Номенклатура органических соединений

Содержание

Слайд 2

Применяют номенклатуры Тривиальную. Заместительную (рациональную). Систематическую.

Применяют номенклатуры

Тривиальную.
Заместительную (рациональную).
Систематическую.

Слайд 3

Тривиальная номенклатура Первая номенклатура возникла в начале развития органической химии, когда

Тривиальная номенклатура

Первая номенклатура возникла в начале развития органической химии, когда

не существовало классификации и теории строения органических веществ.
Органическим соединениям давали случайные названия по
- источнику получения: щавелевапя кислота, яблочная кислота,
ванилин;
по цвету или специфическому запаху : ароматические соединения;
по химическим свойствам: парафины.
Слайд 4

Тривиальная номенклатура Для многих органических соединений используют тривиальные названия: мочевина, толуол,

Тривиальная номенклатура

Для многих органических соединений используют тривиальные названия:
мочевина, толуол, ксилол,

индиго, муравьиная кислота, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, глицерин, аланин, стирол, ацетилен, уксусный альдегид, ацетон и др.
Слайд 5

Тривиальные названия радикалов

Тривиальные названия радикалов

Слайд 6

Тривиальные названия веществ

Тривиальные названия веществ

Слайд 7

Рациональная (заместительная) номенклатура По мере накопления экспериментальных данных выяснилось, что многие

Рациональная (заместительная) номенклатура

По мере накопления экспериментальных данных выяснилось, что многие

вещества проявляют сходные свойства. Это позволило объединить такие вещества в определённые группы (классы). Для в веществ такой группы стали предлагать названия, указывающие на первое, открытое из этой группы, вещество. Так появились классы
парафинов;
гликолей;
алкоголей и т. п.
Слайд 8

Рациональная (заместительная) номенклатура Чтобы подчеркнуть принадлежность веществ к одной группе рациональная

Рациональная (заместительная) номенклатура

Чтобы подчеркнуть принадлежность веществ к одной группе рациональная

номенклатура рекомендует в названиях веществ отражать главного представителя:
СН3 – С Ξ СН метилацетилен
Слайд 9

Слайд 10

Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура

Слайд 11

Слайд 12

Междунаро́дный сою́з теорети́ческой и прикладно́й хи́мии (ИЮПАК, англ. International Union of

Междунаро́дный сою́з теорети́ческой и прикладно́й хи́мии (ИЮПАК, 
англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) —
международная неправительственная организация, способствующая  
прогрессу в области химии. 
Состоит  из национальных организаций-участниц. 
Это авторитетная международная структура, занимающаяся разработкой и 
распространением стандартов в области наименований 
химических соединений через межрегиональную комиссию
по номенклатуре и обозначениям. 
Является членом Международного совета по науке.
Номенклатура ИЮПАК
Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений

и
описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в
актуальном состоянии Международным союзом теоретической и
прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).
Слайд 13

Систематическая номенклатура рекомендует: Знать названия основных углеродных скелетов. Знать суффиксы, указывающие

Систематическая номенклатура рекомендует:

Знать названия основных углеродных скелетов.
Знать суффиксы, указывающие на принадлежность

вещества к определённому классу.
Знать суффикс, указывающий на то, что данный фрагмент молекулы является радикалом.
Слайд 14

Систематическая номенклатура Чтобы составить название вещества, следует: Выделить в структуре молекулы

Систематическая номенклатура

Чтобы составить название вещества, следует:
Выделить в структуре молекулы основной углеродный

скелет
а) самую длинную углеродную цепь
или б) основной цикл.
Название основного углеродного скелета – корень слова.
Слайд 15

Систематическая номенклатура 2) Атомы углерода основного скелета нумеруют, чтобы оценить корень

Систематическая номенклатура

2) Атомы углерода основного скелета нумеруют, чтобы оценить корень слова.

Нумерация ведётся с того конца скелета, к которому ближе (порядок старшинства определяется от (а) – младшая позиция и далее в порядке возрастания старшинства) :
(а) – заместитель (радикал);
(б) – кратная связь (двойная старше тройной);
(в) - функциональная группа
Слайд 16

Систематическая номенклатура Названия заместителей - углеводородных радикалов (их перечисляют в алфавитном

Систематическая номенклатура

Названия заместителей - углеводородных радикалов (их перечисляют в алфавитном порядке!!!),

галогенов, нитро-группы – указывают в качестве приставок (префиксов) к корню слова.
Кратные связи и функциональные группы обозначают соответствующими суффиксами.
Слайд 17

Систематическая номенклатура

Систематическая номенклатура

Слайд 18

Систематическая номенклатура Есть функциональные группы, для которых не используют суффиксы, а

Систематическая номенклатура

Есть функциональные группы, для которых не используют суффиксы, а применяют

специальные слова:
Кислотная группа ─ С = О

ОН
Сложноэфирная ─ С = О
группа │
О ─
Слайд 19

Систематическая номенклатура Если в структуре молекулы несколько функциональных групп, то, чем

Систематическая номенклатура

Если в структуре молекулы несколько функциональных групп, то, чем старше

функциональная группа, значит её суффикс будет записываться последним. При этом не забываем, что расчёт атомов углерода в основной скелетной структуре также определяется этой главной группой – её атом углерода будет №1!
Порядок старшинства групп:
кислотная ˃ альдегидная ˃ кетонная ˃ спиртовая ˃ аминная.
Слайд 20

Систематическая номенклатура

Систематическая номенклатура

Слайд 21

Название вещества по систематической номенклатуре Цифрами указываем атомы углерода основного скелета,

Название вещества по систематической номенклатуре

Цифрами указываем атомы углерода основного скелета, на

которых размещены заместители (заместители перечисляются в алфавитном порядке!!!). После чисел ставим ДЕФИС.
После дефиса записываем название заместителя (с суффиксом -ИЛ). Если одинаковых заместителей несколько, то используем в качестве приставки числительное слово.
Пишем корень слова (указывает структуру основного углеродного скелета).
После корня слова пишем суффиксы, указывающие на принадлежность к классу органических веществ. Если таких факторов несколько, то перечисляем в порядке возрастания их значимости, указывая числом положение таких функциональных фрагментов на основном углеродном скелете (число и суффикс разделяем дефисом!!!).
Слайд 22

Слайд 23

ПРИМЕР

ПРИМЕР

Слайд 24

НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО

НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО

Слайд 25

Изопропилуксусный альдегид (слайд 10)

Изопропилуксусный альдегид (слайд 10)

Слайд 26

ПРИМЕР

ПРИМЕР


Слайд 27

НАЗОВИТЕ СОЕДИНЕНИЕ

НАЗОВИТЕ СОЕДИНЕНИЕ

Слайд 28

Слайд 29

НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО

НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО