Содержание
- 2. АРЕНЫ (ароматические углеводороды) соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с особым характером
- 3. Простейшие представители 28.04.2016 Одноядерные арены: С6Н6 – бензол С7Н8 – толуол (метилбензол).
- 4. Простейшие представители 28.04.2016 Многоядерные арены: С10Н8 – нафталин С14Н10 – антрацен и др.
- 5. Арены Ароматичность молекулы означает ее повышенную устойчивость, обусловленную делокализацией p-электронов в циклической системе. Термин "ароматические соединения"
- 6. Критерии ароматичности аренов: Атомы углерода в sp2-гибридизованном состоянии образуют циклическую систему. Атомы углерода располагаются в одной
- 7. Строение бензола Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов. Каждый из шести атомов углерода в его молекуле
- 8. Строение бензола Валентные углы между каждой парой s-связей равны 120°. скелет σ-связей представляет собой правильный шестиугольник,
- 9. Строение бензола р-Электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно
- 10. Строение бензола Они образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца: 28.04.2016
- 11. Строение бензола Все связи С-С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному
- 12. Номенклатура аренов Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола
- 13. Номенклатура аренов Широко используются тривиальные названия (толуол, ксилол, кумол и т.п.). Систематические названия строят из названия
- 14. Номенклатура аренов Если радикалов два или более, их положение указывается номерами атомов углерода в кольце, с
- 15. Номенклатура аренов Для дизамещенных бензолов R-C6H4-R используется также и другой способ построения названий, при котором положение
- 16. Номенклатура аренов орто- (о-) заместители у соседних атомов углерода кольца, т.е. 1,2-; мета- (м-) заместители через
- 17. Номенклатура аренов Ароматические одновалентные радикалы имеют общее название "арил". Из них наиболее распространены в номенклатуре органических
- 18. Назовите следующие арены: по номенклатуре ИЮПАК и тривиальным названиям: 28.04.2016
- 19. Структурная изомерия аренов 28.04.2016 1. положения заместителей для ди-, три- и тетра-замещенных бензолов (например, о-, м-
- 20. Структурная изомерия аренов 28.04.2016 2. углеродного скелета в боковой цепи, содержащей не менее 3-х атомов углерода:
- 21. Структурная изомерия аренов 28.04.2016 3. изомерия заместителей R, начиная с R = С2Н5. Например, молекулярной формуле
- 22. Структурная изомерия аренов 28.04.2016 4. Межклассовая изомерия с непредельными соединениями: формуле С6Н6 соответствует сразу несколько соединений:
- 23. Пространственная изомерия аренов Пространственная изомерия относительно бензольного кольца в алкилбензолах отсутствует 28.04.2016
- 24. Физические свойства аренов Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкие вещества, нерастворимые в воде, но
- 25. Физические свойства аренов Температуры кипения и плавления : 28.04.2016
- 26. Химические свойства аренов Отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Это объясняется особенностями строения бензольного кольца. Делокализация
- 27. Химические свойства аренов арены не склонны вступать в реакции присоединения или окисления, которые ведут к нарушению
- 28. Химические свойства аренов Наличие областей повышенной p-электронной плотности с двух сторон плоского ароматического цикла ведет к
- 29. Химические свойства аренов для ароматических соединений наиболее типичны реакции электрофильного замещения: Другие реакции (присоединение, окисление) идут
- 30. Химические свойства аренов Механизм электрофильного замещения обозначается символом SЕ (по первым буквам английских терминов: S –
- 31. Галогенирование (присоединение галогенов) Замещение атома водорода в бензольном кольце на галоген происходит в присутствии катализаторов (кислот
- 32. Нитрование (присоединение азотной кислоты) Бензол реагирует с нитрующей смесью (смесью концентрированных азотной и серной кислот): 28.04.2016
- 33. Алкилирование Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную группу (алкилирование) происходит под действием алкилгалогенидов или
- 34. Алкилирование 1.реакция Фриделя-Крафтса: 28.04.2016
- 35. Алкилирование 2. реакция с алкенами: 28.04.2016
- 36. Алкилирование 3. Ацилирование (реакция с ацетильной группой: 28.04.2016
- 37. Замещение в алкилбензолах Получение тринитротолуола (при нитровании толуола С6Н5CH3 (70°С) происходит замещение не одного, а трех
- 38. Реакции присоединения В реакции присоединения, приводящие к разрушению ароматической структуры бензольного кольца, арены могут вступать с
- 39. Реакции присоединения реакции гидрирования (присоединение водорода к бензолу и его гомологам происходит при повышенной температуре и
- 40. Реакции присоединения реакции хлорирования: Практическое значение имеет радикальное хлорирование бензола для получения "гексахлорана" (средство борьбы с
- 41. Реакции присоединения реакции радикального хлорирования (В условиях радикальных реакций (ультрафиолетовый свет, повышенная температура) возможно присоединение галогенов
- 42. Окисление аренов Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.). Поэтому он
- 43. Окисление аренов 1. При действии раствора KMnO4 и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые
- 44. Окисление аренов Окисление других гомологов (этилбензол, пропилбензол и т.д.) также приводит к образованию бензойной кислоты. Разрыв
- 45. Окисление аренов 2. Бензол и его гомологи на воздухе горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием
- 46. Окисление аренов 3. получение фенола и ацетона из кумола: 28.04.2016
- 47. Получение ароматических углеводородов I. При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол,
- 48. Получение ароматических углеводородов II. Ароматизация нефти: а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора: 28.04.2016
- 49. Получение ароматических углеводородов II. Ароматизация нефти: б) дегидрирование циклоалканов : 28.04.2016
- 50. Получение ароматических углеводородов III. Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия: 28.04.2016
- 51. Получение ароматических углеводородов IV. Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского): 28.04.2016
- 52. Получение ароматических углеводородов V. Сплавление солей ароматических карбоновых кислот со щёлочью (лабораторный метод): 28.04.2016
- 53. Применение аренов Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола,
- 54. Применение аренов Наибольшее практическое значение имеет бензол: 28.04.2016
- 55. Применение аренов Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Ксилолы С6Н4(СН3)2
- 56. Применение аренов Изопропилбензол (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2
- 57. 1.Контрольная работа 28.04.2016 Какие из приведенных на рисунке структур соответствуют бензолу?
- 58. 2. Контрольная работа 28.04.2016 Дайте названия следующих ароматических углеводородов:
- 59. 3.Контрольная работа 28.04.2016 Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола? Ответ 1: sp3
- 60. 4. Контрольная работа 28.04.2016 Какие арены изомерны друг другу: а) орто-ксилол; б) этилбензол; в) метилбензол; г)
- 61. 5. Контрольная работа 28.04.2016 Нарисуйте структурную формулу бензола и:
- 62. 6. Контрольная работа 28.04.2016 Нарисуйте следующие соединения:
- 63. 7. Контрольная работа 28.04.2016 Массовая доля выхода бензола при тримеризации ацетилена составляет 42%. Чему равна масса
- 64. 8. Контрольная работа 28.04.2016 Какое вещество из образующихся в приведенной схеме превращений (X, Y или Z)
- 65. Напишите уравнения реакций, проанализировав видеоролики из папки «Лабораторные опыты». 28.04.2016
- 66. Получение аренов Получение и свойства бензола. Напишите уравнение реакции: (видеоролик exp6.exe в папке лабораторные опыты) 28.04.2016
- 67. Свойства аренов Напишите уравнение реакции: (видеоролик exp7.exe в папке лабораторные опыты) 28.04.2016
- 68. Свойства аренов Напишите уравнение реакции: (видеоролик exp8.exe в папке лабораторные опыты) 28.04.2016
- 70. Скачать презентацию