Содержание
- 2. ОБЩАЯ СТРАТЕГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ Получение ОБЪЕКТА исследования клетки тканей растений и животных) Обработка объекта исследования (лизис,
- 3. Геномный анализ Геномный анализ — это один из цитогенетических методов исследования, изучающий число геномов в данном
- 4. Методы выделения и очистки геномной ДНК
- 5. Выделение и очистка ДНК Основная цель этапов выделения ДНК - последовательная очистка ДНК от контаминирующего материала
- 15. Существует несколько методов ДНК–тестирования (анализа) Электрофорез ДНК в агарозном геле, в полиакриламидном геле Анализ полиморфизма длины
- 16. Электрофорез – метод разделения макромолекул, различающихся по таким параметрам, как размеры (или молекулярная масса), пространственная конфигурация,
- 17. Фракционирование НК. Гель-электрофорез ДНК
- 18. Преимущества агарозного геля прочность агарозного геля; крупнопористость (позволяющая разделять особенно крупные молекулы, в частности нуклеиновые кислоты);
- 19. Агароза очень хрупка, легко разрушается при манипулировании. Агарозные гели имеют «поры» большого размера и используются преимущественно
- 20. При проведении электрофореза фрагменты ДНК мигрирют в геле под воздействием сил электрического поля. Дело в том,
- 21. Разделение фрагментов ДНК происходит из-за наличия у них заряда. Фосфатные остатки у нуклеотидов придают всей ДНК
- 22. Компоненты электрофореза в агарозном геле Агароза Буфер для электрфореза Маркерная ДНК
- 23. В зависимости от выбранной процентности агарозы статистический размер ячеек геля будет различным, отличаться будет и картина
- 24. Буфер для электрофореза Электрофорез проводится в камере, заполненной буферным раствором. Чаще всего используются буферы, содержащие ЭДТА,
- 25. Перед началом электрофореза к образцам добавляют два разных красителя с кислым значением pН (часто для этих
- 26. В образец добавляется глицерин(Loading buffer) + краситель(loading dye) концентрация молекул ДНК в образце желательно > 50
- 27. EtBr (бромистый этидий) является наиболее распространенным реагентом, который используется для окрашивания ДНК в агарозном геле. Под
- 28. Картирование и секвенирование - наиболее важные и трудоемкие части всех геномных исследований Картирование - определение положения
- 29. Карты генетического сцепления строят, наблюдая за тем, как часто два маркера наследуются вместе. Два маркера, расположенные
- 30. Хромосомные карты показывают расположение генов или отдельных участков ДНК на соответствующих хромосомах, а расстояние между генами
- 31. Карта X-хромосомы человека
- 32. Графическое представление нормального человеческого кариотипа в виде идеограмм всех его хромосом
- 33. Последняя стадия физического картирования генома человека - определение всех пар оснований на каждой хромосоме, то есть
- 34. Методы секвенирования, то есть прочтения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК, дают наиболее полную информацию о геноме.
- 35. Techniques of nucleic acid sedimentation. (a) Separation of different-sized DNA molecules by velocity sedimentation. The sucrose
- 37. Метод Сэнгера (плюс-минус метод) — метод секвенирования(определения последовательности нуклеотидов) ДНК, также известен как метод обрыва цепи
- 38. Метод включал два этапа. Сначала в ограниченных условиях проводили полимеразную реакцию в присутствии всех 4-х типов
- 39. Секвенирование ДНК по Максаму-Гилберту (метод терминаторов) - Этот метод также называется секвенированием ДНК методом химической деградации
- 42. ДНК-секвенирование
- 43. Геномные анализы помогают выявить Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. К
- 44. Болезни, обусловленные нарушением числа хромосом синдром Дауна — трисомия по 21-й хромосоме, синдром Патау — трисомия
- 45. Благодаря геномным исследованиям, а также совершенствованию инструментальной диагностической медицинской техники появилась возможность обнаружения "патологического" гена в
- 46. Геномные исследования и идентификация генов, повреждение которых приводит к заболеваниям, позволяет глубже понять биохимические процессы, определяющие
- 47. Результаты геномных исследований все шире используются в судебной медицине. Появление технологии геномной диагностики (DNA fingerprinting) позволило
- 49. ПЦР
- 51. Скачать презентацию