Пациент с обострением ХОБЛ

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Хроническая обструктивная болезнь легких ( COPD) - заболевание, характеризуемое частично необратимым

Хроническая обструктивная болезнь легких ( COPD) - заболевание, характеризуемое частично необратимым

ограничением воздушного потока. Ограничение воздушного потока, как правило, имеет неуклонно прогрессирующий характер и вызвано аномальной воспалительной реакцией легочной ткани на раздражение различными патогенными частицами и газами.

GOLD 2014

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

В 1960х годах предложен термин: ХОБЛ Хроническая Обструктивная Болезнь Легких COPD: Chronic Obstructive Pulmonary Disease

В 1960х годах предложен термин:
ХОБЛ
Хроническая
Обструктивная
Болезнь
Легких
COPD:
Chronic
Obstructive
Pulmonary
Disease

Слайд 7

Эпидемиология 1. Распространенность: В настоящее время около 800 миллионов человек в

Эпидемиология

1. Распространенность:
В настоящее время около 800 миллионов человек в

мире страдают ХОБЛ. Это второе по распространенности неинфекционное заболевание в мире

Академик Чучалин А.Г., 2012

Число больных ХОБЛ в России может превышать 14 млн. человек

Слайд 8

Слайд 9

Динамика ведущих причин нетрудоспособности в мире к 2020г. (данные ВОЗ)

Динамика ведущих причин нетрудоспособности
в мире к 2020г. (данные ВОЗ)

Слайд 10

Основные причины стандартизованных лет нетрудоспособности (показатель DALY): в 1990 и 2020гг. (прогноз)

Основные причины стандартизованных лет нетрудоспособности (показатель DALY): в 1990 и 2020гг.

(прогноз)
Слайд 11

ПАТОГЕНЕЗ ХОБЛ I. Развитие хронического воспалительного процесса дыхательных путей, легочной паренхимы

ПАТОГЕНЕЗ ХОБЛ

I. Развитие хронического воспалительного процесса дыхательных путей, легочной паренхимы и

сосудов
1. Повышение количества макрофагов, Т-лимфоцитов и нейтрофилов.
2. Активированные воспалительные клетки выделяют большое количество медиаторов: лейкотриен В4 (LTB), интерлейкин 8 (IL – 8), фактор некроза опухоли и другие, способные повреждать структуру легких и поддерживать нейтрофильное воспаление.
II. Дисбаланс протеолитических ферментов и антипротеиназ.
III. Оксидативный стресс
Слайд 12

Слайд 13

МЕХАНИЗМЫ НЕОБРАТИМОСТИ ОБСТРУКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ФИБРОПЛАСТИЧЕС-КИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК БРОНХОВ СТЕНОЗ, ДЕФОРМАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ НЕОБРАТИМОСТИ ОБСТРУКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

ФИБРОПЛАСТИЧЕС-КИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕНОК БРОНХОВ
СТЕНОЗ, ДЕФОРМАЦИЯ И ОБЛИТЕРАЦИЯ

ПРОСВЕТА БРОНХОВ
ЭКСПИРАТОРОНЫЙ КОЛЛАПС БРОНХОВ, ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ
Слайд 14

Слайд 15

массивная лимфоидная и нейтрофильная инфильтрация стенки и перибронхиально, небольшое количество детрита в просвете. Х 100

массивная лимфоидная и нейтрофильная инфильтрация стенки и перибронхиально, небольшое количество

детрита в просвете. Х 100
Слайд 16

полипозный вырост фиброзной ткани в просвет, лимфоидная и нейтрофильная инфильтрация стенки. Х 200

полипозный вырост фиброзной ткани в просвет, лимфоидная и нейтрофильная инфильтрация

стенки. Х 200
Слайд 17

ИСХОДЫ ВОСПАЛЕНИЯ Структурное ремоделирование бронхиальной стенки, повышение содержания коллагена и образование

ИСХОДЫ ВОСПАЛЕНИЯ

Структурное ремоделирование бронхиальной стенки, повышение содержания коллагена и образование

рубцовой ткани, сужающей просвет и приводящей к фиксированной обструкции дыхательных путей.
Деструкция легочной паренхимы приводящая к развитию, как правило, центрилобулярной эмфиземы (дилатация и деструкция респираторных бронхиол)
Дисбаланс эндогенных протеиназ и антипротеиназ, обусловленный генетическими факторами или влиянием воспалительных клеток и медиаторов- основной механизм эмфизематозной легочной деструкции
Слайд 18

Эмфизема- анатомическое расширение альвеолярных пространств, расположенных дистальнее терминальных бронхиол, и сопровождаемое

Эмфизема- анатомическое расширение альвеолярных пространств, расположенных дистальнее терминальных бронхиол, и сопровождаемое

разрушением альвеолярных стенок, без признаков явного фиброза.
Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового

Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового

фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на лёгочную ткань.
У взрослых выявляются синдром бронхиальной обструкции, лёгочная эмфизема, реже - симптомы печёночной недостаточности. Диагноз подтверждается определением уровня альфа-1-антитрипсина в крови, генетическими методами.
Слайд 22

Просвет бронхов в норме и при ХОБЛ норма ХОБЛ снижение функции

Просвет бронхов в норме и при ХОБЛ

норма

ХОБЛ
снижение функции легких при

ХОБЛ - прогрессирующий и лишь частично обратимый процесс
Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Схематическое изображение основных типов эмфиземы

Схематическое изображение основных типов эмфиземы

Слайд 28

Диагностика ХОБЛ Факторы риска; Одышка при физической нагрузке; Хронический кашель; Хроническая

Диагностика ХОБЛ
Факторы риска;
Одышка при физической нагрузке;
Хронический кашель;
Хроническая продукция мокроты;
Эпизоды усиления симптомов
(обострения),

часто возникающие;
Постоянное ограничение скорости воздушного потока !!!
FEV1/FVC<0,70
Слайд 29

Диагностика. Основные положения Золотым диагностическим стандартом является спирометрия – наиболее воспроизводимый,

Диагностика. Основные положения

Золотым диагностическим стандартом является спирометрия – наиболее воспроизводимый,

стандартизованный и объективный метод оценки ограничения воздушного потока. FEV1/FVC < 70% и постбронходилататорная FEV1 < 80% от должных величин подтверждают наличие частично необратимого ограничения воздушного потока.
Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Классификация ХОБЛ по степени ограничения воздушного потока (GOLD 2014) ДН: PaO2 50 mmHg SpO2 ОФВ1/ФЖЕЛ

Классификация ХОБЛ
по степени ограничения
воздушного потока (GOLD 2014)

ДН: PaO2 < 60

mmHg ± PaCO2 > 50 mmHg
SpO2 < 90% при дыхании воздухом (21% О2)

ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

ФАКТОРЫ РИСКА ХОБЛ

ФАКТОРЫ РИСКА ХОБЛ

Слайд 36

Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового

Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового

фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на лёгочную ткань.
У взрослых выявляются синдром бронхиальной обструкции, лёгочная эмфизема, реже - симптомы печёночной недостаточности. Диагноз подтверждается определением уровня альфа-1-антитрипсина в крови, генетическими методами.
В тяжёлых случаях выполняется трансплантация повреждённых органов.
Слайд 37

Клиника/течение В фазе ремиссии Кашель (≥ 3 месяцев в году, ≥

Клиника/течение

В фазе ремиссии
Кашель (≥ 3 месяцев в году, ≥ 2 лет)
Слизистая

мокрота до 60 мл/сутки (по утрам)
В фазе обострения
+ усиление кашля
+ увеличение количества мокроты (> гнойной)
+ появление или усиление симптомов бронхиальной обструкции
+ появление или усиление признаков ДН
+ декомпенсация сопутствующих соматических заболеваний
+ лихорадка
+ воспалительные изменения крови

ДН – дыхательная недостаточность

Слайд 38

Основные симптомы бронхиальной обструкции Свистящее дыхание Хрипы Одышка Набухание шейных вен на выдохе

Основные симптомы бронхиальной обструкции

Свистящее дыхание
Хрипы
Одышка
Набухание шейных вен на
выдохе

Слайд 39

Дополнительные методы обследования Проба с бронхолитиками – отсутствие выраженной реакции на

Дополнительные методы обследования

Проба с бронхолитиками – отсутствие выраженной реакции на бронхолитики

короткого действия не исключает эффективности длительной бронхолитической терапии.
Проба с глюкокортикостероидами (ГКС) для определения потенциальной эффективности длительной ГКС терапии – пробное лечение ингаляционными ГКС в течение 6 недель
- Критериями эффективности лечения и обратимости обструкции следует считать повышение FEV1 на 200 мл или на 15% выше исходного уровня
- Оценка эффекта должна определяться на основании постбронходилататорной FEV1
Слайд 40

Дополнительные методы обследования Газовый анализ крови Показания: - снижение FEV1 менее

Дополнительные методы обследования

Газовый анализ крови
Показания:
- снижение FEV1 менее 40% от

должной величины
- Признаки предполагаемой дыхательной или правожелудочковой недостаточности
Дыхательная недостаточность диагностируется при РаО2 < 8,0 kPa (60 mm Hg) вне зависимости от повышения РаСО2 > 6.0kPa (45 mm Hg) при дыхании на уровне моря
Взятие проб для анализа предпочтительнее проводить методом пункции артерии
Пальцевая и ушная оксиметрия менее достоверна для определения сатурации крови SaO2
Скрининг альфа-1 антитрипсин-дефицитных состояний. При возникновении ХОБЛ в молодом (менее 45 лет)возрасте и при выраженной наследственной предрасположенности к заболеванию целесообразно тестирование для выявления дефицита альфа-1 и антитрипсина
Слайд 41

Слайд 42

Интегральная оценка ХОБЛ – степень тяжести заболевания (GOLD 2014) Выраженность симптомов:

Интегральная оценка ХОБЛ –
степень тяжести заболевания

(GOLD 2014)

Выраженность симптомов: тест CAT

и шкала одышки mMRC;
Степень ограничения скорости воздушного потока (спирография);
Частота обострений !!!;
Сопутствующие заболевания !!!;
Фенотип ХОБЛ !!!;
Слайд 43

Выраженность симптомов ХОБЛ Слабо выражены: mMRC 0-1 балл или CAT Выражены:

Выраженность симптомов
ХОБЛ

Слабо выражены: mMRC 0-1 балл или CAT < 10

баллов;
Выражены: mMRC ≥2 баллов или CAT ≥ 10 баллов;
Слайд 44

COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ) www.catestonline.org COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ)

COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ)

www.catestonline.org

COPD Assessment Test (CAT-ТЕСТ)

Слайд 45

Оценка одышки по шкале mMRC

Оценка одышки по шкале mMRC

Слайд 46

ОБОСТРЕНИЯ - ГЛАВНАЯ ПРИЧИНА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ХОБЛ Обострения – один из главных

ОБОСТРЕНИЯ - ГЛАВНАЯ ПРИЧИНА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ХОБЛ

Обострения – один из главных страхов

пациентов с ХОБЛ

1-Spenser et al., 2002
2-O’Reily et al., 2003
3-Сonnors et al, 1996

«Тяжелое обострение- это
хуже, чем смерть» (1,2)
Обострения:
Ускоряют скорость падения функции легких1,2
2. Снижают физическую активность3 и КЖ3
3. Увеличивают риск смерти3

Слайд 47

Слайд 48

Оценка степени тяжести ХОБЛ по GOLD 2014 Адаптировано Горбунов В.В. *

Оценка степени тяжести ХОБЛ по GOLD 2014

Адаптировано Горбунов В.В.
*

Слайд 49

(GOLD 2014) Современные подходы к терапии ХОБЛ

(GOLD 2014)

Современные подходы к терапии ХОБЛ

Слайд 50

Ингаляционные глюкокортикостероиды: Флютиканоза пропионат (фликсотид) Беклометазон (беклазон-эко) Будесонид (пульмикорт)

Ингаляционные глюкокортикостероиды:

Флютиканоза пропионат (фликсотид)
Беклометазон (беклазон-эко)
Будесонид (пульмикорт)

Слайд 51

Группы бронхолитиков при БА бета 2-агонисты холинолитики теофиллины комбинация

Группы бронхолитиков при БА

бета 2-агонисты
холинолитики
теофиллины
комбинация

Слайд 52

Бета-2 агонисты (симпатомиметики) Короткого действия: Сальбутамол: вентолин, саламол ЭКО, Фенотерол: беротек

Бета-2 агонисты (симпатомиметики)

Короткого действия:
Сальбутамол: вентолин, саламол ЭКО, Фенотерол: беротек
Длительного действия:

Сальметерол: серевент,
Формотерол: оксис
Комбинированные:
Беродуал (фенотерол+ипратропиум бромид)
Слайд 53

Метилксантины (теофиллины) Короткого действия: Эуфиллин Длительного действия (12 час): Теотард, тэопек, эуфилонг

Метилксантины (теофиллины)

Короткого действия:
Эуфиллин
Длительного действия (12 час):
Теотард, тэопек, эуфилонг

Слайд 54

МУКОЛИТИКИ: Амброксол (амбробене, лазолван, амбросан) Бизолвон (бромгексин) Карбоцистеин (флюдитек, мукосол, бронкатар)

МУКОЛИТИКИ:

Амброксол (амбробене, лазолван, амбросан)
Бизолвон (бромгексин)
Карбоцистеин (флюдитек, мукосол, бронкатар)

Слайд 55

СРЕДСТВА НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ Быстродействующие ингаляционные бронхолитики (сальбутамол, беродуал) Системные гормоны (таблетки, инъекции) Теофиллин короткого действия (эуфиллин)

СРЕДСТВА НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ

Быстродействующие ингаляционные бронхолитики (сальбутамол, беродуал)
Системные гормоны (таблетки, инъекции)
Теофиллин короткого

действия (эуфиллин)
Слайд 56

Слайд 57

Терапия ХОБЛ Celli, 2014

Терапия ХОБЛ

Celli, 2014

Слайд 58

Слайд 59

Классификация бронхолитиков

Классификация бронхолитиков

Слайд 60

Слайд 61

Слайд 62

ХОБЛ – новое лицо болезни Рой Гидденс (США), 70 лет. ХОБЛ

ХОБЛ – новое лицо болезни

Рой Гидденс (США), 70 лет. ХОБЛ в

течение 20 лет.
Регулярно принимает тиотропия бромид с 2001г.
и публикует дневник о своем лечении:
www.judyandroy.us/copd.htm
Слайд 63

АХЭ антихолинергические препараты при ХОБЛ: снижение летальности Salpeter et al., J Gen Intern Med 2009;

АХЭ антихолинергические препараты при ХОБЛ: снижение летальности

Salpeter et al., J Gen

Intern Med 2009;
Слайд 64

GOLD (updated 2014): Глюкокортикостероиды “…регулярная терапия ИГКС показана больным с симптомами ХОБЛ, ОФВ1 GOLD, updated 2011

GOLD (updated 2014): Глюкокортикостероиды

“…регулярная терапия ИГКС показана больным с симптомами ХОБЛ, ОФВ1<

50% должного (Стадия III: тяжелая и Стадия IV: крайне тяжелая, категория С и D) и повторными обострениями (например, 3 за последние 3 года). Было показано, что терапия ИГКС уменьшает частоту обострений и улучшает качество жизни

GOLD, updated 2011

Слайд 65

ИГКС в сочетании с β2-адреномиметиками длительного действия показано у больных ХОБЛ

ИГКС в сочетании с β2-адреномиметиками длительного действия показано у больных ХОБЛ

тяжелого и крайне тяжелого течения (при ОФВ1 <50% должного) при наличии частых обострений заболеваний. Lancet 2003; 361 (9356): 449-56
Eur Respir J 2003; 22 (6): 912-9
N Engl J Med 2007; 356: 775-89
Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 1084-91
Eur Respir J 2003; 21 (1): 74-81
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР Порошок для ингаляций 160/4,5 мкг/доза
( будесонид 80, 160 микрограмм и формотерол фумарата дигидрат 4,5 мкг/грамм)
SMART-режим
СЕРЕТИД ( флютиказона пропионат 50, 125, 250, 500мкг. + салметерол 25, 50 мкг.)
ФОСТЕР- комбинированный порошковый ингалятор
( беклометазон 100 мг.+ формотерол 6 мг.)
Слайд 66

Другие фармакологические виды лечения Вакцины. Рекомендованы к применению вакцины, содержащие убитые

Другие фармакологические виды лечения

Вакцины. Рекомендованы к применению вакцины, содержащие убитые или

инактивированные вирусы, назначаемые однократно (осенью) или дважды (осенью, зимой) ежегодно
Антибиотики. Использование антибиотиков, за исключение случаев обострения ХОБЛ с наличием признаков бронхиальной инфекции и других бактериальных инфекций, не рекомендовано. (Уровень А)
Муколитики (Мукокинетики, Мукорегуляторы) Хотя у некоторых пациентов с вязкой мокротой состояние может улучшаться, в целом эффективность муколитиков невелика (УровеньD)
Слайд 67

Слайд 68

Слайд 69

Выбор антимикробных препаратов при обострениях ХОБЛ с присоединением инфекции Аминопенициллины (

Выбор антимикробных препаратов при обострениях ХОБЛ с присоединением инфекции

Аминопенициллины
( амоксициллин,

клавулановая кислота)
Цефалоспорины 3 поколения
( цефотаксим, цефтриаксон)
Респираторные фторхинолоны (левофлоксацин 750 мг в сутки, моксифлоксацин 400 мг в сутки)
Слайд 70

бактериология обострений ХОБЛ Типичные возбудители H. influenzae H. parainfluenzae Moraxella catarrhalis

бактериология обострений ХОБЛ

Типичные возбудители
H. influenzae
H. parainfluenzae
Moraxella catarrhalis
S. pneumoniae
Редкие возбудители
Enterobacteriaceae
Pseudomonas aeruginosa
S.

aureus

70-85% обострений

15-30% обострений

Слайд 71

Какие антибиотики в стандартах лечения пациентов с ХОБЛ? Амоксициллин Ампициллин Кларитромицин

Какие антибиотики в стандартах лечения пациентов с ХОБЛ?

Амоксициллин
Ампициллин
Кларитромицин
Азитромицин
Амоксициллин+клавулановая кислота
Амоксициллин+сульбактам
Моксифлоксацин
Цефуроксим
Левофлоксацин
Ципрофлоксацин
Цефтриаксон

Препараты первой

линии

Препараты второй линии

При наличии факторов риска (ОФВ1=35-50%, возраст >65лет, ≥ 4обострений в год,
госпитализация епо поводу обострения в предшествующие 12 мес, использование системных ГКС или
АБ в предшеств. 3 мес.): 5-9 становятся препаратами выбора.

Слайд 72

Антибактериальная терапия инфекционных обострений у больных с ХОБЛ Терапия выбора –

Антибактериальная терапия инфекционных обострений у больных с ХОБЛ

Терапия выбора – эмпирическая терапия

пероральными противомикробными средствами
Препараты выбора:
β-лактамы
Макролиды
Фторхинолоны
Критерии эффективности АБ при ХОБЛ –
длительность безрецидивного периода
эрадикация возбудителя
Отсутствие эффекта → альтернативные ЛС (с учетом чувствительности выявленного возбудителя)

Лучше проникают
в мокроту

Слайд 73

Слайд 74

Слайд 75

Слайд 76

Противовоспалительный препарат для терапии больных ХОБЛ Рофлумиласт (roflumilast, даксас) – селективный

Противовоспалительный препарат для терапии больных ХОБЛ
Рофлумиласт (roflumilast, даксас) – селективный

ингибитор фермента PDE4 (фосфодиэстеразы-4)
Зарегистрирован и официально разрешен в Евросоюзе с июля 2010 г.
Рекомендован в качестве дополнения к бронходилатирующей терапии
ХОБЛ тяжелых степеней течения (ОФВ1 менее 50% от должного) и частыми обострениями в анамнезе.

Основная мишень терапии ХОБЛ- медиаторы воспаления

Слайд 77

Тканевое и органное распределение фосфодиэстераз и их функции (по Ghofrani HA.)

Тканевое и органное распределение фосфодиэстераз
и их функции (по Ghofrani

HA.)
Слайд 78

Тактика ведения ХОБЛ в стабильном состоянии. Основные положения У всех пациентов

Тактика ведения ХОБЛ в стабильном состоянии. Основные положения

У всех пациентов отмечается

эффективность программ физической реабилитации, увеличивающих толерантность к физической нагрузке и уменьшающих выраженность одышки и утомляемости.
Аппараты для диагностики силы и тренировки инспираторных мышц
Слайд 79

Слайд 80

Слайд 81

Другие фармакологические виды лечения Антиоксиданты. Показано, что антиоксиданты, особенно N-ацетилцистеин, снижает

Другие фармакологические виды лечения

Антиоксиданты. Показано, что антиоксиданты, особенно N-ацетилцистеин, снижает частоту

обострений ХОБЛ и могут иметь значение в лечении пациентов с частыми обострениями (Уровень В)
Иммунорегуляторы (иммуностимуляторы, иммуномодуляторы). Регулярное использование этой терапии не может быть рекомендовано на основании существующих доказательств (Уровень В)
Слайд 82

Слайд 83

Показания Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной

Показания

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты:

острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).
Слайд 84

Слайд 85

Слайд 86

Слайд 87

Слайд 88

Слайд 89