Содержание
- 2. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- 3. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА – СИСТЕМНОЕ АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЕ НАРУШЕНИЕ
- 4. КОД МКБ 10 M32. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ ПАТОЛОГИЯ ИЗ ГРУППЫ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ
- 5. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭТИОЛОГИЯ СКВ ДО НАСТОЯЩЕГО ВРЕМЕНИ ОСТАЕТСЯ НЕЯСНОЙ, ЧТО ОПРЕДЕЛЯЕТ ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ.
- 6. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ О РОЛИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ: ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ СКВ В СЕМЬЯХ БОЛЬНЫХ, МНОГОКРАТНО БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ
- 7. НОСИТЕЛЬСТВО HLA-DR2 ИЛИ HLA-DR3 НЕЗАВИСИМО ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ СКВ В 2 − 3 РАЗА, А НАЛИЧИЕ
- 8. ГОРМОНАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С СКВ ПРЕОБЛАДАЮТ ЖЕНЩИНЫ. У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ СВЯЗАНО С НАСТУПЛЕНИЕМ МЕНАРХЕ,
- 9. ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ПЕРВОСТЕПЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ИНСОЛЯЦИЯ. УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ (УФО) СПОСОБНО ИЗМЕНЯТЬ АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА ДНК КЛЕТОК
- 10. ИНФЕКЦИЯ ИМЕЕТСЯ РЯД КОСВЕННЫХ ПОДТВЕРЖДЕНИЙ ВОЗМОЖНОЙ ПУСКОВОЙ РОЛИ НЕКОТОРЫХ ВИРУСОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ТАК НАЗЫВАЕМЫХ МЕДЛЕННЫХ
- 11. ПАТОГЕНЕЗ ПРИ СКВ НАРУШАЕТСЯ ИММУННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ, ЧТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ УТРАТОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К СОБСТВЕННЫМ АНТИГЕНАМ И РАЗВИТИЕМ
- 12. СРЕДИ ШИРОКОГО СПЕКТРА АТ ОСНОВНАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ АТ К ДНК, КОТОРЫЕ ОБРАЗУЮТ С АНТИГЕНАМИ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ИММУННЫЕ
- 13. КЛАССИФИКАЦИЯ АКТИВНОСТЬ ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ (III СТЕПЕНЬ): ВЫСОКАЯ ЛИХОРАДКА; ВЫРАЖЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СО СТОРОНЫ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (НЕФРИТ
- 14. УМЕРЕННАЯ АКТИВНОСТЬ (II СТЕПЕНЬ) ЛИХОРАДКА ОБЫЧНО СУБФЕБРИЛЬНАЯ; ПОЛИАРТРАЛГИИ ИЛИ ПОЛИАРТРИТ; ДЕРМАТИТ; УМЕРЕННАЯ РЕАКЦИЯ СО СТОРОНЫ
- 15. ДЛЯ БОЛЕЕ ТОЧНОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТОВ ПРИ ДИНАМИЧЕСКОМ НАБЛЮДЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ РАЗЛИЧНЫЕ БАЛЛЬНЫЕ ИНДЕКСЫ. ИНДЕКСЫ АКТИВНОСТИ: •
- 16. ОЦЕНКА ПОВРЕЖДЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ ИНДЕКС ОРГАННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ (SLICC/ACR DAMAGE INDEХ).
- 17. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СКВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВЫРАЖЕННЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ. ПОЧТИ У 20% ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЮТСЯ МОНООРГАННЫЕ ВАРИАНТЫ
- 18. ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ И ЕЕ ПРИДАТКОВ НАБЛЮДАЕТСЯ У 80–95% ДЕТЕЙ. ВОЛЧАНОЧНАЯ «БАБОЧКА» ОТМЕЧАЕТСЯ У 80% ДЕТЕЙ, ИЗ
- 19. Четко очерченная эритема на щеках (эритема- бабочка) и кровоточивость слизистых носа и рта
- 21. ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ – ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ У ДЕТЕЙ В ВЕСЕННЕ-ЛЕТНИЙ ПЕРИОД. ИХ ЯРКОСТЬ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОСЛЕ
- 22. Геморрагическая сыпь на ногах 17-летней девушки. Количество тромбоцитов в норме
- 24. Пятнистая сыпь с геморрагическим компонентом
- 25. СЕТЧАТОЕ ЛИВЕДО – СИНЕВАТО-ФИОЛЕТОВЫЕ ПЯТНА, ОБРАЗУЮЩИЕ СЕТКУ. ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НА КОЖЕ НИЖНИХ, РЕЖЕ – ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ И
- 26. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ ПРИ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ СКВ; ПРЕДСТАВЛЕНЫ ВСЕМИ ОСНОВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ВИДАМИ КОЖНЫХ
- 27. ПОРАЖЕНИЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ДИАГНОСТИРУЕТСЯ БОЛЕЕ ЧЕМ У 30% ДЕТЕЙ В АКТИВНОМ ПЕРИОДЕ БОЛЕЗНИ. ВОЛЧАНОЧНАЯ ЭНАНТЕМА –
- 28. ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ У 90% ЗАБОЛЕВШИХ НАБЛЮДАЮТСЯ АРТРАЛГИИ В КРУПНЫХ И МЕЛКИХ СУСТАВАХ КОНЕЧНОСТЕЙ, АРТРИТ. АРТРИТ МОЖЕТ
- 29. ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ У 10−15% ЗАБОЛЕВШИХ РАЗВИВАЕТСЯ АСЕПТИЧЕСКИЙ НЕКРОЗ (КОСТНО-ХРЯЩЕВАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ С ВТОРИЧНЫМ ОСТЕОСКЛЕРОЗОМ) ЭПИФИЗА ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ
- 30. ПОРАЖЕНИЕ СЕРОЗНЫХ ОБОЛОЧЕК ПЛЕВРА, ПЕРИКАРД ИЛИ БРЮШИНА ВОВЛЕКАЮТСЯ В ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС У 30–50% БОЛЬНЫХ. ПЛЕВРИТ –
- 31. ПОРАЖЕНИЕ РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА НАБЛЮДАЕТСЯ У 10−30% ЗАБОЛЕВШИХ. ОСТРЫЙ ВОЛЧАНОЧНЫЙ ПНЕВМОНИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ. КЛИНИЧЕСКИ
- 32. ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА РАЗВИВАЕТСЯ У 52–89% ЗАБОЛЕВШИХ. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ОБОЛОЧКИ СЕРДЦА И МИОКАРД, РЕЖЕ – КОРОНАРНЫЕ
- 33. ЭНДОКАРДИТ В ПОСЛЕДНИЕ ГОДЫ НАБЛЮДАЕТСЯ РЕЖЕ. ВЫЯВЛЯЮТ ВАЛЬВУЛИТ МИТРАЛЬНОГО, РЕЖЕ – АОРТАЛЬНОГО ИЛИ ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНОВ, ИЛИ
- 34. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК НЕФРИТ ПРИ СКВ КЛИНИЧЕСКИ ДИАГНОСТИРУЮТ У 70–75 % ДЕТЕЙ. У БОЛЬШИНСТВА БОЛЬНЫХ ОН РАЗВИВАЕТСЯ
- 35. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ СКВ (ВОЗ)
- 36. ПОРАЖЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НАБЛЮДАЮТ У 30–40% ДЕТЕЙ С СКВ. КЛИНИЧЕСКИ ОТМЕЧАЮТСЯ СНИЖЕНИЕ АППЕТИТА, ТОШНОТА, БОЛИ В
- 37. ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ У 30–50% ДЕТЕЙ. ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ – ОСТРЫЙ ПСИХОЗ С ПОЯВЛЕНИЕМ ПРОДУКТИВНОЙ СИМПТОМАТИКИ
- 38. ХОРЕЯ ОДНОСТОРОННЯЯ ИЛИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ. ТРАНЗИТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ОБЩЕМОЗГОВОЙ, ОЧАГОВОЙ ИЛИ СМЕШАННОЙ СИМПТОМАТИКОЙ, СОХРАНЯЮЩЕЙСЯ НЕ
- 39. ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ ДОСТАТОЧНО РЕДКО – У 3–5% ЗАБОЛЕВШИХ. КЛИНИЧЕСКИ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ВИДЕ ЭПИСКЛЕРИТА,
- 40. АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ С СКВ ПРИ РАЗВИТИИ АФС НАИБОЛЕЕ ЧАСТО (44%) НАБЛЮДАЕТСЯ ТРОМБОЗ МЕЛКИХ СОСУДОВ.
- 41. ОСЛОЖНЕНИЯ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА: АТЕРОСКЛЕРОЗ, КАРДИОМИОПАТИЯ. ИММУННАЯ СИСТЕМА: ЧАСТЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ,
- 42. ДИАГНОСТИКА ОАК: УВЕЛИЧЕНИЕ СОЭ, ЛЕЙКОПЕНИЯ С ЛИМФОПЕНИЕЙ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ С ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ КУМБСА. БИОХИМИЧЕСКИЕ И
- 43. АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА (АТ К КАРДИОЛИПИНУ, АТ К Β2-ГЛИКОПРОТЕИНУ I, ВОЛЧАНОЧНЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТ) ОБНАРУЖИВАЮТСЯ У 50–60% ДЕТЕЙ С
- 44. ОАМ: ПРОТЕИНУРИЯ, ГЕМАТУРИЯ, ЛЕЙКОЦИТУРИЯ, ЦИЛИНДРУРИЯ. ЭКГ: ПРИЗНАКИ ИШЕМИИ МИОКАРДА. ЭХОКГ: УЗ-ПРИЗНАКИ ПЕРИКАРДИТА, МИОКАРДИТА, ЭНДОКАРДИТА, ВАЛЬВУЛИТА. УЗИ
- 45. КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА СКВ НАИБОЛЕЕ ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЮТ КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ КРИТЕРИИ АМЕРИКАНСКОЙ КОЛЛЕГИИ РЕВМАТОГИИ
- 47. ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО 4-Х ИЛИ БОЛЕЕ ПРИЗНАКОВ В ЛЮБОМ СОЧЕТАНИИ ДИАГНОЗ СКВ СЧИТАЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ, ПРИ
- 48. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ СО СЛЕДУЮЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ (СИСТЕМНЫЙ ЮИА, ЮВЕНИЛЬНЫЙ ДЕРМАТОМИОЗИТ, ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА,
- 49. ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ ПРИМЕР №1. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА, ОСТРОЕ ТЕЧЕНИЕ. ЛЮПУС-НЕФРИТ, IV ТИП, НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ. ПАНЦИТОПЕНИЯ. ПРИМЕР
- 50. ЛЕЧЕНИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РЕЖИМ : В ПЕРИОДЫ ОБОСТРЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИВАТЬ ДВИГАТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ РЕБЕНКА. РЕКОМЕНДУЕТСЯ
- 51. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОКАЗАНИЯ: ПРОТЕЗИРОВАНИЕ СУСТАВОВ В СЛУЧАЕ РАЗВИТИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА КОСТИ. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК ПРИ
- 52. МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ (А) ПРИ ВЫСОКОЙ И КРИЗОВОЙ АКТИВНОСТИ СКВ ДОЗА ПРЕДНИЗОЛОНА ВНУТРЬ СОСТАВЛЯЕТ 1 (1,5)
- 53. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ И НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ЦС) ПОКАЗАНИЯ: ВЫСОКОАКТИВНЫЙ НЕФРИТ; ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС; РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ГК;
- 54. ЦИКЛОФОСФАМИД (ЦФ) (А) ПРИ СКВ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ, ВОЛЧАНОЧНОМ НЕФРИТЕ, ПОРАЖЕНИИ ЦНС, ПОЛИСЕРОЗИТЕ, РЕФРАКТЕРНОМ К ГК, ПРИМЕНЯЮТ
- 55. ЦИКЛОСПОРИН (D) ЦИКЛОСПОРИН В ДОЗЕ 2,0–5,0 МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА В СУТКИ PER OS ПОКАЗАН ПРИ СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНОМ
- 56. МЕТОТРЕКСАТ (МТ) (A) МЕТОТРЕКСАТ В ДОЗЕ 7,5−10,0 МГ/М2 ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА В НЕДЕЛЮ PER OS В ТЕЧЕНИЕ
- 57. ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ НОРМАЛЬНЫЙ (D) ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ НОРМАЛЬНЫЙ В ДОЗЕ 0,2 Г/КГ МАССЫ ТЕЛА НА КУРС ВКЛЮЧАЮТ
- 58. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ (A)– ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ И СЛАБЫЕ ПРОТИВЕСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ; КОМПЕНСИРУЮТ ПРОЦЕССЫ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ. ОКАЗЫВАЮТ НЕМЕДЛЕННОЕ,
- 59. АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (A). ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ТЕРАПИИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ГЕПАРИНАМИ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПАЦИЕНТАМ НАЗНАЧАЮТ
- 60. ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА НЕ РАЗРАБОТАНА, ПОСКОЛЬКУ ЭТИОЛОГИЯ СКВ ОКОНЧАТЕЛЬНО НЕ УСТАНОВЛЕНА. ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВКЛЮЧАЕТ КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ,
- 61. ИСХОДЫ И ПРОГНОЗ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ОБЫЧНО ВОЛНООБРАЗНОЕ, С ЧЕРЕДОВАНИЕМ ПЕРИОДОВ ОБОСТРЕНИЙ И РЕМИССИЙ. В ЦЕЛОМ СКВ
- 62. ЮВЕНИЛЬНЫЙ ДЕРМАТОМИОЗИТ
- 63. ЮВЕНИЛЬНЫЙ ДЕРМАТОМИОЗИТ (ЮДМ) – ТЯЖЕЛОЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ СИСТЕМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ МУСКУЛАТУРЫ, КОЖИ И СОСУДОВ
- 64. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПО ДАННЫМ НАЦИОНАЛЬНОГО ИНСТИТУТА АРТРИТА, БОЛЕЗНЕЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА И КОЖИ США (NIAMS), РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ЮДМ СОСТАВЛЯЕТ
- 65. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ КЛЮЧЕВЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ДЕРМАТОМИОЗИТА КАК У ДЕТЕЙ, ТАК И У ВЗРОСЛЫХ ЯВЛЯЕТСЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ
- 66. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЩЕСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО КЛАССИФИКАЦИЙ ИДИОПАТИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МИОПАТИЙ, В КАЖДОЙ ЮДМ ВЫДЕЛЕН В ОТДЕЛЬНУЮ ФОРМУ. ПО КЛАССИФИКАЦИИ,
- 67. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ У 50% БОЛЬНЫХ: ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА (ЧАЩЕ ОНА СУБФЕБРИЛЬНАЯ), МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ
- 68. КОЖНЫЙ СИНДРОМ ПЕРИОРБИТАЛЬНАЯ ЭРИТЕМА («СИМПТОМ ЛИЛОВЫХ ОЧКОВ», ГЕЛИОТРОПНАЯ СЫПЬ) – ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ НА
- 69. ЭРИТЕМАТОЗНАЯ СЫПЬ – РАСПОЛАГАЕТСЯ НА ГРУДИ, ЛИЦЕ И ШЕЕ (V-ОБРАЗНАЯ), В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ СПИНЫ И ВЕРХНИХ
- 70. МИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПОРАЖЕНИЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ – СИММЕТРИЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ ПРОКСИМАЛЬНЫХ МЫШЦ КОНЕЧНОСТЕЙ, МЫШЦ ТУЛОВИЩА И ШЕИ,
- 71. КАЛЬЦИНОЗ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ОТЛОЖЕНИЕ ГИДРОКСИАПАТИТОВ КАЛЬЦИЯ В МЫШЦАХ, ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКЕ И КОЖЕ ВОЗНИКАЕТ ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО
- 72. СУСТАВНОЙ СИНДРОМ АРТРАЛГИИ, ОГРАНИЧЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ В СУСТАВАХ, УТРЕННЯЯ СКОВАННОСТЬ В МЕЛКИХ И КРУПНЫХ СУСТАВАХ.ЭКССУДАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВСТРЕЧАЮТСЯ
- 73. ПОРАЖЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЭЗОФАГИТОМ, ГАСТРОДУОДЕНИТОМ, ЭНТЕРОКОЛИТОМ, ЭРОЗИВНЫМ ИЛИ ЯЗВЕННЫМ ПРОЦЕССОМ С ПРОФУЗНЫМИ КРОВОТЕЧЕНИЯМИ (МЕЛЕНА, КРОВАВАЯ
- 74. ОЦЕНКА СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ ЮДМ (Л.А. ИСАЕВА, М.А. ЖВАНИЯ)
- 75. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ЮДМ (Л.А. ИСАЕВА, М.А. ЖВАНИЯ).
- 76. В ЗАРУБЕЖНОЙ ЛИТЕРАТУРЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ (SPENCER И СОАВТ., 1984): МОНОЦИКЛИЧЕСКОЕ (БЕЗ РЕЦИДИВОВ В
- 77. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФИЦИРОВАНИЕ И НАГНОЕНИЕ КАЛЬЦИНАТОВ НЕКРОЗЫ КОЖИ АСПИРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ И АСФИКСИЯ ВСЛЕДСТВИЕ АСПИРАЦИИ ПИЩИ ИЛИ РВОТНЫХ
- 78. ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОАК: В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ЮДМ, КАК ПРАВИЛО, ИЗМЕНЕНИЙ НЕТ ИЛИ ОТМЕЧАЮТСЯ УМЕРЕННОЕ ПОВЫШЕНИЕ
- 79. ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКГ: ПРИЗНАКИ НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В МИОКАРДЕ, ТАХИКАРДИЯ, ЗАМЕДЛЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ, ЭКСТРАСИСТОЛЫ, СНИЖЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
- 80. УЗИ МЫШЦ: ОДНОРОДНОСТЬ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ С НАРУШЕННОЙ ЭХОАРХИТЕКТОНИКОЙ. МРТ МЫШЦ: УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА ОТ МЫШЦ ВСЛЕДСТВИЕ ИХ
- 81. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ДЕРМАТО- И ПОЛИМИОЗИТА (K. TANIMOTO И СОАВТ., 1995).
- 82. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ СО СЛЕДУЮЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: ЮВЕНИЛЬНЫЙ ПОЛИМИОЗИТ, ИНФЕКЦИОННЫЙ МИОЗИТ, НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И МИОПАТИЯМИ (МИОДИСТРОФИЯ
- 83. ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ ПРИМЕР №1. ЮНОШЕСКИЙ ДЕРМАТОМИОЗИТ, ПОДОСТРОЕ ТЕЧЕНИЕ, II СТЕПЕНЬ АКТИВНОСТИ (КОЖНЫЙ, МИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМЫ). ПРИМЕР №2.
- 84. ЛЕЧЕНИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РЕЖИМ : В ПЕРИОДЫ ОБОСТРЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ РЕБЕНКА РЕЗКО ОГРАНИЧЕН. ПОЛНАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
- 85. ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА (ЛФК) : РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННО, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ. В СТАЦИОНАРЕ
- 86. МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ СИСТЕМНЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ (ГК) (А). ПРЕДНИЗОЛОН ПЕРОРАЛЬНО В ДОЗЕ 1 МГ/КГ (МАКСИМАЛЬНО 1,5 МГ/КГ) В
- 87. ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (ПРИМЕНЯЮТ ВМЕСТЕ С ГК). – МЕТОТРЕКСАТ (В) (ПРЕПАРАТ ВЫБОРА) В ДОЗЕ 10-15 МГ/М2 ПОВЕРХНОСТИ
- 88. ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГК И ИММУНОДЕПРЕССАНТАМИ, ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ БОЛЕЗНИ (II–III СТЕПЕНЬ, МИОПАТИЧЕСКИЙ КРИЗ),
- 89. ИСХОДЫ И ПРОГНОЗ ПРОГНОЗ ПРИ ЮДМ МЕНЕЕ БЛАГОПРИЯТЕН, ЧЕМ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ У ВЗРОСЛЫХ. ПРИ СВОЕВРЕМЕННО НАЧАТОМ
- 90. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
- 91. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ, М34.0) – СТАДИЙНО ПРОТЕКАЮЩЕЕ ПОЛИОРГАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ С ХАРАКТЕРНЫМИ ВАЗОСПАСТИЧЕСКИМИ СОСУДИСТЫМИ РЕАКЦИЯМИ
- 92. ДЛЯ РАЗВИТИЯ ССД ФАКТОРАМИ РИСКА ЯВЛЯЮТСЯ ОХЛАЖДЕНИЕ, ВИБРАЦИЯ, ВОЗДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (ХЛОРВИНИЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КРЕМНИЕВАЯ ПЫЛЬ, ПАРЫ
- 93. ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ ДИАГНОЗ РАЗВЕРНУТОЙ ФОРМЫ ССД ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ХАРАКТЕРНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ОДИН ИЗ ГЛАВНЫХ СИМПТОМОВ
- 94. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ - УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ОТДЕЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КОТОРОГО СМЕНЯЮТ ДРУГ ДРУГА ВО ВРЕМЕНИ. РАННИЙ
- 95. ВОКРУГ РТА ФОРМИРУЮТСЯ РАДИАЛЬНЫЕ СКЛАДКИ («КИСЕТ»), ЗАОСТРЯЕТСЯ КОНЧИК НОСА, ЛИЦО СТАНОВИТСЯ АМИМИЧНЫМ. ТИПИЧЕН АКРООСТЕОЛИЗ — РЕЗОРБЦИЯ
- 96. ПРИ ССД ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ СУСТАВЫ И МЫШЦЫ. ХАРАКТЕРНЫ УПОРНЫЕ ПОЛИАРТРАЛГИИ, НЕРЕДКО РАЗВИВАЕТСЯ ПОЛИАРТРИТ С ВЫРАЖЕННЫМ СИНОВИТОМ
- 97. ПРИ ССД ЗАКОНОМЕРНО ПОРАЖАЮТСЯ ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ, СЕРДЦЕ, ЛЕГКИЕ И ПОЧКИ. ГИПОТОНИЯ ПИЩЕВОДА ВСТРЕЧАЕТСЯ У 75-90% БОЛЬНЫХ
- 98. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ ОСТРОЙ ИЛИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ. ОСТРАЯ НЕФРОПАТИЯ (СКЛЕРОДЕРМИЧЕСКИЙ ПОЧЕЧНЫЙ КРИЗ) - ВИСЦЕРАЛЬНОЕ
- 99. НАРУШЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА: АУТОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ АНТИЯДЕРНЫХ АНТИТЕЛ. АНТИНУКЛЕАРНЫЙ ФАКТОР ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ У ВСЕХ БОЛЬНЫХ.
- 100. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЮВЕНИЛЬНОЙ ССД ПРЕДЛОЖЕНЫ СПЕЦИАЛЬНЫЕ КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ КРИТЕРИИ, КОТОРЫЕ ПОСТРОЕНЫ ПО ТИПУ КРИТЕРИЕВ У ВЗРОСЛЫХ На
- 101. АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ РАННЕЙ СТАДИИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ПРИ ССД ФОРМИРОВАНИЕ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ И ХАРАКТЕР ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕТЕРМИНИРУЮТСЯ
- 102. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ КАК МИНИМУМ ОДНОГО ИЗ ЭТИХ ПРЕДИКТОРОВ ССД ПАЦИЕНТУ С СИНДРОМОМ РЕЙНО И/ИЛИ ОТЕЧНОСТЬЮ КИСТЕЙ
- 103. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПРОВОДИТСЯ С СКВ, РА, ДМ/ПМ, А ТАКЖЕ С ДРУГИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СКЛЕРОДЕРМИЧЕСКОЙ ГРУППЫ: ДИФФУЗНЫМ ЭОЗИНОФИЛЬНЫМ
- 104. СИСТЕМНАЯ И ОЧАГОВАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (MORPHEA) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОЧАГОВЫМ СКЛЕРОЗОМ КОЖИ И РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ,
- 105. ЛАБОРАТОРНЫЕ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ВЫРАЖЕННОСТИ ОРГАННОЙ ПАТОЛОГИИ. ОАК: ВОЗМОЖНО УСКОРЕНИЕ СОЭ. В ИММУНОЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ:
- 106. ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 107. САМЫМ АДЕКВАТНЫМ НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ИПЛ ПРИ ССД ЯВЛЯЕТСЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (КТВР), КОТОРАЯ ПОЗВОЛЯЕТ
- 108. КОЖНЫЙ СЧЕТ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АКТИВНОСТИ ССД ВАЖНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ХАРАКТЕРИСТИКА И КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ВЫРАЖЕННОСТИ КАРДИНАЛЬНОГО ПРИЗНАКА
- 109. ВИДЕОКАПИЛЛЯРОСКОПИЯ НОГТЕВОГО ЛОЖА ДЛЯ НОРМАЛЬНОЙ КАРТИНЫ ХАРАКТЕРНО РАВНОМЕРНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ КАПИЛЛЯРНЫХ ПЕТЕЛЬ ВДОЛЬ НОГТЕВОГО ЛОЖА. ПРИ ССД
- 110. ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ ССД ГРАДАЦИЯ ПО СТЕПЕНЯМ АКТИВНОСТИ, В ОСНОВУ КОТОРОЙ ПОЛОЖЕНЫ ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ И ЛАБОРАТОРНЫХ
- 111. ПАРАМЕТРЫ ОБЩЕГО ИНДЕКСА АКТИВНОСТИ ССД ЕВРОПЕЙСКОЙ ГРУППОЙ ПО ИЗУЧЕНИЮ СИСТЕМНОГО СКЛЕРОЗА (EUROPEAN SCLERODERMA STUDY GROUP -
- 112. ЛЕЧЕНИЕ ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ ТЕРАПИИ: - СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ И ПОДАВЛЕНИЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ БОЛЕЗНИ - ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА
- 113. СИНДРОМ РЕЙНО И ДИГИТАЛЬНЫЕ ЯЗВЫ. БОЛЬНЫМ СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ НОШЕНИЕ ТЕПЛОЙ ОДЕЖДЫ, ИЗБЕГАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХОЛОДА И СТРЕССОВЫХ
- 114. ПРОСТАНОИДЫ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ИЛОПРОСТ, АЛПРОСТАДИЛ) НАЗНАЧАЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЫРАЖЕННОГО СИНДРОМА РЕЙНО ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ.
- 115. ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ТИПА. СИЛДЕНАФИЛ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ ВЫРАЖЕННОГО СИНДРОМА РЕЙНО И ДИГИТАЛЬНЫХ ЯЗВ ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ
- 116. ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ ССД – УМЕНЬШЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И ВЫРАЖЕННОСТИ УПЛОТНЕНИЯ КОЖИ.
- 117. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ ОСНОВНОЕ МЕСТО В ЛЕЧЕНИИ ИПЛ ПРИ ССД ЗАНИМАЕТ ЦИКЛОФОСФАМИД (ЦФ) В СОЧЕТАНИИ С
- 118. В СЛУЧАЕ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ИЛИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕРАПИИ ЦФ ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ ДРУГИХ ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ: ММФ, АЗАТИОПРИНА, ЦИКЛОСПОРИНА А
- 119. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИПЛ ПРИ ССД В СОЧЕТАНИИ С ИММУНОСУПРЕССАНТАМИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ГК: ПРЕДНИЗОЛОН ПЕРОРАЛЬНО В ДОЗАХ 10-15
- 120. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК НАИБОЛЕЕ ВАЖНОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ - ОСТРАЯ НЕФРОПАТИЯ (СКЛЕРОДЕРМИЧЕСКИЙ ПОЧЕЧНЫЙ КРИЗ (СПК) ИЛИ «ОСТРАЯ СКЛЕРОДЕРМИЧЕСКАЯ
- 121. КАПТОПРИЛ НЕ ОТМЕНЯЮТ, ДАЖЕ ЕСЛИ ФУНКЦИЯ ПОЧЕК ПРОДОЛЖАЕТ УХУДШАТЬСЯ. ЕСЛИ НА ФОНЕ МАКСИМАЛЬНОЙ ДОЗЫ КАПТОПРИЛА АД
- 122. НАРЯДУ С СПК ПРИ ССД МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ НА ФОНЕ СТЕНОЗА ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ; MPO-ANCA АССОЦИИРОВАННЫЙ
- 123. ПОРАЖЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА КАЧЕСТВЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ССД С ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫМ РЕФЛЮКОМ И ГАСТРО-ЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНЬЮ
- 124. ПРИ НАРУШЕНИИ МОТОРИКИ (ДИСФАГИЯ, ГЭРБ, РАНЕЕ НАСЫЩЕНИЕ, ОТРЫЖКА, ПСЕВДО-ОБСТРУКЦИЯ И ДР.) НАЗНАЧАЮТ ПРОКИНЕТИКИ - МЕТОКЛОПРАМИД, ДОМПЕРИДОН,
- 125. ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРОЯВЛЕНИЯ КАРДИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ КАК СОБСТВЕННО СКЛЕРОДЕРМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА, ТАК И АССОЦИАЦИЕЙ С ЛЕГОЧНОЙ
- 127. Скачать презентацию