Скрининг новорожденных

Слайд 2

Скрининг новорожденных Скрининг новорожденных (от англ. Screening – просеивание) - это

Скрининг новорожденных

Скрининг новорожденных (от англ. Screening – просеивание) - это массовое

обследование всех новорожденных детей с помощью специальных лабораторных тестов для выявления некоторых тяжелых наследственных болезней до появления клинических симптомов.
Слайд 3

Скрининг новорожденных важен *большинство тестируемых заболеваний никак не проявляются при рождении

Скрининг новорожденных важен
*большинство тестируемых заболеваний никак не проявляются при рождении

и даже в течение первых месяцев жизни
*ребенок выглядит здоровым, хотя имеет наследственный дефект
*со временем появляются необратимые симптомы болезни, такие, как умственная отсталость, нарушение роста и развития, поражение легких, сердца, снижение зрения и даже смерть.
Слайд 4

Программа неонатального скрининга обязательно включает в себя следующие этапы: взятие биологического

Программа неонатального скрининга обязательно включает в себя следующие этапы:
взятие биологического

материала для исследования у всех новорожденных и доставка материала в диагностическую лабораторию;
лабораторная просеивающая диагностика;
уточняющая диагностика всех случаев с положительными результатами при просеивании;
лечение больных и их диспансеризация с контролем за ходом лечения;
медико-генетическое консультирование семьи.
Слайд 5

На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома на 4-5

На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома на 4-5

день жизни у новорожденного берут несколько капель крови из пятки на бланк особой фильтровальной бумаги и отправляют в специальную лабораторию для тестирования.
Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

У родителей, которые здоровы сами, имеют здоровых детей и родственников, могут

У родителей, которые здоровы сами, имеют здоровых детей и родственников, могут

появиться дети с наследственными заболеваниями в силу определенных генетических закономерностей.
Фактически большинство таких больных появляется в семьях, не отягощенных наследственными заболеваниями.