 – жидкости
T кипения:
36,1…270,5 °C
T плавления:
-129,8…10 °C

Слайд 13

Получение алканов

Слайд 14

Реакции гидрирования
Циклоалканов:
С5Н8 + Н2 = С5Н10
Алкинов:
С2Н2 + 2Н2 = С2Н6
Алкенов:
С2Н4 +

Н2 = С2Н6
Алкадиенов:
С4Н6 + 2Н2 = С4 Н10

+ Н2

Слайд 15

Получение метана при сплавлении ацетата натрия со щелочью:
t °C
CH3COONa +

NaOH ⎯⎯→ CH4 ⇑ + Na2CO3
ацетат натрия метан
Свойства метана:
1) метан не вступает в реакцию окисления при действии водного раствора KMnO4;
2) метан не вступает в реакцию с раствором брома;
3) горение метана:
CH4 + 2О2 ⎯⎯→ СО2 + 2Н2О + Q

Получение алканов

Слайд 16

Синтез Вюрца
1 этап. Галогенирование исходного алкана
СН4 + Сl2 = CH3Cl +

HCl
2 этап. Взаимодействие с натрием
2CH3Cl + 2Na = C2H6 + 2NaCl

Слайд 17

Метан в лаборатории можно получить гидролизом карбида алюминия
Al4C3 + 12H2O =

4Al(OH)3 + 3CH4

Слайд 18

Химические свойства алканов

Слайд 19

Реакции протекают по радикальному механизму.
Химические свойства: 1. Реакция замещения.
1) Сульфирование:

Слайд 20

2) Галогенирование
инициирование
рост цепи
обрыв цепи

Слайд 21

3) Нитрование (р-я Коновалова)

Слайд 22

2. Реакции изомеризации:
СН3 СН2 СН2 СН2 СН3
t, катализатор
СН3 СН

СН2 СН3

СН3

3.Реакции с водяным паром:

СН4 + Н2О СО + 3Н2

800°С

синтез-газ

4. Реакции дегидрирования:

2СН4 НС ≡ СН + 3Н2 + Q

1500°С

СН3 СН3 Н2С=СН2 + Н2 + Q

5.Реакции окисления:

Предельные углеводороды горят (пламя не коптящее)

С3Н8 + 5О2

3СО2 + 4Н2О + Q

В присутствии катализаторов окисляются:

СН4 + О2

500°С, катализатор

Н С

О

Н

+ Н2О + Q

2СН3(СН2)34СН3 + 5О2

4СН3 (СН2)16СООН +2Н2О + Q

Слайд 23

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
6. Реакция

горения: