Содержание
- 2. Зерттеу мақсаты Гемофилияның емін, қазіргі таңдағы препараттарды, жаңа технологияларды ізденіп мәліметтерді студенттерге жеткізу.
- 3. Зерттеу сұрағы А және В гемофилияның емдеу шараларын анықтау.
- 4. Гендік терапия Клиникалық гендік терапияның мақсаты генетикалық бұзылыстарды түзету үшін функциялық емес гендерді ауыстыру үшін жасушаларға
- 5. Гемофилия қатаң (нормадан 5-40%), және қан кетудің ауырлығы, әдетте, фактор деңгейлерімен корреляцияланады.9 әсері деңгейлер салыстырмалы түрде
- 6. Мононайн МОНОНАЙН-В гемофилиясы бар науқастарды емдеуге арналған препарат, Мұнда негізгі себеп 1-фактордың жетіспеушілігі болып табылады. Мононайн-1Х
- 7. Германия, Бонн қ., университеттік клиника жанындағы эксперименттік гематология және трансфузиялық медицина институтының ғалымдары кіретін халықаралық зерттеушілер
- 8. Германияда жаңа дәрі-дәрмектің тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу 31 апта бойы жүзеге асырылды. Жүргізілген эксперимент барысында гемофилиядан
- 9. Қосымша зерттеулер жаңа терапевтік әдістемені Эмицизумаб препаратымен қолдану 12 жастан кіші емделушілердің 89% - да 40
- 10. БЕРИАТЕ Трейдинг (Ресей, Мәскеу, Крылатская 17) гемофилия-бериатты емдеу үшін жаңа препаратты ұсынады. Бериате-VIII ұю факторы, ол
- 11. Барлық препараттар сияқты, бериате көктамыр ішіне енгізгеннен кейін, жартылай шығарылу кезеңі 5-тен 22 сағатқа дейін, орташа
- 12. Қорытынды А және В гемофилиясын емдеу үшін гендерді көшірудің клиникалық сынақтарынан кейін, мұндай тәсілдер клиникада қол
- 14. Скачать презентацию
Зерттеу мақсаты
Гемофилияның емін, қазіргі таңдағы препараттарды, жаңа технологияларды ізденіп
Зерттеу мақсаты
Гемофилияның емін, қазіргі таңдағы препараттарды, жаңа технологияларды ізденіп
Зерттеу сұрағы
А және В гемофилияның емдеу шараларын анықтау.
Зерттеу сұрағы
А және В гемофилияның емдеу шараларын анықтау.
Гендік терапия
Клиникалық гендік терапияның мақсаты генетикалық бұзылыстарды түзету үшін
Гендік терапия
Клиникалық гендік терапияның мақсаты генетикалық бұзылыстарды түзету үшін
Гемофилия қатаң (нормадан<1%), қалыпты (нормадан 1-5%) және жылу (нормадан>5-40%), және қан
Гемофилия қатаң (нормадан<1%), қалыпты (нормадан 1-5%) және жылу (нормадан>5-40%), және қан
Мононайн
МОНОНАЙН-В гемофилиясы бар науқастарды емдеуге арналған препарат, Мұнда негізгі
Мононайн
МОНОНАЙН-В гемофилиясы бар науқастарды емдеуге арналған препарат, Мұнда негізгі
Фармакокинетикасы. 1 ХБ/ кг. м. т. препаратты реципиенттің в,71 ХБ/дл қанында 1Х факторын белсендіруге
орташа әкеледі.
Қолданылуы айқын – гемофилия В
(ұю факторының туа біткен тапшылығы1х).
Қарсы көрсетілімдер-жоғары сезімталдық
бастапқы немесе әдеттегі аллергиялық реакциялар.
Тромбоздың немесе ДВС дамуының жоғары қаупі.
Жүктілік кезінде препарат өте маңызды негіздер
мен көрсетілімдер болған кезде ғана қолданылады.
Германия, Бонн қ., университеттік клиника жанындағы эксперименттік гематология және трансфузиялық медицина
Германия, Бонн қ., университеттік клиника жанындағы эксперименттік гематология және трансфузиялық медицина
Эмицизумаб препараты адамның иммундық жүйесімен өндірілетін және коагуляцияның табиғи процесін белсендіретін және қанның ұю бағдарламасын қалпына келтіретін ақуыздарды біріктіруге арналған биспецификалық моноклоналды антиденелер негізінде құрылған. Бұл препарат 7 күнде бір рет жиілікпен дайын инъекциялық ерітіндіні тері астына енгізуге арналған.
Гемофилияға қарсы жаңа препарат жасалды
Германияда жаңа дәрі-дәрмектің тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу 31 апта
бойы жүзеге асырылды.
Германияда жаңа дәрі-дәрмектің тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу 31 апта
бойы жүзеге асырылды.
гемофилиядан зардап шегетін 109 пациент қатысты. Эксперименталды
жолмен Эмицизумаб препаратын қолдану осы препаратты пайдаланбаған бақылау
тобының пациенттерімен салыстырғанда жаңа дәрінің тағайындалған емі бар
емделушілерде барлық қан құйылу эпизодтарының санын орташа есеппен 80-90% - ға
қысқартуға мүмкіндік бергендігі расталды. Ғалымдар Эмицизумаб қабылдаған пациенттер
тобында аққан қан кетулер саны 92% – ға төмендегенін, буындарға қан құйылу жағдайлары
89% - ға қысқарғанын, ал буындарға қайта қан құйылу
көріністері мүлдем болмағанын атап өтті.
Пациенттердің жалпы жай-күйін бағалау
мынадай көрсеткіштер бойынша жүргізілді:
HRQoL шкаласы бойынша денсаулық жағдайы,
haem-A-Qol бойынша физикалық денсаулықты
талдау, көзбен бақылау, жай-күйдің жалпы
индексі, тікелей пациенттің өзінің жай-күйін
субъективті бағалау.
Қосымша зерттеулер жаңа терапевтік әдістемені Эмицизумаб препаратымен қолдану 12 жастан кіші
Қосымша зерттеулер жаңа терапевтік әдістемені Эмицизумаб препаратымен қолдану 12 жастан кіші
Қан ауруларын емдеуге арналған түпнұсқа неміс дәрі – дәрмектері неміс компаниясының ресми өкілі болып табылатын неміс интернет дәріханасына тапсырыс берген дұрыс. Медициналық кеңесші сізге Германиядан тиімді дәрі таңдау кезінде қажетті ақпарат береді. Германиядан дәрі-дәрмектерді жеткізу көрсетілген тапсырыс берушілер мекен-жайлары бойынша 3-9 күн бойы жүргізіледі.
БЕРИАТЕ
Трейдинг (Ресей, Мәскеу, Крылатская 17) гемофилия-бериатты емдеу үшін жаңа препаратты
БЕРИАТЕ
Трейдинг (Ресей, Мәскеу, Крылатская 17) гемофилия-бериатты емдеу үшін жаңа препаратты
Бериате-бұл VIII фактор кешені және 2 түрлі функцияларды орындайтын екі молекуладан тұрады. Ол
Виллебранд факторы емес, бұл препараттар
кешенде ғана әрекет етеді:
VIII Фактор негізінен бауырда, ал
Виллебранд – эндотелия мен
мегакариоциттерде синтезделінеді.
Қосылыс пайда болғаннан
кейін (бериате VIII факто) + Виллебранд
факторы оның әсері каскадты – кешен
IX факторды белсендіреді, бұл өз
кезегінде Х факторын белсендіруге
ықпал етеді.
Барлық препараттар сияқты, бериате көктамыр ішіне енгізгеннен кейін, жартылай шығарылу
Барлық препараттар сияқты, бериате көктамыр ішіне енгізгеннен кейін, жартылай шығарылу
Қанға бериат енгізілгеннен кейін 17 сағатқа дейін сақталатын VIII фактордың белсенділігі тез артады.
ҚОЛДАНУ КӨРСЕТКІШТЕРІ
1.А гемофилиясы бар емделушілерде қан кетуді емдеу және алдын алу
2. VІІІ фактор тапшылығының пайда болған түрі бар емделушілерде қан кетудіемдеу және алдын алу.
3. Түрлі сипаттағы жаппай қан кетулерді емдеу.
Қарсы көрсетілімдер
Препаратқа жоғары сезімталдық. Жүктілік және лактация кезеңінде (егер әйел Гемофилиямен ауыратын болса) – өмірлік көрсеткіштері бойынша.
Қорытынды
А және В гемофилиясын емдеу үшін гендерді көшірудің клиникалық сынақтарынан
кейін,
Қорытынды
А және В гемофилиясын емдеу үшін гендерді көшірудің клиникалық сынақтарынан
кейін,
пациенттерді күту бойынша пайымдаулардың бірегей жиынтығын ала отырып,
мұндай емді пайдалану керек пе, таңдаудан бастап. Гендік терапия-бұл жаңа
технология болғандықтан, дәрігерлер гендік терапия-бұл тәсілде үлкен әртүрлілігі бар
технологиялардың кең жіктемесі екенін мойындау керек және емдеуді қарастыратын
пациенттермен тиісінше ықтимал тәуекелдер мен емдеу нәтижелерін талқылау үшін
іріңді терапия арасындағы факторларды ажыратып, әрекет ету механизмдеріне үйрету
керек. Бір реттік инфузия кезінде ауыр гемофилия B аурудың орташа немесе жеңіл
түріне айырбастау мүмкіндігі көптеген зардап шеккен адамдардың өмірін өзгерте
алады. Сондықтан, гендік терапия жаңашыл технология, өңделген индивидуалдар
олардың өмір сүру ұзақтығы өте мұқият кейін болуы тиіс ұзақ мерзімді клиникалық
нәтижелер, мінез-құлық өзгерістер, шығын тиімділігі, және қауіпсіздік. Клиницистер,
сондай-ақ, осы топ үшін өз емдеу тәсілдерін бейімдеу қажет болуы мүмкін, әсіресе ұзақ
мерзімді нәтижелер туралы деректерді алу кезінде. Гемофилия Б адамдар, гендік
терапия ұшырайды кім терапия олардың күнделікті өміріне және олардың жеке қан
кету тәуекеліне әсер етеді қалай түсіну үшін білім беру саласында қолдау қажет.