Физиология лейкоцитов. Иммунитет

Июль 23, 2022

Главная
Медицина
Физиология лейкоцитов. Иммунитет

Содержание

2. I. Характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула Лейкоциты (Лц) – бесцветные ядерные клетки крови. Размеры Лц – 4-20
3. Физиологические свойства Лц: 1) Амебовидная подвижность 2) Миграция (диапедез) – способность Лц проникать через стенку неповрежденных
6. Сдвиг влево лейкограммы является следствием повышенной функции красного костного мозга и сопровождается увеличением в крови молодых
7. II. Функции лейкоцитов 1) Защитная (фагоцитоз микробов, отмирающих клеток, бактерицидное и антитоксическое действие, участие в иммунных
8. В зависимости от локализации выделяют внутрисосудистый и тканевой фагоцитоз, который может быть завершенным и незавершенным. Все
9. Макрофаги соединительной ткани называются гистиоцитами, печени – звездчатыми ретикулоэндотелиоцитами (купферовские клетки), легких – альвеолярными макрофагами Стадии
10. Функциональные особенности гранулоцитов - Сегментоядерные нейтрофилы, после созревания, задерживаются в костном мозге в течение 3-4 дней.
11. - Эозинофилы имеют округлую форму, диаметр -до 12 мкм, в крови циркулируют не более 5 часов
12. - Базофилы выходят в кровь через 2-7 дней после созревания, циркулируют около 6 часов. Базофилы участвуют
13. Для них характерно максимальное количество лизосом, образование псевдоподий, наличие множества выростов и инвагинаций на мембране. Моноциты
15. Таким образом, лейкоциты обеспечивают фагоцитоз, вырабатывают неспецифические гуморальные факторы защиты, участвуют в воспалительных, аллергических реакциях, обеспечивают
16. Для стимулирования продукции моноцитов достаточно низких концентраций КСФ, а для активации гранулоцитов нужны высокие концентрации КСФ.
17. Регуляция лимфопоэза Дифференцировка лимфоциов стимулируется лимфопоэтинами. Подавляют лимфопоэз избыточная концентрация глюкокортикоидов, лимфоцитарные кейлоны (вырабатываются селезенкой, тимусом,
18. IV. Виды иммунитета Иммунитет (Имм.)– способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе
19. Выделяют неспецифический (врожденный) и специфический (приобретенный) иммунитет Неспецифический Имм. – клеточные и гуморальные механизмы, которые не
21. Неспецифический иммунитет обеспечивается функционированием неспецифической гуморальной и неспецифической клеточной системами Неспецифическая гуморальная система (гуморальный иммунитет) включает:
22. Неспецифический клеточный механизм (неспецифический клеточный иммунитет): 1) Фагоциты (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) 2) Нормальные киллеры (NК-клетки) –
23. в лимфатические узлы и селезенку. Здесь продолжается дифференцировка Т-лимфоцитов ((антигензависимый этап иммуногенеза) – при 1-м контакте
24. В-система иммунитета включает костный мозг, В-лимфоциты, антитела (иммуноглобулины А, Е,G и т.д.), приводит к накоплению специфических
26. V. Кооперация иммунокомпетентных клеток в иммунном ответе Иммунокомпетентными клетками являются лимфоциты и макрофаги. 1) Попавшие в
27. 3) Образовавшиеся антитела взаимодействуют с антигеном, образуя комплекс «антиген-антитело» Вследствие чего активируется система комплемента, 4) Комплекс
28. Клеточное звено иммунитета: Т-лимфоцит взаимодействует с антигеном, находящимся на поверхности клетки, в результате активируется Т-киллер, он
29. Следовательно, различают неспецифический (клеточный и гуморальный) и специфический (Т-система иммунитета и В-система иммунитета) иммунитет. Это взаимодополняющие
31. Скачать презентацию

Слайд 2

I. Характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула Лейкоциты (Лц) – бесцветные ядерные клетки

крови. Размеры Лц – 4-20 мкм Количество Лц – 4*10⁹/л – 9*10⁹/л Лейкоцитоз – увеличение количества Лц Лейкопения – уменьшение количества Лц Классификация Лц: 1) Зернистые Лц или гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) 2) Незернистые Лц или агранулоциты (моноциты и лимфоциты)

Слайд 3

Физиологические свойства Лц: 1) Амебовидная подвижность 2) Миграция (диапедез) – способность Лц проникать

через стенку неповрежденных капилляров 3) Фагоцитоз Лейкограмма или лейкоцитарная формула выражает процентное содержание различных видов лейкоцитов в крови

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Сдвиг влево лейкограммы является следствием повышенной функции красного костного мозга

и сопровождается увеличением в крови молодых форм нейтрофилов (миелоцитов, метамиелоцитов и палочкоядерных нейтрофилов). Сдвиг вправо – понижение функций красного костного мозга – характеризуется увеличением содержания в крови старых форм нейтрофилов (сегментоядерных нейтрофилов ) Вывод: Лц – бесцветные клетки крови, способные проникать через стенку капилляров и фагоцитировать. Процентное содержание отдельных видов Лц между собой называется лейкоцитарной формулой

Слайд 7

II. Функции лейкоцитов 1) Защитная (фагоцитоз микробов, отмирающих клеток, бактерицидное и антитоксическое

действие, участие в иммунных реакциях, в процессе свертывания крови и фибринолизе) 2) Регенеративная (способствуют заживлению поврежденных тканей) 3) Транспортная (являются носителями ряда ферментов) Фагоцитоз – компонент иммунитета, характеризуется распознаванием, поглощением и перевариванием фагоцитами различных чужеродных корпускулярных объектов и отмирающих клеток

Слайд 8

В зависимости от локализации выделяют внутрисосудистый и тканевой фагоцитоз, который может

быть завершенным и незавершенным. Все Лц, обладающие способностью к фагоцитозу делятся на 2 группы: микрофаги и макрофаги. К микрофагам относятся гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы), к макрофагам – моноциты костного мозга и крови, а также свободные и фиксированные макрофаги тканей (мигрировавшие моноциты) Моноциты и макрофаги тканей являются основными клетками мононуклеарно-фагоцитирующей системы (МФС)

Слайд 9

Макрофаги соединительной ткани называются гистиоцитами, печени – звездчатыми ретикулоэндотелиоцитами (купферовские клетки),

легких – альвеолярными макрофагами Стадии фагоцитоза: 1) Стадия приближения (хемотаксиса) фагоцита к объекту фагоцитоза 2) Стадия аттракции – распознавание и прикрепление фагоцита к объекту фагоцитоза с помощью опсонинов – компонентов плазмы крови, способных осаждаться на поверхности чужеродного объекта 3) Стадия поглощения частицы 4) Стадия киллинга (убивания) и переваривания жизнеспособных объектов

Слайд 10

Функциональные особенности гранулоцитов - Сегментоядерные нейтрофилы, после созревания, задерживаются в костном мозге

в течение 3-4 дней. Далее появляются в кровеносном русле на 6-8 часов, затем мигрируют в слизистые оболочки и ткани. Часть из них разрушается в тканях, часть удаляется из организма через ж-к-т. В кровоток обратно не возвращаются. Нейтрофилы продуцируют гуморальные неспецифические факторы защиты – комплемент, лизоцим, интерферон. Нейтрофилы первыми прибывают в место повреждения тканей так как обладают двигательной способностью

Слайд 11

- Эозинофилы имеют округлую форму, диаметр -до 12 мкм, в крови

циркулируют не более 5 часов и переходят в ткани. Накапливаются в подслизистом слое ЖКТ. В кровоток не возвращаются, разрушаются в тканях. Количество эозинофилов повышается при аллергических реакциях, глистных инвазиях и аутоиммунных заболеваниях, что свидетельствует об участии эозинофилов в развитии воспалительных и иммунных реакций. Эозинофилы поглощают и инактивируют гистамин, брадикинин и ряд БАВ Эозинофилия – повышение количества эозинофилов

Слайд 12

- Базофилы выходят в кровь через 2-7 дней после созревания, циркулируют

около 6 часов. Базофилы участвуют в аллергических и воспалительных реакциях за счет содержания в них БАВ (имеют гранулы с гистамином, гепарином). Функциональные особенности агранулоцитов - Моноциты – крупные клетки, размер – 12-18 мкм, являются предшественниками тканевых макрофагов, входят в МФС После миграции в ткани, они превращаются в макрофаги, живут более 60 дней, сохраняя способность возвращаться в кровеносное русло.

Слайд 13

Для них характерно максимальное количество лизосом, образование псевдоподий, наличие множества выростов

и инвагинаций на мембране. Моноциты обеспечивают реакции клеточного, противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета - Лимфоциты являются основным звеном специфического иммунитета. Популяция В-лимфоцитов сложна и гетерогенна. Различают В-супрессоры (подавляют иммунный ответ), В-клетки иммунной памяти и В-киллеры, осуществляющие цитолиз клеток мишеней. В-лимфоциты обеспечивают реакции гуморального иммунитета. В-лимфоцит превращается в антителопродуцирующую клетку – плазмоцит

Слайд 14

Слайд 15

Таким образом, лейкоциты обеспечивают фагоцитоз, вырабатывают неспецифические гуморальные факторы защиты, участвуют

в воспалительных, аллергических реакциях, обеспечивают развитие иммунитета III. Регуляция лейкопоэза Лейкопоэз – продукция Лц в органах кроветворения. Различают миелопоэз – созревание гранулоцитов и моноцитов и лимфопоэз – процесс созревания лимфоцитов Регуляция миелопоэза Стимуляторами миэлопоэза являются лейкопоэтины (колониестимулирующий фактор – КСФ). КСФ – гликопротеид, имеет гетерогенный состав.

Слайд 16

Для стимулирования продукции моноцитов достаточно низких концентраций КСФ, а для активации

гранулоцитов нужны высокие концентрации КСФ. Ингибиторами миелопоэза являются лактоферрин, кислый изоферритин и гранулоцитарные кейлоны. Кейлоны – пептиды, тормозят пролиферативную активность миелобластов и промиелоцитов. Гормональная регуляция лейкопоэза: - Катехоламины увеличивают выход Лц из депо - Глюкокортикоиды ускоряют процессы созревания и старения Лц - Андрогены усиливают лейкопоэз

Слайд 17

Регуляция лимфопоэза Дифференцировка лимфоциов стимулируется лимфопоэтинами. Подавляют лимфопоэз избыточная концентрация глюкокортикоидов,

лимфоцитарные кейлоны (вырабатываются селезенкой, тимусом, лимфобластами). Раздражение симпатических нервов увеличивает количество нейтофилов в крови. Раздражение блуждающего нерва ведет к уменьшению количества лейкоцитов. Вывод: регуляция лейкопоэза осуществляется нейрогуморальным путем

Слайд 18

IV. Виды иммунитета Иммунитет (Имм.)– способ защиты организма от живых тел и

веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности Иммунитет обеспечивается иммунной системой – совокупностью лимфоидных органов, тканей и клеток. Центральные органы иммунной системы – тимус и костный мозг. Периферические органы иммунной системы – лимфатические узлы, селезенка, лимфатическая ткань кишечника (аппендикс, пейеровы бляшки) и лимфотическая ткань носоглотки

Слайд 19

Выделяют неспецифический (врожденный) и специфический (приобретенный) иммунитет Неспецифический Имм. – клеточные и

гуморальные механизмы, которые не имеют специфики в противодействии чужеродному началу и эффективны против любых чужеродных агентов Специфический Имм. – механизмы защиты направленные против конкретных, определенных чужеродных агентов и обеспечивают ему специфическое противодействие

Слайд 20

Слайд 21

Неспецифический иммунитет обеспечивается функционированием неспецифической гуморальной и неспецифической клеточной системами Неспецифическая гуморальная

система (гуморальный иммунитет) включает: 1) Система комплемента 2) Кининовая система 3) Пропердиновая система 4) Лейкины, плакины, β-лизины 5) лизоцим, интерфероны

Слайд 22

Неспецифический клеточный механизм (неспецифический клеточный иммунитет): 1) Фагоциты (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) 2) Нормальные

киллеры (NК-клетки) – лимфоциты, обладающие цитотоксической активностью Специфический иммунитет Т-система иммунитета включает тимус, Т-лимфоциты и цитокинины (группа регуляторных молекул), обеспечивает противовирусный и противоопухолевый Имм. Предшественники Т-лимфоцитов из костного мозга переходят в тимус, где проходят дальнейшее развитие (пролиферацию, дифференцировку и селекцию). Созревшие Т-лимфоциты поступают в кровь и далее в

Слайд 23

в лимфатические узлы и селезенку. Здесь продолжается дифференцировка Т-лимфоцитов ((антигензависимый этап

иммуногенеза) – при 1-м контакте с антигеном образуется клеточный клон Т-лимфоцитов. Виды Т-лимфоцитов: - Т-киллеры (иммунный лизис клеток-мишеней, отторжение трансплантанта) - Т-хелперы (предача антигенного сигнала на В-лимфоцит, превращение его в плазмоцит, синтез антител). - Т-супрессоры (подавление иммунного ответа на антиген, предотвращение аутоиммунных реакций) - Т-клетки иммунной памяти (обеспечение возможности воспроизведения иммунного ответа в случае повторного контакта с данным антигеном)

Слайд 24

В-система иммунитета включает костный мозг, В-лимфоциты, антитела (иммуноглобулины А, Е,G и

т.д.), приводит к накоплению специфических антител, нейтрализирующих бактерии и их токсины. В-лимфоциты проходят дифференцировку в костном мозге и пейеровых бляшках кишечника. В-лимфоциты из костного мозга через кровоток поступают в периферические лимфоидные орган ( где концентрируется попавший в организм антиген), и приводят к процессам накопления специфических анител к данному антигену.

Слайд 25

Слайд 26

V. Кооперация иммунокомпетентных клеток в иммунном ответе Иммунокомпетентными клетками являются лимфоциты и

макрофаги. 1) Попавшие в кровоток антигены накапливаются в печени, костном мозге, селезенке и лимфатических узлах. Здесь антигены взаимодействуют с макрофагами и активируют их. 2) Макрофаги взаимодействуют с Т-хелперами, которые секретируют цитокины. Цитокины стимулируют пролиферацию В-лимфоцитов и их дифференцировку в плазматические клетки, синтезирующие антитела против данного антигена, и в клетки В-памяти. Последние превращаются в плазматические клетки при повторной встрече с антигеном.

Слайд 27

3) Образовавшиеся антитела взаимодействуют с антигеном, образуя комплекс «антиген-антитело» Вследствие чего активируется

система комплемента, 4) Комплекс «антиген-антитело» распознается макрофагом, взаимодействует с тучными клетками. Тучные клетки выбрасывают в кровь медиаторы воспаления (гистамин, серотонин) 5) Комплекс «антиген-антитело» взаимодействует с рецепторами NК-клетками, которые способны распознавать и убивать клетки , на которых находится комплекс «антиген-антитело»

Слайд 28

Клеточное звено иммунитета: Т-лимфоцит взаимодействует с антигеном, находящимся на поверхности клетки,

в результате активируется Т-киллер, он выделяет белок перфорин. Под действием перфорина на мембране клетки-мишени образуются перфориновые поры, пропускающие воду и соли, но не пропускающие белки. Вода и соли входят в клетку и вызывают осмотический шок. Клетка набухает и лопается (погибает).

Слайд 29

Следовательно, различают неспецифический (клеточный и гуморальный) и специфический (Т-система иммунитета и

В-система иммунитета) иммунитет. Это взаимодополняющие друг друга механизмы, которые обеспечивают защитную функцию крови.