Содержание
- 2. Классификация анемий у детей І. Анемии, обусловленные недостаточностью гемопоэтических факторов Железодефицитные Витаминодефицитные Протеинодефицитные
- 3. Классификация анемий у детей ІІ. Гипопластические и апластические анемии А. Наследственные гипопластические анемии С поражением гемопоэза:
- 4. Классификация анемий у детей ІІІ. Анемии, обусловленные кровопотерей А. Наследственные ГА, связанные с нарушением мембраны эритроцитов
- 6. Степени выраженности анемии (по содержанию гемоглобина и количества эритроцитов)
- 7. Распределение анемии в зависимости от уровня цветного показателя
- 8. Распределение типов анемии в зависимости от количества ретикулоцитов в периферической крови
- 9. Клиника ЖДА, основные клинические синдромы Эпителиальный синдром – бледность кожи, ушных раковин и СО, сухость и
- 10. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ЖДА (Л.И. ИДЕЛЬСОН, 1981) ПОПОЛНЕНИЕ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА НЕВОЗМОЖНОЕ ТЕРАПИЮ
- 11. Лечение ЖДА Препораты железа Железа (III) гидроксид декстран(Дозировка препарата устанавливается индивидуально в зависимости от показаний, возраста,
- 12. Клиника наследственного микросфероцитоза Чаще проявляется в возрасте 3-15 лет. Чаще болеют мальчики. Клиника, течение криза определяется
- 13. Формы нследственного микросфероцитоза Легкая форма: В 25% случаев Анемия отсутствует Гемолиз, спленомегалия выраженные слабо Средне-тяжелая форма:
- 14. Диагностика наследственного микросфероцитоза Генеалогический анамнез Клиника Гемограмма + ретикулоциты (8-10 до 50-60‰) ЦП=1,0 Лейкоцитоз, нейтрофилез, сдвиг
- 15. Лечение наследственного микросфероцитоза Госпитализация во время криза. Диета №5, постельный режим. Оксигенотерапия. Посиндромная терапия: Отек мозга:
- 16. Гемолитическая анемия (дефицит Г-6-ФДГ) Этиология: недостаточность фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах при введеннии некоторых лекарств При употреблении
- 17. Клиника Бледность, желтуха Снижение гемоглобина на протяжении 2-4 дней Гипертермия Головная боль Рвота желчью Жидкий интенсивно
- 18. Лечение Осторожность в назначении медикаментов Ограничение контактов с факторами, провоцирующими гемолиз При нетяжелом гемолитическом кризе: антиоксиданты
- 19. Приобретенные гемолитические анемии Две группы: С тепловыми антителами (относятся к IgG, направленные против Rh-антигенов). Гемолиз происходит
- 20. Клиника приобретенных ГА острое начало с появления бледности, желтухи, темной мочи, абдоминального болевого синдрома, спленомегалии, лихорадки
- 21. Гемоглобинопатии наследственные болезни, обусловленные аномалиями синтеза Hb Группы гемоглобинопатий: Гемоглобинопатии, при которых нарушена структура цепей глобина,
- 22. Серповидные эритроциты Мишеневидные эритроциты
- 23. Клиника СКА Hb S (sickle - серп) Вазооклюзионный криз: Поражение костей и мышц Провоцируют криз –инфекции,
- 24. Клиника СКА Докризовый период Бледность кожи и СО Желтуха Спленомегалия с 6-ти месяцев Кардиомегалия ЖКБ Дорсальный
- 25. Лечение СКА При болевых синдромах - анальгетики Улучшение реологии крови (трентал) Трансфузии эритромассы при кризах Профилактически
- 26. Гемофилия Гемофилия (haima, haimatos кровь, philia – склонность)- наследственное заболевание, которое передается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой
- 27. Клинические проявления: Период новорожденности: кровотечения с пуповины; кефалогематома; кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки, подкожно-жировую основу; Ранний
- 28. длительные; склонность к очаговым массивным кровоизлияниям (гематомам) после незначительных травм, повреждений; в некоторых случаях – спонтанно;
- 29. Гематомы при гемофилии Занимают 2 место среди геморагических проявлений у детей с гемофилией Небольшие подкожные гематомы
- 31. Критерии диагноза: Анамнез (мужчины по материнской линии с кровоточивостью); Клинические проявления Увеличение времени свертывания венозной крови
- 32. ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ: недопустимо внутримышечное введение препаратов; срочное введение концентрированных антигемофильных препаратов при кровотечениях любой локализации или
- 33. Лечение: Криопреципитат (после разморожения) в/в струйно каждые 6-8-12-24 час: - при небольших кровотечениях – 20 ЕД/кг
- 34. Местная терапия: накладывание тампонов с гемостатической губкой; тромбином, грудным молоком на место кровотечения при гемартрозах: на
- 35. Лечение гемофилии При ІІІ степени суставного процесса в детей старше 5 лет проводят рентгенотерапию. При повторных
- 37. Скачать презентацию