Воспалительный синдром восстановления иммунной системы при ко-инфекции (ВИЧ/Tbc)

Содержание

Слайд 2

Цели: Определить факторы возникновения и развития Воспалительного синдрома восстановления иммунной системы(ВСВИС)

Цели:

Определить факторы возникновения и развития Воспалительного синдрома восстановления иммунной системы(ВСВИС)
Рассмотреть

патогенез, современные критерии диагностики синдрома,
Проанализировать клинико-лабораторные данные, проблемы лечения ВСВИС при коинфекции (ВИЧ/Tbc)
Оценить степень приверженности антиретровирусной терапии больных с ВИЧ-инфекцией.
Слайд 3

Задачи: 1. Рассмотреть патогенез ВСВИС у больных с ВИЧ-инфекцией на примере

Задачи:

1. Рассмотреть патогенез ВСВИС у больных с ВИЧ-инфекцией на примере ко

инфекции (ВИЧ/туберкулез)
2. Проследить влияние проявлений ВСВИС на приверженность антиретровирусной терапии больных ВИЧ-инфекцией
3. Изучить факторы, которые могут способствовать отсутствию должного эффекта ВААРТ у больных при коинфекции
4. Исследовать взаимосвязь между клинико-лабораторными признаками ВСВИС и различными вариантами взаимоотношения ВИЧ-инфекции и Туберкулеза при коинфицировании.
Слайд 4

История ОТКРЫТИЕ ВСВИС: В середине 1997 – начале 1998 у больных

История

ОТКРЫТИЕ ВСВИС:
В середине 1997 – начале 1998 у больных ВИЧ-инфекцией несколько

недель принимавших АРВТ впервые были описаны случаи атипичного течения ЦМВ-ретинита и абсцедирующей периферической лимфаденопатии, вызванной Mycbacterium avium-intracellulare.
Слайд 5

ВСВИС (Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome – IRIS) Воспалительный синдром восстановления иммунной

ВСВИС (Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome – IRIS)

Воспалительный синдром восстановления иммунной системы

развивается у больных ВИЧ- инфекцией в течение 3 месяцев после начала ВААРТ и проявляется усугублением клинических признаков/ манифестацией вторичных заболеваний на фоне достоверно доказанной эффективности АРВТ (снижением РНК ВИЧ в плазме крови, повышение CD4+ Lymph).
Слайд 6

Патогенез Количественное и качественное восстановление патогенспецифического клеточного и гуморального иммунного ответа

Патогенез

Количественное и качественное восстановление патогенспецифического клеточного и гуморального иммунного ответа против

различных возбудителей!

ВИЧ БЕЗ ЛЕЧЕНИЯ ВААРТ:
ВИЧ+ --- Вторичный ИД---уменьшение реакций воспаления---присоединение новых и прогрессирование явных и латентных форм заболеваний.

ВИЧ НА ФОНЕ ЭФФЕКТИВНОГО ВААРТ:
ВИЧ+ ( ВААРТ+)---3 мес---ВСВИС---восстановление воспалительных реакций --- «размаскировавывание» симптомов вторичных инфекций.

Слайд 7

ВСВИС не развивается у некоторых ВИЧ+ пациентов на фоне ВААРТ: ПРИЧИНА:

ВСВИС не развивается у некоторых ВИЧ+ пациентов на фоне ВААРТ:

ПРИЧИНА: генетическая

предрасположенность к развитию ВСВИС. Цитокинетический профиль: повышенный уровень IL-6 ( противовоспалительныйэффект) по данным исследований способствует повышению частоты ВСВИС.
Слайд 8

Но организм уже содержит большой объем коинфекций Инфицирование ВИЧ

Но организм уже содержит большой объем коинфекций

Инфицирование ВИЧ

Слайд 9

ВИЧ+ организм ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т- лимфоцитов Th1,Th17 и др. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т- лимфоцитов

ВИЧ+ организм

ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т- лимфоцитов
Th1,Th17 и др.

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т-

лимфоцитов
Слайд 10

Воспалительный баланс ИС при ВСВИС ( ВИЧ+) ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т- лимфоцитов

Воспалительный баланс ИС при ВСВИС ( ВИЧ+)

ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции Т- лимфоцитов
Th1,Th17 и

др.

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ популяции T- лимфоцитов

Слайд 11

Реакция ВСВИС

Реакция ВСВИС

Слайд 12

ВСВИС на примере туберкулеза у больных СПИД встречаются атипичные микобактерии, такие как Mycobacterium avium.

ВСВИС на примере туберкулеза

у больных СПИД встречаются атипичные микобактерии, такие как

Mycobacterium avium.
Слайд 13

ВСВИС СД4 – на начальном этапе не увеличивается!!! Они просто мигрируют

ВСВИС СД4 – на начальном этапе не увеличивается!!! Они просто мигрируют туда

куда это необходимо

Т.к СД 4 отвечают за общий иммунный ответ и они освобождаются от нагрузки ВИЧ при АРВТ. СД 4 начинает атаковать различных воздбудителей с новой силой

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Клинические ситуации ВСВИС, проявляющегося сиптомами активного Tbc:

Клинические ситуации ВСВИС, проявляющегося сиптомами активного Tbc:

Слайд 17

Критерии диагностики Парадоксального ВСВИС, связанного с Tbc, у пациентов с подтвержденной ВИЧ-инфекцией:

Критерии диагностики Парадоксального ВСВИС, связанного с Tbc, у пациентов с подтвержденной

ВИЧ-инфекцией:
Слайд 18

Слайд 19

Ко – Инфекция: Туберкулеза/ВИЧ Развитие парадоксального ВСВИС, связанного с Tbc и

Ко – Инфекция: Туберкулеза/ВИЧ

Развитие парадоксального ВСВИС, связанного с Tbc и зависимость смертности

от начала терапии:

ПТТ ---ДО 30 ДНЕЙ ---ВААРТ= СМЕРТНОСТЬ 5,4%/100 ПАЦ/ В 1Й ГОД ВААРТ

ПТТ---ДО ОКОНЧАНИЯ КУРСА---ВААРТ =СМЕРТНОСТЬ 12,1%/100 ПАЦ/ В 1Й ГОД ВААРТ

Слайд 20

Необходимо исключить альтернативные состояния и заболевания: -неудачное лечение Tbc -плохая приверженность

Необходимо исключить альтернативные состояния и заболевания:
-неудачное лечение Tbc
-плохая приверженность к лечению

Tbc
- другие вторичные заболевания
-нежелательные реакции на ЛС
Слайд 21

Критерии диагностики выявляющего ВСВИС, связанного с Tbc:

Критерии диагностики выявляющего ВСВИС, связанного с Tbc:

Слайд 22

ИСТИННОЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ Tbc: - нет связи с началом АРВТ - прогрессирование процесса клинически малозаметно

ИСТИННОЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ Tbc:

- нет связи с началом АРВТ
- прогрессирование процесса клинически

малозаметно
Слайд 23

Приверженность АРВТ ВИЧ-инфицированного (по ВОЗ) Хорошая >95% от объема назначенной терапии Средняя 85-94% Низкая

Приверженность АРВТ ВИЧ-инфицированного (по ВОЗ)

Хорошая >95% от объема назначенной терапии
Средняя 85-94%
Низкая

<85%
Слайд 24

При противоречивых показателях ВН и ИО ориентируются на ВН Показатели неэффективности

При противоречивых показателях ВН и ИО ориентируются на ВН

Показатели неэффективности ВААРТ

перепроверяются через 4 нед.
Не проводят исследование менее чем через 4 нед после вакцинации или инфекционного заболевания
Причины неэффективности ВААРТ:
-несоблюдение режима лечения
-лекарственноустойчивый ВИЧ
Слайд 25

Контроль эффективности ВААРТ:

Контроль эффективности ВААРТ:

Слайд 26

Последствия ВСВИС

Последствия ВСВИС

Слайд 27

ЛЕЧЕНИЕ ВСВИС: -продолжение АРВТ(пожизненно) Хорошая приверженность АРВТ ВИЧ-инфицированного ( >95% по

ЛЕЧЕНИЕ ВСВИС:

-продолжение АРВТ(пожизненно) Хорошая приверженность АРВТ ВИЧ-инфицированного ( >95% по ВОЗ)

ПТТ(

6-24 мес, стратегия DOTS- прием препаратов в присутствиии мед.работника, форма ТБ-01)

Симптоматическое лечение вторичных инфекций:
НПВС,
ГКС в тяжелых ситуациях ( преднизолон 1 мг/кг/сут, курс- 1-4 недели, после 2 недель усугубление ИД)

Слайд 28

-Учет ЛУ МБТ (определяется ускоренными молекулярно-генетическими и культуральными методами) При исходном

-Учет ЛУ МБТ (определяется ускоренными молекулярно-генетическими и культуральными методами)
При исходном уровне

CD4+ Lymph :
-При развитии Tbc у больного ВИЧ-инфекцией на фоне ВААРТ последнюю следует продолжить
Всем больным с CD4+ Lymph менее 200 клеток/мкл показана профилакика пневмоцистоза.
Слайд 29

АРВТ – как инструмент профилактики Tbc у больных ВИЧ:

АРВТ – как инструмент профилактики Tbc у больных ВИЧ:

Слайд 30

Список сокращений: ВСВИС- воспалительный синдром восстановления иммунной системы Tbc-туберкулез ПТТ-противотуберкулезная терапия

Список сокращений:

ВСВИС- воспалительный синдром восстановления иммунной системы
Tbc-туберкулез
ПТТ-противотуберкулезная терапия
ИО - иммунологический ответ
ИД-иммунодефицит
CD4+

Lymph - лимфоциты

IL-6 – интерлейкин - 6
ВИЧ- вирус иммунодефицита человека
АРВТ-антиретровирусная терапия / ВААРТ – высокоактивная антиретровирусна терапия
ЦМВ-цитомегаловирус
ВГЛУ-внутригрудные лимфатические узлы
Rg - рентген
ВН- вирусная нагрузка
ЛТИ- латентная туберкулезная инфекция
ЛУ МБТ- лекарственная устойчивость микобактерии туберкулеза

Слайд 31

Список литературы: « ВИЧ-инфекция» Говард Либман, Харви Дж.Макадон, 2013 г. «ВИЧ-инфекция

Список литературы:

« ВИЧ-инфекция» Говард Либман, Харви Дж.Макадон, 2013 г.
«ВИЧ-инфекция и СПИД.

Национальное руководство», краткое издание, под ред . В.В. Покровского,2013 г
«Туберкулез и ВИЧ-инфекция у взрослых» руководство Зимина В.Н., Кошечкин В.А. 2014 г
«Туберкулез» Учебное пособие, Кошечкин В.А., Иванова З.А. 2007 г.