Идентификация эфедрина гидрохлорида и дэфедрина

Сентябрь 6, 2022

Главная
Химия
Идентификация эфедрина гидрохлорида и дэфедрина

Содержание

3. РЕАКЦИИ: бензальдегид
4. Реакция образования окрашенных комплексов меди:
5. Флюоресценция . К 1-2 мг эфедрина гидрохлорида в сухой пробирке прибавляем 7-8 капель реактива Марки (раствор
6. Отличить эфедрин от других арилалкиламинов можно с помощью фосфорномолибденовой кислоты по образующемуся желтому осадку, который растворяется
7. Количественное определение Ацидиметрический метод неводного титрования. Эфедрин является гидрохлоридом, поэтому используется среда- уксусный ангидрид для связывания
10. Скачать презентацию

Слайд 2

Слайд 3

РЕАКЦИИ:
бензальдегид

Слайд 4

Реакция образования окрашенных комплексов меди:

Слайд 5

Флюоресценция
. К 1-2 мг эфедрина гидрохлорида в сухой пробирке прибавляем 7-8 капель

реактива Марки (раствор фармальдегида в H2SO4) и 5 - 7 капель воды. Наблюдается интенсивно голубая флюоресценция.

Слайд 6

Отличить эфедрин от других арилалкиламинов можно с помощью фосфорномолибденовой кислоты по

образующемуся желтому осадку, который растворяется от прибавления раствора аммиака. Подобно аминокислотам, аминоспиртам и аминофенолам, он дает в щелочной среде цветную реакцию с нингидрином (темно-фиолетовое окрашивание), но не образует окрашенных продуктов с окислителями, как аминофенолы.

Слайд 7

Количественное определение
Ацидиметрический метод неводного титрования.
Эфедрин является гидрохлоридом, поэтому используется среда- уксусный ангидрид

для связывания хлорид-ионов.
Растворитель – муравьиная кислота;
титрант – хлорная кислота;
индикатор – кристаллический фиолетовый;

Слайд 8