Характеристика возбудителей дерматомикозов и лабораторная диагностика трихофитии и микроспории

Содержание

Слайд 2

широко распространенная группа болезней, вызываемых паразитическими патогенными и условно-патогенными несовершенными грибами


широко распространенная группа болезней, вызываемых паразитическими патогенными и условно-патогенными несовершенными

грибами чаще рода Deuteromycetes, инфицирующими человека, животных и растения.

4

Микозы

Слайд 3

КЛАССИФИКАЦИЯ ГРИБОВ (7 классов) Низшие грибы (фикомицеты) Высшие грибы (эумицеты) 1.

КЛАССИФИКАЦИЯ ГРИБОВ (7 классов)

Низшие грибы (фикомицеты)

Высшие грибы (эумицеты)

1. Аскомицеты

2. Базидиомицеты
3. Дейтеромицеты

4. Хитридиомицеты
5. Гифохитридиомицеты
6. Оомицеты
7. Зигомицеты

Слайд 4

Классификация микозов по этиологическому признаку Дерматофитные микозы - заболевания кожи и

Классификация микозов по этиологическому признаку

Дерматофитные микозы - заболевания кожи и её

производных, вызываемые грибами родов Trichophyton и Microsporum.
Дрожжевые микозы - микозы, вызываемые грибами рода Candida (C.albicans, C.tropicalis, C.parapsilosis).
Плесневые микозы - хронические заболевания кожи и других органов, вызываемые грибами родов Penicillium, Aspergillus, Cephalosporum, Scopulariopsis, Hendersonula, Alternaria, Fusarium.
Слайд 5

Классификация микозов по локализации поверхностные микозы кожи и ее производных; глубокие

Классификация микозов по локализации

поверхностные микозы кожи и ее производных;
глубокие микозы;
висцеральные микозы

с локализацией процессов в органах дыхания и др.
Слайд 6

Часто встречающиеся микозы Трихофития и микроспория (болеют чаше всего КРС, лошади,

Часто встречающиеся микозы

Трихофития и микроспория (болеют чаше всего КРС,

лошади, пушные звери, кролики, собаки и кошки);
кандидоз птиц;
аспергиллёз птиц и пчёл;
бранхиомикоз и сапролегниоз рыб;
аскосферомикоз и меланоз пчёл;
мускардина тутового шелкопряда.

Псевдомикозы (вызываемые актиномицетами)

актиномикоз КРС;
нокардиоз овец и КРС.

Слайд 7

Общая характерис-тика дермато-микозов

Общая характерис-тика дермато-микозов

Слайд 8

(от греч derma – кожа, mykоs - гриб) – инфекционные болезни

(от греч derma – кожа, mykоs - гриб) – инфекционные

болезни человека и животных, характеризующиеся поражением кожи и ее производных, вызываемые патогенными грибами – дерматомицетами (дерматофитами).

Этиология. Место внедрения возбудителя дерматомикоза — кожа, особенно при наличии царапин, ссадин, трещин. Попав на кожу, споры гриба растут и размножаются, врастают в волосяные фолликулы и размножаются в них. В процессе роста и размножения грибы выделяют токсины и ферменты, обусловливающие воспалительные реакции на коже. Кожа утолщается, устья фолликулов расширяются, в них скапливается гной. Волосы при выходе из фолликулов ломаются, на поверхности кожи образуются многочисленные чешуйки и корочки.

Дерматомикозы

Слайд 9

Классификация дерматомикозов по локализации Кератомикозы Эпидермомикозы Трихомикозы Глубокие дерматомикозы

Классификация дерматомикозов по локализации

Кератомикозы
Эпидермомикозы
Трихомикозы
Глубокие дерматомикозы

Слайд 10

Кератомикозы - возбудители паразитируют в самых поверхностных частях рогового слоя кожи

Кератомикозы - возбудители паразитируют в самых поверхностных частях рогового слоя кожи

или на кутикуле волоса, не поражая медуллярного его вещества, и не вызывая воспалительной реакции со стороны нижележащих слоёв кожи.
К ним относятся разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), эритразма (Erythrasma), узловая трихоспория, или пьедра (Piedra) и др.
Слайд 11

Эпидермомикозы - возбудители паразитируют в роговом слое, нередко поражают когти, но

Эпидермомикозы - возбудители паразитируют в роговом слое, нередко поражают когти, но

в отличие от кератомикозов вызывают отчётливую воспалительную реакцию со стороны нижележащих слоёв кожи.
Эту группу составляют: эпидермофития (Epidermophytia) и поверхностные дрожжевые поражения кожи и слизистых оболочек, или кандидамикозы.
Слайд 12

Трихомикозы - возбудители поселяются в роговом слое, вызывают воспалительную реакцию со

Трихомикозы - возбудители поселяются в роговом слое, вызывают воспалительную реакцию со

стороны нижележащих слоёв кожи, доходящую иногда до степени глубокого гнойного воспаления. Но в отличие от эпидермомикозов, они способны поражать не только ногти, но и волосы, прорастая при этом в их кутикулу и внедряясь в корковое и медуллярное вещество волоса. Эту группу составляют трихофития, микроспория и фавус (парша).
Слайд 13

Глубокие дерматомикозы – возбудители обычно наносят вред глубоким слоям кожи и

Глубокие дерматомикозы – возбудители обычно наносят вред глубоким слоям кожи и

подкожной клетчатки.
актиномикоз (Actinomycosis),
бластомикоз (Blastomycosis),
хромомикоз (Chromomycosis),
споротрихоз (Sporotrichosis),
кокцидиомикоз (Coccidioidomycosis),
гистоплазмоз (Histoplasmosis),
кандидамикоз,
микозы, обусловленные некоторыми плесневыми грибами - аспергиллёз, пенициллоз, мукоромикоз и др.
Слайд 14

1. Геофильные дерматофиты (обитают в почве, заражение возможно после контакта чувствительного

1. Геофильные дерматофиты (обитают в почве, заражение возможно после контакта чувствительного

организма с инфицированной землей). 2. Зоофильные дерматофиты (паразиты большинства домашних животных - кошек, собак, рогатого скота). 3. Антропофильные дерматофиты (источник заражения людей – больные люди и инфицированные предметы быта).

Эпидемически значимые группы возбудителей дерматомикозов

Слайд 15

Трихофития

Трихофития

Слайд 16

контагиозное инфекционное заболевание разных видов животных и человека, вызываемое несовершенными грибами

контагиозное инфекционное заболевание разных видов животных и человека, вызываемое несовершенными

грибами рода Trichophyton и характеризующееся образованием на коже округлых, резко ограниченных участков с обломанными у основания волосами, экссудативным дерматитом и гнойным фолликулитом.

4

Трихофития

(по-греч. trix, trichos - волос, phyton - растение)

Слайд 17

Газовая гангрена 9 Источники инфекции 1. Больные. 2. Переболевшие Факторы передачи

Газовая гангрена

9

Источники инфекции
1. Больные.
2. Переболевшие
Факторы передачи
1. Инфицированные помещения, корма, пух,

волос, шерсть.
2. Инвентарь.
Резервуар инфекции
1. Мышевидные грызуны.
Путь заражения:
1. Контактный.
Течение болезни:
1. Хроническое.
Формы болезни:
1. Поверхностная.
2. Глубокая.
3. Генерализованная.
4. Онихoмикоз (поражение когтей, ногтей).
5. Атипичная
Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Исторические сведения Научное изучение болезни началось со времени открытия возбудителя трихофитии

Исторические сведения

Научное изучение болезни началось со времени открытия возбудителя трихофитии (Малмстен,

1845).
Французский исследователь Сабуро в 1935 г. впервые предложил классификацию возбудителей дерматомикозов.
Отечественные ученые внесли большой вклад в изучение дерматомикозов (Матчерский П.И., Кошкин П.Н., Спесивцева Н.А. и др.) и в разработку средств специфической профилактики (Саркисов А.X., Петрович В.В., Никифоров Л.И., Яблочник Л.М. и др.).

6

Слайд 22

Возбудители трихофитии разных видов в мазках из патологического материала имеют большое

Возбудители трихофитии разных видов в мазках из патологического материала имеют большое

сходство.
грамположительные;
аэробные;
гифы мицелия прямые с перегородками, располагаются рядами по длине волоса;
споры круглые или овальные — в виде цепочек;
у основания волоса споры нередко образуют чехол, при этом они располагаются как снаружи, так и внутри волоса;
величина спор 3- 8 мкм;
мицелий гриба ветвящийся, нередко распадающийся на споры, расположенные цепочками.
Слайд 23

Trichophyton mentagrophytes

Trichophyton mentagrophytes

Слайд 24

Слайд 25

Trichophyton rubrum

Trichophyton rubrum

Слайд 26

Т.rubrum

Т.rubrum

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Споры трихофитона

Споры трихофитона

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Слайд 34

Образование спор

Образование спор

Слайд 35

Слайд 36

Tinea versicolor (Spaghetti and meatballs)

Tinea versicolor
(Spaghetti and meatballs)

Слайд 37

Слайд 38

Фавус (парша)

Фавус (парша)

Слайд 39

Рост возбудителей появляется на 6-40-й день при температуре 25- 28 °С.

Рост возбудителей появляется на 6-40-й день при температуре 25- 28 °С.


Размеры колоний до 3- 5 см в диаметре.
Колонии складчатые, кожистые, глубоко врастающие в субстрат.
Цвет колоний зависит от интенсивности образования пигмента и его распределения в колонии.
Молодые культуры имеют более нежную окраску.
Слайд 40

Рост колоний Т.eqinum на 14-16 день

Рост колоний Т.eqinum на 14-16 день

Слайд 41

Рост колоний Т.mentagrophytes на 4-6 день

Рост колоний Т.mentagrophytes на 4-6 день

Слайд 42

Рост колоний Т.verrucosum на 15-25 день

Рост колоний Т.verrucosum на 15-25 день

Слайд 43

Колонии Microsporum Колонии Trichophyton

Колонии Microsporum Колонии Trichophyton

Слайд 44

Возбудители сравнительно устойчивы во внешней среде. Они могут сохраняться до 6-10

Возбудители сравнительно устойчивы во внешней среде.
Они могут сохраняться до 6-10

лет в пораженных волосах, до 3-8 мес. в навозе и жиже.
В почве не погибают в течение 140 дней и даже могут в ней размножаться при благоприятных условиях.
Ультрафиолетовые лучи действуют губительно.
В кипящей воде трихофитоны погибают через 2 мин, сухой жар 60-62°С вызывает их гибель через 2 ч.
Растворы карболовой кислоты (2-5 %-ный), щелочи (1-3 %-ный), формальдегида (1-3 %-ный), салициловой кислоты (1-2 %-ный) убивают трихофитоны за 15-30 мин.
Слайд 45

Лабораторная диагностика трихофитии ВЗЯТИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ. КУЛЬТУРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ. ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ. ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ И БИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Лабораторная диагностика трихофитии

ВЗЯТИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.
КУЛЬТУРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.
ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ И БИОЛОГИЧЕСКОЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ
Слайд 46

Техника взятия материала У больных животных берут соскоб чешуек или обрывков

Техника взятия материала

У больных животных берут соскоб чешуек или обрывков мацерированного

рогового слоя с помощью скальпеля или ложечки с периферии очага. Исследуют также покрышки пузырьков и пустул, которые берут с помощью пинцета. Можно взять налёт со слизистой оболочки полости рта, носа, половых органов. При этом следует брать материал из глубины складок, со дна борозд.
Для взятия волос рекомендуется поместить животное перед светом. Для исследования пинцетом отбирают волоски и чешуйки с короткими обломочками волос на границе со здоровым участком волосяного покрова.
Для исследования ногтевых пластинок, удаляют скальпелем верхний слой и делают соскоб из более глубоких слоёв когтя, а также соскоб с подкогтевых роговых масс.
Слайд 47

Взятие соскоба скальпелем

Взятие соскоба скальпелем

Слайд 48

Упаковка соскобов в плотную темную бумагу

Упаковка соскобов в плотную темную бумагу

Слайд 49

Упаковка соскобов в пластиковый контейнер

Упаковка соскобов в пластиковый контейнер

Слайд 50

Микроскопическое исследование Микроскопическое исследование пат.материала на грибы производят в нативных и

Микроскопическое исследование

Микроскопическое исследование пат.материала на грибы производят в нативных и окрашенных

препаратах.
Для приготовления неокрашенных препара-тов материал размельчают и помещают на середину предметного стекла.
Для более четкого выявления элементов гриба материал заливают 10-20%-ным р-ром едкого натра и оставляют на 20- 30 мин. Щелочь растворяет эпидермальные чешуйки, слизь, гной, просветляет пигмент волоса и делает грибы доступными для исследования.
Предпочтительнее микроскопировать окрашенные препараты. Используют 5% раствор метиленового синего и др.
Слайд 51

Культуральное исследование Дает возможность определять род и вид возбуди-теля. Пат. Материал

Культуральное исследование

Дает возможность определять род и вид возбуди-теля. Пат. Материал измельчают,

5 - 6 частичек переносят на поверхность скошенного агара и располагают на расстоянии 1 - 2 см один от другого. Материалом одной пробы засевают не менее 3 пробирок.
Для первичной изоляции дерматофитов используют агар Сабуро с 2 - 4% глюкозы или сусло-агар, содер-жащие антибиотики (пенициллин, стрептомицин, биомицин - 50 мкг/мл) или антидрожжевой антибиотик актидон (циклогексамид) 0,1 - 0,5 мг/мл).
Посевы инкубируют при 28°С. Появление роста дерматофитов отмечается с 4-го по 12-й день инкубации в точках посева по краям внесенного материала. При отсутствии роста в течение 30 дней результаты культивирования считаются отрицательными. В оптимальных условиях первичные культуры многих дерматофитов можно идентифицировать на 7 - 10-й день после посева.
Слайд 52

Люминесцентное исследование Люминесцентное обследование необходимо производить в затемненной комнате, очаги поражения

Люминесцентное исследование

Люминесцентное обследование необходимо производить в затемненной комнате, очаги поражения должны

быть предварительно очищены от корок, остатков мази и т. п.
Свечение в ультрафиолетовых лучах, пропущенных через фильтр Вуда, характерно только для волос, пораженных грибами рода Microsporum.
Волосы, пораженные трихофитоном свечения не дают.
Люминесцентные лампы ПРК-2 или ПРК-4 со светофильтром Вуда
Слайд 53

Люминесцентные лампы с фильтром Вуда

Люминесцентные лампы с фильтром Вуда

Слайд 54

Люминесцентное исследование (характерное для микроспории ярко-зеленое свечение отсутствует)

Люминесцентное исследование (характерное для микроспории ярко-зеленое свечение отсутствует)

Слайд 55

Исследуют сыворотку крови больных в РА, РСК, РП, РИФ. Однако показатели

Исследуют сыворотку крови больных в РА, РСК, РП, РИФ.
Однако показатели

серологических реакций сохраняются лишь 2-3 месяца, через 6-8 месяцев они могут полностью угаснуть.
Переболевшие трихофитией животные приобретают длительный напряжённый иммунитет.

Иммунологические исследования

Слайд 56

Иммунологические исследования Аллергическое состояние организма больного выявляют с помощью аллерги-ческих кожных

Иммунологические исследования

Аллергическое состояние организма больного выявляют с помощью аллерги-ческих кожных проб.

Аллергены наносят на скарифицированную кожу по Пирке или втиранием в кожу по Моро, внутрикожно по Манту, а также уколом в кожу.
С помощью этих проб выявляют аллерги-ческие реакции как немедленного, так и замедленного типа, что позволяет оценить состояние гуморального и клеточного иммунитета.
Для выявления специфической сенсибили-зации лимфоцитов используют реакции дегрануляции базофилов, агломерации и альтерации, тест бластной трансформации, подавления миграции макрофагов и т. п.
Слайд 57

Биологическое исследование Основан на заражении животных патологическим материалом от больного или

Биологическое исследование
Основан на заражении животных патологическим материалом от больного или чистой

культурой исследуемого гриба. Осуществляется в специальных лабораториях.
Биопроба на белых мышах и кроликах.
Заражение методом скарификации кожи и втирания инфекта.
Слайд 58

Для специфической профилактики (а также для лечения) крупного рогатого скота предложены

Для специфической профилактики (а также для лечения) крупного рогатого скота

предложены жидкая (ТФ-130) и сухая (ЛТФ-130) вакцины, созданные группой учёных ВИЭВ и внедрённые с 1971 в ветеринарную практику.
Вакцины безвредны, создают длительный иммунитет, который наступает через 1 месяц после вторичного введения.
Для специфической профилактики трихофитии лошадей применяют вакцину СП-1. Иммунизированные животные приобретают напряжённый иммунитет.
Для лечения и профилактики трихофитии у собак и кошек применяют вакцины «Поливак» и «Вакдерм».
Для пушных зверей и кроликов вакцина «Ментовак».

Профилактика

Слайд 59

Лечение

Лечение

Слайд 60

Кролики, больные трихофитией Обработка кроликов Миковелтом


Кролики, больные трихофитией

Обработка кроликов Миковелтом

Слайд 61

Микроспория

Микроспория

Слайд 62

контагиозное инфекционное заболевание разных видов животных и человека, вызываемое несовершенными грибами

контагиозное инфекционное заболевание разных видов животных и человека, вызываемое несовершенными

грибами рода Microsporum и характеризующееся поражением кожи и её производных, проявляющееся появлением на коже округлых и овальных, четко очерченных пятен с отрубевидным шелушением, выпадением и обламыванием волос, воспалением кожи

Микроспория

(по-греч. mikrуs - маленький и sporb - семя, посев )

Слайд 63

9 Источники инфекции 1. Больные. 2. Переболевшие Факторы передачи 1. Инфицированные

9

Источники инфекции
1. Больные.
2. Переболевшие
Факторы передачи
1. Инфицированные помещения, корма, пух, волос,

шерсть.
2. Инвентарь.
Резервуар инфекции
1. Бездомные кошки.
Путь заражения:
1. Контактный.
Течение болезни:
1. Хроническое.
Формы болезни:
1. Поверхностная.
2. Глубокая (фолликулярная).
3. Стертая.
4. Скрытая

Болезнь сопро-вож-дается зудом

Поражения могут быть очаговыми и диссеми-нированными

Слайд 64

Слайд 65

Слайд 66

Слайд 67

Слайд 68

Слайд 69

Исторические сведения Научное изучение болезни началось со времени открытия возбудителя микро-спории

Исторические сведения

Научное изучение болезни началось со времени открытия возбудителя микро-спории англ.

ученым Груби в 1841.
В 1925 г. Маргарет и Девез обнаружили, что волосы, пораженные возбудителем микроспории, дают характерное изум-рудно-зеленое свечение в ультрафиоле-товых лучах, пропущенных через фильтр Byда.
Отечественные ученые внесшие большой вклад в изучение микроспории - Матчерский П.И., Кошкин П.Н., Спесивцева Н.А. и др.

6

Слайд 70

Возбудители микроспории разных видов в мазках из патологического материала имеют большое

Возбудители микроспории разных видов в мазках из патологического материала имеют большое

сходство.
грамположительные;
аэробные;
гифы мицелия прямые, септированные, разветвленные;
споры круглые, расположен в мазках патологического материала беспорядочно или мозаично;
споры окружают волос у его основания и обнаруживаются внутри волоса.
величина спор 2-3 мкм;
мицелий гриба ветвящийся, нередко распадающийся на споры, расположенные хаотично.
Слайд 71

Microsporum canis

Microsporum canis

Слайд 72

Microsporum canis Макроконидии веретенообразной формы с 5-12 перегородками

Microsporum canis
Макроконидии веретенообразной формы с 5-12 перегородками

Слайд 73

Слайд 74

Слайд 75

Слайд 76

Слайд 77

Слайд 78

Слайд 79

Слайд 80

Слайд 81

Слайд 82

Слайд 83

Для получения культур используют сусло-агар, среду Сабуро и др. Рост возбудителей

Для получения культур используют сусло-агар, среду Сабуро и др.
Рост возбудителей появляется

при температуре 27-28 °С на 3-8-й день.
Каждый вид возбудителя имеет свой специфический рост на питательных средах и морфологические особенности.
M. lanosum вырастает на 3-5-е сутки после посева в виде округлых серовато-белых колоний (с возрастом жёлто-коричневых) со стелющимся пушистым мицелием. При микроскопии зрелых колоний обнару-живают обилие макроконидий веретенообразной формы с 5-12 перегородками.
M. equinum вырастает на 6-7-е сутки после посева. Колонии серовато-жёлтые, кожистые, с радиальными складками.
M. gypseum на сусло-агаре образует плоские бежевые и слегка желтовато-порошистые колонии. Макроконидии удлинённые, тонкостенные с 3-6 перегородками овальной формы.
Слайд 84

M. lanosum

M. lanosum

Слайд 85

Рост М.gypseum на сусло-агаре 2-4 день

Рост М.gypseum на сусло-агаре 2-4 день

Слайд 86

M. gypseum

M. gypseum

Слайд 87

M. equinum

M. equinum

Слайд 88

Слайд 89

Рост М.canis на сусло-агаре 2-3 день

Рост М.canis на сусло-агаре 2-3 день

Слайд 90

Колонии Microsporum Колонии Trichophyton

Колонии Microsporum Колонии Trichophyton

Слайд 91

Микроспорумы в поражённом волосе сохраняются до 2-5 лет, в почве -

Микроспорумы в поражённом волосе сохраняются до 2-5 лет, в почве -

до 2 месяцев.
При определенных условиях в почве могут размножаться.
1-3%-ный раствор формальде-гида убивает вегетативные формы грибов за 15 мин, 5-8%-ный раствор щелочей - за 20-30 мин.
Слайд 92

Слайд 93

Люминесцентное исследование Свечение в ультрафиолетовых лучах, пропущенных через фильтр Вуда, характерно

Люминесцентное исследование

Свечение в ультрафиолетовых лучах, пропущенных через фильтр Вуда, характерно только

для волос, пораженных микроспорумами.
Свечение наблюдается только в полностью поражен-ных грибом волосах. Его может не быть в свежих очагах поражения. В этих случаях следует эпилировать волосы из краевой, наиболее активной зоны, и свечение можно обнаружить в корневой части волос.
Люминесцентный метод можно использовать для диагностики отрубевидного лишая, особенно при локализации очагов поражения на волосистой части головы. Очаги поражения при этом заболевании имеют красновато-желтое или бурое свечение. Выявленные с помощью люминесцентного метода пораженные волосы должны обязательно подвергаться микроскопическому исследованию.
Слайд 94

Люминесцентный метод служит для: определения возбудителя; определения пораженных волос; оценки результатов

Люминесцентный метод служит для:
определения возбудителя; 
определения пораженных волос; 
оценки результатов терапии; 
контроля за лицами,

контактировавшими с больным; 
определения инфекции или носительства у животных.
Слайд 95

Свечение пораженных микроспорией участков кожи у кошки при использовании метода люминесцентного анализа


Свечение пораженных микроспорией участков кожи у кошки при использовании метода


люминесцентного анализа
Слайд 96

Слайд 97

Слайд 98