Карбоновые кислоты

Содержание

Слайд 2

Лекция 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Номенклатура. 3.Общий способ получения кислот. 4.Свойства

Лекция

1.Определение кислот.
2.Гомологический ряд. Номенклатура.
3.Общий способ получения кислот.
4.Свойства карбоновых кислот.
5.Особенности муравьиной кислоты.
6.Высшие

карбоновые кислоты.
Д/З №12, в.1-5, упр.6.
Слайд 3

Органические вещества, в которых функциональная группа –СООН связана с углеводородным радикалом

Органические вещества, в которых функциональная группа –СООН связана с углеводородным

радикалом называются карбоновыми кислотами.
Простейшими представителями
являются предельные одно-
основные карбоновые кислоты.
Слайд 4

Слайд 5

карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия

карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу.

Свойства

карбоновых кислот зависят от наличия
Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Cl Cl Cl 2 Кроме реакции этерификации, для карбоновых кислот существует

Cl

Cl

Cl

2

Кроме реакции этерификации, для карбоновых кислот существует реакция замещения галогенами атомов

водорода в радикале. Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе.
Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот.
Слайд 11

Муравьиная кислота по строению является альдегидокислотой, поэтому, подобно альдегидам, окисляется аммиачным

Муравьиная кислота по строению является альдегидокислотой, поэтому, подобно альдегидам, окисляется аммиачным

р-ром оксида серебра до углекислого газа и воды.

Карбоксильная группа кислот

Альдегидная группа

Слайд 12

Слайд 13

Олеиновая кислота 9,10 – дибромстеариновая кислота Олеиновая кислота относится к высшим

Олеиновая кислота

9,10 – дибромстеариновая кислота

Олеиновая кислота относится к высшим непредельным карбоновым

кислотам.
По карбоксильной группе она проявляет свойства кислот, а по двойной связи вступает в реакции непредельных углеводородов.