Содержание
- 3. ДНК «катушка» из 8 молекул гистонов Гистон Н1 Гистон Н1
- 4. Упаковка ДНК
- 5. Электронная микрофото-графия хромосом человека
- 6. Хромосомы человека при световой микроскопии
- 7. Морфология хромосом в зависимости от позиции центромеры
- 8. Нормальный мужской кариотип
- 9. Идеограмма хромосом человека (G-окраска)
- 10. Идеограмма хромосомы Х
- 11. Половые хромосомы
- 12. Молекулярная цитогенетика комбинирует цитогенетические методы с молекулярно-генетической технологией.
- 13. FISH (флуоресцентная in situ гибридизация) на интерфазных ядрах с центромерной ДНК-пробой на хромосому X
- 14. FISH: теломерные ДНК-пробы
- 15. M-FISH
- 16. Пространственное расположение хромосом в ядре интерфазной клетки
- 17. CGH (сравнительная геномная гибридизация)
- 18. метод серийнойсравнительной геномной гибридизации (array CGH) Sanlaville et al. Arch. Pediatr. 2005
- 19. Клонирование 1997 Первое клонированное животное. Доктор Ian Wilmut с овечкой Долли.
- 22. Клеточный цикл
- 23. МИТОЗ
- 24. Микротубулы и митотическое веретено
- 26. МЕЙОЗ
- 27. Исследования показывают, что ЧЕЛОВЕК имеет всего в два раза больше генов, чем ФРУКТОВАЯ МУШКА. Конечно, этим
- 28. Различия мужского и женского гаметогенеза
- 29. Хромосомные мутации
- 30. Хромосомные аномалии Количественные Структурные Анеуплоидии – потеря или приобретение одной или более хромосом Полиплоидии – добавление
- 31. Нормальная сегрегация хромосом в гаметогенезе
- 32. Возникновение численных хромосомных аномалий.
- 33. Полиплоидия
- 35. Реципрокные и Робертсоновские транслокации
- 36. Механизм возникновения транслокационной формы синдрома Дауна
- 37. Робертсоновская транслокация при синдроме Дауна (FISH)
- 38. Реципрокные транслокации и образование квадривалентов в мейозе
- 39. Варианты образования гамет у носителей реципрокных транслокаций
- 40. FISH: микроделеция хромосомы 15 у ребенка с синдромом Прадера-Вилли. Использована локус-специфическая ДНК-проба.
- 41. Инсерция материала хромосомы 13 в длинное плечо хромосомы 5 Пэйнтинговая ДНК проба на хромосому 5 Пэйнтинговая
- 42. Механизмы возникновения инверсий перицентрическая парацентрическая
- 43. Механизмы возникновения хромосомных аномалий вследствие инверсий хромосом
- 44. Изохромосомы и кольцевые хромосомы
- 45. Механизм возникновения соматического мозаицизма
- 46. Символы, используемые при описании кариотипа p – короткое плечо q - длинное плечо сen - центромера
- 47. Резюме Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом: 22 пар аутосом и одну пару половых хромосом (46,XX
- 48. Резюме Молекулярно-цитогенетические методы, включая флюоресцентную гибридизацию in situ (FISH) позволяют идентифицировать тонкие хромосомные аномалии. В процессе
- 49. Резюме Хромосомные аномалии делятся на структурные и численные. Численные аномалии включают анеуплоидии (трисомии, моносомии) и полиплоидии.
- 51. Скачать презентацию