Хроническое обструктивное заболевание легких

Содержание

Слайд 2

Хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ) – хроническое заболевание, характеризующееся диффузным поражением

Хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ) – хроническое заболевание, характеризующееся диффузным поражением

дыхательных путей, ограничением проходимости дыхательных путей, которое не полностью обратимо
Слайд 3

Эпидемиология ХОБЛ По данным международных исследований, ХОЗЛ встречается у 4-6% взрослого

Эпидемиология ХОБЛ

По данным международных исследований, ХОЗЛ встречается у 4-6% взрослого

населения.
11 миллионов жителей России страдают ХОБЛ
Среди больных ХОБЛ соотношение «курильщики/не курильщики» составляет 14:3
ХОБЛ – 4 в ряду основных причин смерти и единственная из основных причин смерти, характеризующаяся тенденцией к увеличению
Эксперты ВОЗ предсказывают, что к 2020 году ХОБЛ во всем мире поднимется с 12 на 4 место в списке наиболее распространенных заболеваний, и с 5 на 3 место – в списке наиболее распространенных причин смерти
Слайд 4

Этиология и патогенез ХОЗЛ

Этиология и патогенез
ХОЗЛ

Слайд 5

ХОЗЛ – факторы риска. Внешние факторы Курение. Главный фактор риска ХОЗЛ

ХОЗЛ – факторы риска.

Внешние факторы

Курение. Главный фактор риска ХОЗЛ в

80-90% случаев (индекс курения – 10-20 пачко-лет).
Промышленные и бытовые вредные выбросы (воздушные поллютанты, газы и пары химических соединений, продукты сгорания биоорганического топлива).
Профессии с повышенным риском развития ХОЗЛ – шахтеры, строители, работа которых предполагает контакт с цементом, рабочие металлургической промышленности (горячая обработка металлов), железнодорожники, рабочие, занятые переработкой зерна, хлопка и производством бумаги.
Слайд 6

Внутренние факторы Инфекции (детские инфекции с тяжелым протеканием, респираторные инфекции, ВИЧ),

Внутренние факторы

Инфекции (детские инфекции с тяжелым протеканием, респираторные инфекции, ВИЧ),
Низкий

социально-экономический статус (скудное питание, скученность, переохлаждение, вредные привычки).

Генетическая предрасположенность. К генетически обусловленным факторам риска относятся наследственный дефицит α1-антитрипсина, который приводит к развитию эмфиземы, ХОЗЛ и формированию бронхоэктазов.

Слайд 7

Патогенез ХОЗЛ

Патогенез ХОЗЛ

Слайд 8

Воздействие этиологических факторов оказывает раздражающий эффект на ирритативные рецепторы блуждающего нерва,

Воздействие этиологических факторов оказывает раздражающий эффект на ирритативные рецепторы блуждающего нерва,

расположенные в эпителии бронхов, что приводит к активации холинергических механизмов вегетативной нервной системы, реализующихся бронхоспастическими реакциями. Под влиянием факторов риска на первом этапе развития заболевания нарушается движение ресничек мерцательного эпителия бронхов вплоть до полной их остановки. Развивается метаплазия эпителия с утратой клеток реснитчатого эпителия и увеличением числа бокаловидных клеток. Изменяется состав бронхиального секрета (увеличиваются его вязкость и адгезия), что нарушает движение значительно поредевших ресничек. Происходит нарушение мукоцилиарного транспорта в бронхах, что способствует возникновению мукостаза, вызывающего блокаду мелких воздухоносных путей и в дальнейшем создает оптимальные условия для колонизации микроорганизмов
Слайд 9

Главным следствием воздействия этиологических факторов (факторов риска) является развитие особого хронического

Главным следствием воздействия этиологических факторов (факторов риска) является развитие особого хронического

воспаления, биомаркером которого является нейтрофил. Наряду с нейтрофилами в формировании и реализации воспаления принимают участие макрофаги и Т-лимфоциты. Под влиянием пусковых факторов нейтрофилы, циркулирующие в крови, в большом количестве концентрируются в легких и являются основным источником свободных радикалов, биологически активных веществ и ферментов. Нейтрофилы выделяют большое количество миелопероксидазы, нейтрофильной эластазы, металлопротеаз, которые наряду с интерлейкинами и фактором некроза опухоли являются основными медиаторами воспаления при ХОБЛ. В условиях высокой концентрации нейтрофилов в дыхательных путях нарушается баланс системы "протеолиз-антипротеолиз" и "оксиданты-антиоксиданты". Развивается "оксидативный стресс", способствующий в свою очередь выделению большого количества свободных радикалов в воздухоносных путях. Вследствие "оксидативного стресса" происходит истощение местных ингибиторов протеаз, что наряду с выделением большого количества протеаз нейтрофилами приводит к нарушению эластической стромы альвеол, вовлечению в патологический процесс легочной паренхимы и развитию эмфиземы.
Слайд 10

Весь комплекс механизмов воспаления ведет к формированию двух основных процессов, характерных

Весь комплекс механизмов воспаления ведет к формированию двух основных процессов, характерных

для ХОБЛ: нарушению бронхиальной проходимости и развитию центрилобулярной, панлобулярной эмфиземы. Нарушение бронхиальной проходимости у больных ХОБЛ формируется за счет обратимого (спазм гладкой мускулатуры, отек слизистой оболочки, гиперсекреция слизи) и необратимого (формирование экспираторного коллапса мелких бронхов и бронхиол, перибронхиальный фиброз и эмфизема с изменением механики дыхания) компонентов. На первых этапах развития ХОБЛ бронхиальная обструкция формируется преимущественно за счет обратимого компонента. По мере прогрессирования заболевания ведущим в нарушении бронхиальной проходимости становится необратимый компонент.
Слайд 11

Основным отличием развития ХОБЛ от ХБ является то, что эмфизема -

Основным отличием развития ХОБЛ от ХБ является то, что эмфизема -

это не осложнение, а проявление заболевания, формирующееся параллельно с изменениями, происходящими в дыхательных путях. Развитие эмфиземы приводит к редукции сосудистой сети в участках легочной ткани, не способных к газообмену, в результате чего возникают выраженные вентиляционно-перфузионные нарушения.
Периферическая бронхообструкция, деструкция паренхимы, патологические изменения сосудов легких уменьшают способность легких к адекватному газообмену, увеличивается соотношение вентиляция/перфузия, развивается гипоксемия, позже – гиперкапния. Гипоксемия на начальных стадиях возникает при физических нагрузках, позже – в покое.
Гиперсекреция слизи, сквамозная метаплазия реснитчатого эпителия приводят к нарушению мукоцилиарного клиренса.
Слайд 12

Создаются условия для повышения давления в бассейне легочной артерии. В этой

Создаются условия для повышения давления в бассейне легочной артерии. В этой

стадии формируется легочная гипертензия с дальнейшим развитием легочного сердца. Патологические изменения, характерные для ХОБЛ, обнаруживаются в хрящевых (более 2 мм в диаметре) и дистальных бронхах (менее 2 мм) 9-17-й генерации и ацинусах, включающих респираторные бронхиолы, альвеолярные ходы, мешочки, альвеолярную стенку, а также в легочных артериолах, венулах и капиллярах.
Легочная гипертензия развивается на поздних стадиях ХОЗЛ, при IV стадии, обычно вследствие развития тяжелой гипоксемии (PaO2 < 8,0 kPa или 60 мм рт. ст.) и часто на фоне гиперкапнии. Это основное осложнение ХОЗЛ со стороны сердечно-сосудистой системы, непосредственно связанное с плохим прогнозом заболевания. Факторы, приводящие к развитию легочной недостаточности у больных ХОЗЛ: гипоксическая вазоконстрикция, ремоделирование легочных артериол, гиперплазия интимы, гипертрофия/гиперплазия гладких мышц, деструкция легочных капиляров вследствие эмфиземы, что со временем приводит к увеличению давления в сосудах легких, необходимого для перфузии газов через стенку сосудов.
Слайд 13

Легочное сердце – гипертрофия правого желудочка вследствие нарушения функции и/или структуры

Легочное сердце – гипертрофия правого желудочка вследствие нарушения функции и/или структуры

легких за исключением состояний, когда нарушение состояния легких является результатом заболевания, первично поражающего левые отделы сердца (хроническая сердечная недостаточность). Недостаточность правых отделов сердца ассоциируется с венозным застоем и тромбозом, которые могут привести к эмболии легких, что еще больше затруднит легочную циркуляцию.
Системные эффекты связаны с внелегочными нарушениями: системное воспаление (системный оксидантный стресс, патологическая концентрация циркулирующих цитокинов, активация клеток воспаления, тканевая гипоксия, другие метаболические нарушения), дисфункция скелетной мускулатуры, потеря веса и мышечной массы (плохой прогностический признак), нарушение со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, остеопороз. Системный компонент ХОЗЛ – важная часть порочного круга и его необходимо всегда учитывать в клиническом ведении больных
Слайд 14

Таким образом, ХОБЛ характеризуется развитием хронического воспалительного процесса дыхательных путей, легочной

Таким образом, ХОБЛ характеризуется развитием хронического воспалительного процесса дыхательных путей, легочной

паренхимы и сосудов, при котором в различных анатомических образованиях органов дыхания выявляется повышенное количество нейтрофилов, макрофагов и Т-лимфоцитов.
Слайд 15

Клиническая картина ХОЗЛ

Клиническая картина
ХОЗЛ

Слайд 16

Основные жалобы: 1) Хронический кашель обычно является первым симптомом, предваряющим одышку.

Основные жалобы:
1) Хронический кашель обычно является первым симптомом, предваряющим одышку. Возникает

сначала иногда, со временем – беспокоит ежедневно, чаще днем, реже – ночью. Может быть непродуктивным, без мокротоотделения, в отдельных случаях – отсутствует.
2) Отделение мокроты наблюдается обычно в небольшом количестве, слизистой, после кашля.
3) Одышка – прогрессирующая (усиливается постепенно с течением лет), персистирующая (беспокоит больного ежедневно), возникает или ухудшается при физической нагрузке, способствуя ее плохой переносимости. В дальнейшем возникает в покое и значительно ограничивает жизнедеятельность, усиливается во время респираторных инфекций, может определяться больным как необходимость дополнительного усилия при дыхании, дыхательный дискомфорт, сжатие грудной клетки, частое дыхание.
При тяжелом ХОЗЛ возможны потеря веса, анорексия, кровохарканье (при инфекциях дыхательных путей), депрессивные состояния и/или беспокойство, тревога; при cor pulmonalе – отек лодыжек.
Слайд 17

(З.Р. Айсанов, А.Н. Кокосов,2001) У пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым течением

(З.Р. Айсанов, А.Н. Кокосов,2001)

У пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым течением

заболевания можно выделить две клинические формы ХОЗЛ:

панацинарная эмфизема

центроацинарная эмфизема

Слайд 18

ОСНОВНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПОВ ХОЗЛ

ОСНОВНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПОВ ХОЗЛ

Слайд 19

Основная клиническая характеристика типов ХОЗЛ

Основная клиническая характеристика типов ХОЗЛ

Слайд 20

Диагностика ХОЗЛ

Диагностика ХОЗЛ

Слайд 21

Объективное исследование Осмотр. В поздних стадиях ХОБЛ наличествуют клинические признаки эмфиземы

Объективное исследование

Осмотр. В поздних стадиях ХОБЛ наличествуют клинические признаки эмфиземы легких (увеличенный

переднезадний размер грудной клетки, расширенные межреберные промежутки). При выраженной эмфиземе изменяется внешний вид больного, появляется бочкообразная форма грудной клетки. В связи с расширением грудной клетки и смещением вверх ключиц шея кажется короткой и утолщенной, надключичные ямки выпячены (заполнены расширенными верхушками легких). При развитии хронической дыхательной недостаточности и легочной гипертензии отмечаются "теплый" акроцианоз, набухшие шейные вены.
Слайд 22

Перкуссия. При наличии эмфиземы – перкуторный коробочный звук, расширение границ легких.

Перкуссия. При наличии эмфиземы – перкуторный коробочный звук, расширение границ легких. В

случаях выраженной эмфиземы может полностью не определяться абсолютная тупость сердца. Края легких смещены вниз, подвижность их при дыхании ограничена. Вследствие этого из-под края реберной дуги может выступать мягкий безболезненный край печени при нормальных ее размерах.
Слайд 23

Аускультация. В легких выслушиваются рассеянные сухие хрипы различного тембра. По мере

Аускультация. В легких выслушиваются рассеянные сухие хрипы различного тембра. По мере

прогрессирования болезни к кашлю присоединяется свистящее дыхание, наиболее ощутимое при ускоренном выдохе. Иногда аускультативные феномены в легких не определяются и для их выявления необходимо предложить пациенту сделать форсированный выдох. Подвижность диафрагмы ограничивается при выраженной эмфиземе, что приводит к изменению аускультативной картины: появляется ослабленное дыхание, уменьшается выраженность хрипов, выдох удлиняется.
Слайд 24

Клинический анализ крови. При стабильном течении ХОЗЛ существенных изменений в периферической

Клинический анализ крови. 
При стабильном течении ХОЗЛ существенных изменений в периферической крови

не отмечается.
При обострении заболевания, как правило, наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом и увеличение СОЭ.
С развитием гипоксемии у больных ХОЗЛ формируется полицитемический синдром, который характеризуется повышением числа эритроцитов, высоким уровнем гемоглобина, низкой СОЭ, повышением гематокрита (у женщин>47%, у мужчин>52%) и повышенной вязкостью крови. Данные изменения в анализе крови развиваются у больных при тяжелом течении ХОБЛ и характерны для бронхитического типа. 
Слайд 25

Анализ мокроты. Обязательной диагностической процедурой у больных, которые выделяют мокроту, является

Анализ мокроты.
 Обязательной диагностической процедурой у больных, которые выделяют мокроту, является ее

исследование. Цитологическое исследование мокроты дает информацию о характере воспалительного процесса и его выраженности, а также позволяет выявить атипичные клетки, т.к. учитывая пожилой возраст большинства больных ХОЗЛ, всегда должна существовать онкологическая настороженность. Если врач сомневается в диагнозе, то рекомендуется провести несколько (3-5) цитологических исследований подряд. Используется метод исследования индуцированной мокроты, т.е. собранной после ингаляции гипертонического раствора хлористого натрия. Этот способ получения мокроты и ее последующего исследования более информативен для выявления атипичных клеток.
Слайд 26

У больных ХОЗЛ мокрота носит, как правило, слизистый характер, главными клеточными

У больных ХОЗЛ мокрота носит, как правило, слизистый характер, главными клеточными

элементами ее являются макрофаги.
При обострении заболевания мокрота приобретает гнойный характер, возрастает ее вязкость. Увеличение количества мокроты, ее высокая вязкость и зеленовато-желтый цвет – это признаки обострения инфекционного воспалительного процесса. Для ориентировочного выявления групповой принадлежности возбудителя используют оценку результатов при окраске мазков по Грамму (культуральное микробиологическое исследование мокроты следует проводить при неконтролируемом прогрессировании инфекционного процесса для подбора рациональной антибиотикотерапии).
Слайд 27

Диагноз ХОЗЛ должен быть подтвержден спирометрией При проведении спирометрии выделяют следующие

Диагноз ХОЗЛ должен быть подтвержден спирометрией

При проведении спирометрии выделяют следующие показатели:
Форсированная

Жизненная Емкость Легких (ФЖЕЛ) - (FVC)
Объем Форсированного Выдоха за первую секунду (ОФВ1) - (FEV1)
Подсчитывается отношение ОФВ1/ФЖЕЛ (FEV1/FVC).
Результаты спирометрии выражаются в процентах от должных значений, рассчитываемых по специальным таблицам в зависимости от пола, возраста, роста
Слайд 28

Бронходилатационный тест Величина ОФВ1 в постбронходилататорной пробе отражает cтадию и степень

Бронходилатационный 
тест
Величина ОФВ1 в постбронходилататорной пробе отражает cтадию и степень тяжести заболевания
Бронхолитический

тест проводится при первичном обследовании вне обострения заболевания:
1.для определения максимально достигаемых показателей ОФВ1 и установлении стадии и степени тяжести ХОЗЛ; 2. для исключения БА (При БА % изменения более 15 %);
3.для оценки эффективности терапии, принятия решения о тактике лечения и объеме терапии;
4.для определения прогноза течения заболевания.
Слайд 29

Выбор назначаемого препарата и дозы. В качестве бронходилатационных агентов при проведении

Выбор назначаемого препарата и дозы.
В качестве бронходилатационных агентов при проведении тестов

у взрослых рекомендуется назначать бета-2 -агонисты короткого действия – вентолин (сальбутамол) 4 дозы – 400 мкг с измерением бронходилатационного ответа через 15 мин; или антихолинэргические препараты - ипратропиум бромид (4 дозы - 80 мкг) с измерением бронходлатационного ответа через 30 – 45 минут.
 величина прироста ОФВ1 более 15% от должного или прирост на 200 мл, признана в качестве маркера положительного бронходилатационного ответа; при получении такого прироста бронхиальная обструкция считается обратимая. Бронхиальная обструкция также считается обратимой при росте ПОС выд на 60 л/мин.
Слайд 30

Рентгенологические методы Рентгенография органов грудной клетки проводится во фронтальной и латеральных

Рентгенологические методы
Рентгенография органов грудной клетки проводится во фронтальной и латеральных позициях

для исключения других заболеваний, сопровождающихся аналогичными с ХОЗЛ клиническими симптомами, в частности – неопластическим процессом и туберкулезом.
При установленном диагнозе ХОЗЛ в период обострения заболевания рентгенологическое обследование позволяет исключить пневмонию, спонтанный пневмоторакс в результате разрыва булл и другие осложнения, в том числе – плевральный выпот.
При легкой степени ХОБЛ существенные рентгенологические изменения, как правило, не обнаруживаются.
Слайд 31

При бронхитическом варианте ХОБЛ данные рентгенологического исследования позволяют получить важную диагностическую

При бронхитическом варианте ХОБЛ данные рентгенологического исследования позволяют получить важную диагностическую

информацию о состоянии бронхиального дерева: повышенная плотность стенок бронхов, деформация бронхов.
Во фронтальной позиции регистрируется уплощение и низкое расположение диафрагмы, а в латеральной позиции – значительное увеличение ретростернального пространства (признак Соколова).
Угол, образуемый линиями диафрагмы и передней грудной клетки при эмфиземе легких, составляет 90º и больше (в норме он острый).
Для эмфизематозного варианта ХОБЛ характерно обеднение сосудистого рисунка легких. Развитие легочного сердца, как правило, проявляется гипертрофией правого желудочка, а увеличенная тень сердца распространяется преимущественно в переднем направлении, что заметно в ретростернальном пространстве. Заметно подчеркнуты сосуды корней легких.
Слайд 32

Компъютерная томография. Более углубленным методом рентгенологической диагностики является компьютерная томография. Этот

Компъютерная томография. Более углубленным методом рентгенологической диагностики является компьютерная томография. Этот

метод не является обязательным; к нему прибегают в плане дифференциальной диагностики и в случаях уточнения природы эмфиземы.  Электрокардиография  Данные ЭКГ в большинстве случаев позволяют исключить кардиальный генез респираторной симптоматики. ЭКГ позволяет также у ряда больных выявить признаки гипертрофии правых отделов сердца при развитии такого осложнения у больных ХОБЛ, как легочное сердце.  Исследование газов  крови  Измерение газов крови проводят пациентам при нарастании ощущения одышки, снижении  значения ОФВ1менее 50%от должного или с клиническими признаками дыхательной недостаточности или недостаточностью правых отделов сердца. Дыхательная недостаточность определяется при РО2<8.0кРа(<60 мм рт ст) вне зависимости от повышения Ра СО2 . Пальцевая и ушная оксиметрия  достоверна для определения сатурации крови SаО2 и может быть средством выбора для обследования больных врачами в поликлиннике.
Слайд 33

Уровни исследований больных ХОЗЛ Рекомендуются три уровня исследований больных ХОЗЛ. Первый

Уровни исследований больных ХОЗЛ

Рекомендуются три уровня исследований больных ХОЗЛ. Первый уровень –

обычный объем исследований (спирометрия, проба на обратимость бронхообструкции с бронхолитиком (β2-агонист, холинолитик), рентгенография органов грудной клетки с целью исключения других причин бронхообструкции). У тяжелых больных измеряется газовый состав крови.
Слайд 34

Второй уровень исследований применяется иногда, в связи с затруднением в диагностике

Второй уровень исследований применяется иногда, в связи с затруднением в диагностике

типа обструкции (астма, ХОЗЛ), мониторингом пиковой объемной скорости выдоха (ПОСВЫД) (пикфлоуметрия) и ОФВ1 (спирометрия).
Исследуется бронхиальное сопротивление, общая емкость легких и легочные объемы (бодиплетизмография), составляющие ее структуру.
Измеряются также гемоглобин и гематокрит, проводится электрокардиография, т.е. проводятся исследования, позволяющие выявить и оценить нарушения со стороны сердечно- сосудистой системы, развивающиеся вследствие ХОЗЛ.
Слайд 35

Третий уровень исследований направлен на специфическую для каждого больного идентификацию симптомов

Третий уровень исследований направлен на специфическую для каждого больного идентификацию симптомов

и признаков, которые дают возможность правильно оценить и, по возможности, скорректировать выявленные нарушения. Рекомендуется измерение оксигенации артериальной крови у больных с ОФВ, < 50% от должных величин.
Полисомнография проводится для выявления обструктивного сонного апноэ. Исследование функции дыхательных мышц позволяет определить степень их слабости. Информативны также тесты с нагрузкой, особенно в случае диспропорциональной недостаточности дыхания.
Компьютерная томография применяется для выявления эмфизематозных булл и распознавания бронхоэктазов. В случае наличия гнойной мокроты, проводится ее микробиологическое исследование для выявления причины инфекционных обострений ХОЗЛ. У молодых людей, страдающих ХОЗЛ, определяется уровень α1-антитрипсина.
Слайд 36

Клиническая классификация ХОЗЛ (GOLD 2006)

Клиническая классификация ХОЗЛ (GOLD 2006)

Слайд 37

Клиническая классификация ХОЗЛ (GOLD 2011)

Клиническая классификация ХОЗЛ (GOLD 2011)

Слайд 38

COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ) www.catestonline.org

COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ)

www.catestonline.org

Слайд 39

Оценка одышки по шкале mMRC

Оценка одышки по шкале mMRC

Слайд 40

пациенты группы А – «низкий риск», «меньше симптомов». Обычно у таких

пациенты группы А – «низкий риск», «меньше симптомов». Обычно у таких

пациентов наблюдается спирометрический класс GOLD 1 или GOLD 2 (ограничение скорости воздушного потока легкой или средней степени тяжести) и/или 0–1 обострение в год и степень 0–1 по mMRC или <10 баллов по CAT;
• пациенты группы В – «низкий риск», «больше симптомов». Обычно у таких пациентов наблюдается спирометрический класс GOLD 1 или GOLD 2 (ограничение скорости воздушного потока легкой или средней степени тяжести) и/или 0–1 обострение в год истепень ≥2 по mMRC или ≥10 баллов по CAT;
• пациенты группы С – «высокий риск», «меньше симптомов». Обычно у таких пациентов наблюдается спирометрический класс GOLD 3 или GOLD 4 (ограничение скорости воздушного потока тяжелой или крайне тяжелой степени) и/или ≥2 обострений в год и степень 0–1 по mMRC или <10 баллов по CAT;
• пациенты группы D – «высокий риск», «больше симптомов». Обычно у таких пациентов наблюдается спирометрический класс GOLD 3 или GOLD 4 (ограничение скорости воздушного потока тяжелой или крайне тяжелой степени) и/или ≥2 обострений в год и степень ≥2 по mMRC или ≥10 баллов по CAT.
Слайд 41

Примеры формулировки диагноза ХОЗЛ, клиническая группа А, стадия ремиссия. ДН0ст. НК0

Примеры формулировки диагноза

ХОЗЛ, клиническая группа А, стадия ремиссия. ДН0ст. НК0
ХОЗЛ, клиническая

группа В, стадия обострения. ДНII ст., НКI
ХОЗЛ, клиническая группа С, стадия ремиссии. Хроническое легочное сердце, гипоксия, ДНII ст., НКII
При формулировке диагноза ХОБЛ не следует указывать на наличие хронического бронхита и/или эмфиземы, т.к. они являются обязательной составной частью ХОБЛ и не исчерпывают всего многообразия патологических изменений, происходящих при ХОБЛ. Обязательным является указание стадии и фазы болезни, а также осложнений.
Слайд 42

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика

Слайд 43

Астма и ХОЗЛ

Астма и ХОЗЛ

Слайд 44

Астма и ХОЗЛ

Астма и ХОЗЛ

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

Слайд 48

Проводится также дифференциальная диагностика ХОЗЛ с хроническим необструктивным бронхитом, бронхоэктатической болезнью,

Проводится также дифференциальная  диагностика ХОЗЛ с хроническим необструктивным бронхитом, бронхоэктатической болезнью, муковисцидозом,

туберкулезом, заболеваниями сердечно- сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность), которые сопровождаются одышкой, облитерирующим бронхиолитом. диффузным панбронхиолитом.
Хронический необструктивный бронхит, специфического характера обструкция, которая обусловлена муковисцидозом, исключаются на основании данных исследования функции внешнего дыхания, особенностей клинического течения.
Вопрос о наличии бронхоэктатической болезни решается на основании повторяющихся инфекций в анамнезе, выделения большого количества гнойной мокроты, бронходилятации, истончения стенки бронхов (по данным рентгеновского исследования, компьютерной томографии).
Слайд 49

Для туберкулеза легких характерна типичная рентгенологическая картина, микробиологическое подтверждение заболевания. Хроническая

Для туберкулеза легких характерна типичная рентгенологическая картина, микробиологическое подтверждение заболевания.
Хроническая

сердечная недостаточность проявляется мелкими незвучными хрустящими хрипами при аускупьтации, на рентгенограмме видно расширение границ сердца; отек легких, рестриктивные изменения на фоне сохраненной проходимости дыхательных путей при исследовании ФВД.
Для облитерующего бронхиолита характено начало в молодом возрасте. Болезнь развивается преимущественно у некурильщиков.
Диффузный панбронхиолит поражает преимущественно мужчин и некурящих. Выявлено наличие у большинства из них хронических синуситов и диффузных мелких центролобулярных узелковых непрозрачных участков и признаков гиперинфляции при рентгенисследовании и КТ высокого разрешения.
Слайд 50

Терапия ХОЗЛ Цели лечения Основная – предупреждение прогрессирования заболевания Краткосрочные цели

Терапия ХОЗЛ

Цели лечения
Основная – предупреждение прогрессирования заболевания

Краткосрочные цели
Облегчение симптомов
Улучшение переносимости физической

нагрузки
Улучшение качества жизни

Долгосрочные цели
Предотвращение и лечение осложнений
Предотвращение и лечение обострений
Снижение смертности

Слайд 51

Четыре компонента ведения ХОБЛ (GOLD, 2006) Оценка и мониторинг заболевания Уменьшение

Четыре компонента ведения ХОБЛ (GOLD, 2006)
Оценка и мониторинг заболевания
Уменьшение факторов риска
Лечение

стабильной ХОБЛ (вне обострений)
Обучение пациента
Медикаментозное лечение
Немедикаментозное лечение
Ведение обострений ХОБЛ
Слайд 52

Снижение влияния факторов риска 1). Курение. Прекращение и профилактика. Прекращение курения

Снижение влияния факторов риска

1). Курение. Прекращение и профилактика.
Прекращение

курения - первый обязательный шаг в программе лечения ХОЗЛ.
Больной должен четко осознавать вредное влияние табачного дыма на дыхательную систему. Прекращение курения является единственным наиболее эффективным и экономически обоснованным способом, позволяющим сократить риск развития ХОЗЛ и предотвратить прогрессирование заболевания.
2). Производственные вредности. Атмосферные и домашние поллютанты.
Необходимы первично профилактические мероприятия, заключающиеся в элиминации или сокращении влияния различных патогенных субстанций на рабочем месте. Не менее важным является вторичная профилактика – эпидемиологический контроль и ранее выявление ХОЗЛ.
Слайд 53

В лечении ХОЗЛ преимущество имеет ингаляционный путь введения лекарств: бронхолитиков, ингаляционных

В лечении ХОЗЛ преимущество имеет ингаляционный путь введения лекарств: бронхолитиков, ингаляционных

кортикостероидов, комбинированных препаратов. При назначении высоких доз и для улучшения техники ингаляции рекомендуется применение небулайзеров, а также спейсеров большого объема, что значительно снижает орофарингеальную депозицию препаратов, приводит к уменьшению побочных эффектов при применении ИКС (кандидоз, дисфония) и системных эффектов при применении β2-агонистов вследствие уменьшения абсорбции препарата со слизистой ЖКТ. Применение спейсеров приводит к двух- и четырехкратному увеличению депозиции препарата в легких, по сравнению с ДАИ. Применение небулайзеров также дает возможность одновременной подачи кислорода (при потребности).
Слайд 54

Основные принципы терапии больных ХОЗЛ: - постепенное наращивание интенсивности лечения, в

Основные принципы терапии больных ХОЗЛ: - постепенное наращивание интенсивности лечения, в зависимости

от степени тяжести заболевания; - регулярность, постоянность базисной терапии соответственно степени тяжести заболевания; - вариабельность индивидуального ответа на лечение определяет необходимость проведения внимательного и регулярного мониторинга клинико-функциональных признаков заболевания.
Слайд 55

Бронхолитики короткого действия (скоропомощные, для приема «по требованию»)

Бронхолитики короткого действия (скоропомощные, для приема «по требованию»)

Слайд 56

Бронхолитики пролонгированного действия

Бронхолитики пролонгированного действия

Слайд 57

Глюкокортикостероиды при ХОБЛ ГКС при астме значительно эффективней, чем при ХОБЛ

Глюкокортикостероиды при ХОБЛ

ГКС при астме значительно эффективней, чем при ХОБЛ
ГКС

назначаются дополнительно к бронхолитической терапии при ОФВ1<50% от должных значений (стадия III-IV) и повторяющимися обострениями (3 раза и более за последние 3 года)
Регулярное лечение ингаляционными КС показано только больным с тяжелым и крайне тяжелым течением заболевания при ежегодных или более частых обострениях за последние 3 года
Слайд 58

Глюкокортикостероиды при ХОБЛ Эффективность оценивается через 6-12 недель применения ИГКС (положительный

Глюкокортикостероиды при ХОБЛ

Эффективность оценивается через 6-12 недель применения ИГКС (положительный эффект

при приросте ОФВ1 на и более 12% и 200 мл к исходному
Длительное лечение ИГКС может облегчить симптомы, но не уменьшает прогрессирование заболевания
Длительное лечение системными КС не рекомендуется
Слайд 59

РАСЧЕТНЫЕ ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ДОЗЫ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ДАИ - дозированный аэрозольный ингалятор, ПИ - порошковый ингалятор

РАСЧЕТНЫЕ ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ДОЗЫ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

ДАИ - дозированный аэрозольный ингалятор, ПИ -

порошковый ингалятор
Слайд 60

Теофиллины длительного действия Уступают по эффективности b-агонистам и холинолитикам. Дополнительные эффекты

Теофиллины длительного действия

Уступают по эффективности b-агонистам и холинолитикам.
Дополнительные эффекты при приеме

внутрь: снижение АД в легочной артерии, усиление диуреза, стимуляция ЦНС.
Используются в качестве дополнения к традиционной терапии, но это не дает дополнительных преимуществ.
Прием ограничен побочными реакциями.
Слайд 61

Терапия ХОБЛ: рекомендации GOLD 2006

Терапия ХОБЛ: рекомендации GOLD 2006

Слайд 62

Слайд 63

Другие препараты при ХОБЛ: Антибиотики: только при лечении инфекционных осложнений и

Другие препараты при ХОБЛ:

Антибиотики: только при лечении инфекционных осложнений и

других бактериальных инфекций
Муколитики (мукокинетики, мукорегуляторы): пациенты с вязкой мокротой могут использовать, но общий клинический эффект незначительный. Не рекомендуется для длительного использования
Противокашлевые: регулярное использование противопоказано при стабильной ХОБЛ
Стимуляторы дыхания: не рекомендуются для регулярного применения
Слайд 64

Основная причина смерти больных ХОЗЛ - острая дыхательная недостаточность. Коррекция гипоксемии

Основная причина смерти больных ХОЗЛ - острая дыхательная недостаточность.
Коррекция гипоксемии

с помощью кислорода - наиболее патофизиологически обоснованный метод терапии тяжёлой дыхательной недостаточности.
Использование кислорода у больных с хронической гипоксемией должно быть постоянным, длительным поэтому такая форма терапии называется длительной кислородотерапией (ДКТ). ДКТ - единственный метод лечения, способный снизить летальность больных ХОЗЛ.
Долгосрочная оксигенотерапия показана пациентам с тяжёлым течением ХОЗЛ.

КИСЛОРОДОТЕРАПИЯ

Слайд 65

Показания для длительной оксигенотерапии у больных ХОЗЛ крайне тяжелого течения (при

Показания для длительной оксигенотерапии у больных ХОЗЛ крайне тяжелого течения (при

ОФВ1< 30% от должного или менее 1,5 л):
РаО2 менее 55% от должного, SaО2 ниже 88% при наличии или отсутствии гиперкапнии;
РаО2 — 55–60% от должного, SaО2 — 89% при наличии легочной гипертензии, периферических отеков, связанных с декомпенсацией легочного сердца или полицитемии (гематокрит более 55%).
Слайд 66

Лечение больных при обострении ХОЗЛ

Лечение больных при обострении ХОЗЛ

Слайд 67

Обострение ХОБЛ – это относительно длительное (не менее 24 часов) ухудшение

Обострение ХОБЛ – это относительно длительное (не менее 24 часов) ухудшение

состояния больного, по своей тяжести выходящее за пределы нормальной суточной вариабельности симптомов, характеризующееся острым началом и требующее изменения схемы обычной терапии (определение Аспенской группы, 2000).
Обострения ХОЗЛ разделяют на инфекционные и неинфекционные.
Слайд 68

Патофизиология обострений ХОЗЛ Нейтрофильное и, в меньшей степени, эозинофильное воспаление дыхательных

Патофизиология обострений ХОЗЛ
Нейтрофильное и, в меньшей степени, эозинофильное воспаление дыхательных путей,

отек, гиперсекреция слизи, бронхоспазм способствуют вентиляционным нарушениям. Гипоксический спазм легочных артериол затрудняет перфузионное распределение в легких. При тяжелом обострении ХОЗЛ уменьшаются параметры выдоха, возрастает гипервентиляция легких, ухудшается газообмен за счет нарушения вентиляционно-перфузионных взаимоотношений. Увеличивается работа дыхательной мускулатуры, потребление кислорода, нарушается паттерн дыхания, развивается слабость дыхательной мускулатуры, альвеолярная гиповентиляция, усугубляются нарушения газообмена (гипоксемия, гиперкапния, респираторный ацидоз), т.е. развивается тяжелая дыхательная недостаточность с высоким риском смерти. Гипоксемия и респираторный ацидоз усугубляют легочную вазоконстрикцию, увеличивают нагрузку на правый желудочек сердца, что значительно ухудшает прогноз.
Слайд 69

Тяжесть обострения ХОЗЛ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИНТЕНСИВНОСТИ СИМПТОМАТИКИ И ОТВЕТА НА

Тяжесть обострения ХОЗЛ

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИНТЕНСИВНОСТИ СИМПТОМАТИКИ И ОТВЕТА НА ЛЕЧЕНИЕ

ВЫДЕЛЯЮТ 3 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ОБОСТРЕНИЯ.
ЛЁГКОЕ - НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УСИЛЕНИЕ СИМПТОМАТИКИ, КУПИРУЕМОЕ ПРИ УСИЛЕНИИ БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЙ ТЕРАПИИ.
СРЕДНЕТЯЖЁЛОЕ - ТРЕБУЕТ ВРАЧЕБНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА И МОЖЕТ БЫТЬ КУПИРОВАНО В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ.
ТЯЖЁЛОЕ - БЕЗУСЛОВНО ТРЕБУЮЩЕЕ СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОЯВЛЯЮЩЕЕСЯ УСИЛЕНИЕМ СИМПТОМАТИКИ НЕ ТОЛЬКО ОСНОВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, НО И ПОЯВЛЕНИЕМ ЛИБО УСУГУБЛЕНИЕМ ОСЛОЖНЕНИЙ.

В ряде случаев приходится выделять (помимо тяжёлого) очень тяжёлое и крайне тяжёлое обострения ХОЗЛ. В этих ситуациях учитывают участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры, парадоксальные движения грудной клетки, появление или усугубление центрального цианоза и периферических отёков

Слайд 70

Симптомы обострения ХОЗЛ Основные жалобы: усиление или возникновение одышки, усиление кашля,

Симптомы обострения ХОЗЛ

Основные жалобы: усиление или возникновение одышки, усиление кашля, увеличение

количества мокроты, вирулентности и вязкости мокроты.
Неспецифические симптомы:
лихорадка;
уменьшение физической выносливости;
усталость, депрессия, нарушение сна.
Слайд 71

Физикальные признаки - Возникновение или усиление хрипов в легких, ослабление дыхательных

Физикальные признаки - Возникновение или усиление хрипов в легких, ослабление дыхательных шумов; -

возникновение или усиление участия вспомогательных мышц в акте дыхания; - нарастание или возникновение центрального цианоза; - появление периферических отеков; - признаки нестабильности гемодинамики; - признаки правожелудочковой недостаточности; - нарушения сознания.
Слайд 72

Лабораторные данные - Увеличение объема и вирулентности мокроты на фоне возникновения

Лабораторные данные - Увеличение объема и вирулентности мокроты на фоне возникновения ухудшения

одышки является показанием для назначения эмпирической антибиотикотерапии; - выявление этиопатогенов инфекционного обострения (микробиологическое исследование мокроты и антибиотикограмма помогает идентифицировать инфекционный возбудитель в случае отсутствия ответа на начальную эмпирическую антибиотикотерапию); - определение воспаления в дыхательных путях (определение количества нейтрофилов и эозинофилов в мокроте, биоптатах бронхов); - определение электролитных нарушений, нарушений питания (биохимическое исследование крови); - рентгенологическое исследование органов грудной клетки (с целью дифференциальной диагностики, для исключения альтернативного диагноза, выявление осложнений и сопутствующей патологии легких); - функциональные легочные тесты (спирография, бодиплетизмография, исследование диффузионной способности легких); - измерения газов артериальной крови (при клинико-функциональных признаках тяжелого обострения); - ЭКГ помогает выявить гипертрофию правого желудочка, аритмии, ишемию миокарда.
Слайд 73

Алгоритм ведения обострения ХОЗЛ в амбулаторных условиях - Инициировать или усилить

Алгоритм ведения обострения ХОЗЛ в амбулаторных условиях - Инициировать или усилить бронхолитическую

терапию (большая доза и частота приема, комбинации разных бронхолитиков (β2-агонисты, хопинолитики), применение небулайзера или спейсера); - при инфекционном обострении – добавить антибиотики; - повторная оценка состояния; - если улучшение симптомов не наблюдается – добавить оральные кортикостероиды (30-40 мг преднизолона на 10 дней); - повторная оценка состояния; - при улучшении состояния по окончании обострения – пересмотреть базисную терапию; - при ухудшении признаков/симптомов обострения – госпитализировать больного.
Слайд 74

Показание для госпитализации при обострениях ХОЗЛ - Значительное ухудшение интенсивности симптомов

Показание для госпитализации при обострениях ХОЗЛ - Значительное ухудшение интенсивности симптомов (например,

внезапное развитие одышки в покое); - тяжелое течение заболевания вне обострения; - наличие новых физикальных признаков (цианоз, периферические отеки); - низкий ответ на начальную терапию обострения; - выраженные сопутствующие заболевания; - появление приступов аритмии; - ухудшение сознания; - неуверенность в диагнозе, невозможность достоверно верифицировать диагноз; - старческий возраст; - неудовлетворительное содержание в домашних условиях.
Слайд 75

Алгоритм ведения тяжелого (но не угрожающего жизни больного) обострения ХОЗЛ -

Алгоритм ведения тяжелого (но не угрожающего жизни больного) обострения ХОЗЛ - Оценка

тяжести симптомов, газов крови, рентгенисследование легких; - оксигенотерапия с контролем газов артериальной крови; - бронхолитики; - повысить дозу и частоту приема; - комбинировать β2-агонисты и холинопитики; - использовать спейсер или небулайзер; - прибавить аминофиллин в/в при потребности;
Слайд 76

добавить орально или в/в глюкокортикостероиды; - при признаках бактериальной инфекции –

добавить орально или в/в глюкокортикостероиды; - при признаках бактериальной инфекции – добавить

антибиотики орально или в/в; - рассмотреть вопрос применения неинвазивной механической вентиляции.
Во время обострения: - мониторировать баланс жидкости и пищи; - определить и лечить сопутствующие патологические состояния и осложнения (сердечная недостаточность, аритмии); - мониторировать состояние пациента.
Слайд 77

Лечение обострения (угрожающего жизни больного) в отделении интенсивной терапии: - в

Лечение обострения (угрожающего жизни больного) в отделении интенсивной терапии: - в первую

очередь, проведение контролируемой кислородотерапии с достижением адекватного уровня оксигенации (РаО2 > 60 мм рт.ст., или SаО2 > 90%); - бронхолитики (β2-агонисты, добавить холинолитики и аминофиллин); - глюкокортикостероиды; - неинвазивная или инвазивная механическая вентиляция по показаниям. При инфекционном обострении показано назначение антибактериальной терапии. При выборе антибактериальной терапии необходимо ориентироваться на возраст пациента, частоту обострений в течение последнего года, наличие сопутствующей патологии и уровень показателя ОФВ1.
Слайд 78

Стратегия антибактериальной терапии при обострениях ХОБЛ, требующих госпитализации

Стратегия антибактериальной терапии при обострениях ХОБЛ, требующих госпитализации

Слайд 79

Системные ГКС назначают параллельно с бронхолитической терапией при необходимости в суточной

Системные ГКС назначают параллельно с бронхолитической терапией при необходимости в суточной

дозе 0,5 мг/кг/сут, но не менее 30 мг преднизолона в день или другого системного ГКС в эквивалентной дозе в течение 10 дней с последующей отменой.
Слайд 80

ПОКАЗАНИЯ К ВЫПИСКЕ ИЗ СТАЦИОНАРА Нормализация температуры Прекращение выделения гнойной мокроты

ПОКАЗАНИЯ К ВЫПИСКЕ ИЗ СТАЦИОНАРА

Нормализация температуры
Прекращение выделения гнойной мокроты
Стабилизация показателей ФВД,

на уровне, достаточном для жизнедеятельности пациента (соответственно степени тяжести болезни)
Компенсация осложнений заболевания
Необходимость в длительной кислородной терапии (ДКТ) не является показанием для нахождения в стационаре!!!
Слайд 81

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ У БОЛЬНЫХ ХОБЛ При легкой степени тяжести

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ У БОЛЬНЫХ ХОБЛ

При легкой степени тяжести во

время обострения ориентировочные сроки временной нетрудоспособности у больных ХОБЛ составляет 10-12 дней.
При средней степени тяжести временная нетрудоспособность у больных ХОБЛ составляет 20-21 день.
При тяжелой степени тяжести – 21-28 дней.
При крайне тяжелом течении – сроки временной нетрудоспособности составляют до 35 дней, из них стационарное лечение до 23 дней.
Слайд 82

- прекращение курения; - проведение противогриппозной вакцинации; - регулярное применение ингаляционных

- прекращение курения; - проведение противогриппозной вакцинации; - регулярное применение ингаляционных глюкокортикостероидов у

пациентов с тяжелым ХОЗЛ и/или частыми обострениями заболевания; - внедрение реабилитационных программ; - обучение пациентов (природа заболевания, необходимость соблюдение режимов терапии, своевременного распознавания ранних признаков и симптомов обострения; концентрации усилий к сокращению частоты обострений, полноты их лечения).

Профилактика обострений:

- Предыдущая
Органы растения
Следующая -
Балахнинский кружевной промысел

Похожие презентации

Комплекс Омега-3 Nutrilite™. Аmway
Сахарный диабет
Заразный узелковый дерматит
Медицина древней Греции. Акрополь. Лекция 3
Асфиксия, родовые травмы, гемолитическая болезнь новорожденных. Лекция 4
Доброкачественные и злокачественные опухоли
Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты (ПОНРП)
РОО Врачи Санкт-Петербурга. Повышение качества медицинской помощи
Новый этический кодекс медицинской сестры
Идеи Л.С. Выготского (1896-1934) и отечественная школа дефектологии
Аномалии прикрепления плаценты
Перикардиты
Проводящая система сердца. Антиаритмики
Возрастные периоды жизни человека
Гестозы беременных
Атеросклероз
Нейроінфекції у дітей
Психологические аспекты паллиативной медицинской помощи онкологическим пациентам
Шизофрения
Вегетарианство: плюсы и минусы
Основные хирургические навыки
Трансплантология, пластическая, реконструктивная и эстетическая хирургия
Разработка продуктов питания для людей, страдающих белковой пищевой непереносимостью
Заболевания детей раннего возраста. Хронические расстройства питания
Нежелательные явления вакцинации
Методы определения гликозилированного гемоглобина
Эпидемиологиялық жағдай және КВИға қарсы егу жұмыстары туралы
Лекарственные средства ноотропы
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть