Анализ полиморфизма гена IL6 у больных туберкулезом легких с разными клиническими формами

поражающим макрофаги.
при тяжелых формах туберкулеза легких наблюдается нарушение баланса цитокинов
Изучение генетических биомаркеров чувствтельности развития различных клинических фенотипов туберкулеза позволит разработать персонализированный подход к диагностике и лечению заболевания, а также глубже изучить его патогенез.

Mycobacterium tuberculosis на ранних стадиях инфекции.
Различные эффекты IL6 связаны с концентрацией цитокина, определяемой полиморфизмами гена. В настоящее время широко исследуется полиморфизм гена IL6 в позиции -174, который расположен на 7 хромосоме 7p21-p14 в промоторной части гена и отвечает за замену C на G, что приводит к снижению продукции цитокина

туберкулезом легких с разными фенотипами заболевания.
Задачи:
выделить геномную ДНК из крови;
произвести генотипирование SNPs в гене IL6(-174)*G/C(измерение SNP-это мутация одной пары оснований в определенном локусе, обычно состоящая из двух аллелей);
детекция - электрофоретический метод в 3% агарозном геле.

популяции (ГБУЗ «Челябинский областной клинический противотуберкулезный диспансер»).
Генотипирование SNPs в гене IL6(-174)*G/C осуществляли методом ПЦР (реактивы ООО НПФ «Литех», Москва).
Для детекции использовали электрофоретический метод в 3% агарозном геле.

очаговой,
- инфильтративной
- фиброзно-кавернозной.
Statistica 8.0 for Windows, где использовали критерии Пирсона с поправкой Йейтса и точный двусторонний критерий Фишера, отличия считались значимы при р ≤ 0,05

сложна

фиброзно-кавернозной формой в сравнении с очаговой генотипа IL6(-174)*С/C (18% и 46%, p = 0,032), связанного с низкой продукцией цитокина, и повышение частоты гетерозиготного генотипа IL6(-174)*G/C (63% и 23%, p = 0,045), связанного со средней продукцией цитокина.
У больных с инфильтративной формой туберкулеза распределение генотипов соответствовало распределению у больных с фиброзно-кавернозной формой: повышена частота гетерозигоного генотипа IL6(-174)*G/С (44%) и cнижена частота IL6(-174)*С/С (30%), но различия не достигли статистической значимости. У больных с более тяжелой инфильтративной формой с распадом генотип IL6(-174)*С/C не встречался.

опять сложна

генотипе IL6(-174)*С/C, отвечающий за низкую продукцию цитокина, большая вероятность развития более легких форм. У больных, имеющих в генотипе IL6(-174)*G/C, вероятно, более высокий риск развития тяжелых форм: инфильтративной и фиброзно-кавернозной.