Контроль процесса эмульсионной сополимеризацин дивинила со стиролом

Содержание

Слайд 2

Анализ углеводородной фазы При проведении полимеризации в эмульсии прежде всего анализируют

Анализ углеводородной фазы

При проведении полимеризации в эмульсии прежде
всего анализируют исходные компоненты

эмульсионной системы.
Состав углеводородной фазы, являющейся смесью дивинила со стиролом или а-метилстиролом, определяется по ее плотности. Большое различие относительных плотностей дивинила-ректификата (р = 0,646) и стирола (р = 0,942) или а-метил стирола (р — 0,926) позволяет определить состав углеводородной фазы с точностью до 1 вес. %. В настоящее время состав углеводородной фазы контролируется автоматически с помощью плотномера или ультразвукового прибора.
Слайд 3

Определение каучука в латекксе Для контроля работы полимеризационной батареи из каждого

Определение каучука в латекксе

Для контроля работы полимеризационной батареи из каждого полимеризатора

через 4 ч берут пробы латекса с целью определения глубины полимеризации (степени превращения мономеров). С этой целью навеску латекса высушивают под инфракрасной лампой или на электроплитке с закрытым обогревом и определяют величину «сухого остатка». Зная по рецепту содержание различных солей в латексе, можно рассчитать концентрацию полимера в латексе и степень превращения. Содержание каучука в латексе может быть определено и прямым путем, основанным на коагуляции навески латекса, высушивании и взвешивании скоагулированного полимера.
Слайд 4

Определение железа в водной фазе Сумма железа (II и III) в

Определение железа в водной фазе

Сумма железа (II и III) в растворе

в присутствии трнлона Б может быть определена йодометрически или колориметрически. При йодометрическом определении железо (И) окисляют до железа (III) нагреванием с надсернокислым аммонием и осаждают его щелочью в виде гидроокиси железа. Последнюю растворяют в серной кислоте, добавляют йодистый калий и титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия.
Слайд 5

Определение регуляторов полимеризации Перед началом полимеризации в эмульсию вводят регулятор, обеспечивающий

Определение регуляторов полимеризации

Перед началом полимеризации в эмульсию вводят регулятор, обеспечивающий получение

каучука заданной средней пластичности. В качестве регулятора применяют трет-додецилмеркаптан (ТДМ), диизопропилксантогендисульфид (дипроксид) и др. Регулятор обычно вводят в виде раствора в стироле или а-метилстироле.
Концентрацию ТДМ в растворе определяют аргентометрически. Метод основан на взаимодействии группы — SH с ионом серебра, координационно связанным с пиридином. Выделяющаяся при этом азотная кислота связывается с пиридином и образующийся азотнокислый пиридин титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Реакция между меркаптаном и координационно связанным ионом серебра может быть выражена уравнением:
Слайд 6

Анализ инициаторов полимеризации Процесс полимеризации вызывают путем введения раствора инициатора —

Анализ инициаторов полимеризации

Процесс полимеризации вызывают путем введения раствора инициатора — гидроперекиси

жирноароматического углеводорода, например гидроперекиси изопропилбензола (гипериза). Активную концентрацию гипериза в растворе определяют его восстановлением йодистым водородом с последующим титрованием выделившегося иода тиосульфатом натрия
Слайд 7

Определение остаточного стирола в латексе Содержание остаточного стирола в латексе определяют

Определение остаточного стирола в латексе

Содержание остаточного стирола в латексе определяют с

помощью спектрофотометра измерением оптической плотности раствора, получаемого отгонкой азеотропа метанола и стирола из смеси латекса с метанолом и водой
Слайд 8

Определение антиоксиданта в латексе Содержание антиоксиданта — неозона Д в латексе

Определение антиоксиданта в латексе

Содержание антиоксиданта — неозона Д в латексе находят

его экстрагированием из латекса этиловым спиртом и колориметрированием раствора азокрасителя, получающегося при взаимодействии неозона Д с хлористым n-ннтробензолдиазонием: