Содержание
- 2. Модель переходного состояния реакции обмена галогенов, протекающего по механизму SN2 TS
- 3. В переходном состоянии (реакция SN2) у реакционного центра имеется 5 связей. Увеличение объема заместителей приводит к
- 4. Электронные эффекты заместителей в субстрате В некоторых случаях разрыв старой связи может обгонять образование новой (В),
- 5. Природа уходящей группы ЭА заместители в уходящей группе ускоряют реакцию, т.к. они стабилизируют частичный отрицательный заряд,
- 6. Диссоциативный механизм SN1Ar Реакции SN в ароматических соединениях Единственным примером диссоциативного механизма SN1 в ряду ароматических
- 7. Присутствие в диазосоединениях как ЭД, так и ЭА заместителей существенно замедляет скорость реакции. Это происходит из-за
- 8. Реакции SN2 в ароматических соединениях К такому типу реакций SN относятся превращения, в которых новая связь
- 9. В присутствии ЭА заместителей протекает активированное ароматическое замещение SN2Аr. На первой стадии идет обратимое присоединение нуклеофила
- 10. При этом атом углерода субстрата предоставляет вакантную атомную орбиталь. В результате нарушается ароматичность молекулы, π-электронная система
- 11. Влияние строения субстрата и нуклеофила В реакции SNАr на первой и второй стадиях образуются переходные состояния,
- 12. ЭД заместители оказывают противоположное действие: замедляют реакцию SN2. Скорость реакции SNАr может лимитироваться как первой стадией
- 13. Если вторая стадия является лимитирующей, то переходное состояние соответствует ТS2. На этой стадии происходит разрыв связи
- 14. Активация галогенов в SN2 В тех случаях, когда отсутствует внутренняя активация, т.е. отсутствуют ЭА заместители в
- 15. Лучшим катализатором является катион меди Cu+, который увеличивает скорость реакции в 7-9 раз. Если в молекулу
- 16. Координация ароматических соединений с металлокомплексами Некоторые металлокомплексы способны воздействовать непосредственно на π-электронную систему молекулы. Это приводит
- 17. π-Координационная активация может быть осуществлена в виде катализа. Для этого комплекс должен сочетать два свойства: 1)
- 18. Электрохимическое окисление Активация ароматического соединения достигается в результате его одноэлектронного окисления на катоде, либо при использовании
- 19. Электрохимическое восстановление Одноэлектронное восстановление субстрата также приводит к существенной активации SN (анион-радикальный механизм). . Реакция идет
- 20. Реакции SN в неактивированных ароматических соединениях Если в составе ароматического галогенсодержащего субстрата отсутствует ЭА заместители, то
- 21. В случае галогенпроизводных, не содержащих заместителей, перегруппировка обнаруживается при использовании меченных атомов Если R – ЭД,
- 23. Скачать презентацию