Слуховой анализатор Совокупность центральных и периферических структур, обеспечивающих восприятие, кодирование и деко

Содержание

Слайд 2

Ухо человека воспринимает звуки от 16 до 20000гц. максимальная чувствительность от 1000 до 4000 Гц


Ухо человека воспринимает звуки от 16 до 20000гц.
максимальная чувствительность

от 1000 до 4000 Гц
Слайд 3

Главное речевое поле находится в диапазоне 200 – 3200 Гц. Старики часто не слышат высокие частоты.

Главное речевое поле

находится в диапазоне 200 – 3200 Гц.
Старики часто

не слышат высокие частоты.
Слайд 4

Тоны - содержат звуки одной частоты. Шумы – звуки, состоящие из

Тоны - содержат звуки одной частоты.
Шумы – звуки, состоящие из несвязанных

между собой частот.
Тембр – это характеристика звука, определяемая формой звуковой волны.
Слайд 5

Амплитуда звуковой волны Это сила звука, интенсивность. Воспринимается как громкость, измеряется

Амплитуда звуковой волны

Это сила звука, интенсивность.
Воспринимается как громкость,

измеряется в эрг/см ² · сек.
Громкость звучания определяется взаимодействием силы и частоты.
Слайд 6

Единицей громкости звука является бел. Это десятичный логарифм действующей интенсивности звука

Единицей громкости звука

является бел.
Это десятичный логарифм действующей интенсивности звука I
к

пороговой его интенсивности Iо
В практике обычно пользуются в качестве единицы громкости децибелом, т.е. 0,1 бела.
Слайд 7

Психологические корреляты громкости звука. шепотная речь – 30 дБ разговорная речь

Психологические корреляты громкости звука.

шепотная речь – 30 дБ
разговорная речь – 40

– 60 дБ
уличный шум – 70 дБ
крик у уха – 110 дБ
громкая речь – 80 дБ
реактивный двигатель – 120 дБ
болевой порог – 130 – 140 дБ
Слайд 8

Строение уха

Строение уха

Слайд 9

Наружное ухо

Наружное ухо

Слайд 10

Ушная раковина – это улавливатель звука, резонатор. Барабанная перепонка воспринимает звуковое

Ушная раковина – это улавливатель звука, резонатор.
Барабанная перепонка воспринимает звуковое давление

и передает его к косточкам среднего уха.
Слайд 11

Не имеет собственного периода колебаний, т.к. ее волокна имеют разное направление.

Не имеет собственного периода колебаний, т.к. ее волокна имеют разное

направление.
Не искажает звук. Колебания мембраны при очень сильных звуках ограничевает musculus tensor timpani.
Слайд 12

Среднее ухо

Среднее ухо

Слайд 13

Рукоятка молоточка вплетена в барабанную перепонку. Последовательность передачи информации: БП→ Молоточек→

Рукоятка молоточка вплетена в барабанную перепонку.
Последовательность передачи информации:
БП→
Молоточек→
Наковальня →
Стремечко →
овальное

окно →
перилимфа → вестибулярной лестницы улитки
Слайд 14

Отношение поверхности стремечка и барабанной перепонки равно 1:22. Это обеспечивает усиление

Отношение поверхности стремечка и барабанной перепонки равно 1:22.
Это обеспечивает усиление

давления звуковых волн на овальное окно ≈ в 22 раза и уменьшение амплитуды колебаний.
Слайд 15

musculus stapedius. ограничевает колебания стремечка. Рефлекс возникает через 10мс после действия сильных звуков на ухо.

musculus stapedius. ограничевает колебания стремечка.
Рефлекс возникает через 10мс после действия

сильных звуков на ухо.
Слайд 16

Передача звуковой волны в наружном и среднем ухе происходит в воздушной среде.

Передача звуковой волны в наружном и среднем ухе происходит в воздушной среде.

Слайд 17

Благодаря евстахиевой трубе, давление в этой полости равно атмосферному. Это создает

Благодаря евстахиевой трубе,
давление в этой полости равно атмосферному.
Это создает

наиболее благоприятные условия для колебаний барабанной перепонки.
Слайд 18

Внутреннее ухо. Улитка Находится в пирамиде височной кости. Здесь звук переходит

Внутреннее ухо. Улитка

Находится в пирамиде височной кости.
Здесь звук переходит в

жидкую среду.
Улитка - костный, спиральный (2,5 витка), постепенно расширяющийся канал.
Диаметр улитки у основания 0,04мм, на вершине - 0,5мм.
Слайд 19

Костный канал разделен двумя мембранами: тонкой вестибулярной мембраной ( Рейснера) и

Костный канал разделен двумя мембранами: тонкой вестибулярной мембраной ( Рейснера)
и

плотной, упругой основной мембраной.
На вершине улитки обе эти мембраны соединяются, в них имеется отверстие helicotrema.
2 мембраны делят костный канал улитки на 3 хода.
Слайд 20

Стремечко Круглое окно Овальное окно Базальная мембрана Три канала улитки Рейснерова мембрана

Стремечко

Круглое
окно

Овальное
окно

Базальная
мембрана

Три канала улитки

Рейснерова
мембрана

Слайд 21

Каналы улитки

Каналы улитки

Слайд 22

1) Верхний канал вестибулярная лестница (от овального окна до вершины улитки).

1) Верхний канал вестибулярная лестница (от овального окна до вершины улитки).


2) Нижний канал – барабанная лестница (от круглого окна).
Каналы сообщаются, заполнены перилимфой и образуют единый канал.
3) Средний или перепончатый канал заполнен ЭНДОЛИМФОЙ.
Слайд 23

Эндолимфа образуется сосудистой полоской на наружной стенке средней лестницы.

Эндолимфа образуется сосудистой полоской на наружной стенке средней лестницы.

Слайд 24

Находится на основной мембране. Это рецепторный аппарат слухового анализатора. Кортиев орган

Находится на основной мембране.
Это рецепторный аппарат слухового анализатора.

Кортиев орган

Слайд 25

Фонорецепторы являются механорецепторами. Это волосковые клетки. Различают внутренние и наружные. Разделены кортиевыми дугами.

Фонорецепторы являются механорецепторами.
Это волосковые клетки.
Различают внутренние и наружные.

Разделены кортиевыми дугами.
Слайд 26

Внутренние располагаются в один ряд, их около 3500 клеток. Имеют 30

Внутренние

располагаются в один ряд,
их около 3500 клеток.
Имеют 30

– 40 толстых и очень коротких волосков (4 – 5 МК).
Слайд 27

Наружные располагаются в 3 – 4 ряда, их 12000 – 20000

Наружные

располагаются в 3 – 4 ряда,
их 12000 – 20000

клеток.
Имеют 65 – 120 тонких и длинных волосков.
Слайд 28

Волоски рецепторных клеток омываются эндолимфой и контактируют с текториальной мембраной.

Волоски рецепторных клеток омываются эндолимфой и контактируют с текториальной мембраной.

Слайд 29

Строение кортиева органа

Строение кортиева органа

Слайд 30

Внутренние фоно- рецепторы Текториальная мембрана Наружные фоно- рецепторы Нервные волокна Базальная мембрана Опорные клетки

Внутренние
фоно-
рецепторы

Текториальная
мембрана

Наружные
фоно-
рецепторы

Нервные волокна

Базальная
мембрана

Опорные
клетки

Слайд 31

Возбуждение фонорецепторов

Возбуждение фонорецепторов

Слайд 32

При действии звуков основная мембрана начинает колебаться. Волоски рецепторных клеток касаются текториальной мембраны и деформируются.

При действии звуков основная мембрана начинает колебаться.
Волоски рецепторных клеток касаются текториальной

мембраны
и деформируются.
Слайд 33

В фонорецепторах возникает рецепторный потенциал и слуховой нерв возбуждается по схеме

В фонорецепторах возникает рецепторный потенциал и слуховой нерв возбуждается по схеме

вторичночувствующих рецепторов.
Слуховой нерв образован отростками нейронов спирального ганглия.
Слайд 34

Электрические потенциалы улитки

Электрические потенциалы улитки

Слайд 35

5 электрических феноменов: 1.мембранный потенциал фонорецептора. 2.потенциал эндолимфы (оба не связаны

5 электрических феноменов:
1.мембранный потенциал фонорецептора. 2.потенциал эндолимфы (оба не связаны

с действием звука);
3.микрофонный,
4.суммационный
5.потенциал слухового нерва
(возникают под влиянием звуковых раздражений).
Слайд 36

Характеристика потенциалов улитки

Характеристика потенциалов улитки

Слайд 37

1) Мембранный потенциал рецепторной клетки - разность потенциалов между внутренней и

1) Мембранный потенциал рецепторной клетки - разность потенциалов между внутренней и

наружной стороной мембраны. МП= -70 - 80 МВ.
2) Потенциал эндолимфы или эндокохлеарный потенциал.
Эндолимфа имеет положительный потенциал по отношению к перилимфе. Эта разность равна 80мв.
Слайд 38

3) Микрофонный потенциал (МП). Регистрируется при расположении электродов на круглом окне

3) Микрофонный потенциал (МП).
Регистрируется при расположении электродов на круглом окне

или вблизи рецепторов в барабанной лестнице.
Частота МП соответствует частоте звуковых колебаний, поступающих на овальное окно.
Амплитуда этих потенциалов пропорциональна интенсивности звука.
Слайд 39

4) Суммационный потенциал. Это сдвиг исходной разности потенциалов при записи МП

4) Суммационный потенциал.
Это сдвиг исходной разности потенциалов при
записи МП

во время действия сильного или высокочастотного звука.
Слайд 40

5)Потенциал действия волокон слухового нерва Является следствием возникновения в волосковых клетках

5)Потенциал действия волокон слухового нерва

Является следствием возникновения в волосковых клетках

микрофонного и суммационного потенциалов. Количество зависит от частоты действующего звука.
Слайд 41

Если действуют звуки до 1000гц, то в слуховом нерве возникают ПД

Если действуют звуки до 1000гц,
то в слуховом нерве возникают ПД соответствующей

частоты.
При более высоких частотах – частота ПД в слуховом нерве снижается.
Слайд 42

При низких частотах ПД наблюдаются в большом, а при высоких – в небольшом количестве нервных волокон.

При низких частотах ПД наблюдаются в большом, а при высоких –

в небольшом количестве нервных волокон.
Слайд 43

Блок-схема слуховой системы

Блок-схема слуховой системы

Слайд 44

Сенсорные клетки улитки Нейроны спирального ганглия Кохлеарные ядра продолговатого мозга Нижние

Сенсорные
клетки
улитки

Нейроны
спирального
ганглия

Кохлеарные
ядра
продолговатого
мозга

Нижние
бугры
четверохолмия
(средний мозг)

Медиальное
коленчатое
тело таламуса
промежуточный мозг)
Височная доля коры
(41, 42 поля
по Бродману)

Слайд 45

Роль различных отделов ЦНС

Роль различных отделов ЦНС

Слайд 46

Кохлеарные ядра – первичное распознавание характеристик звуков. Нижние бугры четверохолмия обеспечивают

Кохлеарные ядра – первичное распознавание характеристик звуков.
Нижние бугры четверохолмия обеспечивают первичные

ориентировочные рефлексы на звук.
Слуховая область коры обеспечивает:
1) реакцию на двигающийся звук;
2) выделение биологически важных звуков;
3) реакцию на сложный звук, речь.
Слайд 47

Теории восприятия звуков различной высоты (частоты) 1.Резонансная теория Гельмгольца. 2.Телефонная теория Резерфорда. 3.Теория пространственного кодирования.

Теории восприятия звуков различной высоты (частоты)

1.Резонансная теория Гельмгольца.
2.Телефонная теория Резерфорда.
3.Теория пространственного

кодирования.
Слайд 48

Резонансная теория Гельмгольца Каждое волокно основной мембраны улитки настроено на свою

Резонансная теория Гельмгольца

Каждое волокно основной мембраны улитки настроено на свою частоту

звука:
- на низкие частоты – длинные волокна у верхушки;
- на высокие частоты - короткие волокна у основания.
Слайд 49

Теория не нашла подтверждения потому что: Волокна мембраны не натянуты и не имеют «резонансных» частот колебаний.

Теория не нашла подтверждения потому что:

Волокна мембраны не натянуты

и не имеют «резонансных» частот колебаний.
Слайд 50

Телефонная теория Резерфорда (1880г.)

Телефонная теория Резерфорда (1880г.)


Слайд 51

Звуковые колебания →овальное окно → колебание перилимфы вестибулярной лестницы → через

Звуковые колебания →овальное окно → колебание перилимфы вестибулярной лестницы → через

геликотрему колебание перелимфы барабанной лестницы → колебания основной мембраны
→ возбуждение фонорецепторов
Слайд 52

Частоты ПД в слуховом нерве соответствуют частотам действующего на ухо звука.

Частоты ПД в слуховом нерве соответствуют частотам действующего на ухо звука.
Однако

это справедливо только до 1000гц.
Более высокую частоту ПД нерв не может воспроизвести
Слайд 53

Объясняет восприятие звука с частотами выше 1000 Гц Теория пространственного кодирования

Объясняет восприятие звука с частотами выше 1000 Гц

Теория пространственного кодирования Бекеши. (

Теория бегущей волны, теория места)
Слайд 54

При действии звука стремечко непрерывно передает колебания на перилимфу. Через тонкую

При действии звука стремечко непрерывно передает колебания на перилимфу.
Через тонкую вестибулярную

мембрану они передаются на эндолимфу.
Слайд 55

Вдоль эндолимфатического канала к геликотреме распространяется «бегущая волна». Скорость ее распространения постепенно падает,

Вдоль эндолимфатического канала к геликотреме распространяется «бегущая волна».
Скорость ее распространения

постепенно падает,
Слайд 56

Амплитуда волны сначала увеличивается, затем снижается и ослабевает не доходя до

Амплитуда волны сначала увеличивается,
затем снижается и ослабевает
не доходя до

геликотремы.
Между местом возникновения волны и точкой ее затухания лежит амплитудный максимум.
Слайд 57

Амплитудный максимум локализуется в различных участках основной мембраны в зависимости от

Амплитудный максимум локализуется в различных участках основной мембраны в зависимости

от частоты.
Сенсорные клетки возбуждаются наиболее сильно в области амплитудного максимума.
Слайд 58

Для высоких частот амплитудный максимум находится в области овального окна. Для

Для высоких частот амплитудный максимум находится в области овального окна.
Для низких

частот– в области верхушки улитки.
Слайд 59

Для средних частот – в средней части основной мембраны. Эта теория

Для средних частот – в средней части основной мембраны.
Эта теория

справедлива при звуковых колебаниях выше 800 – 1000 Гц.
Слайд 60

Основная мембрана Вестибулярная лестница Барабанная лестница

Основная
мембрана

Вестибулярная
лестница

Барабанная
лестница

Слайд 61

Кодирование интенсивности звука осуществляется путем раздражения внутреннего и наружного слоев рецепторных клеток кортиева органа.

Кодирование интенсивности звука

осуществляется путем раздражения внутреннего и наружного слоев рецепторных

клеток кортиева органа.
Слайд 62

Наружные фонорецепторы имеют тонкие и длинные волоски и деформируются текториальной мембраной при более слабых звуках.

Наружные фонорецепторы имеют тонкие и длинные волоски и деформируются текториальной мембраной

при более слабых звуках.
Слайд 63

Внутренние фонорецепторы с толстыми и короткими волосками возбуждаются при сильных звуках.

Внутренние фонорецепторы с толстыми и короткими волосками возбуждаются при сильных звуках.

Слайд 64

В зависимости от интенсивности звукового раздражения имеется разное соотношение числа возбужденных внутренних и наружных фонорецепторов.

В зависимости от интенсивности звукового раздражения имеется разное соотношение числа возбужденных

внутренних и наружных фонорецепторов.
Слайд 65

Внутренние Наружные

Внутренние

Наружные

Слайд 66

Слуховая система как регулятор функций

Слуховая система как регулятор функций

Слайд 67

1) За счет коллатеральных связей звуковая информация изменяет активность ретикулярной формации,

1) За счет коллатеральных связей звуковая информация изменяет активность ретикулярной формации,


а она по восходящим и нисходящим путям активирует другие отделы ЦНС, в том числе АНС, ЖВС.
2) За счет связей с двигательными ядрами способствует изменению тонуса мышц, позы, движений.
3) Специально подобранная музыка повышает работоспособность.
Слайд 68

4) Бодрая и маршевая музыка снимает утомление. 5) Шум выше 95дб

4) Бодрая и маршевая музыка снимает утомление.
5) Шум выше 95дб снижает

работоспособность, ухудшает работу внутренних органов.
6) Ушная раковина имеет много БАТ.
Слайд 69

БАТ на ушной раковине

БАТ на ушной раковине

Слайд 70

Методы исследования слухового анализатора 1) Определение остроты слуха шепотом, речью. 2)

Методы исследования слухового анализатора

1) Определение остроты слуха шепотом, речью.
2) Тональная аудиометрия.
3)

Время костной и воздушной проводимости звука.
4) Бинауральность слуха.