Содержание
- 2. Шағымы Сыртқы жыныс ағзаларының дұрыс орналаспауына және дамымауына, дөрекі дауысқа
- 3. Аурудың даму тарихы Туа біткен патология. Ташкент қаласында тексеріліп, сол жақта ем қабылдаған. 2013жылы ННЦМД базасында
- 4. Өмір тарихы Бала ІІІ жүктіліктен, ІІІ босану, салмағы-3400гр, бойы-50см болып дүниеге келген. Бірден айқайлаған. Жүктілік анемиямен,
- 5. Жалпы қарау Жалпы жағдайы салыстырмалы қанағаттанарлық. Есі – анық. Дене бітімі еркек типті, кеуде бөлімі жамбас
- 6. Тыныс алу жүйесі: Кеуде клеткасы қалыпты формалы, тыныс алуға екі жақты симметриялы қатысады. Пальпацияда – ауырсынусыз,
- 7. Асқорыту жүйесі: Тілі таза, ылғалды. Іші жұмсақ, ауырсынусыз.Бауыр мен көкбауыр пальпацияланбайды. Нәжісі ретті, пішінделген. Несеп шығару
- 8. Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) - группа аутосомно-рецессивно наследуемых нарушений синтеза кортикостероидов. Более чем 90
- 9. Этиология Ген фермента 21-гидроксилазы расположен на коротком плече хромосомы 6. Существует два гена - активный ген
- 10. Патогенез Патогенетической сущностью адреногенитального синдрома является угнетение выработки одних кортикостероидов при одновременном увеличении выработки других вследствие
- 11. Таким образом, в зависимости от выраженности дефицита фермента развивается дефицит кортизола и альдостерона. Дефицит кортизола стимулирует
- 12. Выделяют 3 варианта дефицита 21-гидроксилазы: дефицит 21-гидроксилазы с сольтеряющим синдромом; простая вирильная форма (неполный дефицит 21-гидроксилазы);
- 13. Диагностика Основным маркером дефицита 21-гидроксилазы является высокий уровень предшественника кортизола - 17-гидроксипрогестерона (17-OHPg). В норме он
- 14. Лечение детям назначается таблетированный гидрокортизон в суточной дозе 15-20 мг/м2 поверхности тела или преднизолон 5 мг/м2.
- 16. Скачать презентацию