Содержание
- 2. План Введение Гемолитические анемии Классификация гемолитических анемий Гемолитическая болезнь новорожденных Заключение Список литературы
- 3. Введение Гемолитические анемии - большая группа заболеваний крови, при которых процессы кроворазрушения преобладают над процессами кровообразования.
- 4. Гемолитическая анемия/Гемолитическая болезнь При оптимальной активности костно-мозгового кроветворения снижение продолжительности жизни эритроцитов до 15 – 20
- 5. Классификация Гемолитические анемии подразделяют на анемии, обусловленные: преимущественно внутрисосудистым гемолизом преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом Также различают:
- 6. Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно внутрисосудистым гемолизом Они возникают от разных причин. К ним относятся гемолитические яды,
- 7. Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом Они носят наследственный (семейный) характер. Распад эритроцитов в этих
- 8. Катаболизм гемоглобина при внутриклеточном гемолизе Гемоглобин Глобин Гем Биливердин Неконьюгированный билирубин Гемоксигеназа Биливердинредуктаза Fe Резерв Неконьюгированный
- 9. Катаболизм гемоглобина при внутрисосудистом гемолизе Гемоглобин Эритроциты Гаптоглобин + гемоглобин Метгемоглобин Гемин (Fe3+) Альбумин Гемопексин Альфа-
- 10. Сравнительная характеристика внутриклеточного и внутрисосудистого гемолиза
- 11. Патологические формы эритроцитов: 1 - нормобласт базофильньй; 2 - нормобласт полихроматофильный; 3 - нормобласт оксифильный (ортохромный);
- 12. Анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов (мембранопатии). Мембранопатии связаны с аномалиями белковых или липидных компонентов оболочки
- 13. Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) Аутосомно-доминантного типа наследования, характеризуется повышением проницаемости мембраны эритроцитов и избыточным поступлением в
- 14. Овалоцитарная гемолитическая анемия Форма гемолитической анемии при которой доля эритроцитов, имеющих овальную форму (овалоцитов), резко увеличивается
- 16. Стоматоцитарная гемолитическая анемия (стоматоцитоз) Редкая форма заболевания, наследуется по аутосомно-доминантному типу. В основе заболевания лежит нарушение
- 17. Акантоцитарная гемолитическая анемия Акантоцитарная гемолитическая анемия получила название по форме эритроцитов — акантоциты (греч, akantha шип,
- 20. Анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов (энзимопатии) Дефицит ферментов, участвующих в выработке энергии в эритроцитах,
- 21. У лиц с данной энзимопатией после приема определенных лекарств может развиться гемолитическая анемия: нормохромная, нормоцитарная, гиперрегенераторная,
- 22. Анемии, связанные с нарушением структуры и синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии). Помимо ключевой роли в транспорте кислорода гемоглобин
- 23. Талассемии - группа наследственных заболеваний, связанных с нарушением синтеза одной из цепей гемоглобина (β, α, γ,
- 24. Делеция в 1 из 4 генов, кодирующих синтез цепи, вызывает легкий дефицит, делеция в 2 генах
- 25. Проявление талассемии: Сплющенная переносица, увеличение размеров верхней челюсти (признак гиперплазии к.м.), желтуха (признак гемолиза), симптомы гемохроматоза
- 26. Анемии, связанные с нарушением структуры цепей глобина. Они обусловлены заменой одной или нескольких аминокислот в цепи
- 27. При микроскопии выявляются кристаллы величиной 1,5 мкм. Предполагается, что замена глутаминовой кислоты на валин в 6-м
- 28. При серповидно-клеточной анемии патологоанатомические изменения такие же, как при других длительно протекающих гемолитических анемиях. Наряду с
- 29. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Приобретенные гемолитические анемии делят по принципу уточнения фактора, вызвавшего анемию: антитела, механическая травма,
- 30. Иммунные гемолитические анемии Гетерогенная группа заболеваний, объединенных участием антител или иммунных лимфоцитов в повреждении и гибели
- 31. Аутоиммунные гемолитические анемии Аутоиммунные гемолитические анемии - группа заболеваний, обусловленных образованием антител против собственных антигенов эритроцитов
- 32. Анемии из-за механического разрушения эритроцитов К данной группе заболеваний относят: маршевую гемоглобинурию; микроангиопатическую гемолитическую анемию; анемию
- 33. Маршевая гемоглобинурия Гемолиз эритроцитов развивается у физически крепких молодых людей в связи с повышенной нагрузкой на
- 34. Микроангиопатическая гемолитическая анемия (Болезнь Мошкович) Развивается из-за деформации и последующего разрушения эритроцитов при острых гломерулонефритах и
- 35. Анемия при пересадке механических клапанов сердца Анемия при пересадке механических клапанов сердца развивается при столкновении эритроцитов,
- 36. Гемолитические анемии, вызванные инфекционными агентами Такие микроорганизмы как плазмодии малярии и токсоплазма гонди (возбудитель токсоплазмоза) используют
- 37. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ При гемолитической анемии в связи с повышенным разрушением эритроцитов наблюдаются малокровие, желтуха, гиперплазия костного
- 38. Селезенка при наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии. Полнокровие, редукция фолликулов ( указано стрелками). Селезенка при аутоиммунной гемолитической
- 39. Костный мозг плоских костей при наследственной гемолитической анемии. Выраженная гиперплазия ядерных форм красного ряда Участок экстрамедуллярного
- 40. Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) Гемолитическая болезнь новорожденного (ГБН) –заболевание, в основе которого лежит разрушение эритроцитов вследствие
- 41. Патогенез При несоответствии крови матери и плода в организме беременной женщины вырабатываются антитела, которые затем проникают
- 43. Клинические формы Внутриутробная смерть и мацерация плода Отечная (Гемолитическая анемия с водянкой) Анемическая (Гемолитическая анемия без
- 44. Патологическая анатомия. Патологоанатомические изменения при внутриутробной смерти 5-7-месячного плода скудные: изучение их затруднено вследствие мацерации и
- 45. Мацерированный плод с общим отеком на почве резус-несовместимости.
- 46. Отечная форма При отечной форме кожа новорожденного бледная, полупрозрачная, блестящая, частично мацерированная, местами с петехиальными кровоизлияниями.
- 47. Отечная форма гемолитической болезни у доношенного плода. Кардио-, гепато- и спленомегалия (препарат П.С. Гуревича)
- 48. Анемическая форма При анемической форме чаще у недоношенных отмечается общая бледность кожных покровов и видимых слизистых
- 49. Желтушная форма При тяжелой послеродовой желтушной форме желтуха появляется к концу первых или на вторые сутки
- 50. Могут повреждаться и клетки коры полушарий большого мозга. Перечисленные ядра интенсивно окрашиваются билирубином в охряно-желтый цвет
- 51. Билирубиновая энцефалопатия
- 52. Заключение Гемолитические анемии - большая группа заболеваний крови, при которых процессы кроворазрушения преобладают над процессами кровообразования.
- 53. Литература: Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия: Медицина, 1995 Серов В.В.. Ярыгин Н.Е.. Пауков В.С.. Патологическая
- 54. Спасибо за внимание!!!
- 56. Скачать презентацию