Содержание
- 2. Физические свойства Уксусная кислота В ряду гомологов с увеличением молекулярной массы уменьшается растворимость кислот в воде
- 3. Физические свойства Ассоциаты Для карбоновых кислот характерны более высокие температуры кипения, чем для спиртов и альдегидов
- 4. Физические свойства Муравьиная кислота Муравьиная кислота: летучая жидкость с резким неприятным запахом; при попадании на кожу
- 5. В старину раздражающее действие муравьиной киcлоты использовали для лечения ревматизма и подагры.
- 6. Муравьиную кислоту применяют для растирания при ревматизме в виде 1%-го спиртового раствора.
- 7. Раньше муравьёв настаивали на спирту.
- 8. Парацельс (1493–1541 гг.) Впервые в 1537 году получил концентрированную уксусную кислоту путём перегонки винного и древесного
- 9. Физические свойства Ледяная уксусная кислота Уксусная кислота – бесцветная жидкость. CH3COOH Уксусная эссенция – это 70–80%-ный
- 10. Физические свойства Высшие карбоновые кислоты Высшие карбоновые кислоты (10 и более атомов углерода) – твёрдые вещества,
- 11. В 1825 году М. Э. Шеврель и Ж. Л. Гей-Люссак получили патент на производство стеариновых свечей.
- 12. Физические свойства Высшие карбоновые кислоты Олеиновая кислота: маслянистая жидкость; легче воды; без запаха; нерастворима в воде;
- 13. Химические свойства Карбоксильная группа Химические свойства карбоновых кислот обусловлены карбоксильной группой.
- 14. Диссоциация Образуются ионы водорода: Ацетат-ион CH3COOH ↔ H+ + CH3COO-
- 15. Реакции с активными металлами Ацетат магния Этаноат магния 2CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2↑ Реакции
- 16. Реакции со щелочами Пальмиат калия C15H31COOH + KOH → C15H31COOK + H2O C17H35COOH + NaOH →
- 17. Реакции с основными оксидами Ацетат магния Этаноат магния 2CH3COOH + MgO → (CH3COO)2Mg + H2O Реакции
- 18. Реакции со спиртами Метиловый эфир уксусной кислоты Метилэтаноат Реакция этерификации CH3COOH + CH3OH ↔ CH3COOCH3 +
- 19. Реакции замещения у α-углеродного атома Хлоруксусная кислота CH3COOH + Cl2 ↔ CH2(Cl)COOH + HCl Р кр.
- 20. Реакции присоединения Пропановая кислота Присоединение водорода Реакция с бромной водой CH2 = CH – COOH +
- 21. Реакции присоединения Реакция полимеризации nCH2 = CH – COOH → (- CH2 – CH -)n |
- 22. Реакции присоединения Стеариновая кислота Присоединение водорода Реакция с бромной водой 9,10-дибромоктадекановая кислота Производство маргарина CH3 –
- 23. Получение карбоновых кислот Окисление насыщенных углеводородов Уксусная кислота В промышленности кислоты получают окислением соответствующих альдегидов. Уксусная
- 24. Получение карбоновых кислот Муравьиная кислота Получение метановой кислоты HCOONa + H2SO4 → HCOOH + NaHSO4
- 25. Получение карбоновых кислот Высшие карбоновые кислоты в промышленности получают в результате гидролиза жиров. В лаборатории карбоновые
- 27. Скачать презентацию