Содержание
- 2. все органические соединения подразделяются на : соединения с открытой цепью атомов (алифатические) и циклические соединения. Циклические
- 4. Циклические соединения подразделяются на: Карбоциклические соединения алициклические соединения ароматические соединения. Гетероциклические соединения.
- 7. Карбоциклические соединения – это соединения, в молекулах которых присутствуют циклы, состоящие только из атомов углерода. Помимо
- 8. Гетероциклические соединения - это циклические соединения, в циклах которых помимо атомов углерода, присутствуют атомы других элементов
- 9. Карбоциклические соединения разделяют на алициклические ароматические. Алициклические соединения называют так потому, что по химическим свойствам они
- 10. Они различаются по числу атомов углерода в цикле и, в зависимости от характера связи между этими
- 11. Названия циклических соединений строятся подобно наименованиям соединений жирного (алифатического) ряда с добавлением приставки «цикло».
- 12. Ароматическими соединениями обычно называют карбоциклические соединения, в молекулах которых имеется особая циклическая группировка из шести углеродных
- 14. Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и
- 15. Ароматические углеводороды ряда бензола Первый представитель ароматических углеводородов – бензол – имеет состав C6H6 . Это
- 16. Строение бензола Долгое время оставался неясным вопрос о химической природе и о строении бензола. Казалось бы,
- 17. Выяснилось все же, что в определенных условиях бензол может вступать и в реакции присоединения. Там, в
- 18. было установлено, что однозамещенные производные бензола C6H5X не имеют изомеров. Это показало, что все водородные и
- 19. Впервые формулу строения бензола предложил в 1865г. немецкий химик Август Кекуле. Он высказал предложение, что 6
- 20. Формула Кекуле получила широкое распространение. Она согласуется с представлениями о четырехвалентности углерода, объясняет равноценность водородных атомов
- 21. Однако формула Кекуле имеет существенные недостатки. Допуская, что в бензоле имеются три двойных связи, она не
- 22. Особенности бензольной связи Одна из электронных пар двойной связи находится в таком же состоянии, как пара
- 24. Плотность облаков π-электронов в бензоле равномерно распределена между всеми С-С-связями. Следовательно, π-электроны обобщены всеми углеродными атомами
- 25. Гомологи бензола. Гомологический ряд бензола имеет общую формулу СnН2n-6. Гомологи можно рассматривать как производные бензола, в
- 28. Гетероциклическими называют соединения с замкнутой цепью, включающие не только атомы углерода, но и атомы других элементов.
- 29. Одно и многоатомные спирты. Простые эфиры. Лекция 5
- 30. Одноатомные спирты. Спиртами называются производные углеводородов, представляющие собой продукты замещения атома (атомов) водорода в углеводородной молекуле
- 34. Изомерия предельных одноатомных спиртов обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения ОН- группы. Метиловый и этиловый
- 35. В спиртах имеет место ассоциация молекул друг с другом за счет образования водородной связи.
- 36. Физические свойства Спирты легче воды: их плотности меньше 1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с
- 37. Химические свойства Спирты реагируют со щелочными металлами (Na, K и т.д.) с образованием алкоголятов
- 40. Многоатомные спирты. Двухатомные спирты называются гликолями, трехатомные – глицеринами. По международной заместительной номенклатуре двухатомные спирты называются
- 42. Простые эфиры Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на
- 45. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ представляют собой производные углеводородов, в молекулах которых имеется карбонильная группа, называемая также карбонилом,
- 46. Альдегидами называют соединения с карбонильной группой, в которых атом углерода этой группы связан, по крайней мере,
- 47. Характерное для альдегидов сочетание карбонильной группы с водородом, называют альдегидной группой карбонильную группу кетонов – кетогруппой.
- 49. По международной заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от заместительных названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя
- 50. В соответствии с этим по заместительной номенклатуре название муравьиного альдегида – метаналь, уксусного – этаналь, н-валерианового
- 51. Номенклатура и изомерия кетонов По международной радикально-функциональной номенклатуре названия кетонов, производят из названий радикалов, соединенных с
- 53. Карбоновые кислоты В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группы: карбонильная
- 54. Водород гидроксильной группы, входящей в карбоксильную группу, обуславливает кислотные свойства карбоновых кислот; поэтому число карбоксильных групп
- 55. Насыщенные одноосновные кислоты Насыщенные кислоты являются производными насыщенных углеводородов. Высшие гомологи этих кислот впервые были выделены
- 56. Строение, изомерия, номенклатура В строении и изомерии предельных одноосновных кислот наблюдается определенная аналогия со строением и
- 57. Для простейших кислот широко используются тривиальные названия, происходящие от названий природных продуктов, из которых та или
- 60. Скачать презентацию