Содержание
- 3. ПРОСТОРОВА ІЗОМЕРІЯ (СТЕРЕОІЗОМЕРІЯ) Стереоізомерія поділяється на: Геометричну Оптичну Конформаційну.
- 4. Геометрична ізомерія (цис-, транс-ізомерія або π-діастереоізомерія) цис-1,З-Диметилциклобутан транс-1,3-Диметилциклобутан
- 5. Цис- і транс- позначення можна використовувати у випадку наявності двох однакових замісників при обох атомах корбону.
- 6. Для цього спочатку визначають старшого замісника при кожному атомі вуглецю. Старшість атома визначається його порядковим номером
- 7. Якщо обидва старших замісники при обох атомах вуглецю розміщені по один бік від подвійного зв'язку, то
- 8. Оптична ізомерія (дзеркальна енантіомерія) Ці два ізомери називаються енантіомерами (оптичними антиподами, дзеркальними ізомерами)
- 9. Енантіомери мають однаковий якісний і кількісний склад, однакову хімічну будову і відрізняються лише просторовим розташуванням замісників
- 10. Звичайні структурні формули не дозволяють передати реальну просторову конфігурацію молекули. Для відображення просторової конфігурації найчастіше застосовують
- 11. У формулах з клиноподібними зв'язками ті з них, що лежать у площині малюнка позначають звичайними лініями.
- 12. Схема побудови проекційної формули Е. Фішера для молочної кислоти
- 13. Кожна тетраедрична модель з хіральним атомом вуглецю може бути подана дванадцятьма проекціями Фішера — залежно від
- 14. При використанні фішеровських формул слід дотримуватись певних правил: Формули Фішера можна повертати в площині на кут
- 15. Для позначення абсолютної конфігурації в назві речовини користуються системою Фішера і Розанова. Якщо в формулі Фішера
- 16. Універсальна система Р.Кана, К.Інгольда і В.Прелога позначення абсолютної конфігурації молекули Нехай старшість замісників зменшується в порядку
- 17. Хіральний атом вуглецю закриватиме собою наймолодшого замісника, а три інших утворять трьохпроменеву зірку з кутами між
- 18. R S Якщо в цій зірці старшість трьох замісників зменшується за годинниковою стрілкою, то конфігурація позначається
- 19. При наявності в молекулі кількох хіральних атомів вуглецю, необхідно розглядати кожен з них окремо. Визначити R
- 20. Конформаційна (поворотна) ізомерія Конформація — певна конфігурація молекули в просторі, яка виникає в результаті обертання фрагментів
- 21. Для зображення конформерів використовують проекції М.Ньюмена (1955). Побудуємо проекції Ньюмена для етану. Для цього розглянемо молекулу
- 22. Як структурна, так і просторова ізомерія може бути статичною і динамічною. Якщо ізомери не можуть легко
- 23. КЛАСИФІКАЦІЯ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК за будовою вуглецевого скелета. Ациклічні (аліфатичні) – насичені та ненасичені, Карбоциклічні (аліциклічні та
- 24. Існує також інший спосіб класифікації - за функціональними групами, оскільки кожен з вищенаведених класів може мати
- 26. Скачать презентацию