Содержание
- 2. Анемія (від грец. «An» - заперечення, «haema» - кров) - це патологічний стан, що характеризується зменшенням
- 3. Класифікація анемій По механізму виникнення 1) Анемії внаслідок крововтрати (постгеморагічні); 2) Анемії внаслідок підвищеного кроворазрушення (гемолітичні);
- 4. Класифікація анемій за ступенем тяжкості 1) легкі - гемоглобін 110-90 г / л; 2) середньої тяжкості
- 6. Морфологічна класифікація анемій (за розміром еритроцитів) I. Макроцитарна анемія (діаметр еритроцитів> 8 мкм) - (дефіцит вітаміну
- 7. Класифікація анемій за колірним показником (вміст гемоглобіну в еритроцитах) I. Анемія гіпохромна, колірний показник II. Анемія
- 8. Класифікація анемій за здатністю кісткового мозку до регенерації I. Норморегенераторна (з достатньою функцією кісткового мозку) -
- 9. Лабораторні ознаки анемічного синдрому: зниження рівня гемоглобіну і кількості еритроцитів; зміна колірного показника; зміна розмірів і
- 10. Залізодефіцитна анемія захворювання системи крові, що обумовлено дефіцитом заліза в організмі, супроводжується змінами параметрів його метаболізму,
- 11. Этіологія ЗДА I. Крововтрата - основний етіологічний фактор. Причини хронічних крововтрат 1. Рясні менструальні кровотечі. 2.
- 12. Фізіологічне значення заліза визначається його наявністю в складі дихальних пігментів-гемоглобіну, міоглобіну і клітинних ферментів - каталази,
- 13. Обмін заліза в організмі характеризують такі показники рівень сироваткового заліза (у жінок 11,5 - 25 мкмоль
- 14. Клініка залізодефіцитних анемій Загальноанемічний синдром (пов'язаний зі значним зниженням кількості еритроцитів і гемоглобіну) Сідеропенічний синдром (пов'язаний
- 15. Зустрічається часто і становить 80—90% усіх форм недокрів'я. В організмі дорослої людини міститься 4000—6000 мг заліза.
- 16. Лабораторна діагностика залізодефіцитних анемій зниження вмісту гемоглобіну і кількості еритроцитів. колірний показник менше 0,8 - гіпохромна
- 18. Мієлограма. Характерних змін немає. Біохімічний аналіз крові: зниження концентрації сироваткового заліза; зниження концентрації сироваткового феритину; підвищення
- 19. Препарати заліза для перорального та парентерального застосування Парантерального : фербітол,Фенотек ферум-лек ферковен. жерктофен Венофер та ін
- 20. Показання для призначення парентерального введення препаратів заліза 1) стан після резекції шлунка або тонкого кишечника, синдром
- 21. В12 - дефіцитні і фолієводефіцитні анемії В 12-дефіцитна анемія відноситься до групи мегалобластних анемій, що характеризуються
- 22. Этіологія і патогенез В основі лежить дефіцит вітаміну В12 (ціанокобаламіну), рідше - фолієвої кислоти. В результаті
- 23. Причини дефіциту цианокобаламина Порушення всмоктування вітаміну В12. Причини: аутоімунний гастрит; резекція не менше ¾ шлунка або
- 24. Клінічні синдроми В 12-дефіцитної анемії Анемічний. Гастроентерологічний (глосит, атрофічний гастрит і ентероколіт). Неврологічний (фунікулярний мієлоз).
- 25. Лабораторна діагностика Загальний аналіз крові різко виражене зниження еритроцитів і гемоглобіну; колірний показник завжди перевищує 1,1
- 27. Лабораторна діагностика Особливості біохімічного аналізу крові: підвищення рівня непрямого білірубіну; рівень заліза нормальний або підвищений. мієлограма:
- 28. Лікування Дієта: обмежити жири, так як вони гальмують кровотворення в кістковому мозку. Підвищити вміст білків в
- 29. Принципи терапії: Наситити організм вітаміном В-12 Підтримуюча терапія Для лікування частіше користуються ціанкобаламіном в дозі 500
- 30. Гіпо-, апластична анемія Під гіпо-, апластичною анемію розуміють такий стан, при якому різко пригнічені 3 паростка
- 31. Этіологія апластичної анемії Іонізуюча радіація; Мієлотоксичність отрути (бензол і його похідні, солі золота, миш'як і ін.);
- 32. Клінічні ознаки АА : Анемія: слабкість, швидка стомлюваність, головні болі, запаморочення, миготіння мушок перед очима, задишка,
- 33. Діагностика апластичної анемії В загальному аналізі крові: Анемія частіше нормохромна, число ретикулоцитів знижено, ШОЕ збільшена до
- 34. Діагностика апластичної анемії МІЄЛОГРАМА Відзначається синдром острівців: кістковий мозок розташований в вигляді острівців, а основна частина
- 35. Лікування АА: Трансплантація кісткового мозку при важкому перебігу захворювання. Як донори - близькі родичі (ідеально батько,
- 36. Лікування АА: Трансфузія еритроцитарної, тромбоцитарної і лейкоцитарної маси (еритропоетин, тромбопоетин, лейкомакс, лейкоген); Анаболічні гормони (ретаболіл, неробол);
- 37. Гемолітична анемія Гемолітичні анемії являють собою велику групу захворювань, що розрізняються по етіології, патогенезу, клінічній картині,
- 38. ВИДИ ГЕМОЛІЗУ Внутрішньоклітинний розпад еритроцитів відбувається в клітинах ретікулогістіоцітарної системи, головним чином в селезінці, і супроводжується
- 39. Класифікація гемолітичних анемій Вроджені (спадкові) в залежності від локалізації генетичного дефекту в еритроциті (мембранопатіі, ферментопатії, порушення
- 40. Мікросфероцитоз (хвороба Маньківського-Шоффара) Найбільш часто зустрічається спадкова гемолітична анемія з групи мембранопатій При мікросфероцітозі є дефект
- 41. Клініка микросфероцитарної анемії Скарги поза загостренням захворювання можуть бути відсутні. Ці хворі, за образним висловом Шоффара,
- 42. Клініка микросфероцитарної анемії У період загострення: Слабкість, швидка стомлюваність, головні болі, запаморочення, миготіння мушок перед очима,
- 43. Діагностика мікросфероцитарної анемії Спадковий мікросфероцітоз діагностують на підставі перебігу захворювання (чергування кризів і ремісій); У клінічній
- 45. Скачать презентацию