Слайд 15
Классификация олигофрении (по Г.Е.Сухаревой)
1-я группа: Олигофрении эндогенной природы (поражение генеративных
клеток родителей):
а) болезнь Лангдон-Дауна (1864 г.);
б) истинная микроцефалия;
в) энзимопатические формы олигофрении с наследственным нарушением различных видов обмена (белкового, углеводного, липоидного):
- фенилпировиноградная олигофрения;
- олигофрения, связанная с галактоземией, фруктозурией;
- другие энзимопатические формы олигофрений;
г) клинические формы олигофрений, характеризующиеся сочетанием слабоумия с заболеваниями костей, кожи:
- дизостозическая олигофрения;
- ксеродермическая олигофрения (ихтиоз).
2-я группа: Эмбрио- и фетопатии (возникают в возрасте от 4 недель и от 4 месяцев до окончания беременности – возникают под вилянием вредностей, действующих во внутриутробном периоде), Например, олигофрении, обусловленные краснухой, перенесенной матерью во время беременности, другими вирусами, обусловленные токсоплазмозом и листериозом, на почве врожденного сифилиса и др.
3-я группа: Олигофрении, возникающие в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем детстве (например, олигофрении, связанные с родовой травмой и асфиксией, вызванные черепно-мозговой травмой, обусловленные перенесенными в раннем детстве энцефалитами, менинго-энцефалитами и менингитами).