Содержание
- 2. Ревматические болезни. Определение. Основные характеристики. Ревматические болезни — группа заболеваний, характеризующихся первичным системным поражением соединительной ткани
- 3. Ревматические болезни. Классификация. Ревматизм (Р), Ревматоидный артрит (РА), Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), Системная красная волчанка (СКВ),
- 4. Ревматические болезни. Патогенез. Морфогенез. Снижение иммунологической толерантности к собственным клеткам Патологическая активация иммунитета: Гуморального: Высокие титры
- 7. Некоторые диагностические маркеры ревматических заболеваний. Антинуклеарные антитела: гетерогенная группа антител, реагирующих с различными компонентами ядра (СКВ,
- 8. Выделяют 2 вида антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА): Перинуклеарные (к миелопероксидазе) – p-ANCA Цитоплазматические (к протеиназе-3) –
- 9. Некоторые диагностические маркеры ревматических заболеваний. Антитела к экстрагируемым водорастворимым ядерным антигенам: Антитела к Smith (Sm) антигену
- 10. Некоторые диагностические маркеры ревматических заболеваний. Антитела к фосфолипидам: К кардиолипину (основа ложноположительной RW) К бета-2-гликопротеину-1 Волчаночный
- 11. Волчаноклеточный феномен (LE-феномен, Харгрейвса феномен) Феномен обнаружен 1948 г. Hargraves и соавт. в мазках костного мозга
- 12. Ревматоидный артрит (РА) - воспалительное ревматическое заболевание неустановленной природы, характеризующееся симметричным хроническим эрозивным артритом периферических суставов
- 14. • утренняя скованность - возникающая по утрам скованность в области суставов или околосуставных тканей, сохраняющаяся не
- 17. Системная склеродермия — прогрессирующее системное заболевание, в основе которого лежит воспалительное поражение мелких сосудов всего организма,
- 18. Маскообразное лицо при системной склеродермии Остеолиз дистальных фаланг пальцев кисти Склеродермия по типу удара саблей Стриктуры
- 19. Дерматомиозит (ДМ) син. болезнь Вагнера, болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа — тяжелое прогрессирующее системное заболевание соединительной ткани, скелетной и
- 20. Острая ревматическая лихорадка (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо) Системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в
- 21. Острая ревматическая лихорадка. Патогенез. Современной теорией возникновения ревматической лихорадки считается токсико-иммунологическая теория, которая включает в себя:
- 22. Морфогенез ревматической гранулемы Ашоффа-Талалаева. Литическая – «цветущая» (фибриноидный некроз, много МФ (клетки Аничкова) и их производных
- 23. Клинические признаки ОРЛ.
- 24. Клинико-анатомические формы ОРЛ. Кардиоваскулярная Полиартритическая Нодозная (узловая) Церебральная Ревматический полиартрит: Наиболее часто поражаются крупные суставы конечностей
- 28. Морфогенез клапанного эндокардита.
- 36. КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА (lupus erythematodes; син. эритематоз) Это заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани (коллагепозов). Различают
- 40. Дополнительный материал Системные васкулиты
- 41. Классификация васкулитов (Международная согласительная конференция в Чапел-Хилле (CHCC — Chapel Hill Consensus Conference), 1994 г.).
- 42. Классификация васкулитов (Интернациональная согласительная конференция в Чапел-Хилле (CHCC — Chapel Hill Consensus Conference), 1994 г.). Продолжение
- 43. Классификация васкулитов (Вторая интернациональная согласительная конференция в Чапел-Хилл (International Chapel Hill Consensus Conference) 2011 г.). Васкулиты
- 44. Классификация васкулитов (Вторая интернациональная согласительная конференция в Чапел-Хилл (International Chapel Hill Consensus Conference) 2011 г.). Васкулиты
- 45. Локализация некоторых системных васкулитов.
- 46. Патогенез васкулитов. Общие и частные механизмы.
- 47. Васкулит кожи
- 48. Гигантоклеточный артериит. Гигантоклеточный (височный) артериит (болезнь Хортона — Магата — Брауна В.Т. Horton, р. 1895 г.,
- 49. Артериит Такаясу (неспецифический аортоартериит). Классификация. Артериит Такаясу - системное заболевание, характеризующееся гранулематозным воспалением аорты и отходящих
- 50. Артериит Такаясу (неспецифический аортоартериит). Морфология: преимущественно периваскулит, лимфомакрофагальный инфильтрат, гранулемы с гигантскими многоядерными клетками, пристеночные тромбы,
- 52. Узелковый полиартериит (болезнь Куссмауля-Мейера). Периартериит узелковый (болезнь Куссмауля — Мейера; A. Kussmaul, 1822—1902, нем. врач: R.
- 54. Синдром Кавасаки. Синдром Кавасаки (Т. Kawasaki, современный японский врач; острый детский лихорадочный кожно-слизисто-лимфожелезистый синдром, синдром мукокутанного
- 55. Гранулематоз Вегенера. Гранулематоз Вегенера (F. Wegener – нем.врач-патолог; некротическая гранулема верхних дыхательных путей с нефритом) -
- 57. Эозинофильный гранулематозный васкулит (синдром Чердж-Штрауса) Эозинофильный гранулематозный васкулит (синдром Черджа—Стросса, Churg—Strauss, аллергический гранулематоз) –системный некротизирующий сегментарный
- 59. Облитерирующий полиангиит (Болезнь Винивартера-Бюргера) Облитерирующий полиангиит (Болезнь Винивартера-Бюргера, описан австрийским хирургом F. Winiwarter и американским врачом
- 60. Геморрагический васкулит (пурпура Шенляйн-Геноха, геморрагическая пурпура, капилляротоксикоз) Геморрагический васкулит (пурпура Шенляйн-Геноха (нем. врачи Шёнляйн и Генох
- 61. Геморрагический васкулит (пурпура Шенляйн-Геноха, геморрагическая пурпура, капилляротоксикоз) Существуют признанные международным сообществом ревматологов классификационные критерии геморрагического васкулита,
- 63. Скачать презентацию