Содержание
- 2. Онкомаркеры – вещества, содержание которых в крови коррелирует с наличием или прогрессирующим ростом злокачественной опухоли. Критерии,
- 3. II. По биологической функции: иммунологические - ассоциированные с опухолью антигены или антитела к ним - Онкофетальные
- 4. Классификация онкомаркеров По значению для диагностики Главный маркер – обладает максимальной чувствительностью и специфичностью для определенного
- 5. ≪Идеальный маркер≫: 100% клинической специфичности: определяется только при злокачественных заболеваниях, отсутствует у здоровых людей и при
- 6. Общие рекомендации по использованию онкомаркеров в клинической практике Отрицательный результат анализа не означает, что заболевание отсутствует.
- 7. Главный маркер – маркер с высокой чувствительностью и специфичностью к определенному виду опухоли. Второстепенный маркер –
- 8. Таблица комбинации опухолевых маркеров Маркер Заболевание Главный Второстепенный Рак желудка РЭА СА 242 Рак прямой и
- 9. Показания для определения онкомаркеров Скрининг онкологических заболеваний NB! Для скрининга используют в основном ПСА (рак предстательной
- 10. β2-Микроглобулин (β-2-м) Локализация – выявляется в сыворотке крови, моче, слюне, амниотической жидкости. Границы нормы: в сыворотке
- 11. α-Фетопротеин (АФП) – эмбриональный гликопротеин Локализация – синтезируется в желточном мешке беременных, печени и ЖКТ плода.
- 12. Повышенные уровни у больных со злокачественными опухолевыми заболеваниями: первичный рак печени (за исключением анапластической формы, при
- 13. Повышенные уровни при заболеваниях доброкачественной этиологии: цирроз печени острый вирусный гепатит хронический гепатит хроническая почечная недостаточность
- 14. Показания к исследованию: диагностика первичного рака печени (гепатобластомы и гепатоцеллюлярный рак) контроль за ходом лечения первичного
- 15. Mamepuaл для исследования: сыворотка (плазма) плевральная жидкость асцитическая жидкость кистозная жидкость (яичник) амниотическая жидкость желчь Значения
- 16. Хориогонадотропин человеческий (ХВЧ) – гликопротеиновый гормон В отличие от остальных гликопротеиновых гормонов, образуюшихся в аденогипофизе, ХГЧ
- 17. Повышенные уровни у больных со злокачественными заболеваниями: опухоли трофобласта или терминального происхождения рак яичек рак яичников
- 18. Повышенные показатели при заболеваниях доброкачественной этиологии: физиологически при беременности у женщин в менопаузе с миомой или
- 19. Раково-эмбриональный антиген (РЭА) – эмбриональный гликопротеин Локализация – синтез в тканях ЖКТ плода; определяется кишечнике, печени,
- 20. СА-19-9 – гликопротеин Локализация – синтез в тканях ЖКТ плода; определяется в поджелудочной железе, печени, легких
- 21. СА -15-3 - муциноподобный гликопротеин Границы нормы : 28 Ед/мл Физиологическое увеличение концентрации – при беременности
- 22. Нейрон-специфическая енолаза (НСЕ) – гликолитический нейронспецифический изофермент енолазы Локализация - нейроны, нейроэндокринные клетки нервной системы, а
- 23. Повышенные уровни у больных со злокачественными опухолевыми заболеваниями: опухоли нейроэктодермального происхождения нейробластомы медуллобластомы ретинобластомы опухоли нейроэндокринного
- 24. Повышенные уровни у больных с доброкачественными заболеваниями: доброкачественные заболевания легких почечная недостаточность доброкачественные заболевания печени курение
- 25. Показания к исследованию: диагностика и наблюдение мелкоклеточного рака легких диагностика и наблюдение нейроэндокринных опухолей дополнительный опухолевый
- 26. Простата-специфические маркеры (PSA и РАР) 1)Простата-специфический антиген (PSA) – гликопротеаза Локализация - физиологический экскреторный продукт простаты,
- 27. ПСА присутствует в здоровой, гиперплазированной и злокачественно трансформированной ткани простаты, простатической жидкости, метастазах простатического происхождения, семенной
- 28. Повышенные уровни у больных со злокачественными опухолевыми заболеваниями: рак простаты рак легких (самостоятельного значения не имеет)
- 29. Повышенные уровни у больных с заболеваниями доброкачественной этиологии: простатит доброкачественная гиперплазия простаты инфаркт простаты механическое раздражение
- 30. Показания к исследованию: диагностика рака простаты оценка эффективности консервативной терапии и контроль за ходом болезни при
- 31. Материал для исследования: сыворотка (плазма) кистозная жидкость (молочная железа) экскрет молочных желез Правила взятия образца: Образцы
- 32. сПСА – если уровни ПСА находятся между 4-10 нг/мл, желательным является определить и сПСА. Это дает
- 33. Алгоритм исследования на онкомаркеры (ОМ) Факторы, влияющие in vitro на уровень ОМ в крови: условия хранения
- 34. Факторы, влияющие in vivo на уровень ОМ в крови: продукция опухолью ОМ; выделение в кровь ОМ;
- 35. Определение ОМ в клинической практике: дополнительный метод диагностики онкологических заболеваний в комбинации с другими методами исследований;
- 36. Схема назначения исследований ОМ: 1) определить уровень ОМ перед лечением и в дальнейшем исследовать те онкомаркеры,
- 37. Для рационального использования ОМ необходимо, чтобы получаемая в результате тестирования информация была не только сама по
- 39. Скачать презентацию