Содержание
- 2. Поли- и гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью Взаимное влияние функ. групп приводит к появлению специфических
- 3. Полифункциональные соединения Двухатомные фенолы Многоатомные спирты Двухосновные кислоты Полиамины
- 4. Этиленгликоль токсичен краун-эфир
- 5. Многоатомные спирты глицерол .. δ+ α-глицерофосфат -НОН SN
- 6. .. δ+ моноацилглицерол -СoASH SN
- 7. Дегидратация глицерина при t акролеин
- 8. .. Нитроглицерин лекарственное средство -НОН SN
- 9. Инозиты миоинозит
- 10. Двухатомные фенолы пирокатехин резорцин гидрохинон
- 11. Витамин Е (токоферол) БВС, содержащие фенольный гидроксил, могут играть роль антиоксидантов
- 12. Окисление гидрохинона гидрохинон феноксильный радикал феноксильный анион-радикал хинон
- 13. Убихиноны участвуют в переносе электронов в дыхательной цепи
- 14. гидроксили- рование метили- рование Катехоламины – дофамин,норадреналин, адреналин
- 15. Двухосновные кислоты янтарная к. малоновая к. щавелевая к. глутаровая к.
- 16. фумаровая к. малеиновая к. ФАД -ФАДН2 π-диастереомеры
- 17. Цикл лимонной кислоты (Кребса)
- 18. Гетерофункциональные соединения аминоспирты гидроксикислоты оксокислоты аминокислоты -ОН -NH2 -ОН -COOH -C═О -COOH -NH2 -COOH
- 19. холин этаноламин Аминоспирты
- 20. Яблочная малат Молочная лактат Гидроксикислоты Лимонная цитрат
- 21. Типичная реакционная способность сложные эфиры амиды галоидангидриды соли Простые эфиры Сложные эфиры Окисление Соли с Na
- 22. Х - ЭА δ+ SN облегчаются δ+ облегчаются SN у sp3 гибр. С
- 23. С― С― С― С― СOOH │ X С― С― С― С― СOOH │ X α β
- 24. Распад α-гидроксикислот Н+ t
- 25. Распад молочной кислоты Н+ t лактат
- 26. Специфические реакции α-гидрокси- и α-аминокислот лактид t SN
- 27. дикетопиперазин t SN
- 28. Специфические реакции β-гидрокси- и β-аминокислот t С-Н кислотный центр -НОН
- 29. яблочная кислота малат фумаровая кислота -НОН С-Н кислотный центр реакция обратима
- 30. +HOH яблочная кислота малат
- 31. γ Специфические реакции γ и δ-гидрокси- и аминокислот γ -лактон t SN -HOH
- 32. δ Специфические реакции γ и δ-гидрокси- и аминокислот δ-лактам t SN -HOH
- 33. Реакции внутримолекулярной циклизации характерны для γ- и δ-гидрокси- и аминокислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбонильных соединений
- 34. Лимонная кислота – участник цикла Кребса Цитрат натрия используется для консервирования крови
- 35. -H2O цис-аконитовая кислота +H2O изолимонная кислота (изоцитрат) AE E1 In vivo
- 36. Распад лимонной кислоты HCOOH + CO + H2O 2 CO2 + декарбоксилирование In vitro
- 37. оксокислоты ↑δ+ ↑δ+ -ICO SN -ICOOH AN -Ico Типичная реакционная способность
- 38. Представители оксокислот пировиноградная кислота ПВК пируват щавелевоуксусная кислота ЩУК оксалоацетат
- 39. Представители оксокислот α-кетоглутаровая кислота α-кетоглу ацетоуксусная кислота
- 40. Особые свойства оксокислот -СО2 неокислительное декарбоксилирование окислительное декарбоксилирование ПВК ацетилкоэнзим А КоАSH НАД+
- 41. Реакция трансаминирования + ЩУК глутаминовая кислота аспарагиновая кислота + α-кетоглу пиридоксальфосфат
- 42. Восстановление оксокислот пируват лактат ЩУК малат
- 43. Таутомерия динамическая изомерия, при которой изомеры могут переходить друг в друга, находясь в растворе в состоянии
- 44. Кето-енольная таутомерия енол- кето-
- 45. ЩУК кетонная форма енольная форма
- 46. ПВК фосфоенолпируват
- 47. Лактим-лактамная таутомерия γ-лактам γ-лактим
- 48. Таутомерия расширяет реакционную способность
- 49. Кетоновые тела НАД+ - СО2 окисление декарбоксилирование
- 50. Кетоновые тела образуются в организме в незначительных количествах в норме В значительных количествах – при декомпенсации
- 51. адреналин катехоламины адреналин норадреналин дофамин Биологически важные гетерофункциональные соединения бензольного и гетероциклического рядов
- 52. n-аминобензойная кислота является метаболитом является основой для синтеза местных анестетиков ..
- 53. С2Н5ОН анестезин НОС2Н4N(C2H5)2 новокаин SN
- 54. Современные местные анестетики содержат амидную связь лидокаин амидная связь
- 55. Представтель фенолокислот - салициловая кислота Обладает жаропонижающим действием, но не применяется с этой целью
- 56. Ацетилсалициловая кислота СН3СООН + .. δ+
- 57. Сульфаниламиды сульфаниловая кислота амид сульфаниловой к.
- 58. Сульфаниламиды ПАБК Сульфаниламиды обладают антибактериальным действием
- 59. Фолиевая кислота – это витамин, необходимый не только человеку, но и микроорганизмам
- 60. Механизм действия сульфаниламидов основан на конкуренции между СА и ПАБК
- 61. Представители оксокислот глиоксиловая кислота содержится в незрелых фруктах +H2O гидратная форма глиоксиловой кислоты AN
- 62. Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами обладает антисептическими свойствами
- 63. Полифункциональные соединения Двухатомные фенолы пирокатехин резорцин гидрохинон
- 64. -HOH малеиновый ангидрид t
- 65. Гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью Взаимное влияние разных функ. групп приводит к появлению специфических свойств
- 67. Скачать презентацию