Содержание
- 2. В процессе жизнедеятельности во внутреннюю среду организма мо- гут попадать из внешней среды вещества и микроорганизмы,
- 3. Наряду с ними в организме посто- янно происходит образование вну- тренних чужеродных веществ и клеток. Для
- 4. Неспецифические механизмы за- щиты эффективны в отношении любых чужеродных веществ. Этими механизмами являются барьеры между внешней
- 5. Разграничение механизмов услов- но, т.к. реализация неспецифичес- ких механизмов требует прежде всего распознавание чужеродного начала, а
- 6. Неспецифическими факторами за- щиты являются кожа и слизистые оболочки (механическая преграда, секреция молочной и жирных ки-
- 7. Гуморальными факторами внутрен- ней среды, обеспечивающими не- специфическую защиту, являются белки крови (плазмы, системы ком- племента
- 8. Пропердиновая система состоит из белка Р(пропердина), фактора В(бе- талипопротеида) и протеазы Д, яв- ляющейся проферментом. Пропер-
- 9. Гуморальными факторами неспе- цифической защиты являются лей- кины, плакины, бетализины. Лейки- ны выделяются лейкоцитами, пла- кины-тромбоцитами.
- 10. Воспалительная реакция развива- ется на уровне гистиона, является эволюционной, приспособительной реакцией, направленной на удале- ние причины.
- 11. Фагоцитоз складывается из захвата чужеродной частицы и перевари- вания её лизосомальными фер- ментами. Способствуют фагоцитозу антитела.
- 12. Иммунитет-способ защиты органи- зма от живых тел или веществ, не- сущих на себе признаки генетиче- ской
- 13. Центральным биологическим меха- низмом иммунитета является рас- познавание «своего» и «чужого». Гуморальная теория иммунитета возникла в
- 14. Иммунитет обеспечивает комплекс клеточных и гуморальных, специ- фических и неспецифических за- щитных реакций, поддерживающих гомеостаз. В
- 15. По этиологии различают иммуни- тет инфекционный, неинфекцион- ный, паразитарный. Выделяют иммунитет естественный (врождённый) и искусственный (приобретённый).
- 16. Приобретённый иммунитет естест- венный(постинфекционный) и ис- кусственный (поствакцинальный). Естественный активный иммунитет остаётся после заболевания, дли- тельность-до
- 17. Специфический иммунитет являет- ся приобретённым в результате болезни или вакцинации. За развитие и реализацию иммун- ного
- 18. ИКС представлена тимусом (вилоч- ковой железой), костным мозгом, селезёнкой, лимфатическими узла- ми, миндалинами, аппендиксом, групповыми фолликулами.
- 19. В ИКС центральными органами иммуногенеза являются тимус и костный мозг, остальные органы (лимфатическая система) составля- ют
- 20. ИКС распознаёт антигены, обеспе- чивает формирование клеточного и гуморального иммунитета, видо- вой гиперчувствительности, иммун- ной памяти
- 21. Во время фетогенеза в зачаток ти- муса проникают из крови предше- ственники Т-клеток. Костный мозг поставляет
- 22. Первыми распознают антигены в периферических органах Т-лимфо- циты, 1О% циркулирующих в крови Т-лимфоцитов хранят сведения об
- 23. В распознавании антигена участву- ют Т- и В-лимфоциты. Т-лимфоциты превращаются в активные (сенси- билизированные) В-лимфоциты, из
- 24. Костный мозг состоит из ретику- лярной стромы и клеток эритро- идного, миелоидного и мегакарио- цитарного ростков.
- 25. Стволовая кроветворная клетка костного мозга даёт начало лим- фоидной стволовой клетке, она- предшественникам Т-и В-клеток. Т-клетки
- 26. Предшественники В-лимфоцитов трансформируются в костномозго- вые В-лимфоциты, те-в плазмоциты, продуцирующие иммуноглобулины М, Джи,А. После приобретения антигенной
- 27. В периферических органах ИКС поступившие В-лимфоциты раз- множаются и дифференцируются в В-лимфоциты памяти и плазматические клетки,
- 28. Т-хелперы(помощники) обеспечива- ют стимуляцию дифференцировки В-лимфоцитов в плазмациты. Т-киллеры обеспечивают цитоток- сический эффект и разрушают чу-
- 29. Т-супрессоры подавляют иммун- ный ответ на определённый анти- ген. Т-амплифайеры усиливают пролиферацию Т-киллеров. Тимус является первичным
- 30. Т-хелперы (помощники) обеспечи- вают стимуляцию дифференциров- ки В-лимфоцитов в плазмоциты, Т-киллеры обеспечивают цитоток- сический эффект и
- 31. Иммунные реакции, реализуемые с помощью эффекторных Т-лимфо- цитов, называют клеточным имму- нитетом. В результате иммунного ответа
- 32. Антигены-все те вещества, которые несут признаки генетической чуже- родности и при введении в орга- низм вызывают
- 33. Антигены-высокомолекулярные ве- щества, структура которых не типи- чна для данного организма, кото- рые несут признаки генетической
- 34. Антигены локализуются на мем- бранах клеток, при этом антиген- ными свойствами обладают только их детерминантные группы
- 35. Различают антигены: 1.Неинфекци- онные (аллогенные, отличающие людей друг от друга). 2. Ксеногенные (различные для особей разного
- 36. 5.Тканеспецифичные (антигены тка- ней, имеющих специфичные гисто- гематические барьеры). Антигены характеризуют: чужерод- ность (обязательное качество, при-
- 37. Варианты антигенной специфично- сти: 1.Видовая специфичность (отличает представителей одного вида орга- низмов от другого). 2. Групповая
- 38. 4. Гетероспецифичность (гетероанти- гены)-характеризуется общими для различных видов представителей антигенными комплексами. 5.Функциональная специфичность- связана с функцией
- 39. 6. Стадиоспецифичность-обусловле- на развитием вида (появлением или исчезновением генов в опре- делённые виды). 7. Гаптеноспецифичность-обуслов- лена
- 40. Иммунная реактивность складыва- ется из антител, ГНТ, ГЗТ, иммунной памяти, иммунной толерантности, фагоцитоза и комплемента. Для
- 41. Иммунная толерантность-утрата организмом способности отвечать специфической иммунной реакци- ей на антиген в результате пред- варительного введения
- 42. Иммунологическая память-способ- ность организма реагировать уско- ренно (или усиленно) при повтор- ном введении антигена, которым индивид
- 43. Иммунный ответ осуществляется ИКС. Выработка антител и накопле- ние сенсибилизированных лимфо- цитов происходит в периферичес- ких
- 44. Схема кооперации клеток в иммунном ответе
- 45. Антиген попадает в организм, рас- познаётся в активирующейся ИКС определённое время (латентный период). Происходит пролиферация и
- 46. При повторном поступлении анти- гена синтез антител начинается по- чти без латентного периода, титр антител нарастает
- 47. Эти белки передают информацию Т-лимфоцитам, они активируются с образованием интерлейкина-2. В результате стимулируются диффе- ренцировка и
- 48. Плазматические клетки продуциру- ют иммуноглобулины. Иммунный ответ на собственные макромолекулы в физиологических условиях отсутствует (иммунная то-
- 49. Регуляция иммунного ответа: анти- ген обрабатывается макрофагом, его распознаёт Т-лимфоцит, он включает В-лимфоцит (тормозят су- прессоры)
- 50. Макрофаги действуют на секрети- рующие клетки и систему компле- мента, в результате продуцируются лизоцим, интерферон, цитотоксины
- 51. Генетический контроль иммунного ответа осуществляется через гене- тический аппарат кодирования синтеза антител и связан со струк-
- 52. Иммунодефицитные состояния де- лят на врождённые (первичные) и приобретённые (вторичные). Пер- вичные обусловлены генетически- ми поломками
- 53. Впервые первичный иммунодефи- цит обнаружил в 1952 г. О.Брутон (агаммаглобулинемия брутоновско- го типа). Нарушен переход стволо-
- 54. Синдром Ди-Джорджи (гипоплазия тимуса) связан с Т-иммунодефици- том. Синдром Незелофа: нарушен пере- ход стволовой клетки в
- 55. Синдром Луи-Бар: иммунодефицит с гипериммуноглобулинемией или без неё. Связан с дефектами Т-и В- систем. Сопровождается атаксией
- 56. В группу риска по иммунодефици- там относятся дети с увеличенной вилочковой железой или её акци- детальной
- 57. Иммунодефииты Вторичные иммунодефициты: неин- фекционные и инфекционные. Неинфекционные возникают в ре- зультате недостаточности ИКС, вы- званной
- 58. При вторичных иммунодефицитах формируются антигены, нарушаю- щие гисто-гематические барьеры. Инфекционные иммунодефициты: ИКС вариабельно отвечает на ин-
- 59. Аденовирусная инфекция сопро- вождается лимфаденитом, лейкопе- нией и малочисленностью макро- фагов, гипертрофией миндалин и лимфоузлов. При
- 61. Скачать презентацию