Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей

Содержание

Слайд 2

План лекции 1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей

План лекции

1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей
2. Заболевания

крови и системы кроветворения у детей
Слайд 3

Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей Геморрагическая сыпь: петехии

Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей

Геморрагическая сыпь:
петехии - незначительные,

точечные кровоизлияния размером примерно 1-2 мм
пурпуры - размером 2-5 мм, обычно округлой формы
экхимозы (синяки) - кровоизлияния размером больше 5 мм, неправильной формы
Спленомегалия при инфекциях, опухолях, рахите, анемии.
Изменения клинического анализа крови.
Слайд 4

Анемия Патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови

Анемия

Патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови при

одновременном уменьшении количества эритроцитов. В случае равномерного снижения числа эритроцитов и гемоглобина цветовой показатель приближается к 1. Это нормохромная анемия, бывает после острой кровопотери или при гемолитических кризах.
Чаще встречаются гипохромные анемии (цветовой показатель ниже 0,85), обычно железодефицитные.
Уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина при цветовом показателе более 1 характерно для гиперхромной анемии. Причина: дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты. У детей встречается при глистной инвазии широким лентецом.
Слайд 5

Эритроцитоз Увеличение числа эритроцитов в периферической крови отмечается: при гипоксии (при

Эритроцитоз

Увеличение числа эритроцитов в периферической крови отмечается:
при гипоксии (при врожденных пороках)


при обезвоживании
Истинная полицитемия (эритремия) связана с опухолевой пролиферацией эритроидного ростка костного мозга.
Слайд 6

Изменения эритроцитов Указывают на усиленную регенерацию костного мозга, у новорожденных встречаются

Изменения эритроцитов

Указывают на усиленную регенерацию костного мозга, у новорожденных встречаются как

физиологическое явление:
ретикулоцитоз - увеличение числа юных эритроцитов с зернистостью
полихроматофилия - способность эритроцитов окрашиваться несколькими красками
анизоцитоз - наличие эритроцитов разной величины
Слайд 7

Пойкилоцитоз Признак пониженной регенерации красных кровяных телец: наличие пойкилоцитов - эритроцитов

Пойкилоцитоз

Признак пониженной регенерации красных кровяных телец:
наличие пойкилоцитов - эритроцитов неправильной

формы
наличие микроцитов
сниженное количестве ретикулоцитов
Слайд 8

Изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) Активный воспалительный или иммунный процесс.

Изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ)

Активный воспалительный или иммунный процесс.

Слайд 9

Нейтрофильный лейкоцитоз Гнойно-воспалительные процессы. Особенно высоких степеней достигает при лейкозах.

Нейтрофильный лейкоцитоз

Гнойно-воспалительные процессы.
Особенно высоких степеней достигает при лейкозах.

Слайд 10

Лейкопения Инфекции: корь, краснуха, вирусный гепатит, брюшной тиф. Воздействие радиоактивных веществ,

Лейкопения

Инфекции: корь, краснуха, вирусный гепатит, брюшной тиф.
Воздействие радиоактивных веществ, рентгеновских лучей.


Некоторые лекарства (сульфаниламиды, амидопирин и др.), особенно при индивидуальной к ним чувствительности.
Резкое снижение гранулоцитов вплоть до полного исчезновения называется агранулоцитозом. В некоторых случаях поражаются все функции кроветворных органов: лейко-, эритро-, тромбоцитопоэз.
Слайд 11

Изменения эозинофилов Эозинофилия (свыше 4%): при гельминтозах, бронхиальной астме, сывороточной болезни,

Изменения эозинофилов

Эозинофилия (свыше 4%): при гельминтозах, бронхиальной астме, сывороточной болезни, других

аллергических состояниях.
Эозинопения: при острых инфекционных заболеваниях (корь, сепсис, брюшной тиф), имеет неблагоприятное прогностическое значение.
Слайд 12

Изменения лимфоцитов Лимфоцитоз: при лимфатико-гипопластическом и экссудативном диатезах, кори, эпидемическом паротите,

Изменения лимфоцитов

Лимфоцитоз: при лимфатико-гипопластическом и экссудативном диатезах, кори, эпидемическом паротите, коклюше,

лимфобластном лейкозе, туберкулезной интоксикации, после перенесенного ОРВИ.
Лимфопения: в начале большинства лихорадочных инфекционных заболеваний, при лимфогранулематозе.
Слайд 13

Изменения моноцитов и тромбоцитов Моноцитоз: инфекционный мононуклеоз, вирусные заболевания. Моноцитопения: при

Изменения моноцитов и тромбоцитов

Моноцитоз: инфекционный мононуклеоз, вирусные заболевания.
Моноцитопения: при тяжелых септических

и инфекционных заболеваниях, лейкозах.
Тромбоцитоз наблюдается при полицитемии. Количество тромбоцитов нарастает после спленэктомии. Тромбоцитоз возможен при пневмонии, ревматизме.
Тромбоцитопения характерна для тромбоцитопенической пурпуры, лейкозов, апластической анемии.
Слайд 14

Бласты Незрелые элементы крови появляются чаще при лейкозах.

Бласты

Незрелые элементы крови появляются чаще при лейкозах.

Слайд 15

Изменения свёртываемости крови Гипокоагуляция встречается при снижении количества тромбоцитов или при

Изменения свёртываемости крови

Гипокоагуляция встречается при снижении количества тромбоцитов или при нарушении

их функции, при дефиците факторов свертывающей системы крови.
Гиперкоагуляция, особенно у детей раннего возраста,- при снижении физиологических антикоагулянтов - антитромбина, специфических протеинов и т.п.
Слайд 16

Анемия Патологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня

Анемия

Патологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня гемоглобина

в единице объёма крови.
По этиологическому фактору различают 3 основные группы анемий:
Постгеморрагические анемии вследствие кровопотерь
Гемолитические анемии вследствие повышенного кроверазрушения
Дефицитные анемии вследствие нарушенного кровообразования, чаще железодефицитные анемии (ЖДА)
Слайд 17

Железодефицитная анемия (ЖДА) Заболевание, при котором снижается содержание железа в сыворотке

Железодефицитная анемия (ЖДА)

Заболевание, при котором снижается содержание железа в сыворотке крови,

костном мозге и депо, нарушается образование гемоглобина и эритроцитов.
Причины:
недостаток железа в пище
нарушение всасывания
железа в ЖКТ
Слайд 18

Предрасполагающие факторы У детей раннего возраста: недоношенность многоплодие анемия у беременной

Предрасполагающие факторы

У детей раннего возраста:
недоношенность
многоплодие
анемия у беременной женщины
заболевания ребёнка, особенно органов

пищеварения
искусственное вскармливание
дефекты вскармливания и ухода
У подростков:
высокие темпы роста
заболевания
хронические кровопотери
Слайд 19

Сидеропенический синдром Снижение аппетита, извращение вкуса и обоняния. Дистрофия кожи и

Сидеропенический синдром

Снижение аппетита, извращение вкуса и обоняния.
Дистрофия кожи и слизистых:
- сухость

и бледность кожи
- изменения волос и ногтей
- поражение ЖКТ: глоссит,
кариес, срыгивания, рвота, диспепсия.
Слайд 20

Астеноневротический синдром Раздражительность, негативизм, вялость. Отставание в психомоторном и физическом развитии.

Астеноневротический синдром

Раздражительность, негативизм, вялость.
Отставание в психомоторном и физическом развитии.
Головные боли и

плохая успеваемость у школьников.
Слайд 21

Сердечно-сосудистый синдром Одышка, сердцебиение, тахикардия, расширение границ сердца, систолический шум на

Сердечно-сосудистый синдром

Одышка, сердцебиение, тахикардия, расширение границ сердца, систолический шум на верхушке

сердца, снижение АД.

Гепатолиенальный синдром
Увеличение печени и селезёнки.

Слайд 22

Синдром снижения иммунной защиты Частые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции. Формирование хронических очагов инфекции.

Синдром снижения иммунной защиты

Частые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции.
Формирование хронических очагов инфекции.

Слайд 23

Хлороз Заболевание девочек в период полового созревания. Проявления: слабость, анорексия, извращение

Хлороз

Заболевание девочек в период полового созревания.
Проявления: слабость, анорексия, извращение вкуса

и обоняния, сердцебиение, обмороки, тошнота, рвота, запоры. Характерны: «алебастровая» бледность, дисменорея.
Слайд 24

Диагностика 1. Общий анализ крови: снижение количества эритроцитов, гемоглобина, цветного показателя

Диагностика

1. Общий анализ крови:
снижение количества эритроцитов, гемоглобина, цветного показателя
увеличение

ретикулоцитов
появление анизоцитоза и пойкилоцитоза
2. Биохимический анализ крови:
снижение сывороточного железа
диспротеинемия
Слайд 25

Критерии тяжести анемии

Критерии тяжести анемии

Слайд 26

Лейкоз Злокачественное заболевание кроветворной ткани, поражающее костный мозг. Возможные причины: канцерогены изменение иммунитета наследственность.

Лейкоз

Злокачественное заболевание кроветворной ткани, поражающее костный мозг.
Возможные причины:
канцерогены
изменение иммунитета
наследственность.

Слайд 27

Клиника начального периода Симптомы общей интоксикации. Боли в костях и суставах.

Клиника начального периода

Симптомы общей интоксикации.
Боли в костях и суставах.
Увеличение периферических лимфатических

узлов.
Протекает под маской других заболеваний.
Слайд 28

Период разгара Выраженная интоксикация. Анемический синдром. Пролиферативный синдром увеличение лимфатических узлов,

Период разгара

Выраженная интоксикация.
Анемический синдром.
Пролиферативный синдром увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки.
Геморрагический синдром.
Некротическое

поражение кожи и слизистых оболочек.
Слайд 29

Период ремиссии Отсутствие клинических и гематологических изменений. Терминальный период На фоне рецидива заболевания наступает летальный исход.

Период ремиссии

Отсутствие клинических и гематологических изменений.

Терминальный период
На фоне рецидива заболевания наступает

летальный исход.
Слайд 30

Диагностика Общий анализ крови: анемия тромбоцитопения бластные клетки повышение СОЭ Стернальная

Диагностика

Общий анализ крови:
анемия
тромбоцитопения
бластные клетки
повышение СОЭ
Стернальная пункция и миелограмма:
угнетение нормального

кроветворения
обилие бластных клеток
Другие методы: УЗИ селезёнки, печени.
Слайд 31

Геморрагический синдром Это клиническое проявление склонности организма к неоднократным кровотечениям и

Геморрагический синдром

Это клиническое проявление склонности организма к неоднократным кровотечениям и

кровоизлияниям как под влиянием незначительного травмирования, так и самопроизвольно (спонтанно).
Группа заболеваний, клиническим признаком которых является геморрагический синдром, называются геморрагические диатезы.
Слайд 32

Классификация геморрагических диатезов 1. Коагулопатии - в основе патогенеза лежит нарушение

Классификация геморрагических диатезов

1. Коагулопатии - в основе патогенеза лежит нарушение свертывающей

системы крови (гемофилия).
2. Тромбоцитопатии - заболевания обусловлены нарушением образования и состава тромбоцитов (болезнь Верльгофа).
3. Вазопатии - в основе патологии лежит поражение сосудистой стенки (болезнь Шенлейна-Геноха).
Слайд 33

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха) Острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха)

Острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки мелких

кровеносных сосудов с образованием микротромбов.
Слайд 34

Причины Аллергическая настроенность Острое инфекционное заболевание Хронические очаги инфекции Реакция на прививку Наследственная предрасположенность

Причины

Аллергическая настроенность
Острое инфекционное заболевание
Хронические очаги инфекции
Реакция на прививку
Наследственная предрасположенность

Слайд 35

Клиника Острое начало. Симптомы интоксикации. Кожный геморрагический синдром. Суставной синдром. Абдоминальный синдром. Почечный синдром.

Клиника

Острое начало.
Симптомы интоксикации.
Кожный геморрагический синдром.
Суставной синдром.
Абдоминальный синдром.
Почечный синдром.

Слайд 36

Кожный геморрагический синдром Сыпь точечная геморрагическая, располагается симметрично чаще на ногах

Кожный геморрагический синдром

Сыпь точечная геморрагическая, располагается симметрично чаще на ногах и

ягодицах, не исчезает при надавливании, оставляет пигментацию.
Слайд 37

Суставной синдром Поражаются крупные и средние суставы. Поражения симметричные. Изменения проходят бесследно.

Суставной синдром

Поражаются крупные и средние суставы.
Поражения симметричные.
Изменения проходят бесследно.

Слайд 38

Абдоминальный синдром Резкие приступообразные боли в животе без определённой локализации. Тошнота,

Абдоминальный синдром

Резкие приступообразные боли в животе без определённой локализации.
Тошнота, рвота с

кровью.
Тенезмы, кровавый стул, мелена.
Слайд 39

Почечный синдром Появляется на 2-4 неделе болезни. Гематурия. Протеинурия .

Почечный синдром

Появляется на 2-4 неделе болезни.
Гематурия.
Протеинурия .

Слайд 40

Осложнения Хронический нефрит. Инвагинация кишечника. Некроз и перфорация кишечника.

Осложнения

Хронический нефрит.
Инвагинация кишечника.
Некроз и перфорация кишечника.

Слайд 41

Диагностика Общий анализ крови: специфических изменений нет. Общий анализ мочи: гематурия,

Диагностика

Общий анализ крови: специфических изменений нет.
Общий анализ мочи: гематурия, протеинурия.
Анализ

кала на скрытую кровь: положительный.
Коагулограмма: без изменений.
Слайд 42

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией.

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)

Заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией.

Слайд 43

Причины Наследственная предрасположенность. Инфекции. Физические и психические травмы. Профилактические прививки. Приём некоторых лекарств: салицилаты, антибиотики, САП.

Причины

Наследственная предрасположенность.
Инфекции.
Физические и психические травмы.
Профилактические прививки.
Приём некоторых лекарств: салицилаты, антибиотики,

САП.
Слайд 44

Клиника Начало острое или постепенное. Геморрагический синдром Геморрагии разного размера, расположены

Клиника

Начало острое или постепенное.
Геморрагический синдром
Геморрагии разного размера, расположены асимметрично, имеют

окраску от багровой до жёлтой – «шкура леопарда».
Кровотечения из слизистых оболочек: носовые, десневые, маточные, реже гематурия и мелена.
Слайд 45

Диагностика Общий анализ крови: тромбоцитопения, анемия, увеличение времени кровотечения. Коагулограмма: снижение

Диагностика

Общий анализ крови: тромбоцитопения, анемия, увеличение времени кровотечения.
Коагулограмма: снижение ретракции

кровяного сгустка, свёртываемость крови в норме.
Миелограмма: увеличение количества мегакариоцитов.
Слайд 46

Гемофилия Наследственное заболевание, характеризующееся замедленной свёртываемостью крови из-за недостатка факторов свёртывания.

Гемофилия

Наследственное заболевание, характеризующееся замедленной свёртываемостью крови из-за недостатка факторов свёртывания.


Слайд 47

Причина Нехватка факторов свёртывания, которая передаётся по наследству внуку от деда

Причина

Нехватка факторов свёртывания, которая передаётся по наследству внуку от деда через

здоровую мать ребенка, имеющую аномальную Х хромосому.
Слайд 48

Клиника Гематомы подкожные и межмышечные, болезненные, постепенно нарастающие.

Клиника

Гематомы подкожные и межмышечные, болезненные, постепенно нарастающие.

Слайд 49

Клиника Гемартрозы – кровоизлияния в крупные суставы, затем контрактуры и анкилоз.

Клиника

Гемартрозы – кровоизлияния в крупные суставы, затем контрактуры и анкилоз.

Слайд 50

Клиника Кровотечения из слизистых оболочек и ран, отсроченные, длительные. Внутренние кровотечения: почечные, желудочно-кишечные.

Клиника

Кровотечения из слизистых оболочек и ран, отсроченные, длительные.
Внутренние кровотечения: почечные, желудочно-кишечные.

Слайд 51

Диагностика Общий анализ крови: анемия. Коагулограмма: удлинение времени свёртывания крови, уменьшение факторов свёртывания. Консультация генетика.

Диагностика

Общий анализ крови: анемия.
Коагулограмма: удлинение времени свёртывания крови, уменьшение факторов

свёртывания.
Консультация генетика.