Содержание
- 2. Жоспар 1.Кіріспе 2.Негізгі бөлім Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Медико-генетикалық кеңес Даму тарихы Бірінші реттік алдын
- 3. Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен
- 4. Медико-генетикалық кеңес Тұқым қуалайтын ауруларды бірінші реттік алдын-алу медико-генетикалық кеңеске негізделген. Медико-генетикалық кеңес (МГК)-бұл генетикалық патологиясы
- 5. Даму тарихы Медико-генетикалық кеңес бойынша алғашқы кабинет 1941 жылы Мичиган университетінде(АҚШ)ашылған,ал «генетикалық кеңес» терминін 1947 жылы
- 6. Бірінші реттік алдын алу Бірінші реттік алдын алу - ауру бала пайда болуын алдын алуға бағытталған
- 7. Cкрининг бағдарламалары Патологиялық геннің клиникалық көріністеріне дейін және аурудың алдын алуға бағытталған скрининг бағдарламалары. Екі түрін
- 9. Жаппай електен өткізу негізгі үш топ адамдар арасында жүргізіледі. 1. Жүкті әйелдерге жүргізеді: - УДЗ –
- 10. Селективті (таңдамалы) скрининг Қауіп тудыратын белгілі бір патологиясы бар науқастар арасында жүргізіледі. Мысалы: туа біткен катаракта
- 11. МГК МГК -ретроспективті сипатта жүргізіледі. -проспективті сипатта
- 12. Проспективті МГК келесі жағдайларда жүргізіледі: Тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары тұлғаларға; қандас некедегі жұбайларға;
- 13. Ретроспективті МГК Тұқым қуалайтын патологиясымен балалары бар жанұяларға жүргізіледі. Мұндай МГК негізгі мақсаты генетикалық қауіпті анықтау
- 14. МГК сатылары 1саты.Тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою (дәлелдеу) және оның тұқым қуалау типін анықтау жүргізіледі. 2
- 15. 1 саты- ауруды анықтау Клинико-генеалогиялық әдіс Цитогенетикалық әдістер Биохимиялық әдіс Молекулалық-генетикалық әдістер Иммуногенетикалық әдістер Қажет жағдайда
- 16. 2 саты - Генотипін және генетикалық қауіпті есептеу. 1. Теориялық не мендельдік қауіпті есептеу – тұқым
- 17. 3 - 4 саты – қортынды жасау және шешім қабылдау Кеңес алушы бала тууды жоспарласа, онда
- 18. Пренатальды диагностика (ПД) Эмбриональдық дамудың алғаш сатысында жүргізілетін ұрықтың саулығын анықтауда қолданылатын әр түрлі әдістер. Тұқым
- 19. Пренатальды диагностика (ПД) Көрсеткіштері; - жасы 35 жастан асқан әйел (ер кісі 45 жастан жоғары) -
- 20. Кордоцентез Жүктіліктің 20-22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі. Хромосомалық және гендік (гемоглобинопатиялар) ауруларға диагноз
- 21. Периконцепциялық алдын алу жүктілікті жоспарлау; 3-4 ай бұрын ерлі –зайыптылардың денсаулық жағдайларына көңіл бөлулері (инфекциялық ауру,репродуктивтік,
- 22. Преимплантациялық диагностика Ұрықтың алғашқы даму сатысында-ақ зиготаны бластоциста сатысында (8-16 жасуша) ДНҚ лабораториялық in vitro жағдайында
- 23. Қорытынды Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен балалардың туылуын алдын-алу маңызды
- 25. Скачать презентацию