Содержание
- 2. Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую
- 3. Гомологический ряд СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан
- 4. Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 или CH3 – CH -
- 5. Пространственная изомерия (стереоизомерия)
- 6. Оптическая изомерия
- 7. Алгоритм Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 Номенклатура алканов
- 8. 2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3
- 9. Номенклатура алканов 3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3
- 10. Длина С-С – связи = 0,154 нм Строение метана
- 11. этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина
- 12. Физические свойства С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
- 13. Получение алканов
- 14. Реакции гидрирования Циклоалканов: С5Н8 + Н2 = С5Н10 Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6 Алкенов: С2Н4
- 15. Получение метана при сплавлении ацетата натрия со щелочью: t °C CH3COONa + NaOH ⎯⎯→ CH4 ⇑
- 16. Синтез Вюрца 1 этап. Галогенирование исходного алкана СН4 + Сl2 = CH3Cl + HCl 2 этап.
- 17. Метан в лаборатории можно получить гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4
- 18. Химические свойства алканов
- 19. Реакции протекают по радикальному механизму. Химические свойства: 1. Реакция замещения. 1) Сульфирование:
- 20. 2) Галогенирование инициирование рост цепи обрыв цепи
- 21. 3) Нитрование (р-я Коновалова)
- 22. 2. Реакции изомеризации: СН3 СН2 СН2 СН2 СН3 t, катализатор СН3 СН СН2 СН3 СН3 3.Реакции
- 23. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q 6. Реакция горения:
- 25. Скачать презентацию