Содержание
- 2. План лекции 1. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей 2. Заболевания крови и системы
- 3. Семиотика поражения крови и системы кроветворения у детей Геморрагическая сыпь: петехии - незначительные, точечные кровоизлияния размером
- 4. Анемия Патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови при одновременном уменьшении количества эритроцитов.
- 5. Эритроцитоз Увеличение числа эритроцитов в периферической крови отмечается: при гипоксии (при врожденных пороках) при обезвоживании Истинная
- 6. Изменения эритроцитов Указывают на усиленную регенерацию костного мозга, у новорожденных встречаются как физиологическое явление: ретикулоцитоз -
- 7. Пойкилоцитоз Признак пониженной регенерации красных кровяных телец: наличие пойкилоцитов - эритроцитов неправильной формы наличие микроцитов сниженное
- 8. Изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) Активный воспалительный или иммунный процесс.
- 9. Нейтрофильный лейкоцитоз Гнойно-воспалительные процессы. Особенно высоких степеней достигает при лейкозах.
- 10. Лейкопения Инфекции: корь, краснуха, вирусный гепатит, брюшной тиф. Воздействие радиоактивных веществ, рентгеновских лучей. Некоторые лекарства (сульфаниламиды,
- 11. Изменения эозинофилов Эозинофилия (свыше 4%): при гельминтозах, бронхиальной астме, сывороточной болезни, других аллергических состояниях. Эозинопения: при
- 12. Изменения лимфоцитов Лимфоцитоз: при лимфатико-гипопластическом и экссудативном диатезах, кори, эпидемическом паротите, коклюше, лимфобластном лейкозе, туберкулезной интоксикации,
- 13. Изменения моноцитов и тромбоцитов Моноцитоз: инфекционный мононуклеоз, вирусные заболевания. Моноцитопения: при тяжелых септических и инфекционных заболеваниях,
- 14. Бласты Незрелые элементы крови появляются чаще при лейкозах.
- 15. Изменения свёртываемости крови Гипокоагуляция встречается при снижении количества тромбоцитов или при нарушении их функции, при дефиците
- 16. Анемия Патологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня гемоглобина в единице объёма крови.
- 17. Железодефицитная анемия (ЖДА) Заболевание, при котором снижается содержание железа в сыворотке крови, костном мозге и депо,
- 18. Предрасполагающие факторы У детей раннего возраста: недоношенность многоплодие анемия у беременной женщины заболевания ребёнка, особенно органов
- 19. Сидеропенический синдром Снижение аппетита, извращение вкуса и обоняния. Дистрофия кожи и слизистых: - сухость и бледность
- 20. Астеноневротический синдром Раздражительность, негативизм, вялость. Отставание в психомоторном и физическом развитии. Головные боли и плохая успеваемость
- 21. Сердечно-сосудистый синдром Одышка, сердцебиение, тахикардия, расширение границ сердца, систолический шум на верхушке сердца, снижение АД. Гепатолиенальный
- 22. Синдром снижения иммунной защиты Частые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции. Формирование хронических очагов инфекции.
- 23. Хлороз Заболевание девочек в период полового созревания. Проявления: слабость, анорексия, извращение вкуса и обоняния, сердцебиение, обмороки,
- 24. Диагностика 1. Общий анализ крови: снижение количества эритроцитов, гемоглобина, цветного показателя увеличение ретикулоцитов появление анизоцитоза и
- 25. Критерии тяжести анемии
- 26. Лейкоз Злокачественное заболевание кроветворной ткани, поражающее костный мозг. Возможные причины: канцерогены изменение иммунитета наследственность.
- 27. Клиника начального периода Симптомы общей интоксикации. Боли в костях и суставах. Увеличение периферических лимфатических узлов. Протекает
- 28. Период разгара Выраженная интоксикация. Анемический синдром. Пролиферативный синдром увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки. Геморрагический синдром. Некротическое
- 29. Период ремиссии Отсутствие клинических и гематологических изменений. Терминальный период На фоне рецидива заболевания наступает летальный исход.
- 30. Диагностика Общий анализ крови: анемия тромбоцитопения бластные клетки повышение СОЭ Стернальная пункция и миелограмма: угнетение нормального
- 31. Геморрагический синдром Это клиническое проявление склонности организма к неоднократным кровотечениям и кровоизлияниям как под влиянием незначительного
- 32. Классификация геморрагических диатезов 1. Коагулопатии - в основе патогенеза лежит нарушение свертывающей системы крови (гемофилия). 2.
- 33. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха) Острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки мелких кровеносных сосудов с образованием
- 34. Причины Аллергическая настроенность Острое инфекционное заболевание Хронические очаги инфекции Реакция на прививку Наследственная предрасположенность
- 35. Клиника Острое начало. Симптомы интоксикации. Кожный геморрагический синдром. Суставной синдром. Абдоминальный синдром. Почечный синдром.
- 36. Кожный геморрагический синдром Сыпь точечная геморрагическая, располагается симметрично чаще на ногах и ягодицах, не исчезает при
- 37. Суставной синдром Поражаются крупные и средние суставы. Поражения симметричные. Изменения проходят бесследно.
- 38. Абдоминальный синдром Резкие приступообразные боли в животе без определённой локализации. Тошнота, рвота с кровью. Тенезмы, кровавый
- 39. Почечный синдром Появляется на 2-4 неделе болезни. Гематурия. Протеинурия .
- 40. Осложнения Хронический нефрит. Инвагинация кишечника. Некроз и перфорация кишечника.
- 41. Диагностика Общий анализ крови: специфических изменений нет. Общий анализ мочи: гематурия, протеинурия. Анализ кала на скрытую
- 42. Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией.
- 43. Причины Наследственная предрасположенность. Инфекции. Физические и психические травмы. Профилактические прививки. Приём некоторых лекарств: салицилаты, антибиотики, САП.
- 44. Клиника Начало острое или постепенное. Геморрагический синдром Геморрагии разного размера, расположены асимметрично, имеют окраску от багровой
- 45. Диагностика Общий анализ крови: тромбоцитопения, анемия, увеличение времени кровотечения. Коагулограмма: снижение ретракции кровяного сгустка, свёртываемость крови
- 46. Гемофилия Наследственное заболевание, характеризующееся замедленной свёртываемостью крови из-за недостатка факторов свёртывания.
- 47. Причина Нехватка факторов свёртывания, которая передаётся по наследству внуку от деда через здоровую мать ребенка, имеющую
- 48. Клиника Гематомы подкожные и межмышечные, болезненные, постепенно нарастающие.
- 49. Клиника Гемартрозы – кровоизлияния в крупные суставы, затем контрактуры и анкилоз.
- 50. Клиника Кровотечения из слизистых оболочек и ран, отсроченные, длительные. Внутренние кровотечения: почечные, желудочно-кишечные.
- 51. Диагностика Общий анализ крови: анемия. Коагулограмма: удлинение времени свёртывания крови, уменьшение факторов свёртывания. Консультация генетика.
- 53. Скачать презентацию