Содержание
- 2. Численность популяции никогда не остается постоянной, она постоянно претерпевает сезонные или многолетние изменения, которые обусловлены многочисленными
- 3. = (В + im) – (D + em), где: В - рождаемость, или количество новорожденной молоди,
- 4. Если величинами im и em можно пренебречь, то изменения численности популяции будут определяться разностью между величинами
- 5. Рождаемость в популяциях определяется, преимущественно свойствами особей и популяций, из которых важнейшими являются: Абсолютная, или индивидуальная
- 6. Тем не менее, на все эти параметры рождаемости существенное воздействие оказывают факторы внешней среды. Смертность в
- 7. Абсолютная плодовитость (F) У одноклеточных организмов, размножающихся делением надвое (бактерии, протисты), F = 1. Плодовитость гомойотермных
- 8. Ниже своего максимального уровня, плодовитость, особенно у видов с достаточно высокими F, может изменяться в широких
- 9. Это связь обычно выражается степенным уравнением: F = mLn где m и n - константы. В
- 10. Зависимость плодовитости (F, яйца·особь-1) от размеров самок (L, мм) у мизиды Paramysis lacustris из Каунасского вдхр.
- 11. Часто достижения самками определенного возраста (обычно близкого к предельному), их плодовитость снижается, несмотря на продолжающийся рост
- 12. Характер изменения плодовитости пойкилотермных животных с концентрацией корма в среде (C) зависит от типа их питания.
- 13. Концентрация корма Детритофаги и хищники Фильтраторы Зависимость между плодовитостью (F) и концентрацией корма у животных с
- 14. Влияние плотности популяции на плодовитость животных (схема) а б в а – кривая «дрозофильного типа» б
- 15. Однако во всех случаях выявлена одна общая закономерность – при достижении некоторой критической плотности популяции плодовитость
- 16. Длительность генеративного цикла (G) У одноклеточных организмов (бактерии, протисты) G соответствует промежутку времени между двумя их
- 17. У гомойотермных животных длительность эмбриогенеза (беременность у млекопитающих, насиживание яиц у птиц) отличается высокой видовой специфичностью.
- 18. Длительность беременности у млекопитающих в целом возрастает с увеличением их размеров: от 20 - 21 суток
- 19. Период насиживания у птиц в целом возрастает с увеличением массы яиц – от 12 суток (колибри,
- 20. Время генерации (Тo), или продолжительность жизни одного поколения. Равно сумме длительностей эмбрионального и ювенильного периодов жизненного
- 21. Доля размножающихся самок в общей численности популяции (α ) равна α = N♀/N, где N♀ -
- 22. Скорость размножения особи равна среднему количеству потомков (яйца, личинки, молодь и т.п.), производимому одной особью (самкой)
- 23. Скорость размножения популяции равна общему количеству потомков, произведенному популяцией за сутки (Bp): Bp = где -
- 24. Bp =
- 25. Пример для дафнии Daphnia magna F = 30 яиц G при 20оС = 3 суток N
- 26. Удельная рождаемость При отсутствии в популяции смертности и достаточном количестве пищевых и пространственных ресурсов, рост ее
- 27. В таком случае увеличение численности популяции в геометрической прогрессии описывается экспоненциальным уравнением: Nt = Noebt где
- 28. Значение b может быть рассчитано, если известны два значения численности популяции N1 и N2 в моменты
- 29. Рассчитаем значение b для популяции инфузории за период времени t2 – t1 = 1 суткам. Поскольку
- 30. Однако большинство видов размножается путем продуцирования молоди или яиц, число которых в одной кладке обычно больше
- 31. Допустим, популяция состоит только из половозрелых особей. Если ее начальная численность (N1) равна 1 экз, то
- 32. Пример для партеногенетической популяции Daphnia magna. E = 30 яиц; D = 3 сут. Отсюда: b
- 33. Если в популяции имеются особи, не производящие потомство (молодь, неяйценосные самки, самцы), в полученное уравнение вносится
- 34. Пример для двуполой популяции Asellus aquaticus F = 30 яиц D при 20оС – 14 сут.
- 35. Типы смертности в популяциях Мы будет анализировать смертность не во всей популяции, а в отдельных ее
- 36. 1а
- 37. I-й тип смертности Отражает ситуацию, при которой смертность до определенного возраста низкая, а затем быстро возрастает.
- 38. Ia-тип смертности Ступенчатая кривая характерна для видов с метаморфозом, у которых смертность резко возрастает при переходе
- 39. II-ой тип смертности Характеризует относительное постоянство смертности во всех возрастах. Свойственен преимущественно выводковым птицам, мелким млекопитающим
- 40. III-й тип смертности Характеризуется очень высокой смертностью в раннем возрасте и относительно низкой в старших возрастах.
- 42. Кривые выживания в когортах состоятельных людей в Римской империи в I – II ст. н.э. на
- 43. Удельную скорость смертности (d) в когорте (при любых ее типах) за определенный промежуток времени (t2–t1) можно
- 44. Если за достаточно длительный период времени значения d остаются постоянным, то численность когорты за этот период
- 45. Отсюда возможно определить среднее значение максимальной длительности жизни особей (tmax). Таковой можно принять возраст, до которого
- 46. Сопряженные изменения рождаемости и смертности Рассмотрим простейший случай, когда удельная скорость смертности (d) линейно возрастает, а
- 47. N bo do Высокая смертность Низкая смертность Высокая рождаемость Низкая рождаемость bN = bo – xN
- 48. Тогда bN = bo – xN; dN = do + yN bN и dN –удельные скорости
- 49. Когда bo = do, что соответствует точке пересечения прямых) на графике, скорость роста численности популяции становится
- 50. При стационарном состоянии популяции, т.е. при bN=dN соблюдается следующее соотношение: bo – xN = do +
- 51. do Во многих случаях изменения рождаемости популяций с их плотностью соответствуют «кривой Олли», т.е. достигают максимума
- 52. В таком случае существует не только максимальный (Nmax), но и минимальный (Nmin) предел численности популяций. Отсюда
- 53. Рост численности популяций Ростом популяции называется увеличение численности составляющих ее особей во времени в результате процессов
- 54. Значение имеет размерность [особи·время-1]. Когда значения Δt достаточно малы, абсолютный прирост характеризует мгновенную скорость роста популяции,
- 55. Относительная скорость роста популяции (С’) определяется как прирост численности за единицу времени в расчете на одну
- 56. Удельную скорость роста популяции можно рассчитать согласно: где N1 и N2 – численность популяции в моменты
- 57. В таком случае абсолютная скорость роста популяции возрастает прямо пропорционально ее достигнутой численности: Исходя из получаем:
- 58. В полулогарифмических координатах график этого уравнения представляет прямую линию: lnNt = lnNo + rt
- 59. Примеры экспоненциального роста популяции от No = 10 экз при трех разных значениях r. Слева –
- 60. Уравнение экспоненциально роста можно получить и другим способом. Если значения удельных скоростей рождаемости (b) и смертности
- 61. В природных условиях экспоненциальный рост встречается очень редко. Его примерами являются молодые пионерные популяции, которые попадают
- 62. Экспоненциальный рост численности одного из стад бизонов после запрета охоты
- 63. Логистический рост численности популяции В природе, как правило, с ростом численности популяции скорость ее роста снижаться
- 64. Рассмотрим простейший случай, когда удельная скорость роста популяции (r) линейно снижается с увеличением ее численности (N).
- 65. Тогда связь между r и N выражается уравнением прямолинейной регрессии: rN = r - aN где
- 66. Подставляя a = r/K в уравнение rN = r - aN получаем: rN = r –
- 68. Преобразуем уравнение: Получаем: Значение = Z является константой. Тогда: - ZN2 Параметр ZN2 характеризует сопротивление среды
- 69. При низких N («экологический вакуум») значения zN2 близки к нулю, отсюда рост численности популяции практически не
- 70. Интегрирование уравнения позволяет получить уравнение логистического роста: где Nt – численность популяции к моменту времени t;
- 71. График логистического уравнения представляет S-образную кривую, асимптотически приближающуюся к предельному значению плотности популяции К = Nmax.
- 73. t = 0 cуток, N = 12 особей; t = 2 cуток, N = 20 особей.
- 74. Рост численности популяции дрозофилы Видно, что экспоненциальная фаза роста популяции дрозофилы (1) закончилась на 18-е сутки
- 75. Емкость среды Когда численность популяции стабилизируется на определенном уровне, говорят, что для нее достигнут предел емкости
- 76. Емкость среды проявляет свое действие через лимитирующие факторы – запасов пищи, минеральных солей, пространства, влияние особей
- 77. Классическим примером исчерпания емкости среды является рост поголовья овец на острове Тасмания
- 79. Скачать презентацию