Лейкозы. Классификация лейкозов (по цитогенезу)

Содержание

Слайд 2

Лейкозы (лейкемия, белокровие, рак крови) — клональное злокачественное опухолевое заболевание кроветворной

Лейкозы (лейкемия, белокровие, рак крови) — клональное злокачественное опухолевое заболевание кроветворной

системы с первичным поражением костного мозга.
Лимфомы – опухолевое заболевание регионарной кроветворной системы с первичным поражением лимфоидной ткани.

Гемобластозы

Слайд 3

Лейкозы: доска почета. Мы должны их знать… Р. Вирхов П. Эрлих

Лейкозы: доска почета. Мы должны их знать…

Р. Вирхов

П. Эрлих

Н. Фридрейх

С. Фарбер

Э.

Фрайрайх

Ж. Кёлер и С. Мильштейн

Д. Томас

Слайд 4

Схема кроветворения

Схема кроветворения

Слайд 5

Острые - опухоли с полной остановкой дифференцировки кроветворных клеток на раннем

Острые - опухоли с полной остановкой дифференцировки кроветворных клеток на раннем

уровне созревания - субстрат опухоли представлен бластными клетками
Хронические - опухоли с частичной задержкой созревания клеток и накоплением клеток определенной степени зрелости - субстратом опухоли являются созревающие и зрелые клетки

Классификация лейкозов (по патогенезу)

Слайд 6

Острые лейкозы: миелобластный; - промиелоцитарный; лимфобластный; - монобластный; эритробластный; - мегакариобластный;

Острые лейкозы:
миелобластный; - промиелоцитарный;
лимфобластный; - монобластный;
эритробластный; - мегакариобластный;

недифференцируемый
Хронические лейкозы:
Лейкозы миелоцитарного происхождения:
хронический миелолейкоз;
эритремия (истинная полицитемия);
идиопатический миелофиброз;
хронический мегакариоцитарный лейкоз (тромбоцитемия).
Лейкозы лимфоцитарного происхождения:
хронический лимфоидный лейкоз;
парапротеинемические лейкозы (миеломная болезнь, макро-глобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина)
Лейкозы моноцитарного происхождения:
хронический моноцитарный лейкоз;
гистиоцитозы.

Классификация лейкозов (по цитогенезу)

Слайд 7

Лейкемические - характеризуются значительным увеличением количества лейкоцитов в периферической крови (>

Лейкемические - характеризуются значительным увеличением количества лейкоцитов в периферической крови

(> 50-80×109/л, в том числе клетки лейколиза)
Сублейкемические - количество лейкоцитов несколько выше нормы (50-80×109/л лейкоцитов) и в крови определяются опухолевые клетки
Алейкемические - количество лейкоцитов ниже или в пределах нормы, опухолевые клетки в крови не определяются
Лейкопенические - количество лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, но есть клетки лейколиза.

Классификация лейкозов (по уровню лейкоцитов)

Слайд 8

Франко-американо-британская (FAB) классификация острых лейкемий Миелоидные формы острого лейкоза (ОМЛ) М0

Франко-американо-британская (FAB) классификация острых лейкемий
Миелоидные формы острого лейкоза (ОМЛ)
М0

- лейкоз с наименее дифференцированными бластными клетками
М1 - миелобластный лейкоз без признаков созревания бластных клеток М2 - миелобластный лейкоз с признаками созревания бластных клеток М3 - промиелоцитарный лейкоз с гипергрануляцией М4 - миеломоноцитарный лейкоз М5 - монобластный (моноцитарный) лейкоз М6 - с зритроцитарной дифференцировкой – эритролейкоз М7 - мегакариобластный лейкоз.

Острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ)
L1 - гомогенные лимфобласты среднего размера; иммунологически немаркируемые, но охватывающие несколько типов, включая простую ОЛЛ и пре-В ОЛЛ; встречается у детей; имеет самый хороший прогноз.
L2 - гетерогенные бластные клетки; также смешанная группа, некоторые немаркируемые, Т-клеточные; наблюдается обычно у взрослых и имеет плохой прогноз.
L3 - гомогенные базофильные бластные клетки (типа клеток при лимфоме Беркитта), состоит из В-клеток и имеет плохой прогноз.

Слайд 9

Анемический Инфекционно- токсический Геморрагический Гиперпластический Основные клинические синдромы лейкозов Нейролейкемия Геморрагический

Анемический

Инфекционно-
токсический

Геморрагический

Гиперпластический

Основные клинические синдромы лейкозов

Нейролейкемия

Геморрагический

Слайд 10

Из архива доцента кафедры Г.А. Червяковой

Из архива доцента кафедры Г.А. Червяковой

Слайд 11

Из архива доцента кафедры Г.А. Червяковой

Из архива доцента кафедры Г.А. Червяковой

Слайд 12

НЕЙРОЛЕЙКОЗ Развивается вследствие метастазирования лейкозных клеток в оболочки и вещество головного

НЕЙРОЛЕЙКОЗ
Развивается вследствие метастазирования лейкозных клеток в оболочки и вещество головного и

спинного мозга, нервные стволы.
Диагноз нейролейкоза ставится на основании обнаружения бластных клеток в ликворе.
При нейролейкозе в ликворе может наблюдаться вариабельный цитоз до нескольких тысяч клеток в 1 мкл, повышение уровня белка и снижение уровня глюкозы, цвет жидкости, обычно, сероватый, с положительной реакцией Панди.
Клинические проявления
- могут отсутствовать;
- отличаются разнообразием:
изменение поведения (раздражительность, вялость, необщительность)
головная боль, тошнота, рвота (при менингиальной форме)
очаговая симптоматика в виде поражения черепных нервов, пирамидной недостаточности, мозжечковых симптомов, судорог, нарушения речи и сознания (при менингоэнцефалической и энцефалической форме)
нижние парапарезы, нарушение походки и функции тазовых органов, корешковые симптомы (при менингомиелитической форме).
Слайд 13

Стадии острого лейкоза Начальная - оценивается ретроспективно; Развернутая - с клиническими

Стадии острого лейкоза
Начальная - оценивается ретроспективно;
Развернутая - с клиническими и

гематологическими проявлениями:
а) первая атака
б) частичная ремиссия
в) полная ремиссия
г) рецидив болезни
Терминальная - отсутствие эффекта от цитостатической терапии, угнетение нормального кроветворения;
Выздоровление - полная ремиссия ≥ 5 лет.
Слайд 14

Гематологические проявления развернутой стадии острого лейкоза Классическая триада: Лейкоцитоз; Появление в

Гематологические проявления развернутой стадии острого лейкоза
Классическая триада:
Лейкоцитоз;
Появление в крови большого числа

бластных клеток;
Лейкемический провал (hiatus leukaemicus).
Дополнительные признаки
(угнетение нормального гемопоэза вследствие лейкемической трансформации кроветворения):
Нормохромная анемия;
Тромбоцитопения;
Алейкемическая картина с развитием инфекционных осложнений;
В костном мозге ≥ 30% бластов.
Слайд 15

Частичная ремиссия острого лейкоза - уменьшение количества бластных клеток в костном

Частичная ремиссия острого лейкоза
- уменьшение количества бластных клеток в костном

мозге и/или спинномозговой жидкости, при ликвидации клинических признаков нейролейкоза и подавлении очагов лейкозной инфильтрации вне костного мозга.
Полная ремиссия острого лейкоза
Нормализация общего состояния больного;
В пунктате костного мозга:
≤ 5% бластных клеток;
количество бластных и лимфоидных клеток ≤ 40%.
В периферической крови:
бластных клеток нет;
в крови лейкоцитов ≥ 1,5х109/л;
тромбоцитов ≥ 100х109/л.
Нормальный состав спинномозговой жидкости;
Отсутствие клинических признаков лейкозной пролиферации.
Слайд 16

Рецидив острого лейкоза Костномозговой - появление в пунктате > 5% бластов;

Рецидив острого лейкоза
Костномозговой - появление в пунктате > 5%

бластов;
Внекостномозговой (с различной локализацией лейкозной инфильтрации) :
- нейролейкоз
- лейкозная инфильтрация селезенки
- лейкозная инфильтрация лимфоузлов
- лейкозная инфильтрация гайморовых пазух
- лейкозная инфильтрация яичек и др.
Слайд 17

Цитохимическая диагностика форм острого лейкоза МПО – миелопероксидаза, PAS – ШИК-реакция, НЭ – неспецифическая эстераза

Цитохимическая диагностика форм острого лейкоза

МПО – миелопероксидаза, PAS – ШИК-реакция, НЭ

– неспецифическая эстераза
Слайд 18

Острый миелобластный лейкоз Инфильтрация костного мозга, селезенки, печени, почек, слизистых оболочек,

Острый миелобластный лейкоз
Инфильтрация костного мозга, селезенки, печени, почек, слизистых оболочек,

реже лимфатических узлов и кожи миелобластами;
Некрозы в полости рта, миндалинах, зеве, желудке;
«Лейкозный пневмонит»;
«Лейкозный менингит»;
Резко выражены явления
геморрагического диатеза
и интоксикация.
Костный мозг - зеленоватый (пиоидный);
Средняя продолжительность жизни – 17 месяцев.
Слайд 19

Острый лимфобластный лейкоз Наиболее часто возникает в возрасте 2-10 лет (пик

Острый лимфобластный лейкоз
Наиболее часто возникает в возрасте 2-10 лет (пик в

3-4 года), однако после 40 лет отмечается повторный подъем;
Составляет около 85% лейкозов, встречающихся у детей;
Варианты острого лимфобластного лейкоза:
В-клеточный – развивается у детей раннего возраста, быстрая генерализация процесса. Средняя продолжительность жизни – менее 12 мес.
Т-клеточный – поражение лимфоузлов, тимуса, при рецидивах – нейролейкемия, орхиты. Средняя продолжительность жизни – 20 мес.
0-клеточный - Средняя продолжительность жизни – 3 года. Возможно полное выздоровление.
Слайд 20

Острый недифференцируемый лейкоз Чаще возникает во взрослом возрасте; Опухолевые клетки морфологически

Острый недифференцируемый лейкоз
Чаще возникает во взрослом возрасте;
Опухолевые клетки морфологически напоминают лимфобласты,

но отличаются цитохимической интактностью;
Протекает подобно септическому заболеванию;
Характерна быстрая инфильтрация органов кроветворения и паренхиматозных органов;
Выраженное увеличение селезенки и печени;
Лейкозная инфильтрация слизистой оболочки полости рта и миндалин может приводить к развитию некротического гингивита и ангины.
Костный мозг плоских и трубчатых костей красный, сочный, иногда с сероватым оттенком;
Средняя продолжительность жизни – несколько месяцев.
Слайд 21

В норме При лимфобластном лейкозе При миелобластном лейкозе Картина красного костного мозга при острых лейкозах

В норме

При лимфобластном лейкозе

При миелобластном лейкозе

Картина красного костного мозга при острых

лейкозах
Слайд 22

Используется метод синхронизирующей терапии: 1 фаза – введение цитостатика, блокирующего деление

Используется метод синхронизирующей терапии:
1 фаза – введение цитостатика, блокирующего деление клеток

на определенной стадии митоза
2 фаза – накопление клеток в фазе блокады и одновременный переход в следующую стадию деления
3 фаза – введение фазоспецифичного препарата.
Подбор дозировки медикаментов каждый раз осуществляется в соответствии с площадью поверхности тела пациента.
При эндолюмбальном введении и при облучении головы дозировка осуществляется в соответствии с возрастом.
Полихимиотерапия больных со стандартным и средним факторами риска длится в течение 6 месяцев.

Лечение лейкозов. Основные принципы.

Слайд 23

А. Химиотерапия (цитостатики) Б. Вспомогательная терапия: Дезинтоксикационная (2,5-3 л/м2 в сутки

А. Химиотерапия (цитостатики)
Б. Вспомогательная терапия:
Дезинтоксикационная (2,5-3 л/м2 в сутки 5% глюкозы,

физ. раствора с хлоридом калия в/в, форсированный диурез, плазмаферез, гемосорбция);
Гемокомпонентная (переливание эритро- и тромбоцитарной массы);
Применение ростовых (колониестимулирующих) факторов;
Использование моноклональных антител к CD20;
Стимуляция противоопухолевого иммунитета (интерлейкин-2, интерферон α, фактор некроза опухоли);
Профилактика инфекционных заболеваний.
В. Трансплантация костного мозга и стволовых клеток

Лечение острых лейкозов

Слайд 24

1. Алкилирующие агенты: Образуют ковалентные связи с нуклеофильными соединениями (в т.

1. Алкилирующие агенты:
Образуют ковалентные связи с нуклеофильными соединениями (в т.

ч. структурными элементами ДНК, обеспечивая связывание нитей)
Азатиоприн, хлорамбуцил, эмбихин, циклофосфан
2. Антиметаболиты:
Являются антагонистами веществ, необходимых для нормальной жизнедеятельности клеток (в т.ч. опухолевых), за счет конкурентного нарушения синтеза предшественников нуклеиновых кислот.
К препаратам, используемым в лечении острого лейкоза, относят метотрексат (антагонист фолиевой кислоты), 6-меркаптопурин (антагонист пуриновых оснований), цитозинарабинозид (цитарабин, аналог пиримидина), гидроксимочевина (ингибитор рибонуклеотидредуктазы).

Лечение лейкозов. Химиотерапия (1)

Слайд 25

3. Алкалоиды: Вещества растительного происхождения - винкаалкалоиды (винкристин, винбластин), производные эпиподофилотоксина

3. Алкалоиды:
Вещества растительного происхождения - винкаалкалоиды (винкристин, винбластин), производные эпиподофилотоксина (этопозид,

тенипозид) и камптотецина, таксаны
Оказывают антимитотическое действие на опухолевые клетки за счет повреждения тубулина - белка, входящего в состав микротрубочек, воздействуя на все фазы покоящейся клетки
Побочные эффекты: угнетение кроветворения (нейтропения), кишечная непроходимость, нейротоксичность (вплоть до парезов), некрозы при попадании препаратов под кожу.

Лечение лейкозов. Химиотерапия (2)

4. Противоопухолевые антибиотики:
Производные антрациклина (даунорубицин, адриамицин, рубомицин), антрацендиона (митоксантрон) и др.
Нарушают синтез нуклеиновых кислот, а некоторые препараты (блеомицин) вызывают разрывы нитей ДНК
Кроме общих для цитостатических средств побочных проявлений антрациклины могут оказывать выраженное кардиотоксическое действие.

Слайд 26

5. Ферментные препараты: L-аспарагиназа - фермент, разрушающий аспарагин, необходимый для жизнедеятельности

5. Ферментные препараты:
L-аспарагиназа - фермент, разрушающий аспарагин, необходимый для жизнедеятельности опухолевых

клеток, вызывая гибель бластных клеток
Период полувыведения составляет 8-30 ч, остаточная активность фермента сохраняется в течение 10 дней
Наиболее частые побочные эффекты - аллергические реакции, нарушения свертываемости крови, панкреатит.
6. Глюкокортикоиды:
Обладают цитолитическим действием на лейкозные клетки (лимфобласты и недифференцируемые бласты), не вызывая разрушения нормальных лимфоцитов.
Связываясь в клеточном ядре с хроматином, вызывают нарушение синтеза нуклеиновых кислот, оказывая, таким образом, антипролиферативное действие.

Лечение лейкозов. Химиотерапия (3)

Слайд 27

I этап - индукция ремиссии а) острые нелимофобластные лейкозы - программа

I этап - индукция ремиссии
а) острые нелимофобластные лейкозы - программа "7+3"

- в/в цитозар по 100 мг/м2 каждые 12 ч. в течение 7 дней и рубомицин по 45 мг/м2 в первые 3 дня;
б) острый лимфобластный лейкоз - программа длительностью 4-6 нед. - винкристин 2 мг в/в в 1, 8, 15, 22-й дни; рубомицин в/в 50 мг/м2 1-го по 3-й день; преднизолон внутрь по 60 мг/м2 с 1-го по 28-й дни; L-аспарагиназа по 6000 ЕД/м2 в/в с 17-го по 28-й дни.
II этап - консолидация (закрепление) ремиссии
III этап - профилактика нейролейкоза
интралюмбальное введение цитостатиков, иногда в сочетании с облучением головного мозга до 25 Гр.
IV этап - лечение в период ремиссии (профилактика рецидивов).

Этапы лечение лейкозов

Слайд 28

Профилактика и лечение инфекционных осложнений Размещение больных не более чем по

Профилактика и лечение инфекционных осложнений
Размещение больных не более чем по двое

в палате.
Соблюдения санитарно-гигиенических мер медицинским персоналом и самим пациентом, тщательный, регулярный уход за кожными покровами, слизистыми оболочками и внутривенными катетерами.
Оральная деконтаминация для подавление условно-патогенной флоры во время выраженной иммуносупрессии. Проводится по схеме, включающей несколько антибактериальных и противогрибковых средств.
При развитии инфекционных осложнений требуется немедленное начало антибиотикотерапии с назначением комбинации антибиотиков широкого спектра действия (цефалоспорины третьего поколения или уреидопенициллины с аминогликозидами).
При отсутствии эффекта добавляют гликопептидный антибиотик, а в ряде случаев - противогрибковые препараты.
Вирусные инфекции, прежде всего вызванные вирусами герпеса, требуют немедленного начала противовирусной терапии.

Лечение лейкозов

Слайд 29

5-летняя выживаемость зависит от типа лейкоза и возраста пациентов: ОЛЛ у

5-летняя выживаемость зависит от типа лейкоза и возраста пациентов:
ОЛЛ у

детей – 65-75%;
ОЛЛ у взрослых – 20-35%;
ОМЛ у пациентов моложе 55 лет – 40-60%;
ОМЛ у пациентов старше 55 лет - 20%.
Самые частые причины смерти:
Кровотечения и кровоизлияние в мозг;
Тромбоэмболические осложнения;
Инфекционные осложнения;
Органная недостаточность.

Прогноз течения острых лейкозов

Слайд 30

Хронические лейкозы – это дифференцирующиеся опухоли системы крови, основным субстратом которых

Хронические лейкозы – это дифференцирующиеся опухоли системы крови, основным субстратом которых

являются морфологически зрелые клетки

Основные характеристики заболевания:
постепенное начало;
медленная прогрессия;
даже без лечения продолжительность жизни может составлять 10-15 лет;
каждая опухолевая клетка способна, кроме неуправляемого размножения, к дальнейшей дифференцировке до зрелых форм.

Слайд 31

Хронический миелолейкоз (ХМЛ) ХМЛ - клональное заболевание кроветворной системы с поражением

Хронический миелолейкоз (ХМЛ)

ХМЛ - клональное заболевание кроветворной системы с поражением полипотентной

стволовой клетки (не ниже клетки-предшественницы миелопоэза), которая дифференцируется до зрелых форм.
Несмотря на то, что вовлекаются все три ростка кроветворения, в основном поражается гранулоцитарный росток.
Эпидемиология
Составляет 7-15% всех лейкозов;
Встречаемость - 1-1,5 случая на 100 000 населения;
Чаще болеют мужчины 30-70 лет.
Слайд 32

ХМЛ – ассоциируют со специфической хромосомной аномалией – Рh-хромосомой, которую обнаруживают

ХМЛ – ассоциируют со специфической хромосомной аномалией – Рh-хромосомой, которую обнаруживают

у 95 % больных. Филадельфийская хромосома была открыта в 1960г. Nowell и Hungerford и представляет собой 22-ю хромосому, делетированный сегмент длинного плеча которой транслоцирован на длинное плечо 9-й хромосомы, с появлением bcr-abl гена.
Слайд 33

Классификация хронического миелолейкоза (Демидова А.В., 1995) Клинические варианты: Типичный (с филадельфийской

Классификация хронического миелолейкоза (Демидова А.В., 1995)

Клинические варианты:
Типичный (с филадельфийской хромосомой)
Атипичный (без

филадельфийской хромосомы)
II. Морфологические варианты:
Хроническая эозинофильная лейкемия
Хроническая базофильная лейкемия
Хроническая моноцитарная лейкемия
Хроническая нейтрофильная лейкемия
III. Фазы клинического течения (стадии):
Хроническая (начальная)
Акселерации (развернутая)
Острая (терминальная, бластный криз).
Слайд 34

Клиническая картина ХМЛ Начальная стадия не диагностируется. Первый симптом развернутой стадии

Клиническая картина ХМЛ

Начальная стадия не диагностируется.
Первый симптом развернутой стадии –

нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов и промиелоцитов. При нарастании лейкоцитоза > 20-30х109/л возникают слабость, утомляемость, потливость. В дальнейшем процесс медленно, но неуклонно прогрессирует (увеличение селезенки, печени, нарастание лейкоцитоза, анемия и тромбоцитопения).
В терминальной (злокачественной, поликлоновой) стадии заболевания: быстрый рост селезенки с развитием инфарктов в ней, появление лихорадки, болей в костях, возникновение анемии, тромбоцитопении с геморрагическим синдромом.
Слайд 35

Критерии диагностики хронической фазы ХМЛ 1. Лейкоцитоз > 30х109/л со сдвигом

Критерии диагностики хронической фазы ХМЛ

1. Лейкоцитоз > 30х109/л со сдвигом влево;
2.

Морфология гранулоцитарных клеток нормальная, диспластичных гранулоцитов < 10%;
3. Увеличение количества базофилов и эозинофилов (базофильно-эозинофильная ассоциация);
4. Снижение вплоть до полного отсутствия активности щелочной фосфатазы нейтрофилов;
5. Уровень тромбоцитов < 1000х109/л;
6. Гиперплазия гранулоцитарного ростка гемопоэза со сдвигом влево в костном мозге;
7. Гиперплазия мегакариоцитарного ростка в костном мозге;
8. Редукция эритроцитарного ростка в костном мозге, индекс лейкоциты : эритроциты > 10;
9. Наличие Ph-хромосомы в клетках миело- и лимфопоэза;
10. В трепанобиоптате – гиперплазия гемопоэтических клеток с уменьшением жирового депо, наличие ретикулярного фиброза, гипермегакариоцитоз.
Слайд 36

Критерии диагностики фазы акселерации ХМЛ: 1. Увеличение количества лейкоцитов, несмотря на

Критерии диагностики фазы акселерации ХМЛ:

1. Увеличение количества лейкоцитов, несмотря на проводимое

лечение;
2. Лихорадка > 38,5°С на протяжении недели без признаков инфекции;
3. Снижение массы тела >2 кг в течение 30 дней;
4. Снижение количества тромбоцитов > 50% от исходного уровня в течение 30 дней;
5. Прогрессирующая тромбоцитопения < 100х109/л;
6. Прогрессирующее снижение уровня гемоглобина < 90 г/л;
7. Прогрессирующее увеличение селезенки;
8. Увеличение количества бластов > 10% в периферической крови или костном мозге;
9. Увеличение количества базофилов > 20% в периферической крови;
10. Появление дополнительных цитогенетических аномалий (удвоение Ph-хромосомы и др).
Слайд 37

Критерии диагностики бластного криза ХМЛ 1. Количество бластов и промиелоцитов периферической

Критерии диагностики бластного криза ХМЛ

1. Количество бластов и промиелоцитов периферической крови

> 30%;
2. Количество бластов и промиелоцитов в костном мозге > 50% всех ядерных элементов;
3. Цитологически или гистологически подтвержденные экстрамедулярные бластные инфильтраты.
Слайд 38

Лечение ХМЛ в хронической фазе: Терапию начинают с момента установления диагноза

Лечение ХМЛ в хронической фазе:

Терапию начинают с момента установления диагноза и обычно проводят

амбулаторно
Гидроксимочевина
Бусульфан (миелосан)
α-интерферон (в сочетании с цитозаром)
Иматиниб (гливек) – ингибитор сигнальной трансдукции, селективно угнетающим bcr-abl тирозинкиназу
Дазатиниб (спрайсел) - при резистентности к иматинибу
Аллотрансплантацию костного мозга проводят при: возрасте менее 45 лет, ранней стадии заболевания, в группах высокого или промежуточного риска.
Слайд 39

Лечение ХМЛ В фазе акселерации: комбинация гидроксимочевины с малыми дозами цитарабина

Лечение ХМЛ

В фазе акселерации:
комбинация гидроксимочевины с малыми дозами цитарабина (цитозар)
иматиниб (гливек)
трансплантация

стволовых клеток
При бластном кризе применяют схемы ПХТ в зависимости от варианта криза, миелобромол, трансплантацию стволовых клеток.
Эффективного лечения бластного криза ХМЛ в настоящее время не существует!
Слайд 40

Критерии неблагоприятного прогноза ХМЛ: Выраженная спленомегалия (селезенка выступает > 15 см

Критерии неблагоприятного прогноза ХМЛ:

Выраженная спленомегалия (селезенка выступает > 15 см из-под

края  реберной  дуги);
Выраженная гепатомегалия (печень выступает > 6 см ниже реберной дуги);
Тромбоцитопения (количество тромбоцитов < 150х 109/л);
Тромбоцитоз (количество тромбоцитов > 500х109/л);
Лейкоцитоз (количество лейкоцитов > 100х109/л);
Количество бластов в крови > 1% или в костном мозге > 5%;
Базофилия в периферической крови > 15-20%.
Слайд 41

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) ХЛЛ - опухоль системы крови, морфологическим субстратом которой

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)

ХЛЛ - опухоль системы крови, морфологическим субстратом которой являются

непролиферирующие морфологически зрелые лимфоциты, накапливающиеся в периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке.
Характеризуется относительно доброкачественным течением и медленным прогрессированием.
Эпидемиология
Ежегодная заболеваемость в странах Европы и Северной Америки - 1,8-3,0 на 100 000 населения, составляя 30% всех лейкозов и 9% - злокачественных опухолей.
Встречается почти исключительно у лиц пожилого возраста (55-70 лет). Мужчины болеют в 2 раза чаще, чем женщины.
Слайд 42

Классификация ХЛЛ (по А.И.Воробьеву, 1999) По клеточному субстрату: В-клеточный вариант Т-клеточный

Классификация ХЛЛ (по А.И.Воробьеву, 1999)

По клеточному субстрату:
В-клеточный вариант
Т-клеточный вариант
II. По клиническому

течению:
Типичная доброкачественная форма
Злокачественный вариант
Спленомегалический вариант
Костномозговая форма
Кожная форма (синдром Сезари)
Форма с изолированным увеличением отдельных групп лимфатических узлов
Вариант с поражением слюнных и околоушных желез в сочетании со спленомегалией и геморрагическими осложнениями
Особая форма ХЛЛ - волосато-клеточный лейкоз
Слайд 43

Клиническая картина ХЛЛ Длительный бессимптомный период; Слабость, утомляемость, потливость, похудание; Лимфаденопатия;

Клиническая картина ХЛЛ

Длительный бессимптомный период;
Слабость, утомляемость, потливость, похудание;
Лимфаденопатия;
Геморрагический и анемический синдромы;
Кожные

проявления (лейкемиды);
Гепатоспленомегалия;
Вторичные инфекции.
Слайд 44

Картина крови при ХЛЛ Лейкоцитоз; Лимфоцитоз; Пролимфоциты (≤ 10% - доброкачественное

Картина крови при ХЛЛ

Лейкоцитоз;
Лимфоцитоз;
Пролимфоциты (≤ 10% - доброкачественное течение, > 60%

- злокачественное течение);
Тени Боткина-Гумпрехта (размазанные лимфоциты);
Аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Слайд 45

Критерии диагностики ХЛЛ 1. Абсолютный лимфоцитоз в периферической крови > 5х109/л;

Критерии диагностики ХЛЛ

1. Абсолютный лимфоцитоз в периферической крови > 5х109/л; в

мазке преобладают зрелые малые лимфоциты, лимфобластов и пролимфоцитов ≤ 10%.
2. В костном мозге ≥ 40% лимфоцитов.
3. Характерный иммунологический фенотип В-лимфоцитов (экспрессия CD5+CD19+CD20+CD22+CD24+CD25-sIg-CD23+) и Т-лимфоцитов (экспрессия CD2+CD3+CD7+CD5+CD4+/-CD8-/+).
4. Экспрессия легких цепей иммуноглобулинов κ или λ с соотношением κ/λ или λ/κ >3.
Слайд 46

Показания к началу терапии ХЛЛ 1. Прогрессирование общих симптомов, связанных с

Показания к началу терапии ХЛЛ

1. Прогрессирование общих симптомов, связанных с болезнью

(лихорадка > 38°С на протяжении 2 недель, снижение массы тела > 10%, ночная потливость);
2. Прогрессирующая спленомегалия (> 6 см ниже реберной дуги);
3. Возникновение анемии, либо тромбоцитопении;
4. Прогрессирующее увеличение лимфоузлов;
5. Прогрессирующий лимфоцитоз (удвоение количества лимфоцитов менее, чем за 12 месяцев);
6. Гиперлейкоцитоз периферической крови (> 150х109/л);
7. Массивная инфильтрация костного мозга патологическими лимфоцитами (> 80%).
Слайд 47

Лечение ХЛЛ Аналоги пурина - флударабина фосфат (флудара), 2-CdA (кладрибин); Алкилирующие

Лечение ХЛЛ

Аналоги пурина - флударабина фосфат (флудара), 2-CdA (кладрибин);
Алкилирующие агенты -

хлорамбуцил (лейкеран), циклофосфамид, бендамустин (рибомустин);
Моноклональные антитела – алемтузумаб (кэмпас), ритуксимаб (мабтера);
Полихимиотерапия;
ГКС только при аутоиммунных осложнениях!
Спленэктомия;
Лучевая терапия;
Лейкоцитоферез.
Слайд 48

Неблагоприятные прогностические факторы при ХЛЛ: 1. Возраст старше 60 лет; 2.

Неблагоприятные прогностические факторы при ХЛЛ:

1. Возраст старше 60 лет;
2. Наличие общих

симптомов (лихорадка, потливость, уменьшение массы тела);
3. Время удвоения лейкоцитов менее 12 месяцев;
4. Диффузный тип инфильтрации костного мозга по данным трепанобиопсии;
5. Высокая активность ЛДГ;
6. Повышенный уровень β2-микроглобулина;
7. Высокая экспрессия CD38.
Слайд 49

Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза) Хроническое опухолевое миелопролиферативное заболевание с поражением

Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза)

Хроническое опухолевое миелопролиферативное заболевание с поражением стволовой

клетки и пролиферацией всех трех ростков кроветворения, с повышенным образованием эритроцитов и, в меньшей степени, лейкоцитов и тромбоцитов.
Заболеваемость составляет от 0,6 до 1,6 на 100000 населения, средний возраст заболевших – 60 лет.
Мужчины и женщины болеют одинаково часто.
Часто выявляется мутация тирозинкиназы JAK2.
Слайд 50

Клинические проявления эритремии: Плетора (расширение кожных вен и изменения цвета кожи)

Клинические проявления эритремии:

Плетора (расширение кожных вен и изменения цвета кожи)
Головная боль
Кожный

зуд, эритромелалгия
Артериальная гипертензия
Рецидивирующие тромбозы,
язвы ЖКТ
Кровоточивость
Спленомегалия
Вторичная подагра
Слайд 51

Критерии диагностики эритремии Большие критерии: увеличение массы циркулирующих эритроцитов для мужчин

Критерии диагностики эритремии

Большие критерии:
увеличение массы циркулирующих эритроцитов для мужчин — более 36

мл/кг, женщин — более 32 мл/кг
насыщение артериальной крови О2 более 92%
спленомегалия
Малые (дополнительные) критерии:
увеличение числа тромбоцитов
увеличение числа лейкоцитов
увеличение щелочной фосфатазы
увеличение витамина В12
Диагноз достоверен при наличии трех больших критериев или первых двух больших в сочетании с двумя малыми
Слайд 52

Дифференциальный диагноз эритремии и эритроцитозов

Дифференциальный диагноз эритремии и эритроцитозов

Слайд 53

Лечение эритремии: Кровопускания с возмещением ОЦК реополиглюкином; Эритроцитаферез; химиотерапия (имифос, миелобромол,

Лечение эритремии:

Кровопускания с возмещением ОЦК реополиглюкином;
Эритроцитаферез;
химиотерапия (имифос, миелобромол, гидроксимочевина, пипоброман);
α-интерферон;
Симптоматическая терапия

сосудистых осложнений, артериальной гипертензии и гиперурикемии.

Азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид

Слайд 54

Проверим свои знания…

Проверим свои знания…

Слайд 55

Проверим свои знания…

Проверим свои знания…

- Предыдущая
РИТОРИКА
Следующая -
Влияние человека на природу

Похожие презентации

Симптомы, признаки и профилактика СПИДА
Целевая программа: здоровый кишечник. Комплексное оздоровление кишечника и ЖКТ
Основы нейропсихологии. Мозговая организация зрительного восприятия
Ишемия-реперфузия миокарда
Гемоглобинозы. Синтез гемоглобина. Переключение с фетального на взрослый гемоглобин
Профессия - ветеринар
Изготовление цельнолитого комбинированного мостовидного протеза
Маниакально-депрессивный психоз. Биполярное расстройство. Другие аффективные расстройства
Personal hygiene
Донованоз (пятая венерическая болезнь, гранулёма венерическая, тропическая паховая гранулема)
Травма позвоночника и спинного мозга (ЗПСМТ и ОПСМТ)
Пародонт ауруларын хирургиялық жолмен емдеу
Катетеризация мочевого пузыря мягким катетером. Введение постоянного мочевого катетера и уход за ним
Симптоматология острых и хронических гломерулонефритов. Хронический пиелонефрит
Радионуклидная диагностика в кардиологии
Анемиялық синдром кезінде клиникалық лабараториялық сипаттама
Психолого-педагогическая диагностика в работе учителя
Неонатология
Антибиотикорезистентность стафилококков со слизистой оболочки зева здоровых людей
Шизоаффективный психоз
Реактивті артрит
Массаж для подтяжки лица и активации лимфы
Инфекционно-воспалительная заболеваемость в акушерстве
Нефриты. Нефрозы
Индивид, индивидуальность, личность. 10 класс
Гипоталамический синдром пубертатного периода
Сложные безазотистые органические соединения сапонины
Влияние социальных сетей на личность подростка
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть