Содержание
- 2. Способы получения ароматич соединений для высокооктановых топлив Полимеризация олефинов, с последующим гидрированием полимеров 2. Алкилирование изо-бутана
- 3. Синтез компонентов топлив ( реакции алкилирования, полимеризации и изомеризации) Проходят в присутствии кислых катализаторов В жидкой
- 4. При взаимодействии кислот Льюиса с кислотами Бренстеда образуются очень сильные кислоты – «сверхкислоты» «сверхкислоты» существуют только
- 5. Реакции полимеризации, алкилирования и изомеризации в жидкой фазе в присут. Кислых катализаторов протекают по ионному механизму
- 6. Ступенчатая полимеризация олефинов Продукты: низкомолекулярные полимеры Катализаторы в пром-ти: фосфорная кислота, цеолиты Полимеризация изо-бутилена Гидрированием смеси
- 7. Механизм ступенчатой полимеризации Может далее присоединяться к олефину либо стабилизироваться
- 8. Стабилизация за счет отщепления протона
- 9. ПРОЦЕССЫ АЛКИЛИРОВАНИЯ АЛКИЛИРОВАНИЕМ называют процессы введения алкильных групп в молекулы органических и некоторых неорганических веществ
- 10. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПО ТИПУ СУБСТРАТА 1. Алкилирование по атому углерода (С-алкилирование) состоит в замещении атома
- 11. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПО ТИПУ И СТРОЕНИЮ АЛКИЛЬНЫХ ГРУПП 1. Циклоалкилирование 2. Арилирование 3. Винилирование, осуществляется
- 12. КЛАССИФИКАЦИЯ АЛКИЛИРУЮЩИХ АГЕНТОВ ПО ТИПУ СВЯЗИ 1. Ненасыщенные соединения (олефины и ацетилен). Применимы для С-алкилирования парафинов
- 13. АЛКИЛИРОВАНИЕ ПО АТОМУ УГЛЕРОДА Алкилирование ароматических соединений в ядро Алкилирование парафинов
- 14. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ЯДРО Алкилирующие агенты: Механизм реакции алкилирования: 2. Олефины (кат-р H2SO4,цеолиты, алюмосиликаты, HF,
- 16. Реакции изомеризации в процессах алкилирования Изомеризация алкильной группы: Изомеризация гомологов бензола:
- 17. Алкилирование парафинов олефинами Применение: синтез высокооктановых моторных топлив Химия процесса: Катализаторы: кислотного типа - H2SO4, AlCl3,
- 18. Механизм реакции гетерогенный (электрофильное присоединение) осложнен реакцией изомеризации трет-бутилкатион
- 19. трет-бутилкатион Катионная полимеризация олефина: Подавление побочных процессов: 1. Избыток изо-парафина по отношению к олефину 4:1 –
- 20. Алкилирование изо-алканов алкенами Синтез изо-октана Условия: Изо-бутан изо-бутилен изо-октан
- 21. Механизм реакции алкилирования
- 22. ПП: полимеризация изо-бутилена Избежать ПП: трехкратный избыток изо-бутана ПП: другие изомеры изо-октана и изо-алкана С5-С7 Образование
- 23. В промышленности алкилирование изо-бутана проводят смесью бутенов Образуется смесь изомеров октана (II, III, IV):
- 24. Синтез триптана, неогексана, 2,3- диметилбутана Триптан (изомер гептана) – образуется при каталитическом алкилировании изобутана пропиленом
- 25. 2,2- и 2,3-диметилпентаны - основные продукты реакции
- 26. Образование триптана объясняется схемой:
- 27. Получение 2,3- диметилбутана каталитическим алкилированием изо-бутана этиленом Механизм:
- 28. Триптан можно получить термическим алкилированием зо-бутана пропиленом: Неогексан можно получить термическим алкилированием изо-бутана этиленом:
- 29. Механизм термического алкилирования Радикальный
- 30. Изомеризация алканов В промышленности цель изомеризации – получение н.м. изо-алканов, Либо низкозастывающих слаборазветвленных высших алканов н.м.
- 31. Катализаторы изомеризации в промышленности: или Бифункциональные (Pt на цеолите или окиси Al) НСl и олефины применяют
- 32. Механизм изомеризации (1) В присутствии олефинов и В зависимости от условий предлагается 3 механизма изомеризации
- 33. В присутствии катализаторов – сверхкислот: в атмосфере водорода Изомеризация протекает быстро (часы), невысокие Т Образуются сильноразветвленные
- 34. Катион-радикальный механизм изомеризации (3) В присутствии цеолитов
- 35. Изомеризация высших алканов Получают компоненты высококач. смазочных масел с высоким индексом вязкости 2. Компоненты реактивных и
- 36. Изомеризация высш.алканов на бифункциональных катализаторах протекает с участием дегидрирующих (Pt) и кислотных (носитель) центров П.П. –
- 37. Список рекомендуемой литературы
- 39. Скачать презентацию