Содержание
- 2. Целью дисциплины является изучение теоретических основ химико-технологических процессов тонкого органического, основного и нефтехимического синтеза. - Механизмы
- 3. Структура дисциплины «Теория химико-технологических процессов органического синтеза»
- 4. Основная: Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991. - 448с. Лебедев Н.Н., Манаков
- 5. ЛИТЕРАТУРА Дополнительная: Лисицин В.Н. Химия и технология промежуточных продуктов. - М.: Химия, 1987. - 376с. Лисицын
- 6. Эмануэль Н.И., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. М.: ВШ, 1984. 464c. Жоров Ю.М. Термодинамика химических процессов.
- 7. ВВЕДЕНИЕ
- 8. s p s p Электронное строение атома углерода 2 1 2 1 6С 12,011 1s22s2p2 E
- 9. sp3-Гибридизация АО атома углерода s p 2 1 гибридизация 109o
- 10. Взаимодействие sp3 гибридизованных АО с образованием σ-связи (H3C-CH3 – этан) 1.54 Å Разрыхляющая МО Связывающая МО
- 11. Взаимодействие sp2 гибридизованных АО с образованием σ- и π-связей σ-связь, sp2-sp2 σ-связь, sp2-s σ-связь σ-связь π-связь
- 12. Взаимодействие sp1 гибридизованных АО с образованием σ- и π-связей Ацетилен σ-связь, sp-sp σ-связь, sp-s 1.33 Å
- 13. Взаимодействие 2pz орбиталей с образованием сопряженных π-связей Энергетические уровни Этилен Энергия p-АО π-MO Бутадиен Энергия
- 14. Взаимодействие 2pz орбиталей с образованием сопряженных π-связей 1,3,5-гексатриен Энергетические уровни π-MO Энергия p-АО Энергия
- 15. СОПРЯЖЕНИЕ Формальным признаком сопряжения является чередование одинарных и двойных связей. гексатриен-1,3,5 бензол
- 16. СОПРЯЖЕНИЕ Формальным признаком сопряжения является чередование одинарных и двойных связей. гексатриен-1,3,5 пентадиен-1,3 пентадиен-1,4 бензол Нарушение сопряжения
- 17. Свойства π-орбиталей Боковое перекрывание рz-АО; Эффективность перекрывания π-связи меньше, чем в случае σ-связи; => π-связь менее
- 18. Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich August Kekulé von Stradonitz, 7 сентября 1829, Дармштадт —
- 19. Одним из фундаментальных понятий органической химии является ароматичность. Термин ароматичность или ароматический характер ассоциируют со свойствами
- 20. Энергетические критерии Основаны на сравнении π-электронной энергии ароматической и модельной молекулы. Для расчета этих критериев достаточно
- 21. Однако этот подход оказался неприемлемым, так как при увеличении размеров π-электронной системы он предсказывает увеличение ЭД
- 22. Эти характеристики позволяют выстроить шкалу ароматичности органических соединений, включая гетероциклические соединения. Соединения, для которых ДЭР положительна,
- 23. Для удобства сравнения молекул с различным количеством π-электронов удобно использовать удельную дьюаровскую энергию резонанса (УдДЭР). УдДЭР
- 24. Геометрические критерии Основаны на способности ароматических соединений к выравниванию связей по контуру сопряжения. К достоинствам этих
- 25. Это недостаток был учтен при разработке критерия, называемого моделью гармонического осциллятора ароматичности (Harmonic Oscillator Model of
- 26. Это уравнение можно разбить на составляющие: Первое слагаемое в квадратных скобках - изменения ароматичности, вызванные отклонением
- 27. Таблица. Значения НОМА органических соединений, рассчитанные на основе экспериментальных данных В ряду бензол, нафталин, антрацен ароматичность
- 28. Магнитные критерии В ароматической системе под действием внешнего магнитного поля индуцируется сильный кольцевой ток, который наводит
- 29. [18]Аннулен имеет 2 сигнала в спектре 1Н ЯМР: 9,25 и -2,88 м.д. -2,88 9,25
- 30. В 1996 Шлейером с соавторами был предложен критерий ароматичности: ядерно-независимый химический сдвиг - Nucleus Independent Chemical
- 31. Таблица. Вычисленные значения критерия ароматичности NICS (м.д.) Т.о., критерии НОМА и NICS хорошо передают ароматичность органических
- 32. n=0 => 2π-электрона катион циклопропенилия дикатион циклобутадиенилия АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Ароматические соединения должны (правила ароматичности): - иметь
- 33. n=1 => 6π-электронов АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ n=2 => 10π-электронов
- 34. n=3 => 14π-электронов АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [14] Аннулен Нафталин Антрацен Фенантрен Пирен Линейное аннелирование Ангулярное аннелирование пери-
- 35. С60-фуллерен АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- 36. Фуллерен C540 АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- 37. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Углеродные нанотрубки
- 38. Является двумерным кристаллом, состоящим из одиночного слоя атомов углерода, собранных в гексагональную решётку. ГРАФЕН АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- 39. Science 22 October 2004: Vol. 306 no. 5696 pp. 666-669 DOI: 10.1126/science.1102896 Electric Field Effect in
- 40. 5 октября были удостоены Нобелевской премии в области физики за 2010 год за создание самого тонкого
- 41. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Гетероциклические системы Замена =СН- группы в молекуле бензола на гетероатом X, способный давать один
- 43. Скачать презентацию