Карбоновые кислоты. Свойства, получение

Содержание

Слайд 2

Физические свойства Уксусная кислота В ряду гомологов с увеличением молекулярной массы

Физические свойства

Уксусная
кислота

В ряду гомологов с увеличением молекулярной массы уменьшается растворимость кислот

в воде и плотность, а температуры кипения возрастают.

Первые три члена гомологического ряда – жидкости, которые имеют резкий запах.

Начиная с масляной кислоты, идут кислоты, которые являются жидкостями.

Они обладают неприятным запахом и плохо растворимы в воде.

Слайд 3

Физические свойства Ассоциаты Для карбоновых кислот характерны более высокие температуры кипения,

Физические свойства

Ассоциаты

Для карбоновых кислот характерны более высокие температуры кипения, чем для

спиртов и альдегидов с тем же числом атомов углерода.
Слайд 4

Физические свойства Муравьиная кислота Муравьиная кислота: летучая жидкость с резким неприятным

Физические свойства

Муравьиная
кислота

Муравьиная кислота:

летучая жидкость с резким неприятным запахом;

при попадании на

кожу вызывает ожоги;

смешивается с водой в любых соотношениях.

Слайд 5

В старину раздражающее действие муравьиной киcлоты использовали для лечения ревматизма и подагры.

В старину раздражающее
действие
муравьиной киcлоты
использовали для лечения
ревматизма и

подагры.
Слайд 6

Муравьиную кислоту применяют для растирания при ревматизме в виде 1%-го спиртового раствора.

Муравьиную кислоту
применяют для растирания
при ревматизме в виде
1%-го спиртового

раствора.
Слайд 7

Раньше муравьёв настаивали на спирту.

Раньше муравьёв
настаивали на спирту.

Слайд 8

Парацельс (1493–1541 гг.) Впервые в 1537 году получил концентрированную уксусную кислоту

Парацельс

(1493–1541 гг.)

Впервые в 1537 году получил концентрированную уксусную кислоту путём перегонки

винного и древесного уксуса.

Парацельс – немецкий естествоиспытатель, врач, философ, один из основателей ятрохимии.

Считается одним из основателей современной науки.

Слайд 9

Физические свойства Ледяная уксусная кислота Уксусная кислота – бесцветная жидкость. CH3COOH

Физические свойства

Ледяная уксусная
кислота

Уксусная кислота – бесцветная жидкость.

CH3COOH

 

Уксусная эссенция – это

70–80%-ный водный раствор уксусной кислоты.

Столовый уксус – это 3–9%-ный раствор уксусной кислоты.

Слайд 10

Физические свойства Высшие карбоновые кислоты Высшие карбоновые кислоты (10 и более

Физические свойства

Высшие карбоновые
кислоты

Высшие карбоновые кислоты
(10 и более атомов углерода) –

твёрдые вещества, которые не имеют запаха и нерастворимы в воде.
Слайд 11

В 1825 году М. Э. Шеврель и Ж. Л. Гей-Люссак получили патент на производство стеариновых свечей.

В 1825 году
М. Э. Шеврель и
Ж. Л. Гей-Люссак
получили

патент
на производство
стеариновых свечей.
Слайд 12

Физические свойства Высшие карбоновые кислоты Олеиновая кислота: маслянистая жидкость; легче воды;

Физические свойства

Высшие карбоновые
кислоты

Олеиновая кислота:

маслянистая жидкость;

легче воды;

без запаха;

нерастворима в воде;

хорошо растворяется в

органических растворителях.
Слайд 13

Химические свойства Карбоксильная группа Химические свойства карбоновых кислот обусловлены карбоксильной группой.

Химические свойства

Карбоксильная группа

Химические свойства карбоновых кислот обусловлены карбоксильной группой.

Слайд 14

Диссоциация Образуются ионы водорода: Ацетат-ион CH3COOH ↔ H+ + CH3COO-

Диссоциация

Образуются ионы водорода:

Ацетат-ион

CH3COOH ↔ H+ + CH3COO-

Слайд 15

Реакции с активными металлами Ацетат магния Этаноат магния 2CH3COOH + Mg

Реакции с активными металлами

Ацетат магния
Этаноат магния

2CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg +

H2↑

Реакции с сильными основаниями

CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O

Ацетат калия
Этаноат калия

Слайд 16

Реакции со щелочами Пальмиат калия C15H31COOH + KOH → C15H31COOK +

Реакции со щелочами

Пальмиат калия

C15H31COOH + KOH → C15H31COOK + H2O

C17H35COOH +

NaOH → C17H35COONa + H2O

Стеарат натрия

Слайд 17

Реакции с основными оксидами Ацетат магния Этаноат магния 2CH3COOH + MgO

Реакции с основными оксидами

Ацетат магния
Этаноат магния

2CH3COOH + MgO → (CH3COO)2Mg +

H2O

Реакции с солями слабых кислот

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2↑ + H2O

Ацетат натрия
Этаноат натрия

Слайд 18

Реакции со спиртами Метиловый эфир уксусной кислоты Метилэтаноат Реакция этерификации CH3COOH

Реакции со спиртами

Метиловый эфир
уксусной кислоты
Метилэтаноат

Реакция этерификации

CH3COOH + CH3OH ↔ CH3COOCH3 +

H2O
Слайд 19

Реакции замещения у α-углеродного атома Хлоруксусная кислота CH3COOH + Cl2 ↔ CH2(Cl)COOH + HCl Р кр.

Реакции замещения у α-углеродного атома

Хлоруксусная кислота

CH3COOH + Cl2 ↔ CH2(Cl)COOH

+ HCl

Р кр.

Слайд 20

Реакции присоединения Пропановая кислота Присоединение водорода Реакция с бромной водой CH2

Реакции присоединения

Пропановая кислота

 

Присоединение водорода

Реакция с бромной водой

CH2 = CH –

COOH + Br2 → CH2Br – CHBr – COOH

2,3-дибромпропановая кислота

Слайд 21

Реакции присоединения Реакция полимеризации nCH2 = CH – COOH → (-

Реакции присоединения

Реакция полимеризации

nCH2 = CH – COOH → (- CH2

– CH -)n
|
COOH
Слайд 22

Реакции присоединения Стеариновая кислота Присоединение водорода Реакция с бромной водой 9,10-дибромоктадекановая

Реакции присоединения

Стеариновая кислота

Присоединение водорода

Реакция с бромной водой

9,10-дибромоктадекановая кислота

 

Производство маргарина

CH3 –

(CH2)7 – CH = CH – (CH2)7 – COOH + Br2 → CH3 – (CH2)7 – СHBr – СHBr –
– (CH2)7 – COOH
Слайд 23

Получение карбоновых кислот Окисление насыщенных углеводородов Уксусная кислота В промышленности кислоты

Получение карбоновых кислот

Окисление насыщенных углеводородов

Уксусная кислота

 

В промышленности кислоты получают окислением соответствующих

альдегидов.

 

Уксусная кислота

Слайд 24

Получение карбоновых кислот Муравьиная кислота Получение метановой кислоты HCOONa + H2SO4 → HCOOH + NaHSO4

Получение карбоновых кислот

Муравьиная кислота

Получение метановой кислоты

 

HCOONa + H2SO4 → HCOOH +

NaHSO4
Слайд 25

Получение карбоновых кислот Высшие карбоновые кислоты в промышленности получают в результате

Получение карбоновых кислот

Высшие карбоновые кислоты в промышленности получают в результате гидролиза

жиров.

В лаборатории карбоновые кислоты можно получить окислением первичных спиртов и альдегидов.

 

K2Cr2O7

KMnO4